检索结果-南通市图书馆

Na^(+)/H^(+)交换体家族第三个亚型在感染性腹泻中的作用及活性调控机制

畜牧兽医学报 2023年第8期54卷 3230-3241页

作者：王思盈邹宏宋振辉西南大学动物医学院重庆402460

Na^(+)/H^(+)交换子转运蛋白(Na^(+)/H^(+)exchanger transporters,NHEs)在各种生物过程中起重要作用,包括Na+吸收、细胞内pH稳态、细胞体积调节、增殖和凋亡。其中,Na^(+)/H^(+)交换体家族第三个亚型(Na^(+)/H^(+)exchanger isoform 3,NHE3)高度表达于肠道和肾近端小管中发挥中性NaCl的吸收作用,当细菌、病毒和毒素等病原感染肠道后,会引起肠上皮细胞上相应的NHE3活性受到抑制和Na^(+)转运障碍,从而使得肠道内的水和电解质潴留、营养物质吸收停滞并导致腹泻的发生。近年来,关于病毒、细菌以及其他微生物感染引起胃肠上皮NHE3活性改变的研究取得了重大进展。本文综述了部分病原微生物感染引起机体腹泻时NHE3的活性变化,以及NHE3活性调控机制,包括NHE3从上皮质膜顶端到细胞内体循环、转录和翻译调控、蛋白质之间的动态相互作用以及相关信号通路的调控机制等。

关键词：钠氢交换蛋白3 感染性腹泻活性调控机制

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

镍配合物活化C-O/N键的反应机理和活性调控机制的密度泛函理论研究

镍配合物活化C-O/N键的反应机理和活性调控机制的密度泛函理论研究

引用

作者：韩艳丽太原理工大学

学位级别：硕士

近年来,过渡金属被广泛应用于催化各类反应,均表现出很强的催化活性。因此,过渡金属催化是非常有发展前景的领域。而催化反应机理的研究对催化剂的改良设计、反应条件的优化有十分重要的意义。因此,许多研究者对过渡金属催化C-O/N键活... 详细信息

近年来,过渡金属被广泛应用于催化各类反应,均表现出很强的催化活性。因此,过渡金属催化是非常有发展前景的领域。而催化反应机理的研究对催化剂的改良设计、反应条件的优化有十分重要的意义。因此,许多研究者对过渡金属催化C-O/N键活化进行了大量的研究。与实验相比,过渡金属催化C-O/N活化的理论研究相对较少,相关的反应机理也不明确,因此需要从分子水平揭示宏观反应隐藏的微观机理,促进过渡金属在催化领域的发展。本文以相关实验作为研究背景,用密度泛函理论(DFT)和自然键轨道分析方法(NBO),对镍配合物活化C-O/N键的反应机理和活性调控机制进行了系统研究。主要研究内容及结论概括如下:(1)镍配合物催化芳香酯中C-O键的还原羧化反应包含三个步骤:C-O键断裂、还原消除和CO插入。在这些步骤中,C-O键断裂是决速步骤。C-O键断裂的反应活性主要受镍催化剂配体的影响,配体的体积越小,镍催化剂的催化活性越大。(2)对于超共轭π体系的底物,C-O键断裂的最优路径是氧化加成路径。在氧化加成机理下,对于C(sp)-O键的断裂,包含苯基取代的镍配合物的催化活性最高,镍配合物的苯基与底物的萘基之间的π-π相互作用能提高反应活性和区域选择性;C(sp)-O键的断裂,P(Me)是最优配体。而对于共轭π体系的底物(含定向基),C-O键断裂的最优路径是自由基路径(含双金属复合物)。在C-O键的均裂过程中,半稳定状态的定向配体是非常重要的,其原因有以下几点:(i)它为第二个催化剂Ni(PMe)提供了配位点,稳定了C-O键均裂的过渡态;(ii)在C-O键断裂的过程中,两个Ni(PMe)配位到底物上,镍配合物的氧化态变化较小(Ni/Ni),反应的活化能也相对较小;(iii)形成两个Ni中间产物,释放能量最多,为C-O键的断裂提供了最大的热驱动力。(3)镍配合物催化苯并三嗪酮与炔烃的脱氮环化反应包含四个步骤:N的脱去,碳金属化,Ni-C键插入和还原消除。炔烃插入Ni-C键是决速步骤。取代基对化学反应性和区域选择性的影响:(i)苯并三嗪酮和(或)不对称炔的氮原子上的苯基主要通过其电子效应来调控反应活性和区域选择性。(ii)以不对称炔烃为底物时,炔烃上的苯基取代基与三唑环之间的π-π相互作用有助于提高区域选择性。

关键词：密度泛函理论过渡金属镍配合物 C-O/N键活化活性调控机制

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

供肝冷保存再灌注期间核因子 NF-κB和抑制蛋白 IκBs的变化及其意义

引用

第二军医大学学报 2002年第5期23卷 511-514页

作者：曹云飞俞卫锋朱海英杨立群武圣明吴孟超第二军医大学东方肝胆外科医院麻醉科上海200438 第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室

目的 :研究肝移植期间供肝组织中核因子 NF-κB的激活特征及其活性调控机制。方法 :改良 Kamada法建立大鼠原位肝脏移植模型 ,按供肝在 4℃乳酸林格液中的冷保存时间 ,实验分冷保存 2 h组和 6 h组 ,凝胶迁移率改变分析法 (EMSA)和 West... 详细信息

目的 :研究肝移植期间供肝组织中核因子 NF-κB的激活特征及其活性调控机制。方法 :改良 Kamada法建立大鼠原位肝脏移植模型 ,按供肝在 4℃乳酸林格液中的冷保存时间 ,实验分冷保存 2 h组和 6 h组 ,凝胶迁移率改变分析法 (EMSA)和 Western印迹法测定移植期间不同时相供肝组织中 NF-κB的活性变化及其主要抑制蛋白 IκB-α、IκB-β的表达水平。结果 :两组供肝组织在冷缺血保存期间其 NF-κB活性与正常肝组织相比无明显差异 (P>0 .0 5 ) ,再灌注后 30 m in至 6 h两组的 NF-κB活性均出现显著的诱导激活 (P活性高峰出现在再灌注 1h;而冷保存 6 h组在再灌注 30 min即达到活性高峰 ,并维持在较高的激活水平 ;供肝组织中抑制蛋白 IκB-α的含量显著高于 IκB-β,两组的 IκB-α蛋白在再灌注 30 min至 1h均有明显降解 (P<0 .0 5 ) ,而 IκB-β蛋白仅在冷保存 6 h组有较明显的降解 (再灌注 30 m in)。结论 :核因子 NF- κB仅在供肝的再灌注早期呈诱导性激活 ,其激活特征与供肝的冷保存再灌注损伤有关 ,抑制蛋白 IκB- α在供肝的 NF-

关键词：肝移植再灌注损伤抑制蛋白IкBs 活性调控机制动物实验冷保存核因子NF-к

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

朱卫国教授科研小组在《美国科学院院刊》上揭示p53调控新机制

引用

北京大学学报（医学版） 2011年第2期43卷 241-241页

北京大学基础医学院生物化学与分子生物学系朱卫国教授领导的科研小组在对053的活性调控机制研究中取得重要成果，相关研究论文“Methyltransferase Set7/9 regulates p53 activity by interacting with Sirtuin 1 （ SIRT1 ）”发表在... 详细信息

北京大学基础医学院生物化学与分子生物学系朱卫国教授领导的科研小组在对053的活性调控机制研究中取得重要成果，相关研究论文“Methyltransferase Set7/9 regulates p53 activity by interacting with Sirtuin 1 （ SIRT1 ）”发表在国际生物学权威期刊《美国科学院院刊》[2011，108（5）：1925—1930]上。

关键词：活性调控机制科研小组 p53 科学院生物化学与分子生物学美国北京大学基础医学院 SIRT1

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：