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新城疫疫苗对近年流行毒株的保护作用

安徽农业科学 2009年第23期37卷 11021-11022,11028页

作者：林健刘月焕韩春华马明刘永宏潘洁北京市农林科学院畜牧兽医研究所北京100097 中国农业大学动物医学院北京100094 内蒙古农业大学动物科学与医学院内蒙古呼和浩特010018

[目的]了解现有新城疫疫苗对近年流行新城疫病毒(NDV)毒株的保护效果,从而为新城疫疫苗的合理应用和新城疫的防制提供指导。[方法]用1个或0.01个使用剂量的鸡新城疫弱毒活疫苗A、B、C、D、E经滴鼻、点眼、口服途径分别免疫6周龄SPF鸡。... 详细信息

[目的]了解现有新城疫疫苗对近年流行新城疫病毒(NDV)毒株的保护效果,从而为新城疫疫苗的合理应用和新城疫的防制提供指导。[方法]用1个或0.01个使用剂量的鸡新城疫弱毒活疫苗A、B、C、D、E经滴鼻、点眼、口服途径分别免疫6周龄SPF鸡。免疫14 d后,测定血清中HI抗体效价,同时分别用NDVF48E9标准强毒株和野外分离强毒株NDV-2007-HB、NDV-2008-YB攻毒。连续观察攻毒鸡的表现并统计发病和死亡情况。[结果]5种疫苗免疫14 d后,均可诱导鸡只产生保护水平的抗体。1个剂量或0.01个剂量的现有疫苗对NDVF48E9株的攻毒保护率均为100%,对NDV-2007-HB的攻毒保护率均大于90%;0.01个剂量的疫苗A、B、C可提供对NDV-2008-YB的攻毒保护率均大于90%。[结论]实验室条件下,现有新城疫疫苗对分离到的2株NDV毒株具有较好的保护效果,能预防鸡新城疫的发生。

关键词：新城疫疫苗流行毒株保护

猪伪狂犬病病毒灭活疫苗对猪伪狂犬病病毒流行毒株和经典毒株的免疫保护效果评估

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中国畜牧兽医 2021年第4期48卷 1396-1404页

作者：王玉宙谢莉敏郭玲花白小飞孙哲黄柏成肖燕田克恭国家兽用药品工程技术研究中心洛阳471003

为评估猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)灭活疫苗(HN1201-ΔgE株)免疫后对PRV流行毒株和经典毒株的保护效果,本研究对试验猪分别免疫PRV灭活疫苗(HN1201-ΔgE株)和PRV活疫苗(Bartha-K61),免疫后第0、7、10、14、17、21、24和28... 详细信息

为评估猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)灭活疫苗(HN1201-ΔgE株)免疫后对PRV流行毒株和经典毒株的保护效果,本研究对试验猪分别免疫PRV灭活疫苗(HN1201-ΔgE株)和PRV活疫苗(Bartha-K61),免疫后第0、7、10、14、17、21、24和28天采血测定PRV gB抗体,并分别使用PRV流行毒株HN1201株和经典毒株闽A株测定免疫后第0、7、14、21和28天血清的中和抗体水平,于免疫后第28天分别使用HN1201株和闽A株攻毒并观察,之后测定体温,测定攻毒后第7和14天PRV gE抗体,及攻毒后0~8 d的排毒情况。结果显示,HN1201-ΔgE免疫组较Bartha-K61免疫组gB抗体和中和抗体产生早,且抗体水平较高。两个免疫组试验猪在攻毒后虽然均无明显临床症状,且免疫组织化学检测(IHC)组织中的病毒抗原均为阴性,但HN1201-ΔgE免疫组试验猪脏器未见任何病理损伤,Bartha-K61免疫组试验猪部分脏器具有病理损伤。与未免疫对照组相比,2个免疫组试验猪在HN1201株和闽A株攻毒后,gE抗体转阳时间晚且排毒率低,HN1201-ΔgE免疫组gE抗体水平整体均低于Bartha-K61免疫组,攻毒后排毒检测中,Bartha-K61免疫组于2个毒株攻毒后第3~5天可检测到排毒,而HN1201-ΔgE免疫组全程未检测到排毒。研究结果表明,灭活疫苗(HN1201-ΔgE株)对PRV流行毒株和经典毒株均可提供完全保护。

关键词：猪伪狂犬病灭活疫苗流行毒株经典毒株免疫保护

湖州市HIV-1流行毒株gag基因序列测定和亚型分析

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中华实验和临床病毒学杂志 2014年第2期28卷 144-144页

作者：吴晓芳浙江省湖州市疾病预防控制中心湖州313000

本研究对近年来湖州市新发现的常住人口经WB确认阳性、未接受抗病毒治疗的HIV感染者血样中随机抽取88份样本进行PCR扩增和序列测定。利用ContigExpress软件对测序结果进行序列的拼接和编辑；使用美国洛斯阿拉莫斯国家实验室HIV核酸序列... 详细信息

本研究对近年来湖州市新发现的常住人口经WB确认阳性、未接受抗病毒治疗的HIV感染者血样中随机抽取88份样本进行PCR扩增和序列测定。利用ContigExpress软件对测序结果进行序列的拼接和编辑；使用美国洛斯阿拉莫斯国家实验室HIV核酸序列库（http：／／***）提供的在线分析工具，对HIV—1gag基因型进行初步鉴定。

关键词：基因序列测定 HIV-1 湖州市亚型分析流行毒株 gag HIV感染者 PCR扩增

广东地区PRV流行毒株gE基因的进化分析及对育肥猪的致病性研究

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中国畜牧兽医文摘 2017年第5期33卷 65-65页

作者：郑仲华吴艳红张仕云赵明杨佩丘峰何洪洲柳俏凡陈园园琚春梅南沙出入境检验检疫局广东广州511457 华南农业大学兽医学院广东广州510642

选取10头4月龄PRV阴性育肥猪,随机分为A、B两组,A组免疫猪伪狂犬病活疫苗,B组不免疫,2周后两组同时注射2ml/头的YJ株进行攻毒试验。遗传进化分析表明,与当前流行毒株相比,YJ株gE糖蛋白存在多个氨基酸的改变;动物攻毒试验中,疫苗免疫组... 详细信息

选取10头4月龄PRV阴性育肥猪,随机分为A、B两组,A组免疫猪伪狂犬病活疫苗,B组不免疫,2周后两组同时注射2ml/头的YJ株进行攻毒试验。遗传进化分析表明,与当前流行毒株相比,YJ株gE糖蛋白存在多个氨基酸的改变;动物攻毒试验中,疫苗免疫组全部健活,而非免疫组全部发病,且有3头死亡,说明现有的PRV活疫苗免疫猪能完全抵抗YJ株的攻击,而无伪狂犬病病毒抗体的育肥猪对YJ株无抵抗力,表明PRV YJ株对育肥猪具有很强的致病性。当前的免疫程序缺少对育肥猪的免疫,因此应合理的调整免疫程序,起到有效控制猪场PRV流行毒株的侵袭。

关键词：猪伪狂犬病流行毒株遗传特性致病性

NADC30-like流行毒株重组毒株越来越多,不能用其他传染病的防控理念防控蓝耳病

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北方牧业 2018年第12期 16-16页

作者：杨汉春国家生猪产业技术体系疫病控制研究室中国农业大学

全国几乎没有蓝耳阴性的商品猪场。据2017年对24个省（市）不同规模的472个猪场的39173份血清抗体的监测结果表明：样本总阳性率为81%,与往年的检测情况相当。阳性猪场占检测猪场的99.4%,阴性场只有3个。一、国内猪场蓝耳病流行情况我... 详细信息

全国几乎没有蓝耳阴性的商品猪场。据2017年对24个省（市）不同规模的472个猪场的39173份血清抗体的监测结果表明：样本总阳性率为81%,与往年的检测情况相当。阳性猪场占检测猪场的99.4%,阴性场只有3个。一、国内猪场蓝耳病流行情况我国目前猪场的蓝耳病总体上平稳,但是并不稳定。大规模的流行已经很久未见,蓝耳病的主要流行形式是散发和地方性流行。

关键词：蓝耳病流行毒株传染病防控商品猪场重组监测结果血清抗体

九株猪圆环病毒Ⅱ型流行毒株全基因组克隆及序列分析

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生物技术通报 2008年第2期24卷 217-217页

作者：秦春圃

广西大学动物科技学院严业师、黄伟坚和屈素洁等科研工作者参考GenBank发表的猪圆环病毒Ⅱ型Porcine ***2全基因组序列．设计一对引物．通过反向PCR技术扩增出9株PCV2流行株的全基因，并进行了序列测定与分析。结果发现9株PCV2的基因组... 详细信息

广西大学动物科技学院严业师、黄伟坚和屈素洁等科研工作者参考GenBank发表的猪圆环病毒Ⅱ型Porcine ***2全基因组序列．设计一对引物．通过反向PCR技术扩增出9株PCV2流行株的全基因，并进行了序列测定与分析。结果发现9株PCV2的基因组全长为1768bp或1767bp，同源性比较发现．这9株PCV2之间的核苷酸同源性为95．6％～100％，

关键词：猪圆环病毒Ⅱ型全基因组克隆序列分析流行毒株 GenBank PCV2 动物科技学院全基因组序列

浙江省1988年流行性感冒发病率和流行毒株

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浙江预防医学 1989年第S4期1卷 6-6页

作者：钱本立郭志宏浙江省卫生防疫站

我省1988年流行性感冒疫情趋于平静且呈下降趋势,令年发病数为4903例,年发病率为11.5/10万,有两个明显的季节性,一般在冬季与夏季。3月份上报发病数784例,占全年发病的16.31％,7月份占7.25％。全省以散发为主,未见局部暴发的报道,受侵... 详细信息

我省1988年流行性感冒疫情趋于平静且呈下降趋势,令年发病数为4903例,年发病率为11.5/10万,有两个明显的季节性,一般在冬季与夏季。3月份上报发病数784例,占全年发病的16.31％,7月份占7.25％。全省以散发为主,未见局部暴发的报道,受侵害的以青少年居多。我省流感流行的毒株与全国一样为甲3、甲1、乙型。1985年甲3

关键词：流行毒株年甲国家流感中心优势株抗体测定人群分布黄岩县监测点年龄组病原检测

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猪流行性腹泻病毒云南流行毒株分离与鉴定

贵州农业科学 2019年第3期47卷 78-84页

作者：孙显国毕峻龙赵谦蓝睿左庆威杨贵树尹革芬云南农业大学动物医学院云南昆明650201 楚雄州动物疫病预防控制中心云南楚雄675000

为有效控制和预防猪流行性腹泻(PED),分离获得猪流行性腹泻病毒(PEDV)云南地方流行毒株,并选取部分经RT-PCR鉴定为阳性的样品,处理后接种在Vero细胞中进行分离培养,细胞培养物盲传至15代后可观察到典型的细胞病变(CPE),对细胞培养物通过... 详细信息

为有效控制和预防猪流行性腹泻(PED),分离获得猪流行性腹泻病毒(PEDV)云南地方流行毒株,并选取部分经RT-PCR鉴定为阳性的样品,处理后接种在Vero细胞中进行分离培养,细胞培养物盲传至15代后可观察到典型的细胞病变(CPE),对细胞培养物通过RT-qPCR方法检测和间接免疫荧光(IFA)鉴定,并对分离株S基因全序列进行克隆和遗传进化分析。结果表明:获得的细胞培养物均为PEDV阳性,病毒半数细胞感染量(TCID_(50))为10^(-4.85)/0.1mL,将其命名为YNDH-2017毒株。该分离株S基因与参考毒株的同源性为92.8%～98.2%,和国内近年来PEDV流行毒株亲缘关系较近,存在相同的突变位点,而与经典毒株CV777株在两个大的分支上,亲缘关系较远。试验分离获得的YNDH-2017株属于当前国内流行毒株。

关键词：猪流行性腹泻病毒流行毒株分离鉴定 S基因序列分析遗传变异云南