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硫磺熏蒸对浙贝母中贝母素甲和贝母素乙在大鼠体内药动学的影响

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中草药 2017年第13期48卷 2691-2696页

作者：孔凤利张浩杜伟锋岳显可李小宁葛卫红温岭市第一人民医院浙江温岭317500 浙江中医药大学中药炮制技术研究中心浙江杭州311401 台州市中医院浙江台州318000

目的采用液相-质谱联用(LC-MS/MS)分析硫磺熏蒸(硫熏)对浙贝母中贝母素甲、贝母素乙在大鼠体内药动学的影响。方法 SD大鼠分别ig给予硫熏、鲜切浙贝母提取物(生药剂量15 g/kg),采用LC-MS/MS技术检测贝母素甲和贝母素乙的血药浓度,并用3... 详细信息

目的采用液相-质谱联用(LC-MS/MS)分析硫磺熏蒸(硫熏)对浙贝母中贝母素甲、贝母素乙在大鼠体内药动学的影响。方法 SD大鼠分别ig给予硫熏、鲜切浙贝母提取物(生药剂量15 g/kg),采用LC-MS/MS技术检测贝母素甲和贝母素乙的血药浓度,并用3P97软件计算药动学参数。结果硫熏浙贝母中贝母素甲和贝母素乙的主要药动学参数:达峰浓度(Cmax)分别为(66.40±4.65)、(146.72±10.88)ng/m L,药时曲线下面积(AUC0~t)分别为(181.79±7.85)、(457.38±58.81)ng·h/m L;鲜切浙贝母中贝母素甲和贝母素乙的主要药动学参数:Cmax分别为(186.37±18.80)、(227.65±7.01)ng/m L,AUC0~t分别为(197.70±18.69)、(566.16±41.55)ng·h/m L。硫熏浙贝母组大鼠体内贝母素甲、贝母素乙的Cmax、AUC0~t明显低于鲜切浙贝母组。结论硫熏降低浙贝母中贝母素甲、贝母素乙的血药浓度,影响浙贝母中主要生物碱贝母甲素和贝母乙素的药动学行为。

关键词：浙贝母硫磺熏蒸液相-质谱联用贝母素甲贝母素乙药动学

麻黄及其与白术药对配伍在大鼠体内的药动学及组织分布

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中药材 2014年第12期37卷 2234-2239页

作者：朱钊铭李汉成罗佳波南方医科大学中医药学院广东省中药制剂重点实验室广东广州510515

目的:检测麻黄及麻黄-白术药对提取物中5种麻黄生物碱(NME、NMP、E、PE、ME)的大鼠血浆药动学及组织分布,探讨麻黄配伍白术前后的变化规律。方法:采用HPLC-MS分析方法,ZORBAX SB-C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.5μm),柱温:35℃,流动相:乙... 详细信息

目的:检测麻黄及麻黄-白术药对提取物中5种麻黄生物碱(NME、NMP、E、PE、ME)的大鼠血浆药动学及组织分布,探讨麻黄配伍白术前后的变化规律。方法:采用HPLC-MS分析方法,ZORBAX SB-C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.5μm),柱温:35℃,流动相:乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱,流速:0.4 m L/min;正离子MRM检测模式。结果:麻黄与白术配伍后麻黄生物碱在大鼠血浆及组织中的分布趋势均发生一定变化。结论:麻黄配伍白术后,可能起到增加药物疗效,同时又能降低麻黄生物碱毒性的作用。

关键词：麻黄生物碱液相-质谱联用配伍药动学组织分布

高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱分析紫草中酚酸类化合物

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药物分析杂志 2016年第7期36卷 1199-1206页

作者：毛艳张瑞萍贺金华贺玖明王中华蔡晓翠康雨彤王新堂新疆维吾尔自治区药物研究所乌鲁木齐830004 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050

目的:采用LC-HR-MS/MS技术研究紫草中酚酸类化学成分。方法:采用LC-HR-MS/MS法,使用C18(4.6 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.4 m L·min^(-1),柱温30℃,进样量10μL;质谱条件:HESI离子源;正负离... 详细信息

目的:采用LC-HR-MS/MS技术研究紫草中酚酸类化学成分。方法:采用LC-HR-MS/MS法,使用C18(4.6 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.4 m L·min^(-1),柱温30℃,进样量10μL;质谱条件:HESI离子源;正负离子扫描模式;雾化温度为300℃;离子传输管温度为380℃,质量扫描范围为m/z 100~1 500。结果:以酚酸类化合物的质谱裂解规律为指导,参照紫草中已报道成分的质谱数据,分析推断了紫草中可能含有紫草酸、咖啡酸四聚体、迷迭香酸、和丹酚酸C等9个化学成分。结论:本实验建立的分析方法能够较全面地反映出紫草中酚酸类的化学成分,为进一步开发利用该药材提供实验依据。

关键词：紫草酚酸类化合物紫草酸咖啡酸四聚体迷迭香酸丹酚酸C 裂解机理液相-质谱联用

基于LC-MS/MS的金铃子散单味药及复方在大鼠体内的药代动力学研究

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中国中药杂志 2024年

作者：胡楠孟彦彬单思雨郑双双王迎寒王岚刘玉玲承德医学院中药研究所河北省中药研究与开发重点实验室河北省中药抗痴呆重点实验室中国中医科学院中药研究所

从药代动力学角度探讨金铃子散配伍的科学性和有效性。采用血药浓度法，液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）技术测定大鼠灌胃金铃子散中单味药及复方提取物后，不同时间点大鼠血浆中有效成分川楝素、延胡索甲素、延胡索乙素的含量，随后采用... 详细信息

从药代动力学角度探讨金铃子散配伍的科学性和有效性。采用血药浓度法，液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）技术测定大鼠灌胃金铃子散中单味药及复方提取物后，不同时间点大鼠血浆中有效成分川楝素、延胡索甲素、延胡索乙素的含量，随后采用WinNonlin软件计算相关药代动力学参数。通过比较金铃子散单味药及复方中有效成分药代动力学参数的变化，发现与单味药比较，复方中延胡索甲素、延胡索乙素曲线下面积(AUCall)、达峰浓度(Cmax)明显升高，川楝素AUCall、Cmax显著下降；复方中3种有效成分滞留时间（MRT）均高于单味药，清除速率（CL/F）均低于单味药（P＜0.05）。结果表明配伍后促进了金铃子散中延胡索甲素、延胡索乙素在体内的吸收，有利于发挥其药理学作用；同时抑制了川楝素的吸收，避免出现毒性反应；同时延长了有效成分在体内的作用时间。该研究为探讨金铃子散配伍的合理性提供了参考依据。

关键词：川楝素延胡索甲素延胡索乙素药代动力学液相-质谱联用

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伏马菌素检测方法的研究进展

中国粮油学报 2007年第4期22卷 137-142页

作者：张浩侯红漫刘阳陈莉赵鹏大连轻工业学院生物与食品工程学院大连116034 大连市食品药品监督管理局大连116011

伏马菌素(Fumonisin)主要是由串珠镰刀菌产生的一类真菌毒素,污染情况遍布世界各地,由于伏马菌素能引起马脑白质软化症和猪肺水肿,并且与人的食管癌发病率有关,因此,引起人们越来越多的重视。综合叙述了测定玉米和玉米制品中检测伏马菌... 详细信息

伏马菌素(Fumonisin)主要是由串珠镰刀菌产生的一类真菌毒素,污染情况遍布世界各地,由于伏马菌素能引起马脑白质软化症和猪肺水肿,并且与人的食管癌发病率有关,因此,引起人们越来越多的重视。综合叙述了测定玉米和玉米制品中检测伏马菌素的方法,如气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)、薄层层析法(TLC)、液相-质谱联用(LC-MS)、酶联免疫(ELISA)等检测方法。

关键词：伏马菌素气相色谱法高效液相色谱法薄层层析法液相-质谱联用酶联免疫

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木犀草素及木犀草苷在大鼠体内的代谢研究

中药新药与临床药理 2017年第1期28卷 61-68页

作者：李军茂何明珍冯育林黎田儿李艳吴蓓欧阳辉杨世林江西中医药大学江西南昌330004 创新药物与高效节能降耗制药设备国家重点实验室江西南昌330006 南昌市食品药品检验所江西南昌330038

目的研究木犀草素和木犀草苷在大鼠体内的代谢转化。方法应用UHPLC-Q-TOF-MS方法研究分别灌胃木犀草素、木犀草苷后大鼠血浆、尿和粪中的代谢产物。结果在木犀草素灌胃大鼠的血浆、尿、粪中共检测到25种代谢产物;在木犀草苷灌胃大鼠的... 详细信息

目的研究木犀草素和木犀草苷在大鼠体内的代谢转化。方法应用UHPLC-Q-TOF-MS方法研究分别灌胃木犀草素、木犀草苷后大鼠血浆、尿和粪中的代谢产物。结果在木犀草素灌胃大鼠的血浆、尿、粪中共检测到25种代谢产物;在木犀草苷灌胃大鼠的血浆、尿、粪中共检测到20种代谢产物,但未检测到其原型。结论木犀草素在大鼠体内的主要代谢途径为氧化、甲基化、葡糖醛酸化和磺酸化;木犀草苷在大鼠体内的主要代谢途径为脱葡萄糖基反应生成木犀草素素后,再氧化、甲基化、葡糖醛酸化和磺酸化。黄酮苷类化合物口服后易被肠道菌群产生的水解酶代谢为苷元吸收入血。

关键词：木犀草素木犀草苷代谢产物黄酮类化合物液相-质谱联用

朝藿定A在大鼠不同组织中含量测定方法的建立及其组织分布研究

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中药新药与临床药理 2018年第4期29卷 474-478页

作者：马麟余捷婧许舜军许艺镌郭隆钢杨柳广东省中医院/广东省中医药科学院广东广州510120 广州万正药业有限公司广东广州510663

目的建立朝藿定A在大鼠不同组织生物样品中的LC-MS/MS含量检测方法及其在组织分布研究中的应用。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(150 mm×2.1 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%乙酸水(32∶68);流速:0.3 m L·min^(-1);柱温:40℃;质谱采用... 详细信息

目的建立朝藿定A在大鼠不同组织生物样品中的LC-MS/MS含量检测方法及其在组织分布研究中的应用。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(150 mm×2.1 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%乙酸水(32∶68);流速:0.3 m L·min^(-1);柱温:40℃;质谱采用多反应离子监测(MRM)方式负离子检测,用于定量分析的离子对为m/z 897.6→675.5。结果朝藿定A在1~500 ng·mL^(-1)线性范围内具有良好的线性关系,日内、日间精密度及稳定性良好,能满足生物样品检测的方法学要求。大鼠单次灌胃给予淫羊藿提取物后,朝藿定A主要分布在肝、肺和雌性生殖器官中,且体内组织分布存在明显的性别差异。结论该分析方法专属、灵敏、准确,适用于不同组织生物样品中朝藿定A浓度的测定,可应用于朝藿定A的组织分布研究。

关键词：朝藿定A 淫羊藿液相-质谱联用组织分布

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盐酸美金刚在健康人体中的药代动力学研究

药物分析杂志 2009年第4期29卷 547-550页

作者：刘洋魏敏杰刘明妍吴慧哲冯婉玉中国医科大学附属第一医院临床药理教研室沈阳110001 中国医科大学药学院药理教研室沈阳110001

目的:建立LC/MS法测定人血浆中盐酸美金刚浓度,研究盐酸美金刚在健康人体的药代动力学。方法:30名健康受试者分别服用受试制剂盐酸美金刚片5,10,20mg,用LC/MS法测定血药浓度,计算药代动力学参数。结果:口服盐酸美金刚片5,10,20mg后主要... 详细信息

目的:建立LC/MS法测定人血浆中盐酸美金刚浓度,研究盐酸美金刚在健康人体的药代动力学。方法:30名健康受试者分别服用受试制剂盐酸美金刚片5,10,20mg,用LC/MS法测定血药浓度,计算药代动力学参数。结果:口服盐酸美金刚片5,10,20mg后主要药代动力学参数:Cmax(ng·mL-1)分别为6.20±0.75,11.60±1.95,25.34±8.34;t1/2(h)分别为66.86±11.75,63.57±12.58,62.06±9.26;Tmax(h)分别为5.70±1.64,6.00±1.33,6.89±1.41;MRT(h)分别为99.37±16.96,91.73±18.16,89.56±13.77;AUC0-t(ng·h·mL-1)分别为486.19±80.00,889.32±239.49,1772.91±784.07;AUC0-∞(ng·h·mL-1)分别为540.05±89.68,932.07±230.82,1853.29±776.85。结论:建立的LC/MS方法适合于盐酸美金刚的临床研究。

关键词：盐酸美金刚液相-质谱联用药代动力学

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9-硝基喜树碱犬体内药代动力学研究

中国临床药理学与治疗学 2005年第11期10卷 1219-1224页

作者：闫晶超马越鸣王天明张芳严东明谭波谢华张晓晨余铁流上海中医药大学中药药代动力学研究室上海中医药大学中药研究所上海201203 成都切耐尔生物科技有限公司

目的:研究9硝基喜树碱在犬体内药动学规律。方法:犬静注或灌服3个剂量9硝基喜树碱,血浆9硝基喜树碱浓度用高效液相色谱法及液相质谱联用法检测,浓度时间数据用3P97药代动力学软件进行分析,计算药动学参数,分析AUC、Cmax及ke与剂量的线... 详细信息

目的:研究9硝基喜树碱在犬体内药动学规律。方法:犬静注或灌服3个剂量9硝基喜树碱,血浆9硝基喜树碱浓度用高效液相色谱法及液相质谱联用法检测,浓度时间数据用3P97药代动力学软件进行分析,计算药动学参数,分析AUC、Cmax及ke与剂量的线性关系。结果:犬静注0.5、1、2mg·kg-19硝基喜树碱,t12分别为2.2±2.2、1.8±1.7和0.8±0.6h;AUC0-t分别为105±71、272±81和396±93ng·h·ml-1;犬灌胃1、2、4mg·kg-19硝基喜树碱,Cmax分别为9.3±8.2、42.2±35.7和63.6±5.9ng·ml-1,Tmax分别为0.3±0.1、0.2±0.1、0.4±0.1h,t12分别为1.9±1.3、1.0±0.6和2.8±1.5h,AUC0-t分别为8.9±7.2、16.3±12.3和59.5±25.5ng·h·ml-1;各剂量组t12及ke与剂量无关(P>0.05);口服生物利用度<6%。结论:静脉及灌胃给药后,9硝基喜树碱在犬体内的动力学过程符合二室模型,在本实验所用的剂量范围内为线性动力学过程。9硝基喜树碱灌胃给药后吸收迅速,口服生物利用度低。

关键词： 9-硝基喜树碱药代动力学犬高效液相色谱液相-质谱联用