检索结果-南通市图书馆

分子科学学报 2024年第3期 256-266页

作者： MOHAMED Hend 袁海艳张景萍东北师范大学化学学院

采用密度泛函理论计算了在无催化剂协助、水协助、三氟乙酸（TFA）协助条件下，2,2-二羟基-1-苯乙酮（1）,（2-氨基苯）甲醇（2）和KSCN（3）合成3-苯基-2,5-二氢-1-氢-苯并[d]咪唑并[5,1-b][1,3]恶嗪-1-硫酮的反应机理。计算结果表明，... 详细信息

采用密度泛函理论计算了在无催化剂协助、水协助、三氟乙酸（TFA）协助条件下，2,2-二羟基-1-苯乙酮（1）,（2-氨基苯）甲醇（2）和KSCN（3）合成3-苯基-2,5-二氢-1-氢-苯并[d]咪唑并[5,1-b][1,3]恶嗪-1-硫酮的反应机理。计算结果表明，TFA、水和底物2可以改变和促进该反应。基于底物不同的反应顺序共探究了3种机理M1（1+2然后与3反应）、M2（1+3然后与2反应）和M3（2+3然后与1反应）,并发现底物2的亲核性强于底物3。计算表明TFA-水共同协助机理M1的路径最优，决速步是[3+2]环加成过程。TFA和水分子在整个反应中起着至关重要的作用，通过N—H…O,O—H…O及C—H…O相互作用来稳定过渡态和中间体的结构。它们还作为氢键（HBs）给体和受体，通过改变乙二醛-水合物和KSCN的反应形式来提高底物的反应活性。底物2作为HBs受体促进了烯醇-酮互变异构和质子转移过程。进一步发现该反应可以用水替换CH3CN,为合成绿色恶嗪杂环类化合物提供了新的方案。

关键词：密度泛函理论反应机理添加剂和溶剂多组分反应

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