检索结果-南通市图书馆

感光科学与光化学 2003年第3期21卷 190-194页

作者：谢文委徐海涛潘忠孝阎天堂彭必先中国科学技术大学化学系合肥230026 中国科学院理化技术研究所北京100101

为了研究α 四芳氧基取代酞菁在溴化反应中溴原子的取代位置问题,本文合成了1,8,15,22 四(4 甲基苯氧基)酞菁钯(Pc～1)、1,8,15,22 四(2,6 二溴 4 甲基苯氧基)酞菁钯(Pc～2)、1,8,15,22 四(2,4 二特丁基苯氧基)酞菁钯(Pc～3)和1,8,15,22... 详细信息

为了研究α 四芳氧基取代酞菁在溴化反应中溴原子的取代位置问题,本文合成了1,8,15,22 四(4 甲基苯氧基)酞菁钯(Pc～1)、1,8,15,22 四(2,6 二溴 4 甲基苯氧基)酞菁钯(Pc～2)、1,8,15,22 四(2,4 二特丁基苯氧基)酞菁钯(Pc～3)和1,8,15,22 四(2,4 二特丁基苯氧基)酞菁铜(Pc～4),并对它们分别进行了相同条件下的溴化,得到相应的溴化产物Pc～5、Pc～6、Pc～7和Pc～8.综合对比研究酞菁Pc～1—4及其溴化产物Pc～5—8的最大吸收波长,推测酞菁溴化反应发生在酞菁大共轭体系的苯环上,而不是芳氧取代基的苯环上,并从电子结构的角度简要的说明了原因.

关键词：酞菁功能染料溴化位置

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