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韩国原发性结肠淋巴瘤状况:一项KASID(韩国肠病研究协会)研究

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世界核心医学期刊文摘（胃肠病学分册） 2006年第4期2卷 10-11页

作者： Kim Y.-H Lee J.H Yang S.K. J.C. Rhee 纪泛扑 Department of Medicine Samsung Medical Center 50 Irwon-Dong Kangnam-ku Seoul 135-710 South KoreaDr.

Although almost all primary colorectal lymphomas are of B-cell lineage in Western countries, primary colorectal T-cell lymphomas are not uncommon in the East. The aim of this study was to review the clinical characteristics and treatment outcomes of primary colorectal lymphomas, with special emphasis on the differences between T-cell and B-cell lymphomas. Ninety-five cases of primary colorectal lymphomas that satisfied Dawson‘s criteria were identified from the clinical databases of 13 university hospitals in Korea. The mean age at the time of presentation was 51.1 years and the male : female ratio was 64 ∶31. The clinical information, including endoscopic and histological characteristics, was retrospectively analyzed. Of the primary colorectal lymphomas, 78 cases (82.1%) were of B-lineage and 17 cases (17.9%) were of T-cell lineage. Patients with T-cell lymphomas presented at a younger age than patients with B-cell lymphomas (42.8 vs 52.9 years, respectively; P = 0.016). The most common presenting symptom was abdominal pain (87.1%) for B-cell lymphomas, whereas hematochezia or night fe ver was more common for T-cell lymphomas (52.9%and 35.3%, respectively). The most common endoscopic type was fungating mass (54.0%) for B-cell lymphomas and ulcerative/ ulcero-infiltrative lesions (80.0%) for T-cell lymphomas. Intussusception was more common in B-cell lymphomas than in T-cell lymphomas(30.8%vs 5.9%, respectively; P = 0.035), but perforation was more common in T-cell lymphomas than in B-cell lymphomas (23.5%vs 3.8%, respectively; P = 0.005). The prognosis was significantly worse for T-cell lymphomas than for B-cell lymphomas (P = 0.002). Primary colorectal T-cell lymphomas are characterized by multifocal ulcerative lesions in relatively young patients , a high rate of hematochezia, fever, or perforation, and a poor prognosis even for cases of localized disease.

关键词：结肠淋巴瘤 KASID 研究协会结肠直肠淋巴瘤患者淋巴瘤病组织学特征发病年龄病灶局限溃

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慢性粒细胞性白血病合并淋巴瘤1例

延边大学医学学报 1985年第1期 42-43页

作者：汪及元包那顺朴东明延边医学院附属医院内科延边医学院附属医院病理科进修医师

慢性粒细胞性白血病合并淋巴瘤最早于1912年由 Dietrich 报告1例。1975年Rosner 和 Grunwald 综合文献报告12例慢粒合并淋巴瘤病人,其中6例先为慢粒后为淋巴瘤,4例先为淋巴瘤后为慢粒,2例不详,12例均经尸检证实。可见慢粒合并淋巴

关键词：淋巴瘤病慢粒马利兰

以弥漫性脑白质病变为表现的原发中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤临床病理学特征

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中华病理学杂志 2023年第4期52卷 399-401页

作者：杜艳茹李佳关春艳李少祥李文斌陈峰卢德宏董格红首都医科大学附属北京天坛医院病理科北京100070 首都医科大学附属北京天坛医院神经肿瘤综合治疗中心北京100070

目的分析以弥漫性脑白质病变为表现的原发中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤(又称大脑淋巴瘤病)的临床及病理学特征,探讨其鉴别诊断、治疗及预后。方法选取2020年6月至2022年6月首都医科大学附属北京天坛医院病理科诊断的2例大脑淋巴瘤... 详细信息

目的分析以弥漫性脑白质病变为表现的原发中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤(又称大脑淋巴瘤病)的临床及病理学特征,探讨其鉴别诊断、治疗及预后。方法选取2020年6月至2022年6月首都医科大学附属北京天坛医院病理科诊断的2例大脑淋巴瘤病患者资料,分析临床、磁共振成像(MRI)及病理学表现。结果2例患者均为男性,年龄分别53岁(例1)、69岁(例2),临床表现为头晕乏力、记忆力减退,均伴有言语错乱;MRI均未见肿块形成,表现为弥漫性脑白质病变,呈T1稍低信号、T2及T2-FLAIR高信号、增强病灶未见明显强化,其中例2患者于2个月后复查MRI,病变范围较前扩大,病灶出现部分强化;送检穿刺组织镜下白质结构基本完整,可见弥漫浸润的异型淋巴细胞,核分裂象可见,核仁明显,免疫组织化学染色CD20、CD79α及PAX5强阳性,CD3弱阳性,Ki-67阳性指数高;例1进行以甲氨蝶呤为基础的化疗,就诊后5个月存活;例2未行特殊治疗,就诊后13个月死亡。结论大脑淋巴瘤病临床罕见、预后不佳,临床表现为快速进展的认知功能障碍、影像学表现为弥漫性脑白质病变,没有明确肿块形成,没有外科手术指征,所以要尽快进行组织病理活检明确诊断,积极治疗以改善预后。

关键词：脑白质病变异型淋巴细胞淋巴瘤病北京天坛医院中枢神经系统言语错乱阳性指数弥漫浸润

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淋巴瘤病人外周血干细胞移植与自身骨髓移植的对比研究

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国际内科学杂志 1997年第7期24卷 321-322页

作者：牛亚明

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淋巴瘤病人抑郁的影响因素及护理

护理研究 2004年第8期18卷 672-673页

作者：潘杰宁淑娥黄叶丽蔡昌兰中国人民解放军海军总医院中国人民解放军海军大连舰艇学院

淋巴瘤是一种起源于淋巴造血组织的实体瘤.由于对化疗药物敏感,临床治疗效果较理想.我们在借鉴、继承人们对癌症病人生活质量研究的基础上[1,2],对153例淋巴瘤病人的抑郁情况进行了调查,并分析了影响病人抑郁情绪的可能因素,针对性地提... 详细信息

淋巴瘤是一种起源于淋巴造血组织的实体瘤.由于对化疗药物敏感,临床治疗效果较理想.我们在借鉴、继承人们对癌症病人生活质量研究的基础上[1,2],对153例淋巴瘤病人的抑郁情况进行了调查,并分析了影响病人抑郁情绪的可能因素,针对性地提出了护理对策.

关键词：淋巴瘤病主观感受价值感社会支持病人抑郁情绪障碍病情严重程度心理治疗

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线状IgA皮病和何杰金淋巴瘤

International Journal of Dermatology And Venereology 1991年第6期17卷 365-365页

作者：仝建坤

患者男性,47岁,皮肤瘙痒、颈部肿胀及体重减轻同时出现3个月.体检:患者消瘦,于肩、颈、臀、下背及四肢可见泛发性丘疹水疱性损害,伸侧重于屈侧.头皮及手足也有皮疹.部分见结痂、表皮剥脱和抓痕.粘膜未受累.颈、腋窝和腹股沟淋巴结弥漫... 详细信息

患者男性,47岁,皮肤瘙痒、颈部肿胀及体重减轻同时出现3个月.体检:患者消瘦,于肩、颈、臀、下背及四肢可见泛发性丘疹水疱性损害,伸侧重于屈侧.头皮及手足也有皮疹.部分见结痂、表皮剥脱和抓痕.粘膜未受累.颈、腋窝和腹股沟淋巴结弥漫性增大,肝脾可触及.实验室检查:血红蛋白10.2g/dl,WBC29000/mm;,ESR150mm/h.腹部超声波显示脾脏增大.水疱皮损

关键词：淋巴瘤病 IgA LAD 线状

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福建省444例恶性淋巴瘤病理分析

福建医学院学报 1986年第2期 15-21页

作者：翁景萱黄瑞霞唐瑞文沈云英福建医学院病理解剖学教研室

近十几年来随着免疫学的研究进展,使恶性淋巴瘤的病理分类进入到一个新的研究阶段。许多学者应用免疫学和细胞生物学方法对各型淋巴细胞的发育、分化以及其相应的形态特征进行了细致的研究和观察,并认为恶性淋巴瘤的发生是停顿在某一个... 详细信息

近十几年来随着免疫学的研究进展,使恶性淋巴瘤的病理分类进入到一个新的研究阶段。许多学者应用免疫学和细胞生物学方法对各型淋巴细胞的发育、分化以及其相应的形态特征进行了细致的研究和观察,并认为恶性淋巴瘤的发生是停顿在某一个发育阶段的淋巴细胞的异常增生。就此对恶性淋巴瘤提出了新的病理形态分类标准。我们综合参考北京、上海等单位所提出的分类意见,对福建省各地区、市、县的恶性淋巴瘤作十年

关键词：淋巴瘤病免疫母细胞免疫细胞淋巴母细胞细胞型淋巴瘤淋巴结病细胞淋巴瘤福建省

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淋巴瘤病理学专家朱梅刚教授

癌症 2002年第7期 704-704页

9829例恶性淋巴瘤病理学分类的回顾性分析

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上海第一医学院学报 1985年第S1期 3-9页

作者：全国淋巴瘤病理协作组

本文根据1982年全国第三次淋巴瘤工作会议制定的“非何杰金恶性淋巴瘤工作分类”的标准,对全国十三个省、市、地区的9829例恶性淋巴瘤的病理学分类作了回顾性研究,其中9404例(95.7％)属非何杰金淋巴瘤(NHL),而NHL中71.8％系B细胞系,24.... 详细信息

本文根据1982年全国第三次淋巴瘤工作会议制定的“非何杰金恶性淋巴瘤工作分类”的标准,对全国十三个省、市、地区的9829例恶性淋巴瘤的病理学分类作了回顾性研究,其中9404例(95.7％)属非何杰金淋巴瘤(NHL),而NHL中71.8％系B细胞系,24.3％系T细胞系。在我因中西部地区与海南岛,B细胞系的发病率较高(84.7％),南京与苏州、无锡、杭州地区T细胞系的发病率较高(34.3—45.7％)(表1)。本文讨论了我国恶性淋巴瘤的特点以及对今后工作的一些意见。

关键词：恶性淋巴瘤病理学分类细胞系淋巴瘤病淋巴母细胞工作分类滤泡中心细胞非何杰金淋巴瘤结外淋巴瘤滤泡型