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化学研究与应用 2020年第9期32卷 1608-1614页

作者：庾弘朗才红朱勋谢文倩韩山师范学院化学与环境工程学院广东潮州521041 韩山师范学院材料科学与工程学院广东潮州521041

本文运用密度泛函理论(DFT)研究了四氮杂环庚烯底物(M0)及其噻吩衍生物(M1~M4)的HOMO与LUMO能量、电离能(IP)、电子亲和势(EA)以及重组能(λ)。运用含时密度泛函理论(TDDFT)计算上述化合物的吸收与荧光光谱。结果表明,对于M0~M4分子,S0... 详细信息

本文运用密度泛函理论(DFT)研究了四氮杂环庚烯底物(M0)及其噻吩衍生物(M1~M4)的HOMO与LUMO能量、电离能(IP)、电子亲和势(EA)以及重组能(λ)。运用含时密度泛函理论(TDDFT)计算上述化合物的吸收与荧光光谱。结果表明,对于M0~M4分子,S0←→S1电子跃迁均归属于相应分子HOMO、LUMO之间的π←→π^*跃迁,S1态均为明态。引入噻吩对上述化合物的光物理性质产生深刻影响。S0←→S1电子跃迁振子强度由相对较强(M0~M1)变成最强(M2~M4)。随着噻吩环增多,计算的IP、λ值依次降低而EA值依次增大,表明相应空穴、电子的注入与传输能力依次增强。λelectron与λhole差值小(≤0.09 eV),表明空穴、电子传输平衡性好。所有计算结果暗示M3~M4分子可用作有机发光二极管(OLEDs)的空穴、电子注入和传输材料。

关键词：海洋荧光分子密度泛函理论含时密度泛函前线分子轨道重组能噻吩

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四氮杂环庚烯吡咯衍生物光电性质的理论预测

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韩山师范学院学报 2020年第3期41卷 29-34页

作者：庾弘朗才红朱勋薛晓婷韩山师范学院化学与环境工程学院广东潮州521041 韩山师范学院材料科学与工程学院广东潮州521041

运用密度泛函(DFT)与含时密度泛函(TD-DFT)理论方法,研究了荧光母体分子(M0)及其吡咯衍生物(M1~M3)的基态S0和激发态S1的几何结构、前线分子轨道、电离能、电子亲和势、重组能、吸收和荧光光谱.计算确证M0~M3存在稳定且无虚频的S0和S1态... 详细信息

运用密度泛函(DFT)与含时密度泛函(TD-DFT)理论方法,研究了荧光母体分子(M0)及其吡咯衍生物(M1~M3)的基态S0和激发态S1的几何结构、前线分子轨道、电离能、电子亲和势、重组能、吸收和荧光光谱.计算确证M0~M3存在稳定且无虚频的S0和S1态,均采取共轭的准平面构型;所有M0~M3分子的S0■S1跃迁均为相应HOMO、LUMO之间π■π*跃迁,且S1态都为明态;在TD-B3LYP (TDPBE0)/6-31+G (d)方法水平上及以甲醇溶剂的极化连续模型下,预测M0~M3最大吸收波长分别为263(257)、380 (374)、500 (496)和542 (543) nm;荧光发射波长分别为465 (455)、555 (545)、621(610)和681 (675) nm;增加吡咯环,能降低电子、空穴重组能而增强空穴、电子的注入能力与传输能力,同时增大了S0■S1电子跃迁的相对振子强度.

关键词：密度泛函理论含时密度泛函海洋荧光分子重组能激发态荧光吡咯

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