检索结果-南通市图书馆

清髓性脐血造血干细胞移植治疗急性淋巴细胞白血病的临床研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华器官移植杂志 2011年第6期32卷 377-378页

作者：王兴兵孙自敏刘会兰耿良权丁凯阳刘欣杨会志韩永胜汤宝林童娟朱薇波王祖贻安徽医科大学附属安徽省立医院血液科合肥230001

随着移植技术的改进，脐血作为造血干细胞的重要来源之一，已用于急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗[1-2]，但国内有关脐血造血干细胞移植（CBT）治疗ALL的报道较少，我们自2000年4月至2010年7月共对26例ALL患者进行了CBT，取得了较好的... 详细信息

随着移植技术的改进，脐血作为造血干细胞的重要来源之一，已用于急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗[1-2]，但国内有关脐血造血干细胞移植（CBT）治疗ALL的报道较少，我们自2000年4月至2010年7月共对26例ALL患者进行了CBT，取得了较好的疗效，现报道如下。资料与方法一、一般资料26例患者中，男性21例，女性5例，年龄3～40岁，中位〈数为15岁，体重15-84kg，中位数为44．5kg；诊断为急性B淋巴细胞白血病者24例，急性T淋巴细胞白血病者2例；第1次完全缓解者14例，第2次完全缓解者5例，

关键词：急性淋巴细胞白血病脐血造血干细胞移植移植治疗临床研究清髓性急性T淋巴细胞完全缓解 B淋巴细胞

清髓性异基因造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华内科杂志 2010年第11期49卷 984-986页

作者：张晓辉黄晓军北京大学人民医院北京大学血液病研究所 100044

多发性骨髓瘤（MM）是一种浆细胞系恶性肿瘤，依靠传统的化疗方案不能够治愈。1995年前马法兰和泼尼松被认为是标准治疗，之后长春新碱＋阿霉素＋地塞米松方案（VAD）或长春新碱＋马法兰＋环磷酰胺（CY）＋泼尼松方案（VMCP）治疗MM取... 详细信息

多发性骨髓瘤（MM）是一种浆细胞系恶性肿瘤，依靠传统的化疗方案不能够治愈。1995年前马法兰和泼尼松被认为是标准治疗，之后长春新碱＋阿霉素＋地塞米松方案（VAD）或长春新碱＋马法兰＋环磷酰胺（CY）＋泼尼松方案（VMCP）治疗MM取得了较好的效果。

关键词：多发性骨髓瘤异基因造血干细胞移植治疗清髓性长春新碱恶性肿瘤化疗方案标准治疗

强化清髓性非血缘脐带血造血干细胞移植治疗急性淋巴细胞白血病的疗效观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华内科杂志 2016年第3期55卷 191-195页

作者：汤宝林郑昌成刘会兰朱小玉耿良权王兴兵丁凯阳姚雯童娟宋闿迪张磊强萍张旭晗孙自敏安徽医科大学附属省立医院血液病科合肥230001

目的回顾性分析采用强化清髓性预处理方案的非血缘脐带血造血干细胞移植（UCBT）治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）的疗效.方法 2006年9月至2013年12月安徽医科大学附属省立医院共110例ALL患者进行了清髓性预处理的UCBT,其中男79例,女31例... 详细信息

目的回顾性分析采用强化清髓性预处理方案的非血缘脐带血造血干细胞移植（UCBT）治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）的疗效.方法 2006年9月至2013年12月安徽医科大学附属省立医院共110例ALL患者进行了清髓性预处理的UCBT,其中男79例,女31例.中位年龄14（2 ～51）岁,中位体重45（12 ～100）kg.在第1次完全缓解（CRl）后进行移植者61例,在CR2、CR3以上及疾病进展期进行移植者分别有30、6和l3例.预处理方案采用全身照射/环磷酰胺/阿糖胞苷（TBI/Cy/Ara-C） 61例,白消安/环磷酰胺/氟达拉滨（BU/Cy/Flu） 39例,BU/Cy/Ara-C 10例.移植物抗宿主病（GVHD）预防采用环孢素A联合霉酚酸酯方案.结果所有患者输入复温后脐血,总有核细胞数中位数为3.90（1.97 ～13.50）×10^7/kg,CD34＋细胞中位数为2.07（0.40 ～5.56）×10^5/kg.中性粒细胞累积植入率为94.5％（95％ CI 94.5％～94.6％）,植入的中位时间为18（12 ～37）d.移植后180 d血小板累积植入率为82.1％（95％CI81.8％～ 82.4％）,血小板植入的中位时间为40（15 ～153）d.Ⅱ～Ⅳ度急性GVHD和Ⅲ～Ⅳ度急性GVHD发生率分别为21.8％和10.9％.慢性GVHD的发生率为17.9％.中位随访时间26（6 ～94）个月,3年无病生存率和总生存率分别为54.5％和56.4％.180 d移植相关死亡率为22.7％（95％ CI 22.4％～ 23.0％）.3年累积复发率为18.3％（95％ CI 17.9％～18.6％）.结论强化清髓性预处理方案的UCBT应用于儿童及成人ALL的治疗提高了UCBT的植入率,而且缩短了中性粒细胞及血小板植入的时间.对于有移植适应证而又缺少HLA相合同胞供者的患者是一种安全、有效的治疗选择.

关键词：脐血干细胞移植急性淋巴细胞白血病移植预处理清髓性

格列卫联合清髓性异基因造血干细胞移植治疗慢性髓性白血病

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

浙江大学学报（医学版） 2007年第4期36卷 343-347页

作者：罗依潘杰施继敏谭亚敏韩晓雁来晓瑜朱晓黎蔡真林茂芳黄河浙江大学医学院附属第一医院骨髓移植中心浙江杭州310003

目的：探讨格列卫联合清髓性异基因造血干细胞移植在治疗慢性髓性白血病（CML）中的作用。方法：9例CML患者（5例CP，2例为AP，2例为BP），男性，在清髓性异基因造血干细胞移植前、后口服格列卫（300600mg／d）治疗，移植预处理方案为Bu... 详细信息

目的：探讨格列卫联合清髓性异基因造血干细胞移植在治疗慢性髓性白血病（CML）中的作用。方法：9例CML患者（5例CP，2例为AP，2例为BP），男性，在清髓性异基因造血干细胞移植前、后口服格列卫（300600mg／d）治疗，移植预处理方案为BuCy2：Bu16mg／kg，口服（6例）或12.8mg／kg，静脉滴注（3例）加CTX120mg／kg。供受者HLA配型完全相合，其中亲缘移植7例，无关供者移植2例。以霉酚酸酯联合环孢菌素A和短程MTX预防aGVHD。移植物有核细胞数5．3（3.7～8．7）×10^8／kg，CD34^＋细胞数4．8（2．8～8．5）×10^6／kg，粒一巨噬细胞集落形成的单位数2．8（1．9～5.3）×10^5／kg。结果：9例CML患者在移植前，经格列卫治疗后获完全血液学缓解（HCR）。移植后中性粒细胞〉0．5×10^9／L中位时间12（8～26）天，血小板计数〉20×10^9／L中位时间为20（8～25）天。移植后并发Ⅰ／Ⅱ度aGVHD3例，cGVHD4例，无早期死亡。移植后30天9例患者均获完全细胞遗传学缓解（CCR），STR检测供髓完全植入。中位随访31（7～34）月，1例治疗前CML急变患者移植后4月因复发死亡，其余病患均获完全分子学缓解（CMR），总体无病生存率88．9％。结论：清髓性异基因造血干细胞移植前、后联合格列卫治疗CML，是一种安全有效的治疗方法，值得临床进一步推广。

关键词：白血病,髓性,慢性/治疗造血干细胞移植清髓性异基因造血干细胞移植格列卫

清髓性同种异体造血细胞移植术后的血清胆红素水平与死亡率

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

世界核心医学期刊文摘（胃肠病学分册） 2005年第6期1卷 50-51页

作者： Gooley T.A. Rajvanshi P. Schoch H.G. McDonald G.B. 杨瑗 Gastroenterology/Hepatology Section Fred Hutchinson Cancer Res. Center 1100 Fairview Avenue North Seattle WA 98109-1024 United States Dr.

Many patients who undergo hematopoietic cell transplantation experience liver injury. We examined the association of serum bilirubin levels with nonrelapse mortality by day +200, testing the hypothesis that the duration of jaundice up to a given point in time provides more prognostic information than either the maximum bilirubin value or the value at that point in time. We studied 1,419 consecutive patients transplanted from allogeneic donors. Total serum bilirubin values up to day +100, death, or relapse were retrieved -along with nonrelapse mortality by day +200 as an outcome measure -using Cox regression models with each bilirubin measure modeled as a time-dependent covariate. The bilirubin value at a particular point in time provided the best fit to the model for mortality. With bilirubin at a point in time modeled as an 8th-degree polynomial, an increase in bilirubin from 1 to 3 mg/dL is associated with a mortality hazard ratio of 6.42. An increase from 4 to 6 mg/dL yields a hazard ratio of 2.05, and an increase from 10 to 12 mg/dL yields a hazard ratio of 1.17. Among patients who were deeply jaundiced, survival was related to the absence of multiorgan failure and to higher platelet counts. In conclusion, the value of total serum bilirubin at a particular point in time after transplant carries more informative prognostic information than does the maximum or average value up to that point in time. The increase inmortality for a given increase in bilirubin value is larger when the starting value is lower.

关键词：清髓性造血细胞胆红素值移植术肝损伤预后信息给定时间黄疸持续时间共变量多脏器衰竭

清髓性及非清髓性干细胞移植后巨细胞病毒感染及其结果:一项配对比较研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国外医学（内科学分册） 2003年第11期30卷 505-506页

作者：吴根容

对不适合常规清髓性异基因造血干细胞移植(HSCT)者,非清髓性异基因HSCT逐渐成为一种治疗选择。但该方法能否降低移植相关感染率,尚不清楚。本文旨在配对比较分析各种方法移植后巨细胞病毒(CMV)感染率。方法 1997年1月至2000年4月血液... 详细信息

对不适合常规清髓性异基因造血干细胞移植(HSCT)者,非清髓性异基因HSCT逐渐成为一种治疗选择。但该方法能否降低移植相关感染率,尚不清楚。本文旨在配对比较分析各种方法移植后巨细胞病毒(CMV)感染率。方法 1997年1月至2000年4月血液系统恶性肿瘤患者56例,进行非清髓性HSCT(第0天给予TBI 2 Gy照射;移植后给予环孢素);其中有18例于第-4天至第-2天接受氟达拉宾 30 mg·m^(-2)·d^(-1)预处理。多数供者为HLA相合或相关。

关键词：清髓性非清髓性干细胞移植巨细胞病毒感染比较研究

格列卫联合清髓性异基因造血干细胞移植治疗慢性髓性白血病

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

格列卫联合清髓性异基因造血干细胞移植治疗慢性髓性白血病

2007年浙江省血液病学术年会

作者：罗依潘杰施继敏谭亚敏韩晓雁来晓瑜朱晓黎蔡真林茂芳黄河浙江大学医学院附属第一医院血液科、骨髓移植中心

目的:探讨格列卫联合清髓性异基因造血干细胞移植在治疗慢性髓性白血病(CML)中的作用。方法:9例 CML 患者(5例CP,2例为 AP,2例为 BP),男性,在清髓性异基因造血干细胞移植前、后口服格列卫(300～600mg/d)治疗,移植预处理方案为 BuCy2:Bu ... 详细信息

目的:探讨格列卫联合清髓性异基因造血干细胞移植在治疗慢性髓性白血病(CML)中的作用。方法:9例 CML 患者(5例CP,2例为 AP,2例为 BP),男性,在清髓性异基因造血干细胞移植前、后口服格列卫(300～600mg/d)治疗,移植预处理方案为 BuCy2:Bu 16mg/kg,口服(6 例)或12.8mg/kg,静脉滴注(3例)加 CTX 120mg/kg。供受者 HLA 配型完全相合,其中亲缘移植 7例,无关供者移植2例。以霉酚酸酯联合环孢菌素 A 和短程 MTX 预防 aGVHD。移植物有核细胞数5.3(3.7～8.7)×10/kg,CD34细胞数4.8(2.8～8.5)×10/kg,粒-巨噬细胞集落形成单位数 2.8(1.9～5.3)×10/kg。结果:9例 CML 患者在移植前经格列卫治疗后获完全血液学缓解(HCR)。移植后中性粒细胞>0.5×10/L 中位时间12(8～26)天,血小板计数>20×10/L 中位时间为20(8～ 25)天。移植后并发Ⅰ/Ⅱ度 aGVHD3例,cGVHD4例,无早期死亡。移植后30天9例患者均获完全细胞遗传学缓解(CCR),STR 检测供髓完全植入。中位随访31(7～34)月,1例治疗前 CML 急变患者移植后4月因复发死亡,其余病患均获完全分子学缓解(CMR),总体无病生存率88.9%。结论:清髓性异基因造血干细胞移植前、后联合格列卫治疗 CML,是一种安全有效的治疗方法,值得进一步临床推广。

关键词：慢性髓性白血病清髓性异基因造血干细胞移植格列卫

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

清髓性治疗可延长滤泡性淋巴瘤患者的缓解期

基础医学与临床 2007年第9期27卷 990-990页

英国***医院的Ama ***博士及其同事于6月20日的《临床肿瘤学杂志》（J Clin Oncol，2007；25：2554—2559．）上报道，使用自体骨髓移植（ABMT）清髓性治疗可延缓滤泡性淋巴瘤的复发。

关键词：滤泡性淋巴瘤清髓性治疗缓解期自体骨髓移植临床肿瘤学 Ama

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

非清髓性造血干细胞移植治疗系统性红斑狼疮

世界核心医学期刊文摘（皮肤病学分册） 2006年第4期2卷 1-2页

作者： Burt R.K. Traynor A. Statkute L. 王琼 Division of Immunotherapy Northwestern University Feinberg School of Medicine 750 N Lake Shore Dr Chicago IL 60611 United StatesDr.

Context: Manifestations of systemic lupus erythematosus (SLE) may in most patients be ameliorated with medications that suppress the immune system. Nevertheless, there remains a subset of SLE patients for whom current strategies are insufficient to control disease. Objective: To assess the safety of intense immunosuppression and autologous hematopoietic stem cell support in patients with severe and treatment-refractory SLE. Design, Setting, and Participants: A single-arm trial of 50 patients with SLE refractory to standard immunosuppressive therapies and either organ-or life-threatening visceral involvement. Patients were enrolled from April 1997 through January 2005 in an autologous nonmyeloablative hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) study at a single US medical center. Interventions: Peripheral blood stem cells were mobilized withcyclophosphamide (2.0 g/m2) and granulocyte colony-stimulating factor (5 μ g/kg per day), enriched ex vivo by CD34 + immunoselection, cryopreserved, and reinfused after treatment with cyclophosphamide (200 mg/kg) and equine antithymocyte globulin (90 mg/kg). Main Outcome: Measures The primary end point was survival, both overall and disease-free. Secondary end points included SLE Disease Activity Index (SLEDAI), serology (antinuclear antibody [ANA] and anti-double-stranded (ds) DNA), complement C3 and C4, and changes in renal and pulmonary organ function assessed before treatment and at 6 months, 12 months, and then yearly for 5 years. Results: Fifty patients were enrolled and underwent stem cell mobilization. Two patients died after mobilization, one from disseminated mucormycosis and another from active lupus after postponing the transplantation for 4 months. Forty-eight patients underwent nonmyeloablative HSCT. Treatment-related mortality was 2% (1/50). By intention to treat, treatment-related mortality was 4% (2/50). With a mean follow-up of 29 months (range, 6 months to 7.5 years) for patients undergoing HSCT, overall 5-y

关键词：系统性红斑狼疮疾病活动度指数 dsDNA 抗核抗体免疫抑制疗法次要终点清髓性器官功能障碍