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11;14易位:非滤泡中心细胞系B细胞瘤相关的细胞遗传学异常

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国际遗传学杂志 1992年第6期 327-328页

作者：曲志永李华良

本文作者研究一组伴有t(11;14)的低度异质性淋巴瘤,9例患者中男性8例,年龄32～72岁,平均65岁。确诊时患者均有骨髓受累的白血病血液征象和明显脾肿大,其中1例累及胃肠道,临床治疗效果差,5例4年内死亡。取患者送检的淋巴结或脾脏等标本... 详细信息

本文作者研究一组伴有t(11;14)的低度异质性淋巴瘤,9例患者中男性8例,年龄32～72岁,平均65岁。确诊时患者均有骨髓受累的白血病血液征象和明显脾肿大,其中1例累及胃肠道,临床治疗效果差,5例4年内死亡。取患者送检的淋巴结或脾脏等标本作病理、细胞遗传学和分子生物学研究。病理学证实,患者淋巴结、脾正常结构消失,代之以大量不规则核,小～中等大小的淋巴瘤细

关键词：滤泡中心细胞细胞瘤淋巴瘤

203例非何杰金氏型恶性淋巴瘤,免疫功能分类的病理形态观察

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肿瘤学杂志 1981年第1期 50-55页

作者：吕益新孙琳杭州肿瘤医院病理科杭州肿瘤医院中化科

自 Lukes 和 Collins(1975年)对非何杰金氏型恶性淋巴瘤结合免疫功能进行分类以来,已引导和推动了广大病理学和临床学者,对恶性淋巴瘤的本质上进一步认识。然目前限于客观技术条件,尚较难完全普及和付之于常规病理诊断工作,在这过渡性... 详细信息

自 Lukes 和 Collins(1975年)对非何杰金氏型恶性淋巴瘤结合免疫功能进行分类以来,已引导和推动了广大病理学和临床学者,对恶性淋巴瘤的本质上进一步认识。然目前限于客观技术条件,尚较难完全普及和付之于常规病理诊断工作,在这过渡性阶段之际,我们应用光学显微镜和现具备的特染技术,根据 Lukes 等的免疫功能分类,对我院203例经过随访的非何杰金氏型恶性淋巴瘤病理形态,进行观察和分析,并结合文献进行讨论。

关键词：淋巴瘤细胞性滤泡中心细胞无核裂细胞免疫母细胞免疫细胞细胞系统金氏病理形态功能分类

9829例恶性淋巴瘤病理学分类的回顾性分析

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上海第一医学院学报 1985年第S1期 3-9页

作者：全国淋巴瘤病理协作组

本文根据1982年全国第三次淋巴瘤工作会议制定的“非何杰金恶性淋巴瘤工作分类”的标准,对全国十三个省、市、地区的9829例恶性淋巴瘤的病理学分类作了回顾性研究,其中9404例(95.7％)属非何杰金淋巴瘤(NHL),而NHL中71.8％系B细胞系,24.... 详细信息

本文根据1982年全国第三次淋巴瘤工作会议制定的“非何杰金恶性淋巴瘤工作分类”的标准,对全国十三个省、市、地区的9829例恶性淋巴瘤的病理学分类作了回顾性研究,其中9404例(95.7％)属非何杰金淋巴瘤(NHL),而NHL中71.8％系B细胞系,24.3％系T细胞系。在我因中西部地区与海南岛,B细胞系的发病率较高(84.7％),南京与苏州、无锡、杭州地区T细胞系的发病率较高(34.3—45.7％)(表1)。本文讨论了我国恶性淋巴瘤的特点以及对今后工作的一些意见。

关键词：恶性淋巴瘤病理学分类细胞系淋巴瘤病淋巴母细胞工作分类滤泡中心细胞非何杰金淋巴瘤结外淋巴瘤滤泡型

非何杰金氏淋巴瘤形态的变化——活检、尸检病例对照

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临床与实验病理学杂志 1986年第1期 10-13页

作者：纪小龙李维华解放军总医院病理科

同一病例的淋巴瘤组织形态学在不同时间、不同部位的活检标本中已证明有16～35%可出现不同改变,在尸检材料中也报道过形态的多样性。这对于从淋巴瘤异质性(Heterogeneity)的角度加深对淋巴瘤病理组织形态的认识和较好地进行病理分类有... 详细信息

同一病例的淋巴瘤组织形态学在不同时间、不同部位的活检标本中已证明有16～35%可出现不同改变,在尸检材料中也报道过形态的多样性。这对于从淋巴瘤异质性(Heterogeneity)的角度加深对淋巴瘤病理组织形态的认识和较好地进行病理分类有一定的意义。本文试图从淋巴瘤患者生前活检材料与死后尸检材料的形态学对比中,观察淋巴瘤发展过程中

关键词：淋巴瘤细胞来源组织学类型滤泡中心细胞尸检淋巴母细胞性病例对照

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41例非何杰金氏淋巴瘤的病理形态分析

北华大学学报(自然科学版) 1981年第1期1卷 25-29页

作者：孟祥琪董云鹏吉林医学院病理解剖教研室

目前,非何杰金氏淋巴瘤的分类十分混乱。自1966年 Rappaport 分类问世以来,国际上又新增加了五个分类,国内于1978年也制定了"郑州方案"。这样,摆在我们面前至少有七个分类,对于一

关键词：无核裂细胞霉菌病细胞型曲折淋巴结弥漫型结节型淋巴组织组织细胞肉瘤非何杰金氏淋巴瘤滤泡中心细胞病理形态结外淋巴母细胞

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喉假性淋巴瘤及其超微结构观察

中国医科大学学报 1986年第1期 30-32+77-78页

作者：王兆元陈铁镇潘子民中国医科大学病理解剖学教研室中国医科大学附属第一医院耳鼻喉科

喉假性淋巴瘤非常罕见。本文报告一例及其电镜下超微结构。讨论了本病临床病理特点、组织发生、预后及治疗措施等。指出在临床和病理方面易于误诊原因。

关键词：假性淋巴瘤良性淋巴组织增生滤泡中心细胞

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皮肤恶性B细胞淋巴瘤与假性淋巴瘤的鉴别

国外医学.皮肤病学分册 1985年第3期11卷 155-158页

作者： Burg G 汤爱民

皮肤假性淋巴瘤的分类皮肤假性淋巴瘤(PL)的同义词包括Spiegler～Fendt肉样瘤、良性淋巴细胞瘤,皮肤良性淋巴结病(Bafverstedt病)、皮肤淋巴样增生及其它。然而对皮肤假性淋巴瘤性增殖的许多变型尚无统一的分类法。作者根据以下定义:“... 详细信息

皮肤假性淋巴瘤的分类皮肤假性淋巴瘤(PL)的同义词包括Spiegler～Fendt肉样瘤、良性淋巴细胞瘤,皮肤良性淋巴结病(Bafverstedt病)、皮肤淋巴样增生及其它。然而对皮肤假性淋巴瘤性增殖的许多变型尚无统一的分类法。作者根据以下定义:“假性淋巴瘤是由于各种刺激物的作用而发生的良性、非肿瘤性、增生性淋巴增殖反应,与恶性淋巴瘤相类似,但无足够的标准认为是一种特殊的疾病,有很大的自然消退的趋势”,提出了一种皮肤PL的分类法(表1)。

关键词：皮肤恶性淋巴瘤表现型淋巴样斑块病理过程滤泡中心细胞浸润灶

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤(附2例报告)

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广东医学 1984年第10期 26-28页

作者：李瑛杨邦杰陈系古中山医学院病理教研室扬州医专病理教研室

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤十分罕见。Kernohau和Vihlein在他们见到的8,070例脑肿瘤中诊断了40例原发性脑淋巴瘤,约占0.5%;Coy Freeman等在1950～1964年之间的1.157例淋巴瘤中搜集到23例原发性颅内淋巴瘤,约占0.18%;Henry等统计11,71... 详细信息

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤十分罕见。Kernohau和Vihlein在他们见到的8,070例脑肿瘤中诊断了40例原发性脑淋巴瘤,约占0.5%;Coy Freeman等在1950～1964年之间的1.157例淋巴瘤中搜集到23例原发性颅内淋巴瘤,约占0.18%;Henry等统计11,712例恶性淋巴瘤有82例原发于中枢神经系统,约占0.7%。回顾国内文献,仅梁国桢等与李仁等各为个例报道。本文报告2例(尸检、活检各1例)如下,并复习了文献。

关键词：原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤弥漫型网状细胞小胶质细胞细胞性小神经胶质滤泡中心细胞免疫细胞免疫母细胞裂细胞肿瘤组织

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恶性淋巴瘤病理研究

苏州医学院学报 1982年第2期 80-82页

作者：周镇张孟茂胡人俊苏州医学院病理解剖学教研室

自70年初我室开始系统地对淋巴增生病变进行回顾性和前瞻性研究,本文结合研究心得和部分近年文献,作一综合简述。

关键词：淋巴瘤滤泡中心细胞 NHL 网状细胞何杰金氏病恶性肉芽肿