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黄葵胶囊联合海昆肾喜治疗慢性肾病患者的效果

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中国医药指南 2022年第26期20卷 105-107页

作者：董琳李维筠丹东市第一医院辽宁丹东118000

目的研究慢性肾病的特点,分析在临床治疗中应用黄葵胶囊联合海昆肾喜的临床疗效,为疾病治疗提供参考。方法将2017年2月至2018年2月于我院接受慢性肾病治疗的120例患者作为此次研究对象,通过随机数字表法分为两组,即对照组(n=30)与观察组... 详细信息

目的研究慢性肾病的特点,分析在临床治疗中应用黄葵胶囊联合海昆肾喜的临床疗效,为疾病治疗提供参考。方法将2017年2月至2018年2月于我院接受慢性肾病治疗的120例患者作为此次研究对象,通过随机数字表法分为两组,即对照组(n=30)与观察组(n=30)。对照组患者选择单药海昆肾喜治疗,观察组患者选择海昆肾喜结合黄葵胶囊治疗。对比两组治疗后的临床疗效、肾功能指标[血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量(Upro)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(eGFR)]以及炎性因子水平[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]。结果对治疗效果进行对比分析,对照组患者的治疗总有效率[70.00%(42/60)]明显低于观察组[95.00%(57/60)](P肾功能指标方面,治疗后观察组患者的Scr、Upro以及BUN水平均明显低于对照组,eGFR水平明显高于对照组,P肾炎患者时应用海昆肾喜联合黄葵胶囊的效果十分理想,能够有效消除机体炎症,改善肾功能。

关键词：慢性肾病黄葵胶囊海昆肾喜肾功能炎性因子

厄贝沙坦联合海昆肾喜治疗老年糖尿病肾病的肾功能及血糖改善效果分析

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贵州医药 2022年第10期46卷 1559-1560页

作者：张亚绒梁学程泾阳县医院肾病内分泌科陕西咸阳713700 富平县医院呼吸内分泌科陕西渭南711700

目的分析老年糖尿病肾病患者应用厄贝沙坦联合海昆肾喜胶囊治疗的临床效果以及对血糖水平、肾功能的改善作用。方法选取老年糖尿病肾病患者100例,随机分为常规组(给予厄贝沙坦治疗)和研究组(给予厄贝沙坦+海昆肾喜胶囊治疗),各50例。比... 详细信息

目的分析老年糖尿病肾病患者应用厄贝沙坦联合海昆肾喜胶囊治疗的临床效果以及对血糖水平、肾功能的改善作用。方法选取老年糖尿病肾病患者100例,随机分为常规组(给予厄贝沙坦治疗)和研究组(给予厄贝沙坦+海昆肾喜胶囊治疗),各50例。比较两组用药疗效、血糖水平、肾功能及不良反应。结果研究组用药疗效明显高于常规组(P0.05)。结论老年糖尿病肾病患者应用厄贝沙坦治疗过程中加用海昆肾喜胶囊,能够进一步降低患者血糖水平,改善患者肾功能,临床疗效显著、确切,不良反应少,值得现代临床广泛借鉴。

关键词：老年糖尿病肾病厄贝沙坦海昆肾喜临床疗效血糖肾功能

海昆肾喜对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用及其对肾组织CTGF蛋白表达的影响

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中华中医药杂志 2008年第6期23卷 490-493页

作者：张新雪李杨赵宗江杨美娟北京中医药大学北京100029

目的:探讨海昆肾喜对糖尿病肾病大鼠肾组织结缔组织生长因子(CTGF)蛋白表达的影响。方法:60只大鼠随机分为2组,正常组10只,造模组50只。造模组采用空腹一次性腹腔注射链脲佐菌素造成糖尿病模型,模型组大鼠按55mg/kg,腹腔一次性注射链脲... 详细信息

目的:探讨海昆肾喜对糖尿病肾病大鼠肾组织结缔组织生长因子(CTGF)蛋白表达的影响。方法:60只大鼠随机分为2组,正常组10只,造模组50只。造模组采用空腹一次性腹腔注射链脲佐菌素造成糖尿病模型,模型组大鼠按55mg/kg,腹腔一次性注射链脲佐菌素,72h后血糖≥16.7mmol/L,尿糖≥4个+者为糖尿病造模成功。将造模成功的大鼠按血糖高低随机分组,分为模型组、厄贝沙坦组、海昆小剂量组和海昆大剂量组,给药12周。第4、8、12周末收集大鼠24小时尿量及检测尿蛋白量。12周末处死大鼠,取血并分离血清检测血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)和甘油三酯(TG)等,采用HE、Mallory染色观察肾组织病理改变,并应用免疫组化检测肾组织CTGF蛋白的表达。结果:海昆肾喜能够降低糖尿病大鼠的蛋白尿,增加体质量,降低Scr和BUN,改善肾功能,调节TG,改善脂代谢紊乱,海昆肾喜能够明显减轻糖尿病肾病大鼠肾组织病理损害,并且能够降低糖尿病大鼠肾小管上皮细胞、肾间质细胞内的CTGF在细胞浆内的表达(P海昆肾喜可能抑制CTGF蛋白的过度表达,进而减缓糖尿病肾病的病程进展。

关键词：糖尿病肾病海昆肾喜链脲佐菌素结缔组织生长因子大鼠

海昆肾喜对糖尿病肾病大鼠血管内皮生长因子调控机制的研究

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海昆肾喜对糖尿病肾病大鼠血管内皮生长因子调控机制的研究

作者：李杨北京中医药大学

学位级别：硕士

近年来随着人们生活水平提高及生活方式的改变，糖尿病（DiabetesMellitus，DM）的发病率逐年增加，糖尿病肾病（Diabetic Nephropathy，DN）作为糖尿病的主要并发症之一，其发病率也呈上升趋势。由于DN起病隐匿，临床上一旦出现大量蛋... 详细信息

近年来随着人们生活水平提高及生活方式的改变，糖尿病（DiabetesMellitus，DM）的发病率逐年增加，糖尿病肾病（Diabetic Nephropathy，DN）作为糖尿病的主要并发症之一，其发病率也呈上升趋势。由于DN起病隐匿，临床上一旦出现大量蛋白尿，肾脏损害往往难以逆转，患者很快进入尿毒症期，病死率高。由此可见，积极从事DN发病机制及防治措施的研究已成为当今肾脏病领域研究的热点。DN的发病机制较复杂，其最根本原因是高血糖和遗传因素，在这些因素与肾脏最终的病理改变之间，起中介作用的可能是各种细胞因子。在众多细胞因子中血管内皮生长因子（Vasular Endothelial growth Factor，VEGF）的作用受到许多学者的关注。海昆肾喜是治疗慢性肾衰竭和早期尿毒症的国家二类中药新药，其主要成分是褐藻多糖硫酸酯（Fucoidan，FPS）。有研究显示，FPS具有多种生物学功能，如降血压、降血脂、降血糖及增强免疫力等作用，本文通过整体动物实验和体外细胞实验，从整体、器官、组织、细胞、蛋白质水平进行研究，旨在探讨该药防治DN的作用机制。目的：通过建立糖尿病肾病大鼠模型，从整体动物实验研究海昆肾喜是否能够有效的改善肾功能、延缓肾纤维化、进而从器官、组织、细胞、蛋白质水平研究海昆肾喜对VEGF的影响，以期阐明该药防治肾纤维化的作用机制。方法：1．清洁级雄性SD大鼠，采用空腹一次性大剂量腹腔注射链脲佐菌素造成糖尿病模型，根据血糖随机分为正常组、模型组、对照药物组（厄贝沙坦）及海昆小大剂量组，共5组，各治疗组给予相应药物。每周测量大鼠体重，每4周测大鼠24小时尿蛋白。第12周末取大鼠血液检测生化指标，同时取大鼠肾脏观察肾组织病理形态学变化并采用肾小球硬化指数及肾小管-间质损伤评分评价各组大鼠肾组织病理改变。2．采用免疫组织化学法检测大鼠肾组织中VEGF的蛋白含量，以及海昆肾喜对其的影响。3．采用MTT方法检测高糖刺激肾小球系膜细胞在12h，24h，48h和60h各不同时相点肾小球系膜细胞的增殖，以及海昆肾喜对其的影响。4．采用western blot检测过高糖刺激肾小球系膜细胞VEGF的蛋白含量，以及海昆肾喜对其的影响。结果：1．海昆肾喜治疗后，大鼠体重明显升高，24h尿蛋白减少，BUN、Scr、TG、肾脏肥大指数明显下降，大鼠肾组织病理改变明显减轻。2．海昆肾喜能够显著下调糖尿病肾病大鼠肾组织固有细胞胞浆中VEGF蛋白含量。3．海昆肾喜能够抑制高糖刺激肾小球系膜细胞的增殖，各时相点以大剂量抑制效果最好。4．海昆肾喜能够明显抑制高糖刺激的肾小球系膜细胞分泌VEGF蛋白，并呈剂量依赖关系。结论：1、海昆肾喜可以改善糖尿病肾病大鼠的肾功能，减少尿蛋白，减轻肾脏的病理损伤，并且有剂量依赖关系。2、海昆肾喜治疗DN的作用机理：细胞水平上，海昆肾喜能够抑制肾小球系膜细胞的增殖，这可能是海昆肾喜防治肾小球硬化的作用机制之一;蛋白质水平上，海昆肾喜能够下调糖尿病大鼠肾组织及高糖刺激的肾小球系膜细胞胞浆内VEGF蛋白的表达，进而减缓肾纤维化的发生，进而抑制肾小球系膜细胞的增殖，减少细胞外基质的积聚，从而延缓DN的发生。

关键词：大鼠海昆肾喜免疫组织化学免疫印迹肾小球系膜细胞糖尿病肾病血管内皮生长因子

海昆肾喜对阿霉素肾病大鼠内皮素-1调控机制的研究

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海昆肾喜对阿霉素肾病大鼠内皮素-1调控机制的研究

作者：刘昆北京中医药大学

学位级别：硕士

近年来,内皮素(endothelin,ET)在慢性肾衰竭(Chronic renal failure,CRF)中的作用日益受到国内外学者的广泛关注,有许多学者提出血、尿及肾组织中ET水平的高低可以反映CRF病情的严重性,因为CRF患者血、尿及肾组织中ET水平均有不同程度... 详细信息

近年来,内皮素(endothelin,ET)在慢性肾衰竭(Chronic renal failure,CRF)中的作用日益受到国内外学者的广泛关注,有许多学者提出血、尿及肾组织中ET水平的高低可以反映CRF病情的严重性,因为CRF患者血、尿及肾组织中ET水平均有不同程度的升高。当肾脏受到各种免疫炎症损害时肾小球系膜细胞(Glomerular mesangial cells,GMCs)、肾小球上皮细胞(Glomerular epithelial cell,GEC)以及肾小球毛细血管内皮细胞(Glomerular vascular endothelial cell,GVEC)产生ET-1增加,同时肾小管上皮细胞分泌ET-1增加,促使肾功能减退,进行性加速肾纤维化。肾纤维化是各种肾脏疾病发展到CRF的共同途径,包括肾小球硬化和肾间质纤维化。因此,深入研究ET在肾小球硬化和肾间质纤维化发生机制中的作用具有重要的意义。“海昆肾喜”是治疗慢性肾衰竭和早期尿毒症的国家二类中药新药,其主要成分是褐藻多糖硫酸酯(Fucoidan,FPS)。有研究显示,FPS具有多种生物学功能,如降血压、降血脂、降血糖及增强免疫力等作用,本文通过整体动物实验和体外细胞实验,从组织、细胞、蛋白质、基因水平进行研究,旨在探讨该药防治肾纤维化的作用机制。目的:通过建立阿霉素肾病大鼠模型,从整体动物实验研究海昆肾喜是否能够有效的改善肾功能、延缓肾纤维化、进而从器官、组织、细胞、蛋白质、基因水平研究海昆肾喜对ET-1的影响,以期阐明该药防治肾纤维化的作用机制。方法:1.清洁级雄性Wistar大鼠,按体重大小排序,随机分组,手术组大鼠行右侧肾脏切除术,并腹腔注射阿霉素建立动物模型,各治疗组给予相应药物。每周测量大鼠体重,每2周测大鼠24小时尿蛋白。第10周取大鼠血液检测生化指标,同时取大鼠肾脏观察肾组织病理形态学变化并采用肾小球硬化指数及肾小管-间质损伤评分评价各组大鼠肾组织病理改变。2.采用免疫组织化学法,检测大鼠肾组织中ET-1蛋白;原位杂交法,检测肾组织中ET-1mRNA。3.通过LPS刺激GMCs,MTT法检测在12h,24h,48h和60h各不同时相点GMCs的增殖;用RT-PCR法检测ET-1mRNA基因的表达。4.通过LPS刺激GMCs,用免疫组化检测GMCs ET-1蛋白的表达;用western blot检测ET-1的含量。结果:1.海昆肾喜治疗后,大鼠体重明显升高,24h尿蛋白减少,BUN、Scr、Cho、TG明显下降,大鼠肾组织病理改变明显减轻。2.海昆肾喜能够下调阿霉素肾病大鼠肾组织固有细胞胞浆中ET-1蛋白及mRNA的表达,降低肾组织ET-1含量。3.海昆肾喜能够抑制LPS刺激GMCs的增殖,各时相点以大剂量抑制效果最好。RT-PCR实验结果表明,海昆肾喜可显著抑制GMCs ET-1 mRNA基因的表达,并呈剂量依赖关系。4.海昆肾喜能够明显抑制LPS刺激的GMCs分泌ET-1蛋白,并呈剂量依赖关系。结论:1、海昆肾喜可以改善阿霉素肾病大鼠的肾功能,减少尿蛋白,减轻肾脏的病理损伤,并且有剂量依赖关系。2、海昆肾喜抗肾纤维化的作用机理:细胞水平上,海昆肾喜能够抑制GMCs的增殖,这可能是海昆肾喜防治肾小球硬化的作用机制之一;蛋白质水平上,海昆肾喜能够下调肾组织及GMCs胞浆内ET-1蛋白的表达,进而减缓肾纤维化的发生;基因水平上,海昆肾喜能够通过逆转录过程抑制ET-1mRNA基因的表达,进而抑制GMCs的增殖,减少ECM的积聚,从而延缓CRF的发生。

关键词：海昆肾喜内皮素-1 阿霉素肾病肾脏切除术肾小球系膜细胞 RT-PCR Western blot

海昆肾喜对5/6肾切除大鼠肾小球硬化血小板源性生长因子-BB调控机制的研究

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海昆肾喜对5/6肾切除大鼠肾小球硬化血小板源性生长因子-BB调控机...

作者：梁凯峰北京中医药大学

学位级别：硕士

肾小球硬化(glomerulosclerosis，GS)是慢性肾衰竭(Chronic Renal Failure，CRF)的主要病理基础之一，如何防治GS已成为CRF防治研究的重要课题之一。GS的发生机制主要包括肾小球血流动力学改变、肾小球固有细胞的损伤、巨噬细胞浸润、... 详细信息

肾小球硬化(glomerulosclerosis，GS)是慢性肾衰竭(Chronic Renal Failure，CRF)的主要病理基础之一，如何防治GS已成为CRF防治研究的重要课题之一。GS的发生机制主要包括肾小球血流动力学改变、肾小球固有细胞的损伤、巨噬细胞浸润、细胞因子异常分泌及细胞外基质(extra cellular matrix，ECM)的过度积聚。血小板源性生长因子-BB(platelet-derived growth factor-BB，PDGF-BB)作为一种重要的生长因子其作用贯穿GS的始终，故研究其作用机理和阻断途径有着重要的现实意义。 PDGF是由血小板、单核巨噬细胞、肾小球系膜细胞(glomerular mesangial cells，GMCs)和肾小管上皮细胞等分泌的多肽生长因子。其家族成员包括PDGF-AA、BB、CC和DD，其中PDGF-BB在GS中起着尤为重要的作用。PDGF-BB的主要的生理作用是促进DNA合成，其在病理状态下由单核巨噬细胞和肾组织固有细胞过度分泌，通过促进GMCs增殖与分泌ECM增多、和转化生长因子-β(transforming growth factor-β，TGF-β)发挥协同作用等途径，从而导致GS的发生发展。海昆肾喜是治疗慢性肾衰竭的国家二类中药新药。前期临床及动物实验发现该药可有效延缓慢性肾衰竭的进展。但其保护肾脏的作用机理尚不十分明确。我们采用5／6肾切除大鼠GS模型，探讨其通过PDGF-BB途径防治GS的作用机理，为应用其防治GS提供实验依据。目的本文采用5／6肾切除GS大鼠模型，从整体动物、器官、组织、细胞、分子水平研究海昆肾喜的作用机制。方法 1雄性SD大鼠，行5／6肾切除术，分为正常组、假手术组、模型组、苯那普利组、尿毒清组和海昆肾喜组。苯那普利组和尿毒清组是阳性药物组。期间每隔4周测大鼠体重和尿蛋白。术后第15周取血测定BUN、Scr、Cho、TG和LDL的含量，并取肾做HE染色、六胺银染色、Mallory染色、Masson染色观察肾组织病理形态学变化。 2采用免疫组化方法检测大鼠肾组织中PDGF-BB蛋白，采用原位杂交方法检测大鼠肾组织中PDGF-BB mRNA的表达。 3 LPS刺激体外培养GMCs，给予相应治疗药物进行干预。采用MTT法检测GMCs在LPS刺激12h、24h、48h和60h的增殖效应;采用细胞爬片和western blot法检测PDGF-BB蛋白的含量;采用RT-PCR法检测PDGF-BB mRNA的表达。结果 1海昆肾喜可以减少5／6肾切除肾小球大鼠的大量蛋白尿排泄，降低实验大鼠的Scr和BUN水平，改善实验大鼠肾组织的病理学损害。 2海昆肾喜能降低5／6肾切除肾小球大鼠肾组织PDGF-BB蛋白及其mRNA的表达。 3海昆肾喜能抑制LPS诱导下的GMCs增殖及其过度表达PDGF-BB蛋白和mRNA。结论海昆肾喜可改善5／6肾切除模型大鼠的肾组织病理学改变，抑制模型大鼠肾组织PDGF-BB蛋白和mRNA基因表达，同时还可明显抑制LPS诱导下的GMCs增殖，并抑制其表达PDGF-BB蛋白和基因。提示海昆肾喜可能通过抑制PDGF-BB的高表达而达到防治GS的作用。

关键词： 5/6肾切除肾小球硬化海昆肾喜血小板源性生长因子-BB 肾小球系膜细胞

厄贝沙坦联合海昆肾喜治疗老年糖尿病肾病的临床疗效

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中国老年学杂志 2017年第3期37卷 614-615页

作者：王道周姚海文姚静铜仁市人民医院肾脏内分泌血液科贵州铜仁554300

目的探讨厄贝沙坦联合海昆肾喜治疗老年糖尿病肾病的临床疗效。方法 120例老年糖尿病肾病患者,按随机数字表法分为联合治疗组、厄贝沙坦组和海昆肾喜组,各40例。联合治疗组给予厄贝沙坦和海昆肾喜治疗,厄贝沙坦组和海昆肾喜组分别给与... 详细信息

目的探讨厄贝沙坦联合海昆肾喜治疗老年糖尿病肾病的临床疗效。方法 120例老年糖尿病肾病患者,按随机数字表法分为联合治疗组、厄贝沙坦组和海昆肾喜组,各40例。联合治疗组给予厄贝沙坦和海昆肾喜治疗,厄贝沙坦组和海昆肾喜组分别给与厄贝沙坦和海昆肾喜治疗,治疗前后检测3组患者肾功能相关指标和血糖情况。结果与治疗前相比,三组患者治疗后血尿素氮、血肌酐、尿微量白蛋白、24 h尿蛋白定量、空腹血糖与糖化血红蛋白显著降低(P海昆肾喜组患者肾功能指标、血红蛋白明显高于联合治疗组(P0.05)。结论厄贝沙坦联合海昆肾喜可有效治疗老年糖尿病肾病,效果优于单独的厄贝沙坦和海昆肾喜。

关键词：厄贝沙坦海昆肾喜糖尿病肾病

海昆肾喜胶囊肾衰Ⅱ号保留灌肠并用治疗慢性肾功能衰竭临床观察

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实用中医内科杂志 2005年第5期19卷 446-447页

作者：岳玉桃郭志玲徐家云河南科技大学第一附属医院河南洛阳471003

慢性肾衰竭(CRF)是由多种原发或继发的慢性疾病发展到晚期,引起肾脏排泄、分泌及调节功能减退,从而导致代谢产物堆积、水电解质和酸碱平衡失调,出现的一种临床急症.如何在疾病的早、中、晚期阻断或延缓疾病的进程,是医务工作者共同的努... 详细信息

慢性肾衰竭(CRF)是由多种原发或继发的慢性疾病发展到晚期,引起肾脏排泄、分泌及调节功能减退,从而导致代谢产物堆积、水电解质和酸碱平衡失调,出现的一种临床急症.如何在疾病的早、中、晚期阻断或延缓疾病的进程,是医务工作者共同的努力方向.笔者采用海昆肾喜胶囊配合中药保留灌肠综合治疗,治疗慢性肾衰病例40例,在降低血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)及改善患者整体情况、延缓CRF患者进入透析的时间或对已透析患者减少透析次数,取得了较好的疗效.现分析报告如下:

关键词：海昆肾喜肾衰Ⅱ号中药灌肠慢性肾衰竭

海昆肾喜对糖尿病肾病大鼠肾保护及对肾MCP-1蛋白和mRNA表达的影响

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中国医药导刊 2010年第8期12卷 1389-1390页

作者：于浩天李杨中国人民解放军第309医院北京100091

目的:探讨海昆肾喜对糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织单核细胞趋化蛋白(MCP)-1蛋白及mRNA表达的影响。方法:60只大鼠随机分为2组,正常组10只,造模组50只。造模组采用空腹一次性腹腔注射链脲佐菌素造成糖尿病模型。将造模成功的大鼠按血糖高低... 详细信息

目的:探讨海昆肾喜对糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织单核细胞趋化蛋白(MCP)-1蛋白及mRNA表达的影响。方法:60只大鼠随机分为2组,正常组10只,造模组50只。造模组采用空腹一次性腹腔注射链脲佐菌素造成糖尿病模型。将造模成功的大鼠按血糖高低随机分组,分为模型组、厄贝沙坦组、海昆小剂量组和海昆大剂量组,给药12周。第4、8、12周末收集大鼠24小时尿量及检测尿蛋白量。12周末处死大鼠,取血并分离血清检测Scr、BUN和TG等,取肾后固定包埋切片,采用HE染色,Mallory染色及六胺银染色观察肾组织病理改变,并应用免疫组化检测肾组织MCP-1蛋白的表达及用原位杂交的方法检测肾组织MCP-1mRNA的表达。结果:海昆肾喜能够降低糖尿病大鼠的蛋白尿,增加体重,降低Scr和BUN,改善肾功能,调节TG,改善脂代谢紊乱,并且能够降低糖尿病大鼠肾小管上皮细胞、肾间质细胞内的MCP-1及mRNA在细胞浆内的表达(P海昆肾喜可能抑制MCP-1蛋白及mRNA的过度表达,进而减缓DN的病程进展。

关键词：糖尿病肾病海昆肾喜单核细胞趋化蛋白-1 大鼠