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钒酸铋基复合光催化剂的制备及性能研究

钢铁钒钛 2024年第2期45卷 72-78,124页

作者：刘景景攀枝花学院钒钛学院四川攀枝花617000 四川省钒钛材料工程技术研究中心四川攀枝花617000

以硝酸铋、偏钒酸铵、氯化钾和硅藻土为原料,采用液相沉淀法原位制备了二元BiOCl/BiVO_(4)以及三元BiOCl/BiVO_(4)/硅藻土光催化剂,对复合材料进行了物相结构和光催化性能表征。结果表明,二元BiOCl/BiVO_(4)为单斜BiVO_(4)和BiOCl混合相... 详细信息

以硝酸铋、偏钒酸铵、氯化钾和硅藻土为原料,采用液相沉淀法原位制备了二元BiOCl/BiVO_(4)以及三元BiOCl/BiVO_(4)/硅藻土光催化剂,对复合材料进行了物相结构和光催化性能表征。结果表明,二元BiOCl/BiVO_(4)为单斜BiVO_(4)和BiOCl混合相,三元BiOCl/BiVO_(4)/硅藻土为单斜BiVO_(4)、BiOCl和SiO_(2)混合相,升高煅烧温度能够促使BiVO_(4)转化为BiOCl。两种复合材料对罗丹明B的光降解率均比纯相BiVO_(4)有较大幅度的提升,样品煅烧温度为450℃时性能最佳。BiOCl/BiVO_(4)在1.5 h时的光降解率为99.05%,BiOCl/BiVO_(4)/硅藻土在2.5 h时的光降解率为100%,分别是相同条件下纯相BiVO_(4)的3.05和2.68倍。复合材料光催化活性提高可归因于BiOCl与BiVO_(4)之间形成的p-n异质结以及BiOCl特殊的层状结构,提升了材料对罗丹明B的吸附性能,有效抑制了电子-空穴对的复合,加速了载流子的分离和传输,在环境净化方面具有潜在的应用前景。

关键词： BiVO4 BiOCl 硅藻土复合光催化剂液相沉淀降解率

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大颗粒掺铝四氧化三钴的制备条件优化

电源技术 2024年第5期48卷 869-873页

作者：夏勇祝婷湖南中伟新能源科技有限公司湖南长沙410600 湖南中联重科应急装备有限公司湖南长沙410000

采用液相沉淀-热分解制备出电池级大颗粒掺铝四氧化三钴,考察了液相沉淀过程中钴液流量、反应温度、反应pH值对大颗粒掺铝碳酸钴中间品杂质S含量、振实密度、上清Co含量等的影响;探究了碳酸钴烧结过程预热温度、进料量对大颗粒掺铝四氧... 详细信息

采用液相沉淀-热分解制备出电池级大颗粒掺铝四氧化三钴,考察了液相沉淀过程中钴液流量、反应温度、反应pH值对大颗粒掺铝碳酸钴中间品杂质S含量、振实密度、上清Co含量等的影响;探究了碳酸钴烧结过程预热温度、进料量对大颗粒掺铝四氧化三钴振实密度和开裂情况的影响。结果表明:钴液进料流量2.5 L/h、反应过程温度45℃、反应过程pH值7.4的条件为沉淀大颗粒掺铝碳酸钴较优条件;引风风量30 m^(3)/h、碳酸钴进料速度15 kg/h的条件为烧结较优条件。

关键词：掺铝四氧化三钴碳酸钴液相沉淀球形颗粒

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液相沉淀法制备ZTA纳米复相陶瓷

复合材料学报 2006年第3期23卷 108-113页

作者：于庆华王介强郑少华高新睿王勇济南大学材料科学与工程学院

以NH4Al(SO4)2.12H2O,ZrOCl2.8H2O,Y(NO3)3为母盐,用NH4HCO3作沉淀剂,控制滴定速度小于5 mL/min,采用液相沉淀法制备了纳米3Y-ZrO2/Al2O3前驱体。分析了添加籽晶和煅烧温度对粉体性能的影响。在1000℃煅烧得到了分散性良好,平均粒径为10... 详细信息

以NH4Al(SO4)2.12H2O,ZrOCl2.8H2O,Y(NO3)3为母盐,用NH4HCO3作沉淀剂,控制滴定速度小于5 mL/min,采用液相沉淀法制备了纳米3Y-ZrO2/Al2O3前驱体。分析了添加籽晶和煅烧温度对粉体性能的影响。在1000℃煅烧得到了分散性良好,平均粒径为10 nm,两相分布均匀的纳米复合粉体,XRD分析显示前驱体在煅烧过程中无中间相γ-Al2O3和θ-Al2O3生成,粉体具有较高的烧结活性,在1550℃烧结3 h后烧结体致密度达到98.6%,断裂韧性可达7.68 MPa.m1/2。

关键词： ZTA 纳米粉体液相沉淀

液相沉淀-热还原法制备Mo-MoSi_2复合粉末

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稀有金属 2017年第4期41卷 384-389页

作者：汪异颜建辉王跃明刘龙飞陈芳郑海祥湖南科技大学高温耐磨材料及制备技术湖南省国防科技重点实验室湖南湘潭411201 中南大学粉末冶金国家重点实验室湖南长沙410083 湖南科技大学物理与电子科学学院湖南湘潭411201

以MoSi_2和(NH_4)_6Mo_7O_(24)·4H_2O为原料,在酸性环境中,采用液相沉淀法制备Mo-MoSi_2前驱体粉末,并对得到的前驱体粉末采用氢气热还原法制备Mo-MoSi_2复合粉末。借助X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和能谱分析(EDS)分析检测手... 详细信息

以MoSi_2和(NH_4)_6Mo_7O_(24)·4H_2O为原料,在酸性环境中,采用液相沉淀法制备Mo-MoSi_2前驱体粉末,并对得到的前驱体粉末采用氢气热还原法制备Mo-MoSi_2复合粉末。借助X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和能谱分析(EDS)分析检测手段研究沉积条件(钼源浓度、反应温度、HCl添加量)对前驱体粉末的成分、物相组成与微结构的影响,并分析热还原后所得粉末的物相组成。结果表明:当钼源浓度为0.0142和0.0285 mol·L^(-1)时,前驱体粉末由MoO_3和MoSi_2两相组成;当钼源浓度增大到0.0570 mol·L^(-1)时,前驱体粉末中没有形成MoO_3;随着反应温度的升高或HCl添加量的增加,由六棱柱MoO_3组装而成的微米支状结构的数量逐渐增多,并且团聚程度也随之增加。研究同时发现,在整个前驱体粉末制备过程中,H^+的量对MoO_3的形成起决定性的作用。还原后的粉末主要是由Mo和MoSi_2两相组成,同时还含有少量的Mo_2C。

关键词：液相沉淀 Mo-MoSi2 MoO3 微结构

液相沉淀-多元醇还原法合成LiFePO_4/C正极材料的电化学性能

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中国有色金属学报 2012年第5期22卷 1311-1318页

作者：李绍敏刘恒陈亮李渊郝保青四川大学材料科学与工程学院成都610064 西南民族大学生命科学与技术学院成都610041

以钛白工业副产物七水硫酸亚铁为铁源,用液相沉淀制得无定形FePO4·xH2O前躯体,然后在多元醇中与锂源反应制得LiFePO4材料,过程在常压下进行,无需煅烧与惰性气体保护。用XRD、SEM及电化学分析考察多元醇乙二醇(EG)、二甘醇(DEG)和三甘醇... 详细信息

以钛白工业副产物七水硫酸亚铁为铁源,用液相沉淀制得无定形FePO4·xH2O前躯体,然后在多元醇中与锂源反应制得LiFePO4材料,过程在常压下进行,无需煅烧与惰性气体保护。用XRD、SEM及电化学分析考察多元醇乙二醇(EG)、二甘醇(DEG)和三甘醇(TEG)对材料物相和形貌的影响。结果表明:三甘醇所得样品的锂离子扩散速率最小;此样品的晶粒尺寸最小,结晶最完整,无明显杂相生成。在室温下放电倍率为0.1C、1C和5C时,该正极材料的首次放电比容量分别达到148.8、129.3和102.8 mA·h/g,其碳包覆样品的首次放电比容量分别达到155.6、139.9和112.2 mA·h/g,且循环性能良好。

关键词： LiFePO4 液相沉淀多元醇锂离子电池正极材料

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液相沉淀-煅烧法制备大粒径球形四氧化三钴

精细化工 2019年第2期36卷 206-211页

作者：刘人生王丽平秦鸣飞田礼平杨幼平浙江华友钴业股份有限公司浙江桐乡314500 电子科技大学材料与能源学院四川成都610054 中南大学化学与化工学院湖南长沙410083

以硫酸钴为原料,碳酸氢铵为沉淀剂,采用液相沉淀法合成了大粒径球形碳酸钴,考察了不同晶种量、pH和硫酸钴溶液流量对碳酸钴形貌、粒度分布、振实密度和硫元素质量分数的影响,并探究了碳酸钴的生长机理。通过分步煅烧,并设置不同升温时... 详细信息

以硫酸钴为原料,碳酸氢铵为沉淀剂,采用液相沉淀法合成了大粒径球形碳酸钴,考察了不同晶种量、pH和硫酸钴溶液流量对碳酸钴形貌、粒度分布、振实密度和硫元素质量分数的影响,并探究了碳酸钴的生长机理。通过分步煅烧,并设置不同升温时间使碳酸钴热分解,得出优化四氧化三钴理化指标的煅烧条件。结果表明,当晶种量为2 kg,pH在7.2～7.5,硫酸钴溶液流量为500 mL/h时,采用分段式热分解碳酸钴,各温区按统一时间(60 min)升温,所得四氧化三钴形貌为球形,中值粒径为16.52μm,振实密度达2.26 g/cm3。

关键词：四氧化三钴微米颗粒碳酸钴热分解液相沉淀功能材料

液相沉淀法制备ZrO_2/Al_2O_3纳米复合粉体

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硅酸盐学报 2005年第3期33卷 335-339页

作者：王介强于庆华郑少华高新睿济南大学材料学院济南250022

以NH4Al(SO4)2·12H2O,ZrOCl2·8H2O,Y(NO)3为原材料,用NH4HCO3作沉淀剂,控制滴定速度小于5mL/min,采用液相沉淀法制备了超细3YZrO2/Al2O3前驱体。前驱体为分散的碱式碳酸盐,在1200℃煅烧得到了分散性良好,平均粒径为20nm的tZrO2和α A... 详细信息

以NH4Al(SO4)2·12H2O,ZrOCl2·8H2O,Y(NO)3为原材料,用NH4HCO3作沉淀剂,控制滴定速度小于5mL/min,采用液相沉淀法制备了超细3YZrO2/Al2O3前驱体。前驱体为分散的碱式碳酸盐,在1200℃煅烧得到了分散性良好,平均粒径为20nm的tZrO2和α Al2O3两相分布均匀的纳米复合粉体。X射线衍射分析显示:前驱体在煅烧过程中无中间相γAl2O3,θAl2O3生成。所制备的粉体具有高的烧结活性。在1450℃烧结后烧结体相对致密度可达97.4%。

关键词：氧化锆/氧化铝纳米粉体液相沉淀烧结性

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液相可控沉淀技术制备纳微结构药物颗粒

化工学报 2010年第7期61卷 1720-1733页

作者：张海霞王洁欣乐园陈建峰北京化工大学教育部超重力工程研究中心北京100029

纳米药物作为纳米技术与医药技术的重要组成部分,受到了全世界学术界和产业界的重视。药物纳米化工程及应用是研究的热点问题。本文总结了液相沉淀法制备纳微结构药物颗粒的基本原理和方法,综述了近年来本课题组在药物构型的密度泛函计... 详细信息

纳米药物作为纳米技术与医药技术的重要组成部分,受到了全世界学术界和产业界的重视。药物纳米化工程及应用是研究的热点问题。本文总结了液相沉淀法制备纳微结构药物颗粒的基本原理和方法,综述了近年来本课题组在药物构型的密度泛函计算以及液相沉淀法制备纳微结构药物颗粒方面的学术和产业化成果。针对不同药物体系的特性,提出了采用反溶剂沉淀法、反应沉淀法、反溶剂与反应耦合沉淀法以及分子自组装沉淀法等来制备纳微结构药物颗粒,阐述了超重力可控沉淀技术在制备纳微结构药物颗粒方面的工业化应用前景。

关键词：纳米药物液相沉淀超重力技术

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液相沉淀法制备超细碳酸钴的工艺研究

生物化工 2022年第1期8卷 48-50,58页

作者：杜晗陈立群黄苏勇安徽寒锐新材料有限公司安徽滁州239000

以氯化钴和碳酸氢铵为原料,采用湿式沉淀法制备超细球形碳酸钴粉末,考察反应过程中原料浓度、搅拌速度、反应时间及反应温度对粉末形貌和粒度分布的影响。实验得出优化合成工艺条件为:碳酸氢铵浓度190 g/L,氯化钴浓度150 g/L,反应温度28... 详细信息

以氯化钴和碳酸氢铵为原料,采用湿式沉淀法制备超细球形碳酸钴粉末,考察反应过程中原料浓度、搅拌速度、反应时间及反应温度对粉末形貌和粒度分布的影响。实验得出优化合成工艺条件为:碳酸氢铵浓度190 g/L,氯化钴浓度150 g/L,反应温度28~30℃,反应时间120 min,搅拌速率400 r/min。在优化条件下碳酸钴粒度分布均匀且范围窄,D50为1.26~1.60μm,费氏粒度为0.2~0.3μm,形貌为球形小颗粒团聚体。

关键词：碳酸钴液相沉淀工艺优化粒度分布