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作者：王朋增河北医科大学

学位级别：硕士

目的:肺癌是一种常见的恶性肿瘤,虽然目前以手术、放疗、化疗为主的综合疗法治疗肺癌取得了一定发展,但由于化疗药物耐药现象及其严重的毒副反应等,肺癌治疗的仍未能取得令人满意的效果,因此研究中药抑瘤作用机制具有重要的理论意义和... 详细信息

目的:肺癌是一种常见的恶性肿瘤,虽然目前以手术、放疗、化疗为主的综合疗法治疗肺癌取得了一定发展,但由于化疗药物耐药现象及其严重的毒副反应等,肺癌治疗的仍未能取得令人满意的效果,因此研究中药抑瘤作用机制具有重要的理论意义和应用价值,消癌平为中药通关藤的提取物,目前已广泛应用于临床,常用于肺癌和消化道肿瘤等。迄今国内学者对其作用机制进行了一系列的研究。但消癌平与细胞周期特异性药物联合应用研究甚少,本实验旨在研究消癌平对lewis肺癌小鼠移植瘤生长的影响及其与细胞周期特异性化疗药联合应用抗肿瘤效果,为消癌平应用于肺癌的临床治疗提供一些新的理论依据。方法:预实验:(1)取对数增长期的lewis单细胞悬液(细胞浓度106个/ml)0.2ml皮下种植于C57BC/L小鼠腋下,数量共10只,后观察小鼠的生存的状态及小鼠成瘤时间。(2)用上述方法再次复制Lewis肺癌小鼠模型,数量共30只,将上述小鼠随机分成2组,每组15只,于种植后第10天分别腹腔注射生理盐水0.2ml/只,消癌平注射液(0.2ml/只,40mg/ml),分别于第12天、14天和第16天处死小鼠5只。将部分瘤组织剪碎,加入少量0.01mmo L/l磷酸盐缓冲液,用300目尼龙网过滤,将滤液离心,弃上清,PBS冲洗3次,每管加入1ml75%乙醇,边加边震荡,将单细胞固定后,于-20℃冻存,上机测定前复苏,离心去除乙醇,PBS冲洗2次,每管加入用生理盐水配制的含0.5%Triton X-100、1%RNA酶,5%PI的混合溶液0.5ml,30min后用300日尼龙网过滤,取滤液,用流式细胞仪分析细胞周期。实验:(1)实验动物分组及给药:复制Lewis肺癌小鼠模型,数量共60只,将60只造模后的小鼠随机分成6组,每组10只,于种植后第10天开始给药,根据人鼠给药剂量换算公式计算给药剂量,其给药剂量及时间如下:1组:生理盐水0.2ml/只(d10-d28腹腔注射)2组:消癌平0.2ml/只,(消癌平注射液40mg/ml,d10-d28腹腔注射)3组:氟尿嘧啶0.2ml/只(氟尿嘧啶3mg/ml d14、d18、d22、d25腹腔注射,其他时间用生理盐水,腹腔注射,至第28天)4组:消癌平0.2ml/只(消癌平注射液40mg/ml,d10-d14腹腔注射),第14天开始用氟尿嘧啶,氟尿嘧啶0.2ml/只(氟尿嘧啶3mg/ml d14、d18、d22、d25腹腔注射,其他时间用消癌平,至第28天)5组:丝裂霉素0.2ml/只(丝裂霉素0.04mg/ml d14、d18、d22、d25腹腔注射,其他时间用生理盐水,腹腔注射,至第28天)6组:消癌平0.2ml/只(消癌平注射液40mg/ml,d10-d14腹腔注射),第14天开始用丝裂霉素,丝裂霉素0.2ml/只(丝裂霉素0.04mg/ml d14、d18、d22、d25,腹腔注射,其余时间用消癌平,至第28天)(2)观察各组生长情况:每3-4天用游标卡尺测肿瘤长径(a)和垂直径(b),肿瘤体积=ab2/2,绘制瘤体体积生长曲线,于第28天脱颈处死所有小鼠,并计算小鼠的肿瘤生长抑制率。(3)VEGF免疫组化:肿瘤组织用福尔马林固定12h后,石蜡包埋待用,严格按说明书操作,测定血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达情况。蛋白表达的定量结果在高倍镜下(X400)计算阳性细胞阳性面积的百分比(%),每张切片随机选取5个视野,求平均值。VEGF蛋白表达阳性判断标准A:染色强度:阴性0分,浅棕色1分,棕黄色2分,深棕黄色3分;B阳性细胞比例:1/3以下为1分,I/3/3为2分,2/3以上为3分,积分数=A×B,A×B=0为阴性,A X B=l分为弱阳性,A X B>4分为强阳性,高表达。(5)统计结果分析:所有数据均使用SPSS13.0 for Windows软件进行分析,以探讨消癌平的抑瘤机制及消癌平联合细胞周期特异性化疗药的抑瘤效果。结果:1成瘤时间:复制Lewis肺癌细胞模型,小鼠于接种肿瘤后9天可触及粟粒大小结节。2细胞周期:第12天消癌平组G1期:0.3220±0.02950,生理盐水组G1期:0.3340±0.0336,两两比较P>0.05,未见统计学差异,第14天消癌平组G1期:0.5540±0.04827,生理盐水组G1期:0.2900±0.03536,两两比较P消癌平组G1期:0.5920±0.03701,生理盐水组G1期:0.2980±0.04324,两两比较P消癌平组G1期:0.3220±0.02950和第14天消癌平组G1期:0.5540±0.04827,两两比较P消癌平组G1期:0.5540±0.04827与第16天消癌平组G1期:0.5920±0.03701,两两比较P>0.05,虽然第16天G1期较第14天G1期高,但两者比较无差异。3肿瘤体积:于种植后第

关键词：消癌平 lewis肺癌细胞细胞周期血管内皮生长因子肿瘤抑制率

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消癌平注射液联合氟尿嘧啶及丝裂霉素对肺癌A549细胞周期、凋亡及相应基因表达的影响

消癌平注射液联合氟尿嘧啶及丝裂霉素对肺癌A549细胞周期、凋亡及...

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作者：杨杨河北医科大学

学位级别：硕士

目的:通过消癌平联合特异性细胞周期药物对肺癌A549细胞生长、细胞周期、凋亡的影响,并检测Cyclin D1、Cyclin E及P53等相关基因表达,初步探讨其可能机制。方法:采用MTT检测消癌平联合氟尿嘧啶及丝裂霉素对肺癌A549的抑制作用。流式细... 详细信息

目的:通过消癌平联合特异性细胞周期药物对肺癌A549细胞生长、细胞周期、凋亡的影响,并检测Cyclin D1、Cyclin E及P53等相关基因表达,初步探讨其可能机制。方法:采用MTT检测消癌平联合氟尿嘧啶及丝裂霉素对肺癌A549的抑制作用。流式细胞术检测各组对药物细胞周期及凋亡的影响。RT-PCR检测各组cyclin D1、Cyclin E及P53基因表达。结果:1 MTT检测各组药物对肺癌A549细胞的生存影响,结果显示,在一定浓度范围内,消癌平组、氟尿嘧啶组及丝裂霉素组对肺癌A549的生长抑制与时间、剂量成正相关,具有时间剂量依赖性,消癌平组、氟尿嘧啶组及丝裂霉素组各组药物的24h、48h、72h的IC50(半数抑瘤率)别为72.40 ul/ml、17.93 ul/ml、7.98ul/ml,57.56ug/ml、15.02ug/ml、2.09 ug/ml,1195.23 ug/ml、182.26 ug/ml、24.99 ug/ml。在不同时间段,消癌平(2ul/ml、8ul/ml、32ul/ml)联合丝裂霉素组(2.00 ug/ml)的OD(光密度)比单药消癌组及丝裂霉素组高,(P消癌平(2ul/ml、8ul/ml、32ul/ml)联合氟尿嘧啶组的OD值均比单药消癌组及氟尿嘧啶组高,(P消癌平联合氟尿嘧啶组、丝裂霉素组对肺癌A549细胞周期及凋亡的影响,结果显示消癌平组组和丝裂霉素组与对照组相比,肺癌A549细胞G0/G1期细胞百分比均明显高于对照组,分别为48.43%VS 34.99%、50.69%VS 34.99%,P癌A549细胞S期细胞百分比均明显高于对照组,为50.40%VS 40.86%,P消癌平与丝裂霉素两种药物联合用药,其对肺癌A549细胞G0/G1期细胞百分比与消癌平组、丝裂霉素组相比明显增高,62.69%VS 48.43%VS 50.69%,P消癌平与氟尿嘧啶两种药物联合用药,其对肺癌A549细胞S期细胞百分比与氟尿嘧啶组相比明显增高,60.7%VS 50.40%,P消癌平组、丝裂霉素组及氟尿嘧啶组与对照组相比,肺癌A549细胞凋亡率明显高于对照组,分别为1.99%、4.68%、4.56%,与对照组0.45%相比具有统计学差异(P消癌平与丝裂霉素及氟尿嘧啶两种药物联合用药,肺癌A549细胞凋亡率明显增高,分别由原来4.68%、4.56%提升到9.56%、13.45%,具有显著性差异(P消癌平组、氟尿嘧啶组及丝裂霉素组与对照组相比均能提高p53m RNA表达(0.25、0.45、0.53 VS 0.09),且消癌平联合氟尿嘧啶或丝裂霉素的p53m RNA表达均高于氟尿嘧啶组及丝裂霉素组,0.80 VS 0.45、0.83 VS 0.53,相比有显著性差异(P消癌平组、丝裂霉素组、氟尿嘧啶组与对照组相比均能降低Cyclin D1基因的表达(0.51、0.46、0.59 VS 0.88,P消癌平联合丝裂霉素组可显著减低Cyclin D1基因的表达(0.26 VS 0.46,P=0.015消癌平联合氟尿嘧啶组对Cyclin D1基因表达的影响与单药氟尿嘧啶组未见明显差异(0.53 VS 0.59,P=0.314>0.05)。对Cyclin E基因表达的影响,结果显示消癌平组、丝裂霉素组、消癌平与丝裂霉素联合用药组与对照组相比,均未能降低Cyclin E基因的表达(0.81、0.79、0.88 VS 0.85,P>0.05)。氟尿嘧啶组与对照组相比,可降低肺癌A549细胞Cyclin E基因的表达(0.49 VS 0.85 P消癌平联合氟尿嘧啶组显示其下调肺癌A549细胞Cyclin E基因表达与单药氟尿嘧啶组未见明显差异0.56 VS 0.49 P=0.136>0.05)。结论:1消癌平、氟尿嘧啶、丝裂霉素对肺癌A549细胞的均有抑制作用,在一定范围内呈时间-剂量依赖性,消癌平联合氟尿嘧啶、丝裂霉素可以提高对肺癌A549细胞的抑制效应。2消癌平、氟尿嘧啶、丝裂霉素均可诱导肺癌A549细胞凋亡,消癌平联合氟尿嘧啶、丝裂霉素可以提高对肺癌A549细胞凋亡作用,其机制可能与上调P53 m RNA表达有关。3消癌平、氟尿嘧啶、丝裂霉素分别阻滞肺癌A549细胞的周期于G0/G1、S、G0/G1。消癌平联合丝裂霉素可提高肺癌A549细

关键词：消癌平氟尿嘧啶丝裂霉素细胞周期凋亡 CyclinD1 CyclinE P53

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消癌平注射液增敏奥沙利铂抑制卵巢癌Caov-3细胞的增殖

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肿瘤防治研究 2012年第7期39卷 780-783页

作者：王淳董秀王梅王晓波辽宁中医药大学卫生生物教研室沈阳110032

目的研究消癌平是否增敏奥沙利铂(Oxaliplatin,OXA)抑制卵巢癌细胞的增殖,并探讨其药理机制。方法体外培养的卵巢癌Caov-3细胞,分别施以OXA、OXA+消癌平干预,空白对照组给予PBS,采用MTT法测定OXA单独应用或与消癌平联合应用的IC50及肿... 详细信息

目的研究消癌平是否增敏奥沙利铂(Oxaliplatin,OXA)抑制卵巢癌细胞的增殖,并探讨其药理机制。方法体外培养的卵巢癌Caov-3细胞,分别施以OXA、OXA+消癌平干预,空白对照组给予PBS,采用MTT法测定OXA单独应用或与消癌平联合应用的IC50及肿瘤细胞存活率;荧光显微镜观察Caov-3细胞胞核形态变化;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质免疫印迹方法检测caspase-3蛋白质表达。结果消癌平可明显降低OXA的IC50,抑制Caov-3细胞增殖;消癌平增敏OXA诱导的Caov-3细胞凋亡,增加细胞凋亡率,并促进caspase-3活化。结论消癌平增敏OXA抑制卵巢癌细胞Caov-3增殖,促进caspase-3活化可能是其增敏的机制之一。

关键词：卵巢癌消癌平奥沙利铂增敏凋亡

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消癌平对斑马鱼胚胎的发育毒性及其作用机制研究

消癌平对斑马鱼胚胎的发育毒性及其作用机制研究

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中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）...

作者：张云贾智莉李娟娟韩利文江振洲张陆勇刘可春山东省科学院生物研究所齐鲁工业大学(山东省科学院) 中国药科大学广东药科大学药学院

研究目的:消癌平是通关藤的单方提取物制剂,抗肿瘤效果显著,在临床上应用广泛。消癌平在临床使用中孕妇忌服,但孕妇禁用原因、消癌平对胎儿和新生儿是否有发育毒性未见报道,缺乏严谨系统的研究。我们利用多种转基因斑马鱼模型,系统评价... 详细信息

研究目的:消癌平是通关藤的单方提取物制剂,抗肿瘤效果显著,在临床上应用广泛。消癌平在临床使用中孕妇忌服,但孕妇禁用原因、消癌平对胎儿和新生儿是否有发育毒性未见报道,缺乏严谨系统的研究。我们利用多种转基因斑马鱼模型,系统评价消癌平的发育毒性,为消癌平的临床安全用药提供指导,并为类似的中药发育毒性评价提供研究思路。方法:以野生型和多种转基因斑马鱼胚胎为实验动物,通过活体成像技术,检测消癌平对斑马鱼胚胎孵化率、体长、形态学发育、运动行为能力和主要器官（肝脏、心脏、肾脏、血管、骨骼、胃肠道等）发育的影响。在此基础上,采用全转录组分析技术,对消癌平导致的斑马鱼发育毒性相关差异表达基因进行功能分析,并对与发育毒性密切相关的差异表达基因进行RT-PCR验证,确定与消癌平发育毒性相关的信号通路或是节点基因。结果:消癌平对斑马鱼胚胎发育具有毒性效应,包括抑制孵化、形态发育畸形和运动行为能力降低等。消癌平导致斑马鱼胚胎和幼鱼发生体长减小、卵黄囊吸收迟滞、肝脏萎缩、心包水肿、心脏环化、鱼鳔缺失、体节模糊、尾鳍断裂、多巴胺神经节长度降低等发育畸形现象。消癌平处理组幼鱼自发运动行为明显减少,运动总距离、平均运动速度和运动次数显著降低。组织病理切片结果显示消癌平可导致斑马鱼胚胎心脏、肝脏和肠道受损,心肌细胞减少、心室增大、心室壁变薄,肝细胞间隙增大、出现空泡,肠绒毛受损变形、肠壁变薄。全基因组表达谱芯片分析发现消癌平导致斑马鱼胚胎5127条基因表达异常,其中表达上调基因3389条,下调基因1738条（p-value ＜0.05,Fold-Change＞2）。通过Pathway富集分析筛选得到Wnt信号通路、过氧化物酶体增生物激活受体（PPAR）信号通路、自噬和代谢等信号通路发生显著变化。对与发育毒性损伤密切相关的基因达量进行PCR验证,结果发现消癌平给药组Wnt信号通路β-catenin、wnt3a和wnt8a、PPAR信号通路PPARca、PPARγ、L-FABP、CPT-1等基因表达量均显著降低,自噬通路Beclin1、LC3、Atg3、Atg12等基因的表达显著升高。结论:消癌平对斑马鱼胚胎具有明显的发育毒性作用,并呈剂量和时间依赖性。Wnt、PPAR和自噬信号通路在消癌平导致的斑马鱼胚胎发育毒性中的具有重要作用。

关键词：消癌平斑马鱼发育毒性

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消癌平联合磁感应热疗对小细胞肺癌细胞的作用

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中医药导报 2021年第7期27卷 51-55页

作者：范林林钟雪唐劲天李利亚天津中医药大学研究生院天津301617 大连大学生命科学与技术学院辽宁大连116622 清华大学工程物理系医学物理与工程研究所医疗新技术实验室北京100084 中日友好医院北京100029

目的:探讨消癌平联合磁感应热疗对小细胞肺癌H446细胞的影响。方法:研究磁性介质的升温性能,以及磁性介质与人小细胞肺癌H446细胞的生物相容性。将小细胞肺癌H446细胞分别予消癌平、磁感应热疗和磁感应热疗联合消癌平3种不同干预措施,采... 详细信息

目的:探讨消癌平联合磁感应热疗对小细胞肺癌H446细胞的影响。方法:研究磁性介质的升温性能,以及磁性介质与人小细胞肺癌H446细胞的生物相容性。将小细胞肺癌H446细胞分别予消癌平、磁感应热疗和磁感应热疗联合消癌平3种不同干预措施,采用CCK8法检测H446细胞活力,并使用流式细胞仪检测H446细胞凋亡率及细胞周期变化。结果:磁性介质升温性能良好且毒性小,为良好的磁感应介质;磁感应热疗联合消癌平20%抑制率浓度干预后,细胞抑制率、细胞总凋亡率均明显高于对照组、磁感应组、消癌平组(P消癌平联合应用时具有相加抗肿瘤作用,但对细胞周期作用不明显。

关键词：小细胞肺癌消癌平磁感应热疗细胞周期细胞凋亡

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消癌平联合多西紫杉醇和顺铂治疗中晚期结肠癌的临床疗效分析

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现代消化及介入诊疗 2021年第4期26卷 480-484页

作者：孟可洪伟辽宁中医药大学附属第三医院肛肠科 110003 辽宁中医药大学附属第三医院电检科 110003

目的探究消癌平联合多西紫杉醇和顺铂治疗中晚期结肠癌的临床疗效及安全性。方法回顾性收集2018年2月至2019年2月辽宁中医药大学附属第三医院治疗的46例中晚期结肠癌患者的临床资料,根据是否使用消癌平治疗分为实验组和对照组,各23例。... 详细信息

目的探究消癌平联合多西紫杉醇和顺铂治疗中晚期结肠癌的临床疗效及安全性。方法回顾性收集2018年2月至2019年2月辽宁中医药大学附属第三医院治疗的46例中晚期结肠癌患者的临床资料,根据是否使用消癌平治疗分为实验组和对照组,各23例。对照组给予多西紫杉醇和顺铂治疗,实验组在此基础上联合消癌平治疗。3周为1个疗程,至少接受2个疗程的治疗。比较各组的疗效,包括总有效率(ORR),血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)、视黄醇结合蛋白4(RBP4)、糖类抗原19-9(CA19-9)和T细胞亚群水平。比较两组治疗期间发生的不良反应(AEs)发生率。对所有患者随访1年,随访截至日期为2020年2月。Kaplan-Meier法分析患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。结果实验组的ORR相较于对照组明显提高(69.6%vs.39.1%,P平均无明显差异(P>0.05);治疗后,实验组的CEA、CYFRA21-1、RBP4、CA19-9水平均相较于对照组明显下降(P平相较于对照组明显降低,CD4+和CD4+/CD8+水平则明显上升(P0.05)。实验组的PFS和OS明显延长(P消癌平联合紫杉醇和顺铂治疗中晚期结肠癌患者疗效显著,具有可靠的安全性,能够减轻化疗期间发生的不良反应,提高患者生存质量并延长患者的生存时间,值得在临床上推广应用。

关键词：消癌平多西紫杉醇和顺铂联合治疗中晚期结肠癌临床疗效

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Ⅳ期胃癌伴肝转移的临床病理特点及消癌平联合CapeOX方案的疗效分析

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实用癌症杂志 2023年第5期38卷 807-810页

作者：许阳阳贺春娇李红霞郑州大学第一附属医院 450000

目的分析Ⅳ期胃癌伴肝转移的临床病理特点及消癌平联合CapeOX方案的疗效。方法选取89例Ⅳ期胃癌伴肝转移患者,根据入院顺序分为单纯化疗组42例及联合组47例;另选60例于我院治疗的晚期不伴肝转移的胃癌患者作对照。收集伴与不伴肝转移患... 详细信息

目的分析Ⅳ期胃癌伴肝转移的临床病理特点及消癌平联合CapeOX方案的疗效。方法选取89例Ⅳ期胃癌伴肝转移患者,根据入院顺序分为单纯化疗组42例及联合组47例;另选60例于我院治疗的晚期不伴肝转移的胃癌患者作对照。收集伴与不伴肝转移患者临床资料,比较两者病理特征。单纯化疗组给予CapeOX方案治疗,联合组在CapeOX方案基础上给予消癌平,比较2组疗效。结果胃癌伴或不伴肝转移患者在性别、年龄、有无肝炎病史、肿瘤位置、有无神经侵犯方面,差异无统计学意义(P>0.05);胃癌伴肝转移患者肿瘤直径>5 cm、有淋巴结转移多于不伴肝转移患者(P癌伴肝转移患者多有淋巴结转移且肿瘤直径大,经消癌平联合CapeOX方案治疗可有效改善患者症状体征,提高疗效,抑制肿瘤侵袭分子表达并减少不良反应,是临床治疗Ⅳ期胃癌伴肝转移的有效方案。

关键词：胃癌肝转移临床病理消癌平奥沙利铂卡培他滨疗效

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中晚期结肠癌患者应用消癌平联合化疗治疗的疗效分析

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上海医药 2023年第1期44卷 22-24页

作者：陈辉崔明良黄武君九江市第一人民医院八里湖总院肿瘤科九江332000

目的 :分析中晚期结肠癌患者应用消癌平联合化疗治疗的疗效分析。方法 :将80例中晚期结肠癌患者随机分为对照组与研究组,各40例。对照组给予FOLFOX4方案化疗,研究组在此基础上加用消癌平治疗。比较两组临床疗效及血清肿瘤标志物水平。结... 详细信息

目的 :分析中晚期结肠癌患者应用消癌平联合化疗治疗的疗效分析。方法 :将80例中晚期结肠癌患者随机分为对照组与研究组,各40例。对照组给予FOLFOX4方案化疗,研究组在此基础上加用消癌平治疗。比较两组临床疗效及血清肿瘤标志物水平。结果 :治疗后,研究组的总有效率高于对照组;各项血清肿瘤标志物水平降低幅度优于对照组(P 消癌平联合化疗治疗中晚期结肠癌能取得良好效果,能降低血清肿瘤标志物水平,有一定的临床应用价值。

关键词：中晚期结肠癌消癌平疗效血清肿瘤标志物

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消癌平对荷瘤昆明小鼠细胞间黏附因子的影响

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肿瘤防治研究 2011年第11期38卷 1249-1252页

作者：赵和平刘燕燕山西医科大学第一临床医院肿瘤科太原030001

目的探讨消癌平对荷H22小鼠抑瘤率、脾指数的影响,并检测血清中细胞黏附分子-1(ICAM-1)的表达。方法雌性昆明小鼠55只,其中5只正常饲养,50只建立荷H22昆明小鼠模型,随机分为5组:阴性对照组、阳性对照组、消癌平低、中、高剂量组。消癌... 详细信息

目的探讨消癌平对荷H22小鼠抑瘤率、脾指数的影响,并检测血清中细胞黏附分子-1(ICAM-1)的表达。方法雌性昆明小鼠55只,其中5只正常饲养,50只建立荷H22昆明小鼠模型,随机分为5组:阴性对照组、阳性对照组、消癌平低、中、高剂量组。消癌平低、中、高剂量组分别按0.01、0.02、0.04ml/g剂量连续腹腔注射14天;阴性对照组予等体积的0.9%氯化钠溶液,腹腔注射14天;阳性对照组,给予腹腔注射5-Fu,20 mg/(kg.d),连续7天。采用ELISA法检测小鼠血清sICAM-1的变化,计算各组的抑瘤率及脾指数。结果消癌平注射液对H22荷瘤小鼠具有明显的抑瘤作用,低、中、高剂量组抑瘤率分别为:20.7%、31.6%、38.63%;与阴性对照组平均瘤重相比,差异有统计学意义(P消癌平各剂量组脾指数与阴性对照组相比,差异有统计学意义(P0.05);血清sICAM-1的表达:消癌平低、中、高剂量组的分泌量分别为:(53.26±9.36)ng/L、(35.75±11.16)ng/L、(29.13±8.52)ng/L;与阴性对照组相比,差异有统计学意义(P0.05);与正常小鼠相比,各组差异有统计学意义(P消癌平可以抑制肿瘤的生长,并可改善机体的免疫功能,同时降低荷瘤小鼠血清中细胞黏附分子-1的表达,达到抑制肿瘤转移的目的。

关键词：消癌平荷H22昆明小鼠可溶性细胞间黏附因子-1 转移

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消癌平联合奥曲肽对小鼠肝癌移植癌生长抑制作用的研究

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中国肿瘤临床 2011年第18期38卷 1135-1138页

作者：王书敏赵和平山西医科大学第一临床医学院肿瘤科太原市030001

目的:观察消癌平注射液联合奥曲肽对H22肝癌的抑制作用,寻找两药联合作用的最适药效浓度,并探讨其可能的作用机制。方法:建立小鼠皮下H22移植癌模型,成瘤后将实验动物随机分为正常组,模型组,消癌平低、中、高剂量组,奥曲肽组,消癌平低... 详细信息

目的:观察消癌平注射液联合奥曲肽对H22肝癌的抑制作用,寻找两药联合作用的最适药效浓度,并探讨其可能的作用机制。方法:建立小鼠皮下H22移植癌模型,成瘤后将实验动物随机分为正常组,模型组,消癌平低、中、高剂量组,奥曲肽组,消癌平低、中、高剂量分别联合奥曲肽组。14天后,取脾组织,测脾指数;剥瘤后称重,计算小鼠的肿瘤抑制率;并用ELISA法检测Th1(IL-2、IFN-γ)和Th2(IL-4、IL-10)细胞因子产生水平;免疫组织化学方法测定凋亡蛋白Bcl-2、Bax的表达情况。结果:各治疗组对H22肝癌的生长均有一定的抑制作用,联合用药组的抑瘤作用优于单药组(P消癌平+奥曲肽联用具有协同作用,其中以高剂量消癌平+奥曲肽的抑瘤作用最好,且联合用药组在提高脾指数、纠正细胞因子的失衡、上调凋亡促进基因Bax的表达、下调凋亡抑制基因Bcl-2的表达方面均优于单药奥曲肽组和同等浓度的单药消癌平组。结论:高剂量消癌平+奥曲肽为抑瘤的最适方案,可在一定程度上促进肿瘤细胞凋亡,提高机体免疫功能。

关键词：消癌平奥曲肽细胞因子细胞凋亡

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