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以液相芯片分析消积饮联合FOLFOX化疗对晚期结直肠癌患者血清细胞因子表达谱的影响

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中国肿瘤生物治疗杂志 2020年第2期27卷 184-190页

作者：柴小姝李柳宁张力文陈志坚洪宏喜刘柏何春霞刘伟胜广东省中医院大学城分院肿瘤科广东广州510006

目的:通过液相芯片技术评价消积饮联合化疗对晚期结直肠癌患者血液细胞因子表达谱的影响。方法:回顾性分析2018年1月1日至2018年12月31日来自广东省中医院大学城分院肿瘤科的14例符合纳入标准的晚期结直肠癌患者,根据治疗分为化疗组(n=7... 详细信息

目的:通过液相芯片技术评价消积饮联合化疗对晚期结直肠癌患者血液细胞因子表达谱的影响。方法:回顾性分析2018年1月1日至2018年12月31日来自广东省中医院大学城分院肿瘤科的14例符合纳入标准的晚期结直肠癌患者,根据治疗分为化疗组(n=7)和联合治疗组(n=7),化疗组给予5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂(FOLFOX)治疗,联合治疗组给予消积饮+FOLFOX治疗,评价两组患者治疗6程后疗效,并在每2个疗程后采用液相芯片技术检测患者外周静脉血清中细胞因子表达谱。结果:14例患者共接受了84程治疗,生存分析显示联合治疗组和化疗组中患者的PFS、OS因样本量不足不能进行对比,但联合治疗组较化疗组的PFS及OS均有延长的趋势(PFS:10 vs 6个月,OS:17 vs 12个月);不良反应方面,两组出现白细胞减少、腹泻、恶心、末梢神经炎及脱发等不良反应发生例数相当,但联合治疗组较化疗组不良反应程度略轻。化疗组患者血清中IL-2和脑源性神经营养血液细胞因子(Brain derived neurotrophic blood cytokines,BDNF)的浓度高于联合治疗组(P消积饮联合FOLFOX方案可能是晚期结直肠癌的一种值得探索的治疗方案,液相芯片分析其机制可能与降低患者血清中细胞因子IL-2和BDNF水平有关。

关键词：液相芯片技术消积饮 FOLFOX 化疗进展期结直肠癌白介素-2 脑源性神经营养血液细胞因子

消积饮不同治则方药对非小细胞肺癌VEGF表达调控的影响

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实用医学杂志 2013年第21期29卷 3605-3607页

作者：李柳宁吴霞柴小姝张力文刘柏陈志坚何春霞洪宏喜广州中医药大学第二附属医院 510120 广州中医药大学 510405

目的:探讨中药复方消积饮的不同治则方药间对非小细胞肺癌VEGF表达调控的影响,揭示其对肿瘤血管生成的可能机制之一。方法:将75例非小细胞肺癌患者,非随机分为A组:健脾补肾+化瘀解毒组;B组:健脾补肾组;C组:化瘀解毒组。每组各25例,3组... 详细信息

目的:探讨中药复方消积饮的不同治则方药间对非小细胞肺癌VEGF表达调控的影响,揭示其对肿瘤血管生成的可能机制之一。方法:将75例非小细胞肺癌患者,非随机分为A组:健脾补肾+化瘀解毒组;B组:健脾补肾组;C组:化瘀解毒组。每组各25例,3组分别给予相应中药汤剂治疗3个月。治疗前后采用酶联免疫法检测外周血清VEGF的水平,治疗的整个过程对患者进行药物安全性评价。结果:治疗后3组患者血清VEGF值均有不同程度的下降,其中C组血清VEGF值下降的幅度较A组及B组显著,差异具有统计学意义(P消积饮在抗非小细胞肺癌肿瘤血管生成方面,以化瘀解毒法起主要作用,其对抗肺癌侵袭转移的机制有可能是通过抑制血清VEGF水平的表达从而抑制肿瘤血管生成来实现的。

关键词：癌非小细胞肺消积饮 VEGF 临床研究

消积饮维持治疗晚期非小细胞肺癌对生存期的影响

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时珍国医国药 2011年第10期22卷 2547-2548页

作者：柴小姝何春霞吴万垠李柳宁广州中医药大学第二附属医院广东广州510120

目的观察消积饮维持治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对患者生存期的影响。方法根据纳入标准选入64例晚期NSCLC患者,随机分为治疗组与对照组,各32例。治疗组给予消积饮维持治疗,对照组随访观察,对照统计两组维持治疗中位生存期(MST)及疾病... 详细信息

目的观察消积饮维持治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对患者生存期的影响。方法根据纳入标准选入64例晚期NSCLC患者,随机分为治疗组与对照组,各32例。治疗组给予消积饮维持治疗,对照组随访观察,对照统计两组维持治疗中位生存期(MST)及疾病无进展生存期(PFS)。组间临床特征采用方差分析,MST与PFS比较采用Kplan-Meier分析。结果入组64例,4例出组,60例可评价疗效,治疗前两组基线资料分布均衡(P>0.05)。治疗组和对照组MST分别为193 d,98 d(P=0.00)。治疗组和对照组PFS分别为152 d,76 d(P=0.00)。结论中药消积饮维持治疗可延长中晚期NSCLC患者中位生存期及无进展生存期。

关键词：消积饮晚期非小细胞肺癌维持治疗生存期

消积饮治疗晚期非小细胞肺癌对循环血管内皮细胞影响的临床观察

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辽宁中医杂志 2016年第8期43卷 1659-1662页

作者：何春霞李柳宁柴小姝张力文刘柏陈志坚广东省中医院广东广州510120

目的:观察中药消积饮治疗晚期非小细胞肺癌的循环血管内皮细胞(CECs)数量变化与CEA、CYFRA 21-1、NSE、客观应答率(ORR)、无进展生存期(PFS)的关系,旨在探讨CECs作为评价消积饮治疗晚期NSCLC的抗血管生成作用的临床应用价值。方法:50例... 详细信息

目的:观察中药消积饮治疗晚期非小细胞肺癌的循环血管内皮细胞(CECs)数量变化与CEA、CYFRA 21-1、NSE、客观应答率(ORR)、无进展生存期(PFS)的关系,旨在探讨CECs作为评价消积饮治疗晚期NSCLC的抗血管生成作用的临床应用价值。方法:50例晚期NSCLC患者,随机分为试验组和治疗组,试验组25例,对照组25例。试验组给予消积饮联合TP方案化疗治疗,对照组给予单纯TP方案化疗治疗,首要观察指标两组CECs的表型(CD_(146)^+)的数量变化,次要观察指标包括CD_(146)^+与CEA、CYFRA 21-1、NSE数值变化关系、CD_(146)^+与客观应答率(RECIST标准)关系、CD_(146)^+与无进展生存期关系及毒副反应。结果:全部50例随机患者参与评价。首要观察指标CD_(146)^+值治疗后试验组(0.76±0.35)明显低于对照组(1.93±2.39),具统计学差异(P<0.05)。次要观察指标,CD_(146)^+与CEA、NSE呈线性正相关,相关系数为0.99、0.34(P<0.05);CD_(146)^+与CYFRA21-1未见明显相关性;CD_(146)^+与ORR无明确相关性;CD_(146)^+与PFS是负性相关,PFS的偏相关系数分别为-1.16(P<0.05)。两组均无严重不良反应及毒副反应。结论:CD_(146)^+可作为新的一种评价中药抗肺癌肿瘤血管生成作用、指导临床用药的手段。

关键词：消积饮晚期非小细胞肺癌循环血管内皮细胞(CECs)

消积饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌对CECs和VEGF表达调控及其近期疗效的临床观察

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时珍国医国药 2015年第10期26卷 2374-2376页

作者：何春霞李柳宁张力文柴小姝刘柏陈志坚洪宏喜广东省中医院广东广州510120

目的观察消积饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对循环血管内皮细胞(CECs)和血管内皮生长因子(VEGF)表达调控的影响及其近期疗效,以探讨CECs及VEGF作为评价消积饮治疗晚期NSCLC的抗血管生成作用的临床应用价值。方法 50例晚期NSCL... 详细信息

目的观察消积饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对循环血管内皮细胞(CECs)和血管内皮生长因子(VEGF)表达调控的影响及其近期疗效,以探讨CECs及VEGF作为评价消积饮治疗晚期NSCLC的抗血管生成作用的临床应用价值。方法 50例晚期NSCLC患者,随机分为试验组和治疗组。试验组给予消积饮联合TP方案化疗治疗,对照组给予单纯TP方案化疗治疗,首要观察指标两组CECs的表型(CD146+)及VEGF的数量变化,次要观察指标包括近期疗效的客观应答率(ORR)和毒副反应。结果首要观察指标CD146+值治疗后试验组(0.76±0.35)明显低于对照组(1.93±2.39),具统计学差异(P0.05)。两组均无严重不良反应及毒副反应。结论 CECs、VEGF均可用于评估中药消积饮治疗晚期NSCLC抗血管生成作用,尤以CECs为佳。

关键词：消积饮晚期非小细胞肺癌循环血管内皮细胞(CECs) 血管内皮生长因子(VEGF) 近期疗效

消积饮联用化疗药抗肺癌根治术后复发转移作用的临床研究

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新中医 2004年第11期36卷 26-28页

作者：刘宇龙刘伟胜徐凯付鉴于雪梅广州中医药大学第二临床医学院广东广州510120

目的:观察消积饮联用化疗药抗肺癌根治术后复发与转移的作用。方法:将78例肺癌根治术后患者分为3组。消积饮组15例,单纯用消积饮(由白花蛇舌草、莪术、全蝎、补骨脂、黄芪等组成)治疗;化疗组31例,单纯用化疗治疗;消积饮加化疗组32例,以... 详细信息

目的:观察消积饮联用化疗药抗肺癌根治术后复发与转移的作用。方法:将78例肺癌根治术后患者分为3组。消积饮组15例,单纯用消积饮(由白花蛇舌草、莪术、全蝎、补骨脂、黄芪等组成)治疗;化疗组31例,单纯用化疗治疗;消积饮加化疗组32例,以消积饮加化疗治疗。主要观察局部复发、远处转移、T淋巴细胞亚群的变化以及药物不良反应情况。结果:复发率、中位复发时间及远处转移率消积饮加化疗组(分别为18.75％,532天,46.88%)低于化疗组(分别为25.81％,574天,58.06％),2组比较,差异均无显著性意义(P>0.05),但消积饮加化疗组中位转移时间(532天)长于化疗组(400天)。消积饮加化疗组、消积饮组治疗后,T淋巴细胞总数(CD3+)、T辅助细胞(CD4+)均有显著提高(P0.05)。结论:消积饮协同化疗药在延迟肺癌术后远处转移方面有一定的优势。

关键词：消积饮肺肿瘤肿瘤复发,局部肿瘤转移

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消积饮对肺癌移植瘤的抑制作用及机理研究

中药药理与临床 2005年第2期21卷 34-36页

作者：黎云汪波贾军李伟星肖焕广州中医药大学第二临床学院药剂科广州510120 中山大学附属肿瘤防治中心肿瘤内科广州510060

目的探讨消积饮的抗肿瘤作用及其分子机制。方法复制小鼠lewis肺癌模型,应用细胞凋亡原位末断标记法及免疫组织化学法检测消积饮对小鼠Lewis肺癌细胞凋亡及survivin表达的影响。结果消积饮和替加氟组小鼠皮下肿瘤平均重量均比生理盐水组... 详细信息

目的探讨消积饮的抗肿瘤作用及其分子机制。方法复制小鼠lewis肺癌模型,应用细胞凋亡原位末断标记法及免疫组织化学法检测消积饮对小鼠Lewis肺癌细胞凋亡及survivin表达的影响。结果消积饮和替加氟组小鼠皮下肿瘤平均重量均比生理盐水组小,生理盐水组ISEL阳性细胞率显著高于消积饮组和替加氟组;消积饮组survivin阳性表达率显著低于生理盐水组和替加氟组(P消积饮能下调小鼠Lewis肺癌细胞survivin表达,诱导细胞凋亡,从而起到抗癌作用。

关键词：消积饮 survivin表达机理研究抑制作用移植瘤 Lewis肺癌细胞生理盐水组免疫组织化学法肺癌细胞凋亡诱导细胞凋亡抗肿瘤作用 lewis 阳性表达率替加氟分子机制肺癌模型平均重量皮下肿瘤 ISEL 抗癌作用小鼠

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消积饮对人A549肺癌细胞增殖的抑制作用

中国生化药物杂志 2012年第3期33卷 257-259页

作者：柴小姝吴万垠广东省中医院广东广州510120

目的观察消积饮对人肺癌细胞株A549细胞增殖的影响。方法选取人A549肺癌细胞株作为研究对象,生长于RPMI 1640培养液中,细胞传代24 h进入对数生长期后分别加入低、中、高剂量含药血清(灌胃给予消积饮后的大鼠血清)及对照组大鼠血清进行... 详细信息

目的观察消积饮对人肺癌细胞株A549细胞增殖的影响。方法选取人A549肺癌细胞株作为研究对象,生长于RPMI 1640培养液中,细胞传代24 h进入对数生长期后分别加入低、中、高剂量含药血清(灌胃给予消积饮后的大鼠血清)及对照组大鼠血清进行细胞诱导。MTS法测定消积饮对A549细胞增殖的抑制作用。结果不同剂量的消积饮血清均可抑制人A549肺癌细胞的增殖,抑制率明显高于对照组(P消积饮高、中剂量组抑制率明显高于低剂量组(P消积饮可在体外有效抑制人肺癌细胞株A549细胞的生长,在一定浓度范围内,具有量效关系。

关键词：消积饮肺癌 A549细胞增殖

消积饮对晚期非小细胞肺癌患者血清VEGF和肿瘤生长转移的影响

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中国实验方剂学杂志 2014年第12期20卷 212-216页

作者：李柳宁李倩何春霞柴小姝逯敏张力文刘柏陈志坚洪宏喜广州中医药大学第二附属医院广州510120 天津中医药大学第一附属医院天津300193

目的:观察消积饮对晚期非小细胞肺癌患者血清血管内皮生长因子(VEGF)的影响和抗晚期非小细胞肺癌患者肿瘤生长与转移的临床综合疗效。方法:对符合受试条件的非小细胞肺癌患者进行前瞻性单盲意向性分组,分为消积饮组、化疗组(化疗+安慰剂... 详细信息

目的:观察消积饮对晚期非小细胞肺癌患者血清血管内皮生长因子(VEGF)的影响和抗晚期非小细胞肺癌患者肿瘤生长与转移的临床综合疗效。方法:对符合受试条件的非小细胞肺癌患者进行前瞻性单盲意向性分组,分为消积饮组、化疗组(化疗+安慰剂)、综合组(消积饮+化疗),每组各45例。消积饮组采用消积饮治疗,化疗组采用NP或GP方案化疗及安慰剂,综合组采用消积饮联合化疗治疗,每21 d为1个治疗周期,共治疗2个周期。治疗前后观察血清VEGF水平的变化、肿瘤大小变化及临床证候、临床症状、行为状况评分的变化,并进行不良反应观察进行药物安全性评价。结果:①消积饮组、综合组治疗后血清VEGF优于治疗前(P消积饮组的有效率(CR+PR)低于化疗组及综合组;综合组的疾病控制率(CR+PR+SD)高于化疗组、消积饮组(P消积饮组的疾病控制率低于化疗组,差异无统计学意义。③在临床证候、临床症状及KPS评分方面,治疗后消积饮组优于化疗组相比(P消积饮组与综合组相比,差异无统计学意义。④在毒副反应方面,消积饮组与化疗组及综合组相比,除1例出现恶心呕吐外,消积饮组没有观察到其他不良反应;化疗组及综合组主要的不良反应为消化道反应、血液系统毒性及肝肾功能影响等。结论:单用消积饮、消积饮联合化疗均可以在一定程度上降低晚期非小细胞肺癌患者血清VEGF表达水平,进一步揭示消积饮抗肿瘤侵袭转移的作用机制之一,可能是通过抑制肿瘤血管生成因子的分泌,减少肿瘤血管生成而实现的。消积饮对晚期非小细胞肺癌的生长有一定抑制作用,与化疗联合应用能提高疾病控制率。单用消积饮、消积饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌较单纯化疗能更好的改善患者临床证候,改善临床症状,提高生活质量。消积饮安全性好,无血液系统毒性及心肝肾功能等毒副反应的发生。

关键词：消积饮非小细胞肺癌血管内皮生长因子