检索结果-南通市图书馆

作者：沈利天津大学

学位级别：硕士

本课题首次在较低代数聚酰胺胺(PAMAM)树枝状大分子表面通过修饰后引入功能化结构单元组,获得了具有温度和ph双重敏感性的树枝状大分子衍生物,所引入的功能化结构包括异丙酰胺(NIPAM)和二乙基酰胺(DEA)这两种酰胺结构,分别选取了具有酯... 详细信息

本课题首次在较低代数聚酰胺胺(PAMAM)树枝状大分子表面通过修饰后引入功能化结构单元组,获得了具有温度和ph双重敏感性的树枝状大分子衍生物,所引入的功能化结构包括异丙酰胺(NIPAM)和二乙基酰胺(DEA)这两种酰胺结构,分别选取了具有酯基末端的G2.5和G3.5 PAMAM树枝状大分子作为表面进行修饰的底物。并通过载药释药试验推断了其发生相变时分子构象的变化,以及药物与PAMAM内部结构的相互作用关系。通过对G2.5和G3.5酯基末端的PAMAM树枝状大分子进行表面TRIS(三羟基化)化修饰,得到了表面多羟基化结构的产物,不仅使得树枝状大分子表面基团密度得以显著增加,更是增强了其水溶性,表面羟基化同时也降低了细胞毒性。以***作为偶联脱水剂,DMAP作为催化剂,通过酯化反应将NIPAM和DEA结构引入到TRIS化树枝状大分子表面,成功获得了温敏性。所得到的PAMAM-TRIS-NIPAM键合物经过核磁共振氢谱相关峰积分面积计算得到G2.5和G3.5 PAMAM-TRIS表面键合率分别为49.7%和49.3%,而PAMAM-TRIS-DEA的键合率分别达到了74.8%和78.0%。对PAMAM-TRIS-NIPAM键合物进行了溶血性试验,未发现溶血现象发生。以吲哚美辛为模型药物,研究了在不同ph条件下药物的释放行为,发现PAMAM-TRI-NIPAM作为药物载体并不能达到控制释放药物的目的,也就是在载体材料溶液产生相变前后,药物的释放并没有显著的差别,这说明,树枝状大分子表面键合接入的功能化结构组,虽然能引起温度和ph敏感的相转变,但是其并不能作为分子开关来控制释放包裹在内部空腔中的药物分子,内部空腔与外部环境连接的通道仍然存在,药物依然可以得到释放。但是,相对于未经修饰的PAMAM树枝状分子而言其具有一定的缓释药物作用。通过对药物与载体之间相互作用的研究得出,内部空腔包载的药物能较大的改变整个树枝状大分子的构象,分子量较高的药物分子的包载会通过物理挤压作用使得其内部骨架更为扩张。同时,酸性药物的引入会使骨架内部叔氨基质子化,综合起来引起的骨架变化更为明显,使得表面基团密度进一步减小,最终表现为其LCST (Lower Critical Swollen/Solution Temperature)值的升高。

关键词：树枝状大分子温度及ph敏感性异丙酰胺二乙基酰胺

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温度及ph敏感的树枝状高分子衍生物合成及药物控制释放研究

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高分子学报 2006年第4期16卷 574-580页

作者：胡晖曹中林范晓东黄怡西北工业大学理学院应用化学系西安710072

对合成的系列聚酰胺-胺型(PAMAM)树枝状高分子进行端基的羟基化和氯乙酰化两步修饰,使PAMAM最外层接上烷基氯.以修饰产物为引发剂,通过原子转移自由基引发甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)聚合得到树枝状PAMAM高分子衍生物,并对其结... 详细信息

对合成的系列聚酰胺-胺型(PAMAM)树枝状高分子进行端基的羟基化和氯乙酰化两步修饰,使PAMAM最外层接上烷基氯.以修饰产物为引发剂,通过原子转移自由基引发甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)聚合得到树枝状PAMAM高分子衍生物,并对其结构用FTIR、1H-NMR和粒径分析进行了表征.紫外可见分光光度仪测定证实此高分子具有温度及ph敏感性.通过对小分子药物控制释放研究表明,此树枝状高分子衍生物通过环境ph值可有效地控制小分子药物的释放.

关键词：聚酰胺-胺型树枝状高分子聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯树状高分子温度及ph敏感性药物控制释放体系

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超支化聚硅碳烷-g-环糊精聚合物刷的制备及药控释放行为

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高分子材料科学与工程 2009年第8期25卷 155-158页

作者：姜敏范晓东田威黄怡西北工业大学理学院应用化学系陕西西安710072

以带烷基氯的大分子为引发剂,用原子转移聚合法(ATRP)合成了β-环糊精聚合物刷,并对其进行了核磁共振(1H-NMR、13C-NMR)表征。激光粒度分析仪、紫外可见分光光度计研究了β-环糊精聚合物刷的温度及ph敏感性。选取苯丁酸氮芥(CLB)和氯尼... 详细信息

以带烷基氯的大分子为引发剂,用原子转移聚合法(ATRP)合成了β-环糊精聚合物刷,并对其进行了核磁共振(1H-NMR、13C-NMR)表征。激光粒度分析仪、紫外可见分光光度计研究了β-环糊精聚合物刷的温度及ph敏感性。选取苯丁酸氮芥(CLB)和氯尼达明(DICA)两种药物进行复合药物控释试验,结果表明,通过环境ph值的改变可有效地控制β-环糊精聚合物刷的控制释放行为。

关键词：原子转移聚合超支化聚硅碳烷-g-环糊精聚合物刷温度及ph敏感性药物控制释放

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聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯的紫外光引发溶液聚合及性能研究

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西北工业大学学报 2003年第5期21卷 636-640页

作者：胡晖范晓东西北工业大学化学工程系陕西西安710072

采用紫外光引发溶液聚合得到了甲基丙烯酸 - N,N-二甲氨基乙酯 ( DMAEMA)聚合物 ,研究了聚合过程中引发剂安息香乙醚 ( BE)用量、单体浓度、光引发时间对聚合速率、产率及分子量的影响 ,实验确定了制备线型聚甲基丙烯酸 - N,N-二甲氨基... 详细信息

采用紫外光引发溶液聚合得到了甲基丙烯酸 - N,N-二甲氨基乙酯 ( DMAEMA)聚合物 ,研究了聚合过程中引发剂安息香乙醚 ( BE)用量、单体浓度、光引发时间对聚合速率、产率及分子量的影响 ,实验确定了制备线型聚甲基丙烯酸 - N,N-二甲氨基乙酯聚合物 ( PDMAEMA)的工艺及方法。采用膨胀计法研究了聚合反应 ,结果表明 :DMAEMA单体可能同时参与了光引发过程。通过对 PDMAEMA水溶液性能研究发现 ,PDMAEMA水溶液具有明显的温度及 p

关键词：甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯紫外光引发温度及ph敏感性

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POSS杂化复合水凝胶的制备及性能

POSS杂化复合水凝胶的制备及性能

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作者：赵慧武汉纺织大学

学位级别：硕士

本文在制备八乙烯基笼形倍半硅氧烷（Octavinyl-POSS）的基础上,以Octavinyl-POSS为反应性纳米杂化材料,设计并制备了POSS杂化PNIPAm/PAAc温度及p H双重敏感水凝胶、MPEG修饰的POSS纳米杂化胶束及其与α-CD组装所形成的杂化超分子水凝... 详细信息

本文在制备八乙烯基笼形倍半硅氧烷（Octavinyl-POSS）的基础上,以Octavinyl-POSS为反应性纳米杂化材料,设计并制备了POSS杂化PNIPAm/PAAc温度及p H双重敏感水凝胶、MPEG修饰的POSS纳米杂化胶束及其与α-CD组装所形成的杂化超分子水凝胶。首先,以Octavinyl-POSS作为交联剂,在四氢呋喃中与N-异丙基丙烯酰胺（NIPAm）和丙烯酸（AAc）反应性单体经光聚合制备POSS杂化PNIPAm/PAAc温度及p H双重敏感性水凝胶。溶胀性能测试结果表明:杂化凝胶具有温度和p H响应性,且这种刺激响应性具有较好可逆性。流变测试表明溶胀状态下的杂化凝胶具有良好的力学性能。以水溶性染料甲基紫（MV）为模型药物,模拟体外释放测试表明,POSS杂化PNIPAm/PAAc水凝胶对MV具有较高的负载量及持续的缓释能力。其次,在四氢呋喃中,Octavinyl-POSS与过量巯基丙酸（MPA）在紫外光及光引发剂条件下,经巯基-乙烯基“点击”反应,制备多羧基POSS（POSS-COOH）,再与聚乙二醇单甲醚（MPEG）在偶联剂作用下经偶联反应得到聚乙二醇功能化的POSS。制备得到的聚乙二醇功能化的POSS可以分散于水介质中形成稳定的纳米杂化胶束。荧光光谱及粒径分析结果表明可以通过调节MPEG的接枝率控制胶束溶液的CMC与粒径,MPEG的接枝率越大,胶束溶液的CMC和平均粒径越小。以疏水性药物布洛芬为模型药物的体外药物释放研究表明,POSS-MPEG杂化胶束对疏水性药物布洛芬具有较好的缓释能力。最后,在水溶液中,α-环糊精（α-CD）与POSS-MPEG的MPEG链段通过主客体包合作用快速组装制备POSS杂化超分子水凝胶。XRD及TGA测试表明,POSS-MPEG与α-CD组装形成了结晶包合物,提高了POSS-MPEG的热稳定性。杂化凝胶的流变测试结果表明:POSS-MPEG与α-CD在水溶液中经历快速组装,形成杂化超分子水凝胶;通过调节POSS上MPEG的接枝率、POSS-MPEG的浓度及MPEG链段与α-CD的摩尔投料比,进而可以调节所形成的杂化超分子水凝胶的强度与粘度;随着温度升高,杂化超分子水凝胶呈现溶胶-凝胶转变现象;杂化凝胶均表现出明显的剪切变稀现象;载药凝胶的药物释放测试表明,载药凝胶对盐酸吡柔比星具有较好的控制缓释行为。

关键词：八乙烯基笼形倍半硅氧烷温度及ph敏感性 α-环糊精杂化凝胶杂化胶束药物控制释放

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