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以聚硫醚低聚物为流动载体的液膜系统中金(Ⅲ)的迁移特性

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离子交换与吸附 1993年第4期 320-325页

作者：徐羽梧王颖董世华武汉大学化学系 430072 武汉大学化学系

本工作以环硫丙基丁基醚的低聚物为流动载体,采用整体型液膜装置,研究了在HAuCl—HCl/1,2—二氯乙烷—载体/硫脲—HCl体系中的Au(Ⅲ)的迁移特性。Au(Ⅲ)藉载体的作用可从原料相通过液膜全部迁移至接收相,其迁移速率与载体浓度、液膜厚... 详细信息

本工作以环硫丙基丁基醚的低聚物为流动载体,采用整体型液膜装置,研究了在HAuCl—HCl/1,2—二氯乙烷—载体/硫脲—HCl体系中的Au(Ⅲ)的迁移特性。Au(Ⅲ)藉载体的作用可从原料相通过液膜全部迁移至接收相,其迁移速率与载体浓度、液膜厚度、原料液中Au(Ⅲ)的浓度和酸度以及接收液中的硫脲浓度和酸度等因素有关。以Na(Ⅰ)—Cu(Ⅱ)—Au(Ⅲ)—Fe(Ⅲ)—Pt(Ⅳ)混合液作原料液时,只有Au(Ⅲ)被迁移,而其它离子不被迁移。说明此流动载体对Au(Ⅲ)具有高的选择性。

关键词：液膜聚硫醚低聚物流动载体金的迁移

以三正辛胺为流动载体的乳状液膜迁移和分离Mo(Ⅵ)的研究

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高等学校化学学报 1993年第2期14卷 171-174页

作者：李全民李克安邹长英童沈阳河南师范大学化学系新乡453002 北京大学化学系北京100871 山西职工医学院

用三正辛胺-SPAN 80-二甲苯乳状液膜体系迁移Mo(Ⅵ)的研究表明,在合适的制乳和迁移条件下,Mo(Ⅵ)可以快速、完全地迁入内相,并能与Fe^(2+)、Cu^(2+)、Co^(2+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)、Cd^(2+)、Mn^(2+)等常见离子分离。

关键词：乳状液膜三正辛胺迁移分离钼(Ⅵ) 流动载体分光光度法测定

突破Hofmeister选择性次序——国外第二代流动载体阴离子电极研究进展

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化学传感器 1992年第3期12卷 1-8,40页

作者：丰达明广州有色金属研究院

离子选择电极多用于阴离子分析,目前响应 F^-、Cl^-、Br^-、I^-、S^(2-)等阴离子的固膜电极已定型并商品化,但固膜电极响应的阴离子种类难于进一步扩大。在七十年代及八十年代初,曾对响应阴离子的流动载体电极进行了大量研究,能响应的... 详细信息

离子选择电极多用于阴离子分析,目前响应 F^-、Cl^-、Br^-、I^-、S^(2-)等阴离子的固膜电极已定型并商品化,但固膜电极响应的阴离子种类难于进一步扩大。在七十年代及八十年代初,曾对响应阴离子的流动载体电极进行了大量研究,能响应的无机和有机阴离子多达100余种。这类电极主要是所谓“离子缔合型”电极,以季铵盐等亲脂性大阳离子为活性材料。活性材料与响应的阴离子问并无牢固的化学结合。

关键词：国外流动载体阴离子电极

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用DBA为流动载体的液膜法分离富集苯酚

信阳师范学院学报（自然科学版） 2001年第3期14卷 288-290,308页

作者：李玉萍李莉芬王献科新加坡国立大学化学研究所兰州市东岗镇钢厂甘肃兰州730020

用 DBA(N,N′二甲庚基乙酰胺 ,简称 DBA)、L1 1 3 B、液体石蜡、磺化煤油和内相 Na OH溶液液膜体系 ,研究了苯酚的迁移富集行为 ,确定了乳状液膜迁移富集苯酚的最佳适宜条件 .苯酚在 1 0 min内 ,迁移率达 99.5 %以上 .在此条件下 ,一般... 详细信息

用 DBA(N,N′二甲庚基乙酰胺 ,简称 DBA)、L1 1 3 B、液体石蜡、磺化煤油和内相 Na OH溶液液膜体系 ,研究了苯酚的迁移富集行为 ,确定了乳状液膜迁移富集苯酚的最佳适宜条件 .苯酚在 1 0 min内 ,迁移率达 99.5 %以上 .在此条件下 ,一般常见共存离子都不迁移透过此乳状液膜 .只有苯酚能从共存离子中得到满意的分离 .此法已成功地应用到富集测定水和工业废水中的微量苯酚。

关键词：乳状液膜苯酚过移富集液膜分离 N,N′二甲庚基乙酰胺流动载体水质监测

以DPSO—TTA为协同流动载体的液膜法分离富集铬(Ⅵ)

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新疆有色金属 1997年第1期 35-39页

作者：王献科李玉萍兰州市东岗镇钢厂兰州730020

应用DPSO、TTA为协同流动载体的高效液膜分离技术,富集水和土壤中的微量铬(Ⅵ).研究了协同流动载体(DPSO和TTA)、表面活性剂(SPAN80)、膜的增强剂(液体石蜡)、膜溶剂(煤油)和内相(NaOH水溶液)等体系对液膜分离富集微量铬的影响,确定了... 详细信息

应用DPSO、TTA为协同流动载体的高效液膜分离技术,富集水和土壤中的微量铬(Ⅵ).研究了协同流动载体(DPSO和TTA)、表面活性剂(SPAN80)、膜的增强剂(液体石蜡)、膜溶剂(煤油)和内相(NaOH水溶液)等体系对液膜分离富集微量铬的影响,确定了高效液膜体系的最佳组成、慢适宜的实验条件.富集后的溶液,用二苯卡巴肼光度法测定铬.分离富集水和土囊中微量铬,富集倍数为20倍以上,已成功地应用于测定水和土壤中微量铬,结果满意.其回收率在99.5%以上.相对标准偏差为1.2%～4.6%.

关键词：铬分离富集流动载体液膜法 DPSO TTA

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氦气在矿物纳米孔隙中运移的分子动力学模拟

中国科学:地球科学 2025年第01期 239-254页

作者：宋丹丹关平张驰任嘉豪北京大学地球与空间科学学院

氦气在矿物纳米孔隙、孔喉中的赋存状态及流动方式对氦气的整体运移至关重要.为了阐明氦气在纳米级矿物孔隙中的运移机制,本文通过平衡分子动力学与非平衡分子动力学方法,分别模拟了氦气在石英层状纳米孔隙中的平衡自扩散和压力驱动下... 详细信息

氦气在矿物纳米孔隙、孔喉中的赋存状态及流动方式对氦气的整体运移至关重要.为了阐明氦气在纳米级矿物孔隙中的运移机制,本文通过平衡分子动力学与非平衡分子动力学方法,分别模拟了氦气在石英层状纳米孔隙中的平衡自扩散和压力驱动下的平流行为.此外,向含氦气的石英纳米孔中加入了水和氢气、甲烷、乙烷、氮气、二氧化碳等气体,以分析流动载体对氦气运移的影响.研究表明,氦气在石英孔隙壁面上的吸附量很小.在孔径小于5nm且气压低于10MPa的条件下,环境因素会显著影响氦气的扩散系数,大孔、高温和低气压的条件能促进氦的解吸附并加快其扩散.氦气以平流的形式在孔隙中运移时,流动速度与孔径大小、压力梯度和孔壁光滑程度正相关.值得注意的是,孔隙中的水和载气扩散都比氦气慢,并且他们的存在都会减少氦气的表面吸附且减弱氦气的扩散.在几种载气中,氮气的吸附性、扩散性和化学稳定性整体最接近氦气,而二氧化碳吸附能力最强、扩散最慢、与氦气差异最大.根据模拟结果,我们认为水和载气的主要作用是作为运输载体,与氦气共同运移.几种载气中,氮气的总体性质与氦气非常相似,可以有效地促进氦气的运移.而二氧化碳气体吸附性强、扩散慢,在多种气体的共同运移过程中容易损失.因此,氮气含量高而二氧化碳含量低的气藏可能具有更高的氦气含量.此外,小孔径、高气压的盖层孔隙中氦气扩散较慢,有利于氦气的保存.并且盖层孔隙中的水和载气会堵塞孔隙空间,进一步阻止了氦气的逸散.

关键词：氦气运移纳米孔隙分子动力学模拟扩散流动载体

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支撑液膜法制备Cu_7S_4纳米晶

无机材料学报 2004年第3期19卷 487-491页

作者：孙冬梅吴庆生丁亚平同济大学化学系上海200092 上海大学化学系上海200436

提出了一种全新的纳米材料制备方法—支撑液膜法。常温常压条件下,在0.2mol/L的CuCl_2溶液和0.2mol/L的Na_2S溶液、以及含邻菲罗啉载体的支撑液膜组成的共同反应体系中进行反应,成功制备出Cu_7S_4纳米晶。经XRD、TEM等表征,产物的粒径... 详细信息

提出了一种全新的纳米材料制备方法—支撑液膜法。常温常压条件下,在0.2mol/L的CuCl_2溶液和0.2mol/L的Na_2S溶液、以及含邻菲罗啉载体的支撑液膜组成的共同反应体系中进行反应,成功制备出Cu_7S_4纳米晶。经XRD、TEM等表征,产物的粒径范围为5～10nm,结构为六方晶型,晶胞参数为a=15.475、c=13.356.本文还对其光学性质及产物形成机理进行了初步探讨.

关键词：支撑液膜纳米晶 Cu7S4 流动载体

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氦气在矿物纳米孔隙中运移的分子动力学模拟

中国科学:地球科学 2024年

作者：宋丹丹关平张驰任嘉豪北京大学地球与空间科学学院

关键词：氦气运移纳米孔隙分子动力学模拟扩散流动载体

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用于萃取分离Re(Ⅲ)新型乳状液膜的构筑

湿法冶金 2024年第2期43卷 183-188页

作者：雷红霞李勇宁夏理工学院建筑与环境学院宁夏石嘴山753000 东北大学冶金学院辽宁沈阳110819

针对高纯单一稀土元素或化合物萃取分离较为困难的问题,研究构筑了一种新型乳状液膜并用于萃取分离Re(Ⅲ)(La^(3+)、Ce^(3+)、Pr^(3+)、Nd^(3+))。采用单因素试验法确定了液膜体系中流动载体的种类和浓度、表面活性剂种类和浓度、内水... 详细信息

针对高纯单一稀土元素或化合物萃取分离较为困难的问题,研究构筑了一种新型乳状液膜并用于萃取分离Re(Ⅲ)(La^(3+)、Ce^(3+)、Pr^(3+)、Nd^(3+))。采用单因素试验法确定了液膜体系中流动载体的种类和浓度、表面活性剂种类和浓度、内水相浓度和相比(R oi)。结果表明,构筑的乳状液膜体系最佳组成为:流动载体为6%D2EHPA(二-(2-乙基己基)磷酸),表面活性剂为5%T154(聚异丁烯双丁二酰亚胺),内水相HCl溶液浓度为3 mol/L,相比R oi=1.5。在该体系下所构筑乳状液膜相稳定,萃取效果优良,能实现Re(Ⅲ)的高效分离。

关键词：萃取分离铼乳状液膜流动载体表面活性剂相比