检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

再生障碍性贫血患者淋巴细胞表型变化

中华微生物学和免疫学杂志 2002年第2期22卷 152-155页

作者：傅晋翔於葛华张学光苏州大学第二附属医院苏州大学生物技术研究所

目的　研究再生障碍性贫血 (AA)患者骨髓 (BM)及外周血 (PB)淋巴细胞及其活化相关分子的表达及临床意义。方法　采用单色和双色免疫荧光标记法、流式细胞仪分析AA患者的BM和PB中淋巴细胞膜分子的表达。结果　AA患者BM和BP中CD8+细胞增加... 详细信息

目的　研究再生障碍性贫血 (AA)患者骨髓 (BM)及外周血 (PB)淋巴细胞及其活化相关分子的表达及临床意义。方法　采用单色和双色免疫荧光标记法、流式细胞仪分析AA患者的BM和PB中淋巴细胞膜分子的表达。结果　AA患者BM和BP中CD8+细胞增加 ,CD4 CD8比例下降 ,BM中CD2 5 +细胞和HLA DR+细胞增多 ,急性AA增加尤为显著 (P 细胞也明显增多 (P 细胞主要为CD8+细胞 ;急性AA患者CD8+ CD2 5 +细胞显著增多 (P 淋巴细胞活化相关分子表达增多 ,尤其是 4 1BB+、CD95L+和CD40L+细胞显著增多 (P 淋巴细胞活化相关膜分子增多。

关键词：再生障碍性贫血淋巴细胞异常活化细胞表型变化

芍药甘草汤对MRL/Lpr小鼠CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中医杂志 2009年第S1期50卷 247-249页

作者：王璞张雯周红娟朱社敏马纪林王丹谭富媛于健宁陶筱娟浙江省中西医结合医院风湿免疫肾病科 310003 浙江省食品药品检验所浙江中医药大学

系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)是临床常见的自身免疫性疾病,表现为T、B淋巴细胞异常活化产生各种针对自身的抗体,不仅临床诊治困难,并发症多而复杂,而且治疗手段有限。

关键词：芍药甘草汤系统性红斑狼疮调节性模型小鼠自身免疫性疾病淋巴细胞异常活化急性毒性实验淋巴细胞分离治疗手段病情活动

间充质干细胞对T细胞的免疫调节与系统性红斑狼疮研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华风湿病学杂志 2009年第6期13卷 410-412页

作者：李荣良冯学兵孙凌云南京中医药大学中西医结合鼓楼医院风湿免疫科 210008 南京大学医学院附属鼓楼医院风湿免疫科

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）以T、B淋巴细胞异常活化和自身抗体的产生为特征。近年来研究发现B细胞产生抗体呈T细胞依赖，T细胞的活化在SLE的发生发展中发挥了重要作用。因此，SLE也被认为是一种T细胞介导的... 详细信息

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）以T、B淋巴细胞异常活化和自身抗体的产生为特征。近年来研究发现B细胞产生抗体呈T细胞依赖，T细胞的活化在SLE的发生发展中发挥了重要作用。因此，SLE也被认为是一种T细胞介导的疾病Ⅲ。间充质干细胞（MSC）是属于中胚层的一类多能干细胞，具有向多种细胞分化的能力，MSC也有多种免疫调节作用，目前许多研究表明MSC对T细胞免疫调节的异常参与了SLE的发病，现综述如下。

关键词：系统性红斑狼疮 T细胞介导间充质干细胞免疫调节作用淋巴细胞异常活化细胞免疫调节自身抗体 lupus

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

γδT细胞在系统性红斑狼疮中的研究进展

中华风湿病学杂志 2011年第9期15卷 642-644页

作者：陆智敏李霞孙凌云南京医科大学鼓楼临床医学院风湿免疫科 210008

系统性红斑狼疮（systemiclupuserythematosus，SLE）是一种以T、B淋巴细胞异常活化产生大量自身抗体和多器官受累为特征的自身免疫性疾病。其发病机制尚未完全阐明，目前研究提示γδT细胞在SEE发病中发挥着启动和调节自身免疫病理的... 详细信息

系统性红斑狼疮（systemiclupuserythematosus，SLE）是一种以T、B淋巴细胞异常活化产生大量自身抗体和多器官受累为特征的自身免疫性疾病。其发病机制尚未完全阐明，目前研究提示γδT细胞在SEE发病中发挥着启动和调节自身免疫病理的双重作用。本文就γδT细胞在SLE发病中的作用作一综述．

关键词：系统性红斑狼疮 γδT细胞淋巴细胞异常活化自身免疫性疾病发病机制多器官受累自身抗体免疫病理

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

再生障碍性贫血患者的淋巴细胞表型变化

职业与健康 2003年第1期19卷 128-129页

作者：徐学新朱丰荣韩海心余东王刚河南省南阳市中心医院 473000

目的研究再生障碍性贫血(AA)患者骨髓(BM)及外周血(PB)淋巴细胞及其活化相关分子的表达及临床意义。方法采用双色免疫荧光标记、流式细胞仪分析AA患者的BM和PB中淋巴细胞膜分子表达。结果 AA患者BM和BP中CD8+细胞增加,CD4/CD8比例下降... 详细信息

目的研究再生障碍性贫血(AA)患者骨髓(BM)及外周血(PB)淋巴细胞及其活化相关分子的表达及临床意义。方法采用双色免疫荧光标记、流式细胞仪分析AA患者的BM和PB中淋巴细胞膜分子表达。结果 AA患者BM和BP中CD8+细胞增加,CD4/CD8比例下降,BM中CD25+细胞和HLA-DR+细胞增多,急性AA增加尤为显著(P细胞也明显增多(P细胞主要为CD8+细胞;急性AA患者CD8+-CD25+细胞显著增多(P淋巴细胞活化相关分子表达增多,尤其是4-1 BB+、CD95L+和CD40L+细胞显著增多(P淋巴细胞活化相关膜分子增多,是AA免疫功能异常及最终导致造血功能衰竭的原因之一。

关键词：再生障碍性贫血淋巴细胞表型淋巴细胞异常活化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

再生障碍性贫血患者的淋巴细胞表型变化

中国临床实用医学 2010年第6期4卷 54-56页

作者：徐学新河南省南阳市中心医院输血科 473009

目的研究再生障碍性贫血（AA）患者骨髓（BM）及外周血（PB）淋巴细胞及其活化相关分子的表达及临床意义。方法采用双色免疫荧光标记、流式细胞仪分析AA患者的BM和PB中淋巴细胞膜分子表达。结果AA患者BM和BP中CD8＋细胞增加，CD4／CD8... 详细信息

目的研究再生障碍性贫血（AA）患者骨髓（BM）及外周血（PB）淋巴细胞及其活化相关分子的表达及临床意义。方法采用双色免疫荧光标记、流式细胞仪分析AA患者的BM和PB中淋巴细胞膜分子表达。结果AA患者BM和BP中CD8＋细胞增加，CD4／CD8比例下降，BM中CD25＋细胞和HLA-DR＋细胞增多，急性AA增加尤为显著（P（0．01），BM中CD16＋或CD56＋细胞也明显增多（P〈0．05）；双标记分析提示T细胞主要为CD8＋细胞；急性AA患者CD8＋-CD25＋细胞显著增多（P〈0．01），AA患者BM中淋巴细胞活化相关分子表达增多，尤其是4—1BB＋、CD95L＋和CD40L＋细胞显著增多（P〈0．01）。结论AA患者BM中淋巴细胞活化相关膜分子增多，是AA免疫功能异常及最终导致造血功能衰竭的原因之一。

关键词：再生障碍性贫血淋巴细胞异常活化细胞表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

造血干细胞移植治疗狼疮性肾炎

临床肾脏病杂志 2009年第2期9卷 59-61页

作者：胡绍先余毅恺华中科技大学同济医学院附属同济医院风湿免疫科武汉430030

狼疮性肾炎（lupus nephritis，LN）是系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）常见的重要脏器损害和死亡原因。LN的发病机制归结于SLE的免疫系统功能紊乱，T、B淋巴细胞异常活化，产生多种自身抗体和免疫复合物，导致LN... 详细信息

狼疮性肾炎（lupus nephritis，LN）是系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）常见的重要脏器损害和死亡原因。LN的发病机制归结于SLE的免疫系统功能紊乱，T、B淋巴细胞异常活化，产生多种自身抗体和免疫复合物，导致LN多种形式的免疫损伤。随着糖皮质激素和免疫抑制剂的临床应用，LN的预后有明显改善。

关键词：狼疮性肾炎造血干细胞 erythematosus 移植治疗淋巴细胞异常活化系统性红斑狼疮 lupus 免疫复合物

系统性红斑狼疮患者PDCD-1表达及其与发病相关性的研究

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华微生物学和免疫学杂志 2005年第11期25卷 932-933页

作者：李英楠张凤山李洋聂英坤于慧敏李露露哈尔滨医科大学附属第二医院风湿科 150086

程序性细胞死亡-1(programmed cell death-1, PDCD-1)分子,是相对分子质量(Mr)55×103的免疫球蛋白超家族Ⅰ型跨膜糖蛋白,是一种重要的下调型共刺激因子,共刺激信号的平衡在保持自身免疫耐受中起到了重要的作用.系统性红斑狼疮(systemic... 详细信息

程序性细胞死亡-1(programmed cell death-1, PDCD-1)分子,是相对分子质量(Mr)55×103的免疫球蛋白超家族Ⅰ型跨膜糖蛋白,是一种重要的下调型共刺激因子,共刺激信号的平衡在保持自身免疫耐受中起到了重要的作用.系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)是自身免疫疾病的原型,机体丧失了正常的免疫耐受平衡,淋巴细胞异常活化,不能正确识别自身组织导致疾病发生.在对瑞典和冰岛SLE家族易感基因研究中发现编码PDCD-1的2q37.3位点与SLE发病有很强的相关性[1]。

关键词：系统性红斑狼疮患者发病相关性 erythematosus 免疫球蛋白超家族淋巴细胞异常活化相对分子质量自身免疫耐受程序性细胞死亡 death-1 自身免疫疾病

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

CD28家族在系统性红斑狼疮中的作用

中华风湿病学杂志 2006年第12期10卷 760-762页

作者：孔芳胡绍先华中科技大学同济医学院附属同济医院风湿免疫科武汉430030

系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多系统多器官的自身免疫性疾病，以T、B淋巴细胞异常活化，产生多种自身抗体和免疫复合物为特点。在免疫应答过程中，T淋巴细胞活化需要双信号刺激，除T细胞受体（TCR）-CD3复合物与抗原肽-主要组织相... 详细信息

系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多系统多器官的自身免疫性疾病，以T、B淋巴细胞异常活化，产生多种自身抗体和免疫复合物为特点。在免疫应答过程中，T淋巴细胞活化需要双信号刺激，除T细胞受体（TCR）-CD3复合物与抗原肽-主要组织相容性复合物（MHC）的相互作用提供第一信号外，还需协同刺激分子传导的第二信号。CD28-B7提供T细胞活化的主要协同刺激信号。研究发现，CD28家族成员表达异常在SLE发病机制和疾病进展中起到很重要的作用。

关键词： CD28-B7 系统性红斑狼疮家族成员淋巴细胞异常活化组织相容性复合物双信号刺激自身免疫性疾病 T淋巴细胞活化