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菜豆胚乳游离核中的线粒体(简报)

实验生物学报 1997年第3期30卷 349-353页

作者：国凤利孟繁静中国农业大学生物学院北京100094

在植物细胞中,细胞核以及具DNA的细胞器——质体和线粒体,在结构上通常各具自身的被膜而独立存在。关于核与这两种细胞器以及两种细胞器之间通过外膜的连接在一些植物中已有报道。最近,Yu和Russell在烟草中发现了细胞核中存在线粒体的... 详细信息

在植物细胞中,细胞核以及具DNA的细胞器——质体和线粒体,在结构上通常各具自身的被膜而独立存在。关于核与这两种细胞器以及两种细胞器之间通过外膜的连接在一些植物中已有报道。最近,Yu和Russell在烟草中发现了细胞核中存在线粒体的现象。

关键词：菜豆胚乳游离核线粒体

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关于稻麦胚乳游离核细胞化的研究

关于稻麦胚乳游离核细胞化的研究

作者：谢兆伟扬州大学

学位级别：硕士

胚乳游离核的细胞化是胚乳发育过程中一个极为重要的时期。本实验以水稻、小麦、大麦为实验材料,采用树脂包埋切片法研究了胚乳游离核的细胞化过程中初始垂周壁、初始平周壁的来源以及细胞壁的充实过程,以期探明核型胚乳的细胞化过程。... 详细信息

胚乳游离核的细胞化是胚乳发育过程中一个极为重要的时期。本实验以水稻、小麦、大麦为实验材料,采用树脂包埋切片法研究了胚乳游离核的细胞化过程中初始垂周壁、初始平周壁的来源以及细胞壁的充实过程,以期探明核型胚乳的细胞化过程。主要研究结果如下:(1)胚乳游离核的分裂方式有两种:有丝分裂和无丝分裂,以有丝分裂为主。(2)胚乳游离核的细胞化最先在胚囊外围的游离核之间发生,然后逐步向胚囊内部推进。(3)胚附近的胚乳游离核的细胞化早于合点端发生,随后细胞化逐步向合点端推进。(4)在胚乳游离核细胞化之前胚乳合胞体的细胞质有一个高度液泡化的过程:先在游离核周围的细胞质中出现许多小液泡,随后这些小液泡再融合形成较大的液泡,初始垂周壁就在两相邻游离核之间的细胞质中产生。(5)初始垂周壁是来源于成膜体与胚囊壁内突的融合;初始平周壁来源于开放性细胞的平周分裂产生的成膜体。(6)初始垂周壁的游离生长末端常发生膨大,在其膨大末端附近的细胞质中各种小囊泡在微管的牵引下,向垂周壁的生长末端移动,引导初始垂周壁的向心游离生长。(7)在水稻的细胞质中发现一种含有多囊泡的液泡,我们称之为“成壁泡”其在细胞质中产生并向新形成的细胞壁移动,当其与新形成的细胞壁质膜发生融合后,将其内的小囊泡释放到壁中,参与壁的充实。

关键词：水稻小麦大麦初始垂周壁初始平周壁游离核细胞化成壁泡

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小麦胚乳游离核的分裂及其分裂周期的观察

植物生理学通讯 1995年第1期31卷 52-55页

作者：顾蕴洁王忠陈刚江苏农学院农学系扬州225009

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小麦胚乳游离核繁殖的研究

Journal of Integrative Plant Biology 1962年第1期 7-14页

作者：楊貌仙云南大学生物系

1.小麦胚乳游离核相互融合的现象,不仅在分裂间期的游离核能相互融合,就是正在进行有丝分裂各时期的游离核也能相互融合。游离核融合的结果产生多倍体游离核。2.小麦胚乳多倍体游离核的繁殖,也与三倍体游离核一样,是以有丝分裂和非有丝... 详细信息

1.小麦胚乳游离核相互融合的现象,不仅在分裂间期的游离核能相互融合,就是正在进行有丝分裂各时期的游离核也能相互融合。游离核融合的结果产生多倍体游离核。2.小麦胚乳多倍体游离核的繁殖,也与三倍体游离核一样,是以有丝分裂和非有丝分裂来进行繁殖的。3.多倍体游离核的有丝分裂与一般核的有丝分裂无异,同样可以见到各不同的分裂时期。4.自然多倍体核形成的原因可能是多方面的,低温是引起多倍体核形成的因素,除低温外,可能与其他的外界环境条件以及其细胞核的生理生化活动有关。5.在游离核进行有丝分裂时,见到个别分裂后期或分裂末期的游离核具有染色质桥,直到分裂间期还很明显地存在。6.在胚乳游离核进行有丝分裂的时期中,见到个别游离核,由于某种因素的影响,不能继续进行到后期,染色体向两极移动很少,因此形成十分靠近的两核,以后融合成为一多倍体核。7.阿米巴状的三倍体游离核及多倍体游离核,均能从似伪足状的部分缢断下来一些形状、大小似核仁而无结构的小圆团,这种小圆团,以后每个逐渐发展成正常核,这种方式是植物细胞核非有丝分裂的一种新方式。8.某些三倍体及多倍体游离核,呈现有丝分裂的前期、中期、后期或末期的结构,但又见其在进行非有丝分裂。这种现象可能是在有丝分裂过程中,由于某些条件的改变,因而在有丝分裂未完毕时,转而进行非有丝分裂,这说明有丝分裂及非有丝分裂不仅在分裂间期可以互相转换,亦可在有丝分裂的任何时期转换为非有丝分裂。证实了有丝分裂与非有丝分裂之间并没有严格的界限。

关键词：游离核有林三倍体小麦胚乳多倍体多元体

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银杏胚乳游离核分裂与细胞化过程观察

植物研究 2015年第2期35卷 165-171页

作者：路兆庚骆凯歌李卫星潘烨张敏王莉扬州大学园艺与植物保护学院扬州225009

利用切片技术与整体解剖的方法观察了银杏胚乳游离核期的发生,分裂、增殖以及胚乳细胞化期的过程,采用纤维素酶解法分析了胚乳细胞数目的增殖动态。结果表明：银杏胚乳游离核期分裂增生约为授粉后5~30 d、胚乳细胞化期约为授粉后30~65 d... 详细信息

利用切片技术与整体解剖的方法观察了银杏胚乳游离核期的发生,分裂、增殖以及胚乳细胞化期的过程,采用纤维素酶解法分析了胚乳细胞数目的增殖动态。结果表明：银杏胚乳游离核期分裂增生约为授粉后5~30 d、胚乳细胞化期约为授粉后30~65 d;银杏雌配子体有丝分裂产生大量游离核,结构呈球形,直径平均为2~4μm,最初分布于细胞质的中央,随着中央液泡的扩大,细胞质连同游离核被挤向四周;游离核分裂到约4 000~5 000个时即进入细胞化期,首先在核周围形成一层开放细胞,靠近中央大液泡一侧无细胞壁,周边的细胞向心游离生长,直至所占空腔被胚乳细胞完全填满,胚乳细胞化完成;银杏胚乳细胞数目呈现＂S＂形变化趋势。前期胚乳细胞数目的增殖较慢,在授粉后40~55 d胚乳数目急剧上升,至授粉后65 d胚乳数达最大,胚乳细胞分裂基本停止,其数目趋于稳定。综上所述,银杏游离核的分裂及增殖具有独特性状,增加胚乳细胞数目对银杏种仁发育具有重要意义。

关键词：银杏胚乳游离核细胞化解剖结构

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孕穗期施氮对小麦胚乳发育的影响

麦类作物学报 2009年第3期29卷 497-502页

作者：周如美张永泰李爱民熊飞孟秀蓉孔妤马守宝陆巍王忠扬州大学江苏省作物遗传生理重点实验室江苏扬州225009 江苏里下河地区农业科学研究所江苏扬州225007

为了从胚乳发育角度研究施氮对小麦品质的影响,以扬麦9号为材料,利用扫描和透射电子显微镜等研究了孕穗期施氮对小麦胚乳细胞游离核分裂周期、细胞数目的增殖、细胞体积的扩大、糊粉层结构及淀粉体和蛋白质体发育的影响。结果表明:(1)... 详细信息

为了从胚乳发育角度研究施氮对小麦品质的影响,以扬麦9号为材料,利用扫描和透射电子显微镜等研究了孕穗期施氮对小麦胚乳细胞游离核分裂周期、细胞数目的增殖、细胞体积的扩大、糊粉层结构及淀粉体和蛋白质体发育的影响。结果表明:(1)胚乳细胞增殖呈"S"型曲线变化,增施孕穗氮肥有利于增加胚乳细胞数目,提高粒重;(2)孕穗期施氮能显著缩短胚乳游离核的分裂周期,促进细胞长和宽的扩大。花后18 d小麦胚乳细胞分裂基本停止,其数目不再增加,以后主要进行细胞体积的扩大;(3)孕穗期施氮可使胚乳糊粉层细胞质变浓,细胞壁增厚,染色性增强;(4)孕穗期施氮可促进胚乳细胞中大淀粉体的形成,有利于大淀粉体和蛋白质体数目增多,蛋白质被染色更浓;(5)孕穗期施氮可减少最终籽粒小淀粉体的数目,提高淀粉体和蛋白质体的充实程度。

关键词：小麦孕穗氮肥游离核淀粉体蛋白质体

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不同类型专用小麦品种胚乳发育的比较研究

麦类作物学报 2011年第1期31卷 70-76页

作者：刘智王玲玲张二金翟干干熊飞张琛王忠扬州大学江苏省作物遗传生理重点实验室/农业部长江中下游作物生理生态与栽培重点开放实验室江苏扬州225009

为揭示不同类型专用小麦品种胚乳发育的差异,以强筋小麦皖麦38和弱筋小麦扬麦9号为材料,比较了两者胚乳细胞游离核分裂状况、细胞数目的增殖变化、细胞体积的变化、糊粉层发育、淀粉体和蛋白质体发育等内容,主要结果如下:(1)皖麦38游离... 详细信息

为揭示不同类型专用小麦品种胚乳发育的差异,以强筋小麦皖麦38和弱筋小麦扬麦9号为材料,比较了两者胚乳细胞游离核分裂状况、细胞数目的增殖变化、细胞体积的变化、糊粉层发育、淀粉体和蛋白质体发育等内容,主要结果如下:(1)皖麦38游离核有丝分裂所占比例较大,扬麦9号无丝分裂所占比例较大,且受温度影响较大;(2)胚乳细胞增殖均呈"S"型曲线变化,皖麦38胚乳细胞增殖较快,胚乳体积较大,最终粒重较高;(3)皖麦38胚乳细胞中大淀粉体数目多于扬麦9号,而小淀粉体数目表现却相反;(4)皖麦38与扬麦9号相比较,糊粉层出现时间较晚,而且糊粉层细胞壁较厚,被甲苯胺蓝染色更浓;(5)成熟籽粒中淀粉粒形状有饼形、椭圆形和近圆球形三种。皖麦38胚乳中饼形和椭圆形淀粉粒较多,且相互结合较紧密;扬麦9号饼形和近球形淀粉粒较多,胚乳结构疏松。

关键词：小麦胚乳细胞游离核糊粉层淀粉体蛋白质体

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银杏胚珠发育及胚乳细胞形成的机制研究

银杏胚珠发育及胚乳细胞形成的机制研究

作者：金鑫鑫扬州大学

学位级别：硕士

银杏(Ginkgo biloba L.)是世界珍贵的孑遗植物,具重要的研究与开发利用价值。银杏种实药膳兼用已发展成为我国重要的支柱产业。本研究选择银杏核用主栽品种‘佛指’为试材,对传粉期胚珠设置三种不同的处理:花粉授粉处理、套袋不授粉处理... 详细信息

银杏(Ginkgo biloba L.)是世界珍贵的孑遗植物,具重要的研究与开发利用价值。银杏种实药膳兼用已发展成为我国重要的支柱产业。本研究选择银杏核用主栽品种‘佛指’为试材,对传粉期胚珠设置三种不同的处理:花粉授粉处理、套袋不授粉处理、GA处理。用整体解剖法观察了银杏胚乳游离核分裂、分布及数目的统计,用半薄切片、石蜡切片等技术和方法系统观察和分析了银杏胚珠发育和胚乳细胞形成的机制,一方面对于研究银杏在裸子植物系统分类中的地位具有极为重要的意义,另一方面对于研究银杏种实的调控提供理论依据和技术支撑。主要研究结果如下: 1、授粉后21 d银杏胚珠发育正常,胚珠横径增长5.7282 mm,胚珠纵径增长6.5972 mm;未授粉处理后21 d银杏胚珠停止生长并脱落,胚珠横径仅增长0.1014 mm,胚珠纵径仅增长0.4011 mm;GA处理后21 d银杏胚珠停止生长并脱落,胚珠横径仅增长0.1025 mm,胚珠纵径仅增长0.3111 mm。 2、授粉后20 d珠被最大厚度达958.8622μm,珠心顶端组织和海绵组织缓慢退化;未授粉和GA处理后20 d珠被组织开始解体,珠被最大厚度分别为375.3811μm、381.2312μm,珠心顶端组织和海绵组退化干瘪,且退化速度为:海绵组织>珠心顶端组织>珠被。 3、授粉后5 d珠被外侧正在形成分泌腔;授粉后15 d珠被外侧细胞不断增大,珠被内侧薄壁细胞层数不断增加;授粉后20 d分泌腔分化成熟。未授粉处理和GA处理后15 d,珠被内外侧的细胞出现皱缩,至授粉后20 d,珠被内外侧开始解体,且珠被内侧解体早于珠被外侧。 4、授粉后5 d,珠心顶端组织由大量排列紧密的薄壁细胞组成,细胞核小且位于细胞一端;授粉后10-15 d,薄壁细胞沿胚珠的纵轴方向伸长,细胞核变大且位于细胞的中央;授粉后20 d,珠心顶端细胞分化减慢,薄壁细胞细胞核变小。未授粉和GA处理后10 d,珠心组织开始退化,细胞壁皱缩呈不规则状,细胞核出现解体;处理后15-20 d,珠心组织干瘪,珠被内部形成大空腔。 5、授粉后3-5 d海绵组织由5-6层细胞紧密排列而成,内层细胞染色较浅,外层细胞中细胞质浓,染色深;授粉后10 d,海绵组织的排列开始疏松,细胞呈近方形;授粉后15-20 d海绵组织开始退化;授粉后25 d海绵组织细胞退化为1-2层。未授粉和GA处理后3-6 d,海绵组织由5-6层细胞紧密排列而成;处理后10 d,海绵组织开始疏松;处理后15-17 d,海绵组织退化为1-2层;处理后20 d,海绵组织退化为一层死细胞。 6、银杏胚乳发育的核期时间较长,约为授粉后5-30 d,游离核以有丝分裂为主,也伴随着无丝分裂的进行。以授粉后5-20 d游离核数目增加最快,以后游离核数目增加缓慢。同时,随着游离核的不断分裂,游离核膜状球体逐渐由椭圆形渐变为圆球形。授粉后5-7 d游离核呈球形,数目较少且多分布于细胞质中央;授粉后9-13 d游离核数目不断增加,同时游离核在膜上分布趋于均匀;授粉后15-20 d游离核数目增加且向四周移动。未授粉处理和GA处理的雌配子体游离核在处理后3-6 d游离核数目较少且多分布于细胞质中央;处理后10 d游离核数目不断增多;处理后15-17 d游离核停止分裂且原有分裂的游离核退化消失,仅剩下退化的海绵组织围成的空心。 7、游离核持续分裂到约4000-5000个时即进入细胞化期,银杏胚乳细胞化的时间约为授粉后30-65 d。授粉后30 d,首先在核周围形成一层开放细胞,靠近中央大液泡一侧无细胞壁,周边的细胞向心游离生长;授粉后45 d,胚乳细胞层数由1层逐渐增加到2-3层,大部分的细胞处于空洞,很少观察到淀粉体的分布;授粉后55 d胚乳细胞层数快速增殖至6-7层;至授粉后60 d所占空腔被胚乳细胞完全填满,胚乳细胞停止分裂,细胞化完成。本研究结果对于指导银杏种实的优质生产提供理论依据和技术支撑。

关键词：银杏胚珠雌配子体游离核胚乳细胞发育机制解剖结构观察

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凤丹种子发育、休眠与萌发特性研究

凤丹种子发育、休眠与萌发特性研究

作者：姚林君扬州大学

学位级别：硕士

牡丹为芍药科（Paeoniaceae）芍药属（Paeonia）牡丹组（***）植物的统称。除了以“花中之王”供观赏外,其根皮可以入药,有凉血散瘀的功效,同时,牡丹籽油富含不饱和脂肪酸,是很有发展前途的健康食用油之一。种子繁殖是牡丹生产中最常用... 详细信息

牡丹为芍药科（Paeoniaceae）芍药属（Paeonia）牡丹组（***）植物的统称。除了以“花中之王”供观赏外,其根皮可以入药,有凉血散瘀的功效,同时,牡丹籽油富含不饱和脂肪酸,是很有发展前途的健康食用油之一。种子繁殖是牡丹生产中最常用的方法。然而,牡丹的种胚发育不完全以及种子的上胚轴休眠特性,严重影响了种苗的繁育与生产管理。鉴于此,本研究以油用牡丹的主要栽培种类凤丹（***）为研究对象,一方面,通过对凤丹种子发育过程中的形态、解剖、种子萌发率以及储藏物质含量的变化,揭示凤丹种子的发育规律;另一方面,通过研究新成熟种子对生境（温度和光照）的响应特性以及野外萌发物候,揭示种子的休眠与萌发的生理生态学特性,在此基础上,建立种子休眠与萌发的水热模型,量化种子萌发对的水分与热量需求。主要研究结果如下:（1）凤丹从开花到种子发育成熟需要100天左右的时间。种子在发育60-70天之间获得萌发能力。在种子发育过程中,干重和储藏物质（包括可溶性糖、淀粉和蛋白质）的含量逐渐增加,而种子含水量逐渐降低。种子长度、宽度、高度以及鲜重呈现先增大后减小的趋势,其最大值发生在65天。（2）在种子发育过程中,合子最初的分裂没有细胞壁的形成,而是出现了一个类似于裸子植物种胚发育初期的一个游离核阶段。发育25天后的游离核开始细胞化。之后,种胚的发育与其他被子植物类似,45天后可观察到球形胚,60天观察到心形胚,70天后观察到子叶形胚。凤丹的胚乳属于核型胚乳,其发育早于种胚。从初生胚乳核开始分裂到胚乳细胞的形成大约经历了 35天,在发育70天后由液态转变为固态。种皮由外珠被细胞发育而成,由外而内可以分为角质层、栅栏细胞层、大骨细胞层和薄壁细胞层。（3）新成熟的凤丹种子处于深度简单上胚轴形态生理休眠的状态。具体表现为:种胚发育不完全且没有上胚轴,因而具有形态休眠。在胚根开始突破种皮时上胚轴才开始分化。同时,胚根和胚芽具有生理休眠。种胚的生长和胚根休眠的打破需要暖层积,而胚芽休眠的打破需要冷层积,且只有在胚根休眠打破后,胚芽才能对低温敏感。赤霉素可以促进休眠的打破。胚芽休眠打破的种子如果在不适宜的条件下会进入二次休眠。整个休眠打破过程需要100天,根长为3-5 cm的种子比根长为1-2 cm的种子胚芽萌发所需时间短。（4）种群内种子个体萌发的温度阈值和基础水势存在变异,以1/t50确定凤丹胚芽萌发所需要的三基点为最低温-2.52℃、最适温1.41℃、最高温11.8℃,温度时间累计值为189.03℃.d。而胚根的三基点为最低温14.56℃、最适温19.42℃、最高温30.58℃,温度时间累计值为162.61℃.d。以1/t50确定凤丹胚芽萌发所需要的基础水势为-0.94MPa,水势时间累计值为84.99MPa.d;而胚根基础水势为-0.44MPa,水势时间累计值为17.11 MPa.d。

关键词：凤丹种子发育游离核上胚轴休眠种子萌发积温模型水势模型