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天然植物沉降剂对浓磷酸的沉降试验研究

矿冶 2022年第6期31卷 34-40页

作者：薛广海李强刘庆吴萌陈雁南矿冶科技集团有限公司北京100160

现阶段湿法磷酸工艺已在我国浓磷酸生产中占据主导地位,由于我国大部分磷矿石都属于中低品位的胶磷矿,杂质含量高,对浓磷酸的净化除杂具有更高的要求。在浓磷酸澄清工序添加沉降剂可加快杂质的沉降速度并提升浓磷酸产品的澄清度,在一定... 详细信息

现阶段湿法磷酸工艺已在我国浓磷酸生产中占据主导地位,由于我国大部分磷矿石都属于中低品位的胶磷矿,杂质含量高,对浓磷酸的净化除杂具有更高的要求。在浓磷酸澄清工序添加沉降剂可加快杂质的沉降速度并提升浓磷酸产品的澄清度,在一定程度上可解决因磷矿品位低导致的浓磷酸质量差的问题,优化浓磷酸生产工艺。以典型湿法浓磷酸为研究对象,制备了两种天然植物沉降剂,并将其协同应用于浓磷酸的沉降,探究了其最佳使用条件及使用方法,并通过工业试验验证了其良好的应用效果,未来可广泛应用于湿法浓磷酸的净化除杂。

关键词：天然植物浓磷酸沉降剂

废弃棉织物浓磷酸预处理条件与高固酶水解基质浓度的关系

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过程工程学报 2014年第6期14卷 1005-1009页

作者：蔡郡倬董祝君邱婧雯史宇沈飞四川农业大学资源环境学院四川成都611130

以浓磷酸预处理废弃棉织物,获得再生纤维素,对其进行酶水解,研究了预处理温度、时间和磷酸浓度与高固酶水解基质浓度的关系.结果表明,温度和时间与高固酶水解潜力基质浓度均呈线性正相关性,温度从30℃提高至60℃,潜力基质浓度由4.6%提高... 详细信息

以浓磷酸预处理废弃棉织物,获得再生纤维素,对其进行酶水解,研究了预处理温度、时间和磷酸浓度与高固酶水解基质浓度的关系.结果表明,温度和时间与高固酶水解潜力基质浓度均呈线性正相关性,温度从30℃提高至60℃,潜力基质浓度由4.6%提高至18.0%;时间由3.0 h延长至12.0 h,潜力基质浓度由10.8%提高25.1%,但预处理时间过长不利于提高酶水解基质浓度.磷酸浓度为85.0%时,潜力基质浓度达17.6%,改变浓度对潜力基质浓度提高影响较小.废弃棉织物在60℃下用85.0%磷酸处理12.0 h后,高固酶水解的潜力基质浓度可达25.1%.

关键词：废弃棉织物浓磷酸预处理高固酶水解潜力基质浓度

浓磷酸联合过氧化氢（PHP）预处理农林废弃物技术及机理研究

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浓磷酸联合过氧化氢（PHP）预处理农林废弃物技术及机理研究

作者：王卿四川农业大学

学位级别：硕士

本文通过对浓磷酸联合过氧化氢(PHP)预处理农林废弃物用于酶水解生产可发酵糖进行研究,明确了 PHP预处理对原料类型和粒径的适应性;研究预处理时间、温度、磷酸-过氧化氢配比对原料预处理的影响;通过对纤维素、半纤维素及木质素模型物... 详细信息

本文通过对浓磷酸联合过氧化氢(PHP)预处理农林废弃物用于酶水解生产可发酵糖进行研究,明确了 PHP预处理对原料类型和粒径的适应性;研究预处理时间、温度、磷酸-过氧化氢配比对原料预处理的影响;通过对纤维素、半纤维素及木质素模型物的预处理试验研究,初步明确PHP预处理的作用机理。主要结果如下:1.为研究PHP预处理对不同农林废弃物的通适性,选取几种典型原料为研究对象。包括农业废弃物:小麦秸秆、玉米秸秆、菊芋秸秆、田间杂草(混合);林业废弃物:软木类(杉木)、硬木类(橡木)、竹木。分别对其进行PHP预处理,同时用单独磷酸预处理和过氧化氢预处理作为对照。计算预处理产物纤维素回收率、半纤维素和木质素去除率和酶水解糖转化率。结果显示:不同种类农林废弃物经PHP预处理后71.0%-96.0%的木质素和超过95.0%的半纤维素被去除,90.0%以上纤维素可以通过加水再生出来。酶水解结果显示,各种原料PHP预处理产物的糖化率可达92.3%-100.0%,相对于单独磷酸预处理时的糖转化率(36.3%-68.7%)提升明显。表明PHP预处理对农林废弃物有较广泛的通适性可实现较高的糖产率。为研究PHP预处理对不同原料粒径的适应性,选用小麦秸秆和橡木屑分别在三种不同粒径下进行PHP预处理,同时用浓磷酸单独预处理作为对照。结果显示:PHP预处理小麦秸秆和橡木屑后,产物酶水解糖转化率可分别达到94.9%和100.0%,而相同条件下浓磷酸预处理产物糖化率分别为70.9%和40.1%。表明PHP预处理方法可有效减弱原料粒径对预处理的影响,提高糖转化率并减少粉碎阶段能量的投入。2.为研究预处理条件对PHP预处理效果的影响,选用小麦秸秆原料,在控制单一因素(预处理温度、时间、磷酸-过氧化氢配比)条件下进行预处理。结果显示:半纤维素的去除效率依赖于磷酸浓度的提高,而木质素的去除效果与过氧化氢的浓度有一定关系。半纤维素可在2 h内达到100.0%的去除率,木质素的去除率最高可达83.7%。当温度在30℃-40℃时,在60.00%磷酸配比下预处理2h,92.0%的纤维素可以被保留下来,而酶水解效果也可以达到90.0%以上。通过试验可以发现,在不同预处理条件下100.0 g小麦秸秆原料经PHP预处理可以水解生产29.1 g-32.6 g葡萄糖。3.为研究PHP预处理作用机理,以微晶纤维素、木聚糖和脱碱木质素分别作为纤维素、半纤维素和木质素的模型物进行PHP预处理,收集预处理固体产物和预处理液相溶剂进行分析。结果显示:PHP预处理小麦秸秆和微晶纤维素5h的纤维素回收率均达89.6%以上;预处理前后纤维素模型物结晶度变化不显著;预处理过程中产生的主要副产物是乙酸、草酸和5-甲基-2-呋喃甲醛等且相对丰度较低。小麦秸秆中半纤维素在PHP预处理1 h时已经被去除,而木聚糖的回收率在预处理5 h时为25.3%;随预处理时间延长,液相体系中低聚糖的产生量增大,并生成甲酸、乙酸、糠醛等副产物。木质素模型物在预处理1h后回收率降为6.5%,而小麦秸秆中的木素含量随预处理时间延长而降低,PHP预处理5 h时,木质素回收率为21.69%。这说明PHP预处理可以通过解聚和氧化作用高效脱除半纤维素,通过氧化作用破坏木质素烷烃链,减小木质素团聚体,同时保留纤维素。

关键词：农林废弃物木质纤维素浓磷酸过氧化氢 PHP 预处理

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浓磷酸含固沉降技术改造与运行实践

硫酸工业 2017年第3期 38-40,43页

作者：张诚李伟邓天勇罗忠梅贵州开磷集团矿肥有限责任公司贵州贵阳550302

开磷矿肥二水法湿法磷酸生产中采用不经选矿的磷矿石原料,由于矿石中镁含量高,导致浓磷酸含固沉降困难,影响后续磷酸二铵生产。通过试验研究,确定浓磷酸中加入絮凝剂的质量分数为0.25%、絮凝剂添加量为0.1%,混合搅拌时间20 s至10 min。... 详细信息

开磷矿肥二水法湿法磷酸生产中采用不经选矿的磷矿石原料,由于矿石中镁含量高,导致浓磷酸含固沉降困难,影响后续磷酸二铵生产。通过试验研究,确定浓磷酸中加入絮凝剂的质量分数为0.25%、絮凝剂添加量为0.1%,混合搅拌时间20 s至10 min。技术改造增设1个带双层浆叶的混合搅拌槽,浓磷酸澄清槽两侧出酸。技术改造后澄酸效率大大提高,澄酸时间缩短了约20 h,澄酸率提高了15%,磷酸二铵产量提高。

关键词：浓磷酸含固沉降试验研究技术改造运行实践

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直接萃取浓磷酸

化学通报 1960年第3期 22-27页

作者：许秀成河南化工学院无机物教研室

目前磷酸的生产主要有“热法”和“湿法”两种。“热法”生产是将磷矿、焦炭、石英在高温下使磷变成元素磷蒸汽,然后再氧化成P2O5,用水吸收即制得所谓“热法磷酸”,以反应式表示为:

关键词：浓磷酸热法磷酸磷酸浓度水物稀磷酸磷酸生产湿法生产萃取率萃取过程萃取温度

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湿法(浓)磷酸化学法脱氟净化的研究

贵州化工 2003年第2期28卷 16-17,20页

作者：刘守业贵州磷酸盐厂贵州贵阳550018

试验研究了湿法 (浓 )磷酸两种化学脱氟法 ,即氟硅酸钾—乙醇沉淀法和氟铝酸钠沉淀法。认为 ,后者优于前者 ,比I.M .C真空蒸汽深度脱氟法更经济 ,更适合于中小企业。文中关键探讨了铝在脱氟过程中的机理 ,同时对湿法 (浓 )磷酸 (选择性 )

关键词：湿法浓磷酸化学法脱氟选择性净化研究氟硅铬离子氟铝络离子

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用浓磷酸和矿浆生产脱硫磷酸工艺概述

硫磷设计与粉体工程 2015年第1期 30-32,6页

作者：念吉红云南云天化国际化工股份有限公司云峰分公司云南宣威655413

介绍云天化云峰分公司产能为10 kt/a工业级磷酸一铵装置的脱硫磷酸生产,阐述了湿法磷酸脱硫原理及工艺流程、脱硫料浆沉降工艺、化学沉淀法以及控制要点,指出用浓磷酸生产脱硫磷酸优于用稀磷酸生产脱硫磷酸。

关键词：工业级磷酸一铵装置脱硫磷酸生产化学沉淀法浓磷酸

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聚己内酰胺的浓磷酸催化合成研究

湖南文理学院学报（自然科学版） 2011年第3期23卷 62-64,78页

作者：鲁鹏杨静肖瑾范甜周诗彪申有名肖安国湖南文理学院化学化工学院湖南常德415000

在一定的温度和氮气保护的条件下,以浓磷酸为催化剂,水为引发剂引发己内酰胺减压开环聚合合成聚己内酰胺(PA6).探讨了温度、时间和浓磷酸的量对己内酰胺转化率的影响.结果表明,在氮气保护下,反应温度240℃,反应时间3.5 h,己内酰胺和浓... 详细信息

在一定的温度和氮气保护的条件下,以浓磷酸为催化剂,水为引发剂引发己内酰胺减压开环聚合合成聚己内酰胺(PA6).探讨了温度、时间和浓磷酸的量对己内酰胺转化率的影响.结果表明,在氮气保护下,反应温度240℃,反应时间3.5 h,己内酰胺和浓磷酸质量比为100∶2时,己内酰胺转化率可高达92.0%,粘均分子量为6.9×104.

关键词：己内酰胺聚己内酰胺浓磷酸减压聚合

离子色谱法测定浓磷酸中的Cl~–,SO_4^(2–),NO_3~–

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化学分析计量 2016年第1期25卷 61-63页

作者：王婷王存进杜晓磊青岛市计量技术研究院山东青岛266101 青岛普仁仪器有限公司山东青岛266043

采用离子色谱法测定浓磷酸中的Cl~–,SO_4^(2–),NO_3~–。将浓磷酸稀释至400倍体积,以0.22μm滤膜过滤,使用阴离子交换色谱–抑制电导检测器测定浓磷酸中的Cl~–,SO_4^(2–),NO_3~–。采用高容量色谱柱,以1.0 mmol/L Na_2CO_3–24 mmol... 详细信息

采用离子色谱法测定浓磷酸中的Cl~–,SO_4^(2–),NO_3~–。将浓磷酸稀释至400倍体积,以0.22μm滤膜过滤,使用阴离子交换色谱–抑制电导检测器测定浓磷酸中的Cl~–,SO_4^(2–),NO_3~–。采用高容量色谱柱,以1.0 mmol/L Na_2CO_3–24 mmol/L Na OH混合液为流动相,将无机阴离子与浓磷酸基体分离,以标准加入法定量。氯离子、硝酸盐、硫酸盐的检出限为0.05~0.12 mg/L,加标回收率为96.6%~100.0%,测定结果的相对标准偏差为7.0%~10.0%(n=5)。该方法分离效果好,可用于浓磷酸中Cl~–,SO_4^(2–),NO_3~–的同时测定。

关键词：浓磷酸 Cl^– SO4^2– NO3^– 离子色谱法高容量色谱柱标准加入法