检索结果-南通市图书馆

中国医药工业杂志 2023年第6期54卷 927-936页

作者：李延森王爱萍梁荣财许丽晓孙考祥烟台大学药学院新型制剂与生物技术药物研究山东省高校协同创新中心分子药理和药物评价教育部重点实验室(烟台大学)山东烟台264005 山东绿叶制药有限公司长效和靶向制剂国家重点实验室山东烟台264003

该研究旨在考察微球固化过程中溶剂的去除速率对微球性质,尤其是释药特性的影响。采用复乳化-溶剂挥发法制备醋酸亮丙瑞林(1)微球,通过改变油-水相体积比(指内水相和油相体积和与外水相体积比)、固化温度及外水相中甘露醇浓度等工艺条... 详细信息

该研究旨在考察微球固化过程中溶剂的去除速率对微球性质,尤其是释药特性的影响。采用复乳化-溶剂挥发法制备醋酸亮丙瑞林(1)微球,通过改变油-水相体积比(指内水相和油相体积和与外水相体积比)、固化温度及外水相中甘露醇浓度等工艺条件来改变固化过程中溶剂去除速率,并以包封率、粒径、形态结构及体外释放为评价指标,考察溶剂去除速率对微球性质的影响。结果显示,随外水相占比减少,溶剂去除速率减慢,药物包封率由74.7%显著降低至21.9%;外水相占比低的1微球,其表面及内部会形成较大孔洞,药物初始释放率快。固化温度升高,则溶剂去除速率增快,但对微球的形态无明显影响,药物释放速率略有增加。外水相中加入甘露醇后,溶剂去除速率减慢,形成内部结构致密的微球,但会使药物集中于微球表面,导致释药速率加快。微球固化过程中不同工艺条件所致的不同溶剂去除速率对微球性质的影响各有差异,该研究结果为建立工艺条件与微球释药行为的关联性提供了依据。

关键词：醋酸亮丙瑞林微球固化溶剂去除体外释放

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

相分离-溶胀法制备生物可降解PELA多孔纳米微球

引用

过程工程学报 2013年第4期13卷 662-668页

作者：孙超那向明苏志国马光辉王启宝高飞中国矿业大学(北京)化学与环境工程学院北京100083 中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室北京100190

采用相分离-溶剂去除法制备纳米尺度的单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸共聚物(PELA)微球,分析了纳米微球在溶液中的形成机理;用有机溶剂对纳米微球进行溶胀制孔,制备出具有不同孔道特征的纳米微球.结果表明,以乙醇+丙酮为油相、去离子水为水相... 详细信息

采用相分离-溶剂去除法制备纳米尺度的单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸共聚物(PELA)微球,分析了纳米微球在溶液中的形成机理;用有机溶剂对纳米微球进行溶胀制孔,制备出具有不同孔道特征的纳米微球.结果表明,以乙醇+丙酮为油相、去离子水为水相,油相中PELA含量6.5 g/L、水相中SDS含量1%、油与水相体积比1:6、油相中乙醇含量50%((?))条件下,所制微球粒径为78.48 nm.溶胀时间为0.5 h时,以甲苯为溶胀剂所制PELA微球具有中空单孔结构,以二氯甲烷为溶胀剂所制PELA微球具有多孔结构.用相同方法制备了具有孔结构的聚乳酸、聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物纳米微球,其与PELA的成孔趋势相同.以模拟体液考察多孔PELA纳米微球的降解性能,30 d可充分降解.

关键词：生物降解 PELA 多孔纳米微球相分离溶剂去除

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

静电纺碳纳米纤维的增强机制及方法研究

静电纺碳纳米纤维的增强机制及方法研究

引用

作者：胡国芳东华大学

学位级别：硕士

直径在亚微米和纳米范围内的静电纺碳纳米纤维因其优越的综合特性,如高比表面积、高导电性和良好的生物相容性等,在超级电容器、催化剂载体、太阳能电池、传感器、医用材料等领域展现出巨大的应用潜力。然而碳纳米纤维目前的力学性能较... 详细信息

直径在亚微米和纳米范围内的静电纺碳纳米纤维因其优越的综合特性,如高比表面积、高导电性和良好的生物相容性等,在超级电容器、催化剂载体、太阳能电池、传感器、医用材料等领域展现出巨大的应用潜力。然而碳纳米纤维目前的力学性能较差,限制了在这些领域中的更广泛应用与进一步发展。与传统的商用碳纤维相比,静电纺碳纳米纤维直径降低了一个数量级以上,但强度并未显示出随直径降低而增强的趋势,反而远低于理论期望值。在常规的碳纳米纤维制备流程中,前驱体纤维在进行稳定化碳化等热处理之前仍然存在纺丝液中聚合物分子非均匀分散,电纺纳米纤维内部溶剂残留,以及初纺纤维薄弱环节等影响后续高温处理的内部结构问题。其中被困在缠结状态聚合物链间的残留溶剂对纤维性能的影响尤为显著——它在聚合物分子从链状转变为梯形结构的稳定化过程中可能会导致大量纤维断裂。前体纳米纤维直接升温至稳定化温度后,残留溶剂大量沸腾迅速地从纤维中逸出在各纤维段留下丰富的孔隙导致纤维断裂在随后的热处理过程中不可避免。而显然制备碳纳米纤维过程中的热处理阶段,尤其是稳定化阶段的结构转化对于最终碳纳米纤维的力学性能至关重要。因此如何解决或改善纤维在热处理过程中的断裂,最终提高碳纳米纤维的强力是亟待解决的问题。本论文提出了一种通过添加预热过程来有效预防纤维断裂从而达到最后碳纳米纤维力学增强的方法。在高于聚合物玻璃化转变温度的环境下,借助热溶剂可以使聚合物链充分松弛,并且由于温度接近溶剂沸点,束缚在纠缠分子链中的溶剂而是温和而彻底蒸发去除而不是在短时间内大量逸出纤维。同时本课题中以PAN为原料,DMF为溶剂,通过改变聚合物浓度、接收距离、灌注速度、环境湿度等在内的电纺参数,探究PAN基电纺纳米纤维膜的直径等形貌结构,确定了其最佳的电纺参数制得了形貌优异的前驱体纳米纤维。预热前后纤维膜的晶体结构变化以及加热过程中分子链运动分析表明,预热可以完全除去缠结在聚合物链之间的溶剂分子,并且可以促进PAN聚合物链的热运动,驱使其朝着大分子链的最佳排列方向松弛使其排列更加规整,显示出聚合物大分子链松弛和去除溶剂的协同效应。并且通过形貌以及缺陷孔结构表征表明预热后得到的氧化PAN纤维微观结构变得更加均匀,结构缺陷的数量显著减少,并且纤维断裂明显受到抑制。对于基于聚丙烯腈的静电纺纳米纤维,这种策略可以将纳米纤维膜的最终拉伸强度从42 MPa提高到112 MPa,此外预热的弛豫聚合物链也有助于最终碳纳米纤维结晶度的提高。

关键词： PAN纳米纤维静电纺丝溶剂去除聚合物链松弛碳纳米纤维增强

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：