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海藻酸钙凝胶微球粒径的理论计算与实验

高等学校化学学报 2003年第3期24卷 481-484页

作者：陈益清孙多先苏晶杨军天津大学化工学院天津300072

通过静电液滴发生器制备海藻酸钙凝胶微球 ,通过理论推导得到了微球粒径的计算公式 .理论计算的结果表明 ,凝胶微球粒径的大小取决于静电压、电极距离、针头内径大小、注射器流速、海藻酸钠粘度和表面张力以及凝胶化体积收缩系数 .

关键词：海藻酸钙凝胶微球静电液滴发生器粒径理论计算药物释放微球

乳化／内部凝胶化工艺制备海藻酸钙凝胶微球的研究

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功能材料 2008年第11期39卷 1879-1882页

作者：林军章于炜婷徐小溪刘袖洞马小军中国科学院大连化学物理研究所生物医学材料工程组辽宁大连116023 中国科学院研究生院北京100049 大连大学环境与化学工程学院辽宁大连116622

从乳化/内部凝胶化制备海藻酸钙凝胶微球的机理入手,系统考察了制备工艺参数如油水比、表面活性剂添加量、碳酸钙添加量和冰乙酸添加量对海藻酸钙凝胶微球的球形度、粒径大小及分布、产率的影响规律。通过对该工艺参数的优化,能够制备... 详细信息

从乳化/内部凝胶化制备海藻酸钙凝胶微球的机理入手,系统考察了制备工艺参数如油水比、表面活性剂添加量、碳酸钙添加量和冰乙酸添加量对海藻酸钙凝胶微球的球形度、粒径大小及分布、产率的影响规律。通过对该工艺参数的优化,能够制备出球形度良好,产率在85%以上,粒径分布均一的海藻酸钙凝胶微球。

关键词：乳化-内部凝胶化工艺参数海藻酸钙凝胶微球

海藻酸钙凝胶微球（CAMs）软组织增强材料的制备和性能研究

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海藻酸钙凝胶微球（CAMs）软组织增强材料的制备和性能研究

作者：许岩中国科学院研究生院（大连化学物理研究所）

学位级别：硕士

软组织的修复重建是涉及重建外科和美容整形外科的重要领域,其中众多病症需要对软组织进行填充和增强。作为细胞固定化材料和生化药物控制释放载体,海藻酸钙凝胶微球已被广泛用于生物医学领域的研究和应用之中。本文开展了对海藻酸钙凝... 详细信息

软组织的修复重建是涉及重建外科和美容整形外科的重要领域,其中众多病症需要对软组织进行填充和增强。作为细胞固定化材料和生化药物控制释放载体,海藻酸钙凝胶微球已被广泛用于生物医学领域的研究和应用之中。本文开展了对海藻酸钙凝胶微球应用于软组织增强领域的研究。将海藻酸钙凝胶微球与海藻酸钠混合,制备了海藻酸钙凝胶微球(CAMs)软组织增强材料。通过流变性能和注射性能考察,确定了最佳组分配比为5:2。对材料体内吸收性能考察表明:植入8周材料体积保持率在82%以上;微球粒径增大,材料在体内的吸收性降低。初步探讨了材料在体内的吸收机理:海藻酸钙凝胶中的Ca与生理环境中的一价非凝胶离子交换,导致凝胶解体,凝胶体积缩小;其中微球为减缓材料在体内的吸收起了决定作用。对植入材料的解剖观察和组织学检查表明材料的组织相容性较好。植入后材料被较薄的、血管分布较少的纤维包囊包裹,囊内微球可以完好回收;未见明显的淋巴细胞侵润性生长和血管生成;壳聚糖对微球的修饰在一定程度上提高了微球与周边组织的组织相容性。微球外部凝胶中接种小鼠成纤维细胞L929在一定程度上提高了凝胶的强度,使材料在体内的吸收显著降低,植入8周材料体积保持率为97.6%。壳聚糖对微球的修饰在一定程度上提高了材料与引入细胞的相互作用。总之,CAMs软组织增强材料具有良好的软组织增强效果和较好的组织相容性,实验结果初步表明其适合作为软组织增强的注射材料。

关键词：软组织增强海藻酸钙凝胶微球壳聚糖吸收性组织相容性组织工程

鸦胆子油胃内滞留海藻酸钙凝胶微球的制备及处方工艺考察

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中药材 2014年第11期37卷 2077-2081页

作者：张悦张溪桐王冰闫玉娇张彤上海中医药大学上海201203

目的:考察鸦胆子油胃内滞留海藻酸钙凝胶微球的制备工艺及影响微球成型与功能的因素。方法:考察海藻酸钠G/M比、浓度,钙离子浓度,致孔剂用量,起漂剂用量,交联时间,交联剂酸度对微球形态、释药、载药量和包封率的影响,并以油酸和亚油酸... 详细信息

目的:考察鸦胆子油胃内滞留海藻酸钙凝胶微球的制备工艺及影响微球成型与功能的因素。方法:考察海藻酸钠G/M比、浓度,钙离子浓度,致孔剂用量,起漂剂用量,交联时间,交联剂酸度对微球形态、释药、载药量和包封率的影响,并以油酸和亚油酸为指标考察微球的体外释放度。结果:所制备的海藻酸钙凝胶微球外观圆整光滑、分散性好、粒径均匀;鸦胆子油海藻酸钙凝胶微球的载药量达到40%以上,包封率在70%以上。结论:该海藻酸钙凝胶微球具有良好的缓释作用,体外研究表明具有良好的漂浮能力,可延长药物在局部作用的时间,可提高鸦胆子油对胃癌及胃溃疡的局部治疗作用,为解决现有上市剂型不足提供一定参考。

关键词：鸦胆子油胃内滞留海藻酸钙凝胶微球制备缓释释放

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海藻酸钙凝胶微球的制备和pH依赖性溶胀

中国海洋药物 2003年第5期22卷 35-37页

作者：马萍祝力孙淑英梁冬梅第二炮兵总医院药剂科北京100088 沈阳药科大学药学院辽宁沈阳100016

利用海藻酸钠溶液与氯化钙溶液发生胶凝反应,本文用滴制的方法制备了海藻酸钙凝胶微球,并对制备的处方和工艺进行了探讨,同时考察了海藻酸钙凝胶微球的特征和溶胀特性。干燥的凝胶微球在不同pH的水性介质中溶胀特性不同。海藻酸钙凝胶... 详细信息

利用海藻酸钠溶液与氯化钙溶液发生胶凝反应,本文用滴制的方法制备了海藻酸钙凝胶微球,并对制备的处方和工艺进行了探讨,同时考察了海藻酸钙凝胶微球的特征和溶胀特性。干燥的凝胶微球在不同pH的水性介质中溶胀特性不同。海藻酸钙凝胶微球的这种溶胀的pH敏感性,使其能成为口服药物缓释制剂的载体。

关键词：海藻酸钙凝胶微球胶凝速率溶胀特性缓释

磁性载体在固定化酶及连续式生物反应器中的应用研究

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磁性载体在固定化酶及连续式生物反应器中的应用研究

作者：姜达海华中科技大学

学位级别：硕士

近些年来,各种有关磁性载体和固定化酶的研究均取得了较大的成果。FeO纳米颗粒因其优异的磁性能和良好的生物相容性成为学者们广泛研究的磁性载体之一。磁性载体固定化酶即通过物理或者化学的方法将酶固定在磁性载体上,使其既可以保持... 详细信息

近些年来,各种有关磁性载体和固定化酶的研究均取得了较大的成果。FeO纳米颗粒因其优异的磁性能和良好的生物相容性成为学者们广泛研究的磁性载体之一。磁性载体固定化酶即通过物理或者化学的方法将酶固定在磁性载体上,使其既可以保持较高的酶活性又便于回收和重复利用。介孔硅材料和磁性纳米颗粒的结合,即磁性介孔硅载体,可以通过对其表面改性而引入多种反应功能基团使其成为优良的载体。它既具有较大的比表面积可以负载更多的目标分子或颗粒,同时也便于回收和重复利用。海藻酸钙凝胶颗粒与磁性纳米颗粒结合,即磁性海藻酸钙凝胶微球载体,通过包埋法可以将生物大分子、酶甚至完整的微生物包埋到凝胶微球中使其固定化,因为它不需要对酶进行化学修饰且反应条件温和,很少改变酶的物理结构和化学性质,因而具有广泛的应用。本文介绍了一种新型的磁性介孔硅固定化酶和磁性海藻酸钙凝胶微球固定化酶的制备,最后对适用于磁性催化剂的生物反应器进行了研究。首先分别用微波法和化学共沉淀法合成了FeO纳米颗粒,在比较优劣后分别用于制备磁性介孔硅载体和磁性海藻酸钙凝胶微球载体。利用APTES对磁性介孔硅载体表面进行修饰,然后用偶联剂PDC将其与碱性蛋白酶偶联,酶活力实验结果表明其酶活回收率为15.1%。对磁性海藻酸钙凝胶微球载体,在制备时直接将碱性蛋白酶包埋在其中,酶活力实验结果表明其酶活回收率为54 %。最后设计了一种适用于磁性纳米催化剂的生物反应器,该反应器具有提高催化剂的使用效率和减少污染的优点,且对不同的工艺有较高的适应性,为磁性催化剂的连续使用提供了一条可行的路径。

关键词：磁性载体介孔硅海藻酸钙凝胶微球固定化酶连续式生物反应器

双氯芬酸钠壳聚糖—海藻酸钠缓释微球的研究及体内外相关性评价

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双氯芬酸钠壳聚糖—海藻酸钠缓释微球的研究及体内外相关性评价

作者：贺云霞沈阳药科大学

学位级别：硕士

海藻酸盐微粒给药系统是近年来研究较多的一类新型口服药物缓控释载体，已成功应用于多种药物的控制释放。本文选择双氯芬酸钠(DFS)为模型药物，分别制备了海藻酸钙凝胶微球和壳聚糖-海藻酸钠缓释微球，并进行了各项考察，以期获得胃肠... 详细信息

海藻酸盐微粒给药系统是近年来研究较多的一类新型口服药物缓控释载体，已成功应用于多种药物的控制释放。本文选择双氯芬酸钠(DFS)为模型药物，分别制备了海藻酸钙凝胶微球和壳聚糖-海藻酸钠缓释微球，并进行了各项考察，以期获得胃肠刺激较小的新型缓释制剂。本文采用Plackett-Burman筛选设计对影响海藻酸钙凝胶微球体外释药多因素进行初步筛选。以t为筛选指标，对各变量进行前向逐步回归分析，结果显示释放介质、海藻酸钠与药物的比例和CaCl的浓度是影响海藻酸钙凝胶微球释药行为的关键性因素(p海藻酸钠和CaCl对药物释放有明显的阻滞作用。海藻酸钙凝胶微球在碱性条件下的释放速率明显高于酸性条件下的释放。为获得理想的缓释效果，本文制备了壳聚糖-海藻酸钠缓释微球。释放度实验表明壳聚糖的加入有效控制了药物释放。单因素考察结果表明，海藻酸钠与药物的比例、CaCl浓度和壳聚糖浓度对药物释放有明显影响。释放介质pH值对药物释放影响显著。制备工艺考察显示两步法所得微球的缓释性能优于一步法。相关释药机理研究表明两种微球在pH 2.5磷酸盐缓冲液中以扩散方式释药，释药行为符合Higuchi模型;在pH 6.8磷酸盐缓冲液中释放机制为异常扩散，释药行为符合Hixson-Crowell溶蚀模型。

关键词：双氯芬酸钠海藻酸钙凝胶微球壳聚糖-海藻酸钠缓释微球体内外相关性逆卷积分法中心复合设计

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5-氟尿嘧啶结肠定位凝胶微球的研究

医学综述 2009年第15期15卷 2352-2355页

作者：赵秀峰武洪林于晶牡丹江医学院红旗医院肿瘤科

目的制备5-氟尿嘧啶凝胶微球实现结肠定位治疗的目的。方法选择滴制法制备海藻酸钙凝胶微球，并选择丙烯酸树脂水分散体为衣膜材料，采用流化床技术包衣，以微球圆整度、包封率、释放度为质量指标，对球芯滴制工艺和处方进行了单因素考... 详细信息

目的制备5-氟尿嘧啶凝胶微球实现结肠定位治疗的目的。方法选择滴制法制备海藻酸钙凝胶微球，并选择丙烯酸树脂水分散体为衣膜材料，采用流化床技术包衣，以微球圆整度、包封率、释放度为质量指标，对球芯滴制工艺和处方进行了单因素考察，通过正交设计筛选出最优处方。结果凝胶微球体外4h药物累积释放率〈15％，12h〉85％。结论按最优化处方工艺制得的5-氟尿嘧啶微球符合结肠定位制剂要求，且性质稳定。

关键词： 5-氟尿嘧啶海藻酸钙凝胶微球体外释放