检索结果-南通市图书馆

盐酸左氧氟沙星耳用温敏凝胶的制备及滞留性考察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院药学杂志 2012年第19期32卷 1520-1522页

作者：杨辰锴李万玉王丽娟车坷科重庆医科大学药学院重庆400016 重庆医药高等专科学校重庆400030 重庆市第三人民医院药剂科重庆400014

目的:制备盐酸左氧氟沙星耳用温敏凝胶,并考察其在耳道内的滞留效果。方法:冷法制备盐酸左氧氟沙星耳用温敏凝胶,均匀设计法拟合回归方程,优化P407和P188浓度比例,采用耳道内窥镜和核磁共振成像分别从直观视觉和影像学角度考察其在兔耳... 详细信息

目的:制备盐酸左氧氟沙星耳用温敏凝胶,并考察其在耳道内的滞留效果。方法:冷法制备盐酸左氧氟沙星耳用温敏凝胶,均匀设计法拟合回归方程,优化P407和P188浓度比例,采用耳道内窥镜和核磁共振成像分别从直观视觉和影像学角度考察其在兔耳道的形态与滞留时间。结果:回归方程为:y=95.6-307x(1)+141x(2),其中x(1)、x(2)分别是P407和P188浓度,选取浓度P407/P188=24%/5%制成盐酸左氧氟沙星温敏凝胶;耳道内窥镜与核磁共振表明本凝胶在兔耳道内迅速发生了相转变,粘附于耳道内,滞留时间超过8 h。结论:制备的盐酸左氧氟沙星耳用温敏凝胶能延长药物在耳道内的滞留时间,达到缓释效果,减少用药次数。

关键词：盐酸左氧氟沙星温敏凝胶泊洛沙姆滞留性

阿奇霉素原位凝胶滴眼液眼部滞留性和刺激性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

医药导报 2013年第9期32卷 1134-1138页

作者：史朝晖常晓慧杨磊姜伟化韩晓叶慧珠王艳王东凯海南碧凯药物研究所有限公司海口570216 沈阳药科大学药学院药剂学系沈阳110016

目的考察阿奇霉素原位凝胶滴眼液在家兔眼部的滞留性和刺激性。方法采用γ-闪烁扫描示踪技术,以放射强度为指标,评价制剂在眼部的滞留时间,应用Draize评分标准法考察阿奇霉素原位凝胶滴眼液单次给药和多次给药后对家兔眼部的刺激性。结... 详细信息

目的考察阿奇霉素原位凝胶滴眼液在家兔眼部的滞留性和刺激性。方法采用γ-闪烁扫描示踪技术,以放射强度为指标,评价制剂在眼部的滞留时间,应用Draize评分标准法考察阿奇霉素原位凝胶滴眼液单次给药和多次给药后对家兔眼部的刺激性。结果与普通滴眼液相比,阿奇霉素原位凝胶滴眼液的眼部滞留时间延长了约2.5倍,角膜刺激性评价实验表明制剂眼部相容性良好。结论阿奇霉素原位凝胶滴眼液眼部刺激性小,滞留时间长,具有广阔的研究开发前景。

关键词：阿奇霉素原位凝胶眼部滞留性刺激性

化学结合磷酸盐胶凝材料对Pb(Ⅱ)滞留性的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

安全与环境学报 2008年第4期8卷 45-48页

作者：杜采颐严云胡志华西南科技大学材料学院四川绵阳621010

研究化学结合磷酸盐胶凝材料（CBPC）固化体对Pb^2＋滞留性的影响。在不同Pb^2＋加入量和养护龄期下,测定固化体力学性能,以及浸出溶液的pH值、电导率和Pb^2＋质量浓度,分析CBPC固化体对Pb^2＋的稳定效果。结果表明,不同Pb^2＋加入量下,... 详细信息

研究化学结合磷酸盐胶凝材料（CBPC）固化体对Pb^2＋滞留性的影响。在不同Pb^2＋加入量和养护龄期下,测定固化体力学性能,以及浸出溶液的pH值、电导率和Pb^2＋质量浓度,分析CBPC固化体对Pb^2＋的稳定效果。结果表明,不同Pb^2＋加入量下,CBPC固化体均具有较好的早期力学性能,养护1 d的抗压强度超过30 MPa;1 d和3 d龄期的固化体浸出液的pH值约为7.5-8.0、电导率为1.95-3.04ms/cm;浸出液中Pb^2＋质量浓度较小。当Pb^2＋加入量为5%（Pb^2＋加入质量占固体总质量的比例）时,1 d龄期的CBPC固化体浸出液中Pb^2＋质量浓度仅为0.45 mg/L,远低于国标中危险废物的鉴别标准,此时Pb^2＋固化效率超过99.9%。研究表明,CBPC是一种非常有效且稳定的固铅材料。

关键词：无机非金属材料磷酸盐胶凝材料 Pb(Ⅱ) 力学性能滞留性

3种上市鼻喷雾剂的鼻黏膜渗透性和安全性评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医药工业杂志 2022年第10期53卷 1458-1464页

作者：高亚东江文明乐健丁敬远郭圣荣上海交通大学药学院上海200240 上海市食品药品检验研究院上海201203 上海交通大学附属儿童医院上海200240

比较了临床上用于治疗变应性鼻炎的1种布地奈德鼻喷雾剂和2种糠酸莫米松鼻喷雾剂的鼻黏膜渗透性和药物动力学特征。本试验检测了这2种原料药的溶解度,以及3种上市鼻喷雾剂中药物对山羊鼻黏膜的渗透性和滞留性、给予大鼠后血浆和主要组... 详细信息

比较了临床上用于治疗变应性鼻炎的1种布地奈德鼻喷雾剂和2种糠酸莫米松鼻喷雾剂的鼻黏膜渗透性和药物动力学特征。本试验检测了这2种原料药的溶解度,以及3种上市鼻喷雾剂中药物对山羊鼻黏膜的渗透性和滞留性、给予大鼠后血浆和主要组织中药物浓度。结果显示,布地奈德在25℃超纯水中的溶解度为(18.92±0.03)μg/ml,而糠酸莫米松在水中的溶解度低于本研究分析方法的线性下限(5μg/ml)。鼻喷雾剂中布地奈德透山羊鼻黏膜的速率为1.07μg·cm^(-2)·h^(-1),而2种糠酸莫米松鼻喷雾剂中的透黏膜速率均低于0.77ng·cm^(-2)·h^(-1);滞留在山羊鼻黏膜中的布地奈德为19.27μg,也显著高于2种糠酸莫米松鼻喷雾剂的鼻黏膜药物滞留量(分别为2.27和2.61μg)。在将相当于5倍成人单日剂量的3种鼻喷雾剂给予大鼠后,大鼠血浆和各组织样品中的药物浓度均低于1ng/ml,说明吸收入血的药量非常少,3种上市鼻喷雾剂使用时安全性较高。

关键词：鼻喷雾剂布地奈德糠酸莫米松渗透性滞留性药物动力学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

辅酶Q10眼用微乳的研制

中国现代应用药学 2013年第8期30卷 866-873页

作者：董少华陈鹰苏卫胡晓胡静波广州军区武汉总医院武汉430070 湖北省中医院武汉430061

目的研制适合眼部用药的辅酶Q10微乳制剂。方法以溶解度、乳化效率及伪三元相图法筛选最佳油相、乳化剂及助乳化剂;以星点设计-效应面法及制备工艺的单因素考察,优化处方和工艺;并进行了辅酶Q10微乳制剂在角膜的滞留时间,辅酶Q10眼用微... 详细信息

目的研制适合眼部用药的辅酶Q10微乳制剂。方法以溶解度、乳化效率及伪三元相图法筛选最佳油相、乳化剂及助乳化剂;以星点设计-效应面法及制备工艺的单因素考察,优化处方和工艺;并进行了辅酶Q10微乳制剂在角膜的滞留时间,辅酶Q10眼用微乳的稳定性初步评价以及家兔眼部刺激性实验的考察。结果经处方筛选和星点效应面法优化得出最佳处方为:MCT,Cremophor EL,Capmul MCM C8 EP分别为油相,乳化剂和助乳化剂,比例为3∶5∶2,药用浓度为10 mg·mL 1;乳化温度和时间对粒径没有明显影响;高温、强光考察10 d,粒径、pH值和含量均有明显变化,低温保存各指标没有变化明显;辅酶Q10微乳在家兔角膜滞留可达2 h;刺激性实验显示该制剂对家兔眼部无刺激性。结论该处方及工艺筛选、优化法简便可行,容易控制,制备的眼用微乳可延长在角膜的滞留时间,安全无刺激,低温避光保存稳定,适合眼部用药。

关键词：辅酶Q10 微乳眼用稳定性滞留性刺激性

大庆喇嘛甸葡Ⅰ1-2储层功能聚合物驱油试验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大庆喇嘛甸葡Ⅰ1-2储层功能聚合物驱油试验研究

作者：张晓华浙江大学

学位级别：硕士

本文以功能型聚合物室内研究成果为基础,选择喇嘛甸油田北西块C区作为功能聚合物矿场试验区,研究进一步挖潜喇嘛甸油田一类厚油层聚驱后剩余油的新技术。截止2011年2月,试验区有9口油井见效,已累积增油1.81 x 104t,含水最大降幅达到9.8%... 详细信息

本文以功能型聚合物室内研究成果为基础,选择喇嘛甸油田北西块C区作为功能聚合物矿场试验区,研究进一步挖潜喇嘛甸油田一类厚油层聚驱后剩余油的新技术。截止2011年2月,试验区有9口油井见效,已累积增油1.81 x 104t,含水最大降幅达到9.8%,功能聚合物起到了增油降水作用试验开展以来,试验区油水井反应出注入压力变化不明显,产液量下降幅度大,采出液浓度降低等变化趋势。针对这些情况,首先以区块单井累积注水倍数、数值模拟制图、吸水剖面资料、油井找水资料、密闭取心资料等为依据,开展了葡Ⅰ1-2油层剩余油动用状况深入分析,从平面和纵向上归纳总结出剩余油分布规律;然后,对注入端、中间井采出端进行返排液取样分析,研究功能聚合物的地下工作性能,解释了油水井动态变化原因。综合以上研究成果分析认为,试验区葡Ⅰ1-2油层仍有一定的剩余油,平面上主要分布在注采不完善井组和河道砂体变差部位;纵向上主要分布在单元内部每个韵律段的上部,为功能聚合物驱油提供了较为丰富的物质基础。功聚地下工作性能研究得出,功能聚合物在地层滞留量大、传导能力差。其中,返排液渗流能力及功聚室内滞留性研究均表明,功能聚合物能够在油层推进的过程中产生大量滞留,且滞留能力明显强于普通聚合物。因此,功能聚合物溶液在油层中滞留量大,是导致试验区采聚浓度没有明显上升的根本原因。另外,功能聚合物溶液传导能力室内研究证实,功聚在油层中推进速度慢,还未推进到中间取样井,导致采出端生产能力降低,油井产液量大幅下降。因此,功能聚合物溶液传导能力差是造成试验区油井产液量大幅下降的重要原因。鉴于这一特点,有必要合理地结合试验区剩余油分布状况,加大油水井综合措施调整力度,提高区块注采能力,有条件的情况下开展小井距功聚驱油试验,以进一步推进功聚驱油效果,为喇嘛甸油田一类厚油层聚驱后剩余油挖潜提供较为完善的技术储备。

关键词：功能型聚合物动态变化特征剩余油分布滞留性传导能力

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

关节腔注射用醋酸曲安奈德温敏凝胶的研究

关节腔注射用醋酸曲安奈德温敏凝胶的研究

作者：郭敏湖北中医药大学

学位级别：硕士

类风湿关节炎(简称RA)是病因未明的主要以慢性、对称性多滑膜关节炎和关节外病变为主要临床表现的自身免疫炎性疾病。其基本病理改变为滑膜炎,继而引起骨破坏与骨浸蚀;晚期则可导致关节畸形和功能严重受损。醋酸曲安奈德(TAA)为中长效... 详细信息

类风湿关节炎(简称RA)是病因未明的主要以慢性、对称性多滑膜关节炎和关节外病变为主要临床表现的自身免疫炎性疾病。其基本病理改变为滑膜炎,继而引起骨破坏与骨浸蚀;晚期则可导致关节畸形和功能严重受损。醋酸曲安奈德(TAA)为中长效糖皮质激素,在治疗RA方面,能明显抑制关节滑膜组织分泌的白细胞介素-1和肿瘤坏死因子TNF-α,从而减少毛细血管以及纤维母细胞的增生,其抗炎作用强且起效快,能够显著改善病情。目前,市售TAA混悬制剂关节腔注射给药后迅速渗透到体循环,药物在关节腔内存留时间短、药效持续时间短,给药频繁且剂量难以控制,最终导致药物不良反应增多、病人顺应性差,从而限制了其临床应用。为了延长药物在给药部位的滞留时间,减少用药次数和药物全身不良反应从而提高药物的生物利用度,达到局部给药和药物缓释的作用,本课题研究制备了醋酸曲安奈德(TAA)温敏凝胶。即以具有良好生物相容性和生物可降解性的聚丙交酯-乙交酯-聚乙二醇-聚丙交酯-乙交酯嵌段共聚物(PLGA-PEG-PLGA)为凝胶基质,以黄原胶为助悬剂、Nacl为絮凝剂,研制出关节腔注射用醋酸曲安奈德温敏凝胶。采用恒温搅拌法制备温敏凝胶,通过单因素考察确定处方中各成分的适宜浓度范围,再以胶凝温度为考察指标,以PLGA-PEG-PLGA、黄原胶和Nacl的含量为影响因素,进行三因素三水平正交试验确定较优处方。之后通过通针性试验、沉降体积比试验以及再分散性试验确定最优处方,其胶凝温度为35.3℃。建立TAA温敏凝胶含量测定方法,采用高效液相色谱法测定药物含量,通过精密度试验、重复性试验、稳定性试验以及回收率试验等显示该检测方法精密度好,制剂稳定性良好。体外释放试验选取满足漏槽条件的含2%SDS的0.9%氯化钠溶液作为制剂溶出的释放介质进行无膜释放,结果显示:在16d内TAA温敏凝胶体外累积释药达83.31%,具有明显的缓释效果,药物体外释放主要以凝胶骨架溶蚀为主,其释药曲线符合Ritger-Peppas数学模型:Q=0.0021t1/2-0.0002,R2=0.9980。通过影响因素试验以及长期稳定性试验,以外观形态考察胶凝温度以及体外释放度为指标对制剂进行初步稳定性考察。试验结果显示高温对于TAA温敏凝胶稳定性影响很大,温度和光照试验结果提示,试剂应避光冷藏保存。本文以SD大鼠为试验对象,建立老鼠皮下气囊炎症模型,分为正常组、致炎空白对照组、TAA温敏凝胶组以及市售TAA混悬制剂组,给予不同组分药物治疗后,通过对比皮下囊物理特征、组织切片的相关评价以及ELISA试剂盒检测炎性因子TNF-α水平等来考察所制备的TAA温敏凝胶药效学。结果表明:所制备的TAA温敏凝胶相比于市售TAA混悬液对于气囊滑膜炎模型的炎症抑制作用更强、作用时间更持久。本文最后以IR820为荧光标记物,以KM小鼠为试验对象,分为市售TAA混悬制剂组和TAA温敏凝胶组,制作皮下囊炎症模型。应用Ivis Lumina XR小动物活体成像仪观察给药后0h、2h、8h、1d、3d、5d、7d、9d各组药物滞留情况。结果显示制备的TAA温敏凝胶在体内滞留时间能达到9d以上,能够达到缓释药物的目的,适用于关节腔局部用药的要求。综上所述,本文所制备的醋酸曲安奈德温敏凝胶胶凝温度适宜,制剂质量稳定,炎症抑制作用强且持久,缓释效果及滞留性良好,有望成为一种新的关节腔给药传递系统。

关键词：醋酸曲安奈德 PLGA-PEG-PLGA 温敏凝胶药效学皮下气囊炎症模型滞留性

伊曲康唑凝胶剂的体外渗透性及大鼠在体吸收的研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药剂学杂志（网络版） 2005年第5期3卷 296-300页

作者：李飞于淼马明欣王思玲苏德森沈阳药科大学高等职业技术学院辽宁沈阳110026 沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的制备伊曲康唑凝胶剂,并比较其体外渗透性和大鼠在体滞留性。方法选用卡波姆-940作为基质制备伊曲康唑凝胶剂。采用Franz扩散池进行体外渗透性及大鼠在体滞留性实验。结果伊曲康唑凝胶体外渗透性很小,而大鼠在体皮肤的累积皮肤滞留... 详细信息

目的制备伊曲康唑凝胶剂,并比较其体外渗透性和大鼠在体滞留性。方法选用卡波姆-940作为基质制备伊曲康唑凝胶剂。采用Franz扩散池进行体外渗透性及大鼠在体滞留性实验。结果伊曲康唑凝胶体外渗透性很小,而大鼠在体皮肤的累积皮肤滞留量较大,且符合Ritger-Peppas模型。结论体外渗透性和大鼠在体滞留性试验表明该制剂有利于药物在大鼠皮肤内的滞留。

关键词：药剂学伊曲康唑凝胶剂渗透性滞留性

磁性纳米Fe3O4的制备及其对2,4-二氯酚降解研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

磁性纳米Fe3O4的制备及其对2,4-二氯酚降解研究