检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

清热合剂中黄芩苷在大鼠体内的药物动力学

华西药学杂志 2005年第3期20卷 232-234页

作者：张岩肇丽梅韩国柱大连医科大学药理研究室辽宁大连116027 中国医科大学第二附属医院辽宁沈阳110004

目的建立测定血浆中黄芩苷的高效液相色谱法,研究黄芩苷在大鼠体内的药物动力学行为。方法大鼠经灌服清热合剂后,血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,进行色谱分离,测定其血浆中黄芩苷的含量。结果黄芩苷最低定量浓度为0.025μg·ml-1,线性范围为... 详细信息

目的建立测定血浆中黄芩苷的高效液相色谱法,研究黄芩苷在大鼠体内的药物动力学行为。方法大鼠经灌服清热合剂后,血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,进行色谱分离,测定其血浆中黄芩苷的含量。结果黄芩苷最低定量浓度为0.025μg·ml-1,线性范围为0.025～2.5μg·ml-1,精密度与准确度符合生物样品分析要求。动物实验结果显示,黄芩苷在大鼠体内出现多峰现象。结论所建立的方法简便快速,适用于黄芩苷的血药浓度测定及药物动力学研究。

关键词：清热合剂黄芩苷大鼠体内高效液相色谱法药物动力学研究生物样品分析血药浓度测定动力学行为沉淀蛋白血浆样品色谱分离线性范围动物实验多峰现象 5μg 量浓度准确度精密度

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

清热合剂的高效液相特征图谱研究

中国医院药学杂志 2011年第1期31卷 38-41页

作者：袁汀孙亚新肇丽梅刘治峰中国医科大学附属盛京医院辽宁沈阳110004 大连医科大学辽宁大连116044

目的:建立清热合剂中黄芩和葛根2种药材及清热合剂的高效液相特征图谱分析方法。方法:采用Agilent-Zorbax-Extend-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(磷酸调pH至3)梯度洗脱;流速***-1;检测波长分别为276,250,280nm;柱温30℃... 详细信息

目的:建立清热合剂中黄芩和葛根2种药材及清热合剂的高效液相特征图谱分析方法。方法:采用Agilent-Zorbax-Extend-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(磷酸调pH至3)梯度洗脱;流速***-1;检测波长分别为276,250,280nm;柱温30℃;进样量20μL。结果:分别对10个产地的药材及10个批次的清热合剂进行了测定,特征图谱相似度都达到0.9以上。清热合剂中共标记出24个共有峰。结论:该法准确、可靠,可用于清热合剂的质量控制。

关键词：清热合剂黄芩葛根高效液相色谱特征图谱

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

清热合剂体外抗腺病毒Ⅲ型作用

中国现代应用药学 2008年第2期25卷 83-85页

作者：何晓静张岩肇丽梅中国医科大学附属第二医院临床药理研究室沈阳110004

目的研究清热合剂对腺病毒Ⅲ型(adv3)的抑制作用。方法采用细胞培养技术,以双黄连为阳性对照药,观察清热合剂在非洲绿猴肾细胞(VERO)和咽喉癌上皮细胞(HEP-2)中对adv3的抑制作用。结果在VERO细胞中,清热合剂半数中毒浓度(TD50)为31.62mg... 详细信息

目的研究清热合剂对腺病毒Ⅲ型(adv3)的抑制作用。方法采用细胞培养技术,以双黄连为阳性对照药,观察清热合剂在非洲绿猴肾细胞(VERO)和咽喉癌上皮细胞(HEP-2)中对adv3的抑制作用。结果在VERO细胞中,清热合剂半数中毒浓度(TD50)为31.62mg·mL-1,抗adv3的半数有效浓度(IC50)为0.45mg·mL-1,治疗指数(TI)为70.27;在HEP-2细胞中,TD50为32.10mg·mL-1,抗adv3的IC50为0.52mg·mL-1,TI为61.73。清热合剂对adv3抑制作用存在明显的量效关系(P清热合剂在VERO和HEP-2细胞中对adv有明显抑制作用。

关键词：腺病毒Ⅲ型抗病毒作用清热合剂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

清热合剂的制备与临床应用

四川中医 2005年第8期23卷 39-40页

作者：张丽华李培山东中医药大学附属医院山东济南250011 山东中医药大学附属二院

本文通过对清热合剂制备及其临床观察与对比总结,阐明清热合剂是一种治疗外感发热的有效药物。

关键词：外感发热中医治疗清热合剂

清热合剂有效部位的筛选及清热颗粒药代动力学研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

清热合剂有效部位的筛选及清热颗粒药代动力学研究

作者：邱枫沈阳药科大学

学位级别：硕士

本文对清热合剂各提取部位群的主要成分黄芩苷和葛根素的含量,及其解热抗炎药效作用进行比较,从而确定其有效部位群。结果表明同时测定清热合剂各提取部位群中葛根素和黄芩苷的HPLC方法操作简便、准确、可行,葛根素和黄芩苷在0.025-0.4... 详细信息

本文对清热合剂各提取部位群的主要成分黄芩苷和葛根素的含量,及其解热抗炎药效作用进行比较,从而确定其有效部位群。结果表明同时测定清热合剂各提取部位群中葛根素和黄芩苷的HPLC方法操作简便、准确、可行,葛根素和黄芩苷在0.025-0.4μg和0.25～4μg线性范围内线性良好。40%乙醇提取部位群中的葛根素和黄芩苷含量最高,分别为0.541和12.403 mg·mL-1。药效试验采用2,4-二硝基苯酚致热大鼠模型、内毒素致热家兔模型、二甲苯致小鼠耳肿胀及蛋清致大鼠足肿胀模型,研究比较清热合剂各提取部位群的解热、抗炎作用,结果表明清热合剂的20%、40%和60%乙醇提取部位群均有解热抗炎作用,其中40%乙醇提取部位群解热抗炎作用最强,作用效果与清热合剂原液相当。基于以上研究结果和课题组其他成员关于抗病毒作用比较结果,确定40%乙醇提取部位群为清热合剂有效部位群,用该有效部位群制备成清热颗粒。本文以黄芩苷和葛根素为指标,采用体内药物浓度法对清热颗粒的药代动力学进行研究。黄芩苷药代动力学研究结果：大鼠灌胃给药清热颗粒1.13 g·kg-1(相当含黄芩苷203.6 mg·kg-1)后,黄芩苷在大鼠体内血药浓度呈双峰,其药时过程符合二室模型。其主要药代动力学参数：tmax1为(0.40±0.15)h、tmax2为(6.75±2.09)h、Cmax1为(7.40±3.38)μg·mL-1、Cmax2为(4.57±1.99)μg·mL-1、t1／2为(12.51±3.87)h、Ke为(0.061±0.04)h-1、CL／F为(3.05±0.97)L·(h·kg)-1、Vd／F为(53.47±20.66)L·kg-1、AUC0-t为(62.08±20.30)μg·h·mL-1、AUC0-∞为(72.36±24.04)μg·h·mL-1。提示黄芩苷在大鼠体内药代动力学行为复杂,存在代谢转化后重吸收。葛根素药代动力学研究结果：大鼠灌胃给药清热颗粒3.40 g·kg-1(相当含葛根素30,3 mg·kg-1)后,葛根素在大鼠体内血药浓度迅速下降,其药时过程符合一室模型。其主要药代动力学参数：tmax为(0.90±0.24)h、Cmax为(0.77±0.34)μg·mL-1、t1／2为(1.82±0.42)h、Ke为(0.432±0.075)h-1、CL／F为(17.29±9.34)L·(h·kg)-1、Vd／F为(43.35±20.64)L·kg-1、AUCo-t为(2.00±0.82)μg·h·mL-1、AUC0-∞为(2.14±0.90)μg·h·mL-1。葛根素在大鼠体内t1／2很短,Vd较大,提示其在大鼠体内消除迅速,在体液中分布广泛。

关键词：清热合剂有效部位群解热作用抗炎作用黄芩苷葛根素清热颗粒药代动力学

清热合剂体外抗病毒作用及吸收入血活性成分的实验研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

清热合剂体外抗病毒作用及吸收入血活性成分的实验研究

作者：张岩大连医科大学

学位级别：硕士

目的:考察清热合剂对呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒-Ⅲ型(adv3)、流感病毒 A3、A1 及 B 型的抑制作用;建立测定血浆中黄芩苷的高效液相色谱法,以研究清热合剂吸收入血活性成分,旨在为清热合剂作为新药开发提供科学依据。方法:(1)细胞培... 详细信息

目的:考察清热合剂对呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒-Ⅲ型(adv3)、流感病毒 A3、A1 及 B 型的抑制作用;建立测定血浆中黄芩苷的高效液相色谱法,以研究清热合剂吸收入血活性成分,旨在为清热合剂作为新药开发提供科学依据。方法:(1)细胞培养法体外抗病毒采用细胞培养技术,以双黄连为阳性对照药,观察清热合剂在非洲绿猴肾细胞(Vero)和咽喉癌上皮细胞(Hep-2)中对 RSV、adv3的抑制作用及清热合剂在狗肾传代细胞(MDCK)中对流感病毒 A3、A1及 B 型的抑制作用。(2)鸡胚培养法体外抗病毒采用鸡胚实验技术,通过红细胞凝集实验,以流感病毒血凝滴度为指标观察大鼠含药血清对流感病毒A3型抑制作用。(3)大鼠血清中黄芩苷的动态变化血浆样品经甲醇沉淀蛋白、氮气流将上清液吹干,少量流动相溶解残渣后,进行色谱分离;大鼠经灌服清热合剂后,测定其血浆中黄芩苷含量。结果: (1)细胞培养法体外抗 RSV 病毒在 Vero 细胞中,清热合剂半数中毒浓度(TD50)为 31.62 mg·mL-1,抗合胞病毒的半数有效浓度(IC50)为 0.50 mg·mL-1,治疗指数(TI)为 63.24;在 Hep-2 细胞中,TD50 为 32.10 mg·mL-1,抗合胞病毒的 IC50为 0.54 mg·mL-1,TI 为 59.44。且对 RSV 抑制作用存在明显的量效反应关系(P<0.01)。(2)细胞培养

关键词：呼吸道病毒抗病毒作用清热合剂黄芩苷活性成分

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

小儿清热合剂灌肠疗效观察

中国中西医结合杂志 1989年第9期 564-565页

作者：石呈峰宋革利鞍山钢铁公司立山医院鞍山钢铁公司齐大山矿医院

我们用中药小儿清热合剂治疗36例病毒感染性疾病,疗效满意,总结如下。临床资料我们将选择的病毒感染性疾病72例,按随机抽样的原则分治疗组及对照组加以观察治疗。两组病人男性各21例,女性各15例。～1岁各24例,～3岁各12例。其中腺病毒... 详细信息

我们用中药小儿清热合剂治疗36例病毒感染性疾病,疗效满意,总结如下。临床资料我们将选择的病毒感染性疾病72例,按随机抽样的原则分治疗组及对照组加以观察治疗。两组病人男性各21例,女性各15例。～1岁各24例,～3岁各12例。其中腺病毒肺炎各10例;呼吸道合胞病毒肺炎各8例,咽结膜热各6例,手足口病各6例,流感各6例。病程最短1天,最长7天,平均病程治疗组3.1天,对照组3.3天。体温全部38.5℃以上。按中医辨证,治疗组及对照组属于表热者分别为24例、

关键词：清热合剂荆芥辛温解表药辛凉解表药柴胡小儿

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

蓝川清热合剂治疗银屑病的临床观察

中国中西医结合杂志 2005年第4期25卷 375-376页

作者：樊敏宋宪王卫平蔡英奇孙玲姜龙盛山东省烟台市中医医院山东264000

笔者于1998年10月-2003年3月应用我院自行研制的纯中药制剂蓝川清热合剂(原名龙肤安)治疗银屑病65例,取得满意疗效,现报告如下.

关键词：清热合剂银屑病临床观察治疗 2003年3月纯中药制剂 1998年

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

清热合剂体外抗呼吸道合胞病毒作用

中国实验方剂学杂志 2006年第1期12卷 53-55页

作者：肇丽梅张岩韩国柱中国医科大学第二附属医院辽宁沈阳110004 大连医科大学辽宁大连116027

目的:了解清热合剂对呼吸道合胞病毒(RSV)的抑制作用。方法:采用细胞培养技术,以双黄连为阳性对照药,观察清热合剂在非洲绿猴肾细胞(VERO)和咽喉癌上皮细胞(HEP-2)细胞中对RSV的抑制作用。结果:在VERO细胞中,清热合剂半数中毒浓度(TD50)... 详细信息

目的:了解清热合剂对呼吸道合胞病毒(RSV)的抑制作用。方法:采用细胞培养技术,以双黄连为阳性对照药,观察清热合剂在非洲绿猴肾细胞(VERO)和咽喉癌上皮细胞(HEP-2)细胞中对RSV的抑制作用。结果:在VERO细胞中,清热合剂半数中毒浓度(TD50)为31.62mg/mL,抗合胞病毒的半数有效浓度(IC50)为0.50mg/mL,治疗指数(TI)为63.24;在HEP-2细胞中,TD50为32.10mg/mL,抗合胞病毒的IC50为0.54mg/mL,TI为59.44。且对RSV抑制作用存在明显的量效反应关系(P清热合剂在VERO和HEP-2细胞中对RSV有明显抑制作用。

关键词：呼吸道合胞病毒抗病毒作用清热合剂