检索结果-南通市图书馆

柚子皮吸附活性艳蓝KN-R和活性艳橙x-gn性能研究

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水处理技术 2011年第4期37卷 88-90,94页

作者：梁俊倩吴锦华李平王向德华南理工大学环境科学与工程学院工业聚集区污染控制与生态修复教育部重点实验室污染控制与生态修复广东省普通高等学校重点实验室广东广州510006

采用间歇实验,考察了初始pH、柚子皮投加量、柚子皮粒径、离子强度、染料初始含量及接触时间对柚子皮去除废水中的活性艳蓝KN-R及活性艳橙x-gn这2种染料影响。结果表明,酸性pH条件下吸附效果良好,柚子皮能有效地去除废水中的KN-R和x-gn,... 详细信息

采用间歇实验,考察了初始pH、柚子皮投加量、柚子皮粒径、离子强度、染料初始含量及接触时间对柚子皮去除废水中的活性艳蓝KN-R及活性艳橙x-gn这2种染料影响。结果表明,酸性pH条件下吸附效果良好,柚子皮能有效地去除废水中的KN-R和x-gn,对KN-R和x-gn的去除率达到97.48%和95.63%;柚子皮粒径变化对吸附效果影响不明显,吸附时间宜控制在480 min以上。柚子皮可作为一种新型吸附剂应用于活性染料废水的处理,作为一种农业废物的资源化加以利用。

关键词：柚子皮活性艳蓝KN—R 活性艳橙x-gn 吸附

UV／Fe^(3+)／H_2O_2体系降解活性艳橙x-gn废水的研究

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环境化学 2006年第2期25卷 194-198页

作者：钱湛韦朝海张亚平铁柏清孙建华南理工大学环境科学研究所广州510640 湖南农业大学资源与环境学院长沙410128

采用UV／Fe3+／H2O2体系光解活性艳橙x-gn模拟废水,考察了x-gn,Fe3+和H2O2的初始浓度、初始pH值及温度对光解的影响,探讨了x-gn的降解途径和机理．结果表明,在8W低压汞灯(λ= 254nm)照射下,UV／Fe3+／H2O2能够有效地降解x-gn,在pH=3．0,... 详细信息

采用UV／Fe3+／H2O2体系光解活性艳橙x-gn模拟废水,考察了x-gn,Fe3+和H2O2的初始浓度、初始pH值及温度对光解的影响,探讨了x-gn的降解途径和机理．结果表明,在8W低压汞灯(λ= 254nm)照射下,UV／Fe3+／H2O2能够有效地降解x-gn,在pH=3．0,T=50℃,时间为120 min,Fe3+和 H2O2的初始浓度分别为2．5×10-5mol·l-1和1．5×10-4mol·l-1时,对含200 mg·l-1x-gn模拟废水的色度去除率和矿化率分别达到100％和90．15％．用IC和GC／MS对x-gn降解的中间产物和最终产物进行分析,推导出UV／Fe3+／H2O2体系中x-gn降解的途径和机理．

关键词： UV/Fe^3+/H2O2体系降解活性艳橙x-gn

CuO-CeO_2/γ-Al_2O_3负载型三维粒子电极降解水中活性艳橙x-gn的研究

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水处理技术 2014年第11期40卷 70-74页

作者：班福忱韩雪赵晓彤武玉萍沈阳建筑大学市政与环境工程学院辽宁沈阳110168

采用浸渍法研制了Cu O-Ce O2/γ-Al2O3负载型粒子电极,通过扫描电镜(SEM)对粒子电极微观机构、形貌进行表征,将Cu O-Ce O2/γ-Al2O3负载型粒子电极与活性炭填充于电解槽中,考察催化剂强化电化学降解活性艳橙x-gn染料的效果,通过实验确... 详细信息

采用浸渍法研制了Cu O-Ce O2/γ-Al2O3负载型粒子电极,通过扫描电镜(SEM)对粒子电极微观机构、形貌进行表征,将Cu O-Ce O2/γ-Al2O3负载型粒子电极与活性炭填充于电解槽中,考察催化剂强化电化学降解活性艳橙x-gn染料的效果,通过实验确定适宜反应条件。结果表明,Cu O-Ce O2/γ-Al2O3表面晶型明显且结构牢固,具有较大的比表面积和粗糙度;槽电压15 V,初始p H为3.83,支持电解质Na2SO4的质量浓度为16 g/L,曝气体积流量为40 L/h,在此条件下,脱色率可达99.0%以上。采用紫外-可见光谱对反应中间产物进行定性分析显示,以Cu O-Ce O2/γ-Al2O3负载型三维粒子电极降解水中活性艳橙x-gn具有很好的脱色效果。

关键词： Cu O-Ce O2/γ-Al2O3 粒子电极活性艳橙x-gn 电解

复极性电—多相催化氧化法处理活性艳橙x-gn的试验研究

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复极性电—多相催化氧化法处理活性艳橙X-GN的试验研究

作者：赵晓彤沈阳建筑大学

学位级别：硕士

近年来,电化学技术以其特有的优势在废水治理领域崭露出良好的应用前景,特别是三维粒子电极的出现开创了电化学处理废水的新时期。同时,多相催化氧化法作为一种新型水处理技术,它是利用固体催化剂加快氧化剂分解产生氧化性更强的氧化基... 详细信息

近年来,电化学技术以其特有的优势在废水治理领域崭露出良好的应用前景,特别是三维粒子电极的出现开创了电化学处理废水的新时期。同时,多相催化氧化法作为一种新型水处理技术,它是利用固体催化剂加快氧化剂分解产生氧化性更强的氧化基团,强化有机物的去除,由于该技术具有无二次污染、固体催化剂可回收等优点引起了人们的广泛关注。本文将电化学技术与多相催化氧化技术有机结合起来,以复极性固定床电解槽为反应器,用负载过渡金属氧化物的多相催化剂取代传统反应器中的绝缘填料,构建复极性电-多相催化氧化体系。以偶氮染料活性艳橙x-gn为电解底物,系统地研究了该法去除活性艳橙x-gn的作用机理及工艺条件,并且考察了水样中活性艳橙x-gn的去除规律,为复极性电-多相催化氧化法处理难降解有机废水提供技术依据。本研究的试验装置为自制电化学反应器,处理对象为模拟染料废水活性艳橙x-gn,主要研究内容包括：多相催化剂的研制;复极性电-多相催化氧化法处理活性艳橙x-gn单因素影响及响应曲面研究;复极性电-多相催化氧化法和复极性三维电极法对活性艳橙x-gn处理效果及能耗的对比研究;活性艳橙x-gn降解动力学及紫外-可见光谱分析。以活性艳橙x-gn脱色率为评价标准,采用浸渍法进行制备,分别对γ-Al2O3,13x,3A、4A、5A分子筛5种催化剂载体和CuO、Fe2O3、NiO2、ZnO4种活性组分进行筛选,得出CuO/γ-Al2O3为考察范围内性能最优催化剂。并进一步优化CuO/γ-Al2O3制备条件,得出结论：浸渍时间 20h,浸渍温度25℃,浸渍液Cu含量7%,焙烧温度500℃,参杂助剂Ce质量分数为3%时,制得的催化剂活性高,稳定性好,在SEM表征下晶型明显,结构牢固,比表面积和表面粗糙度均较大,符合催化剂多孔的要求。通过单因素试验得出槽电压对染料脱色效果存在最佳值,超过最佳值,能耗显著提高;pH值为酸性条件时有利于反应发生,复极性-电多相催化氧化体系对pH值的适应性较强;进水染料浓度不宜过高,过高的浓度会污染催化剂,超出反应器处理极限,对反应不利;电解质投加浓度在一定稳压条件下,投加量越大,处理效果越好;适当的曝气可以提高传质速率、强化搅拌效果;粒子电极投加量存在最佳值,过多的投加量对染料的去除效果不明显。根据Box-Behnken Design响应面优化分析,得出以下主要结论：模型方程脱色率=80.83570+3.49894×槽电压-5.77×pH值+0.12412×槽电压×pH值-0.1176×(槽电压)2+0.19469×(pH值)2;各因素对脱色率影响大小为：槽电压>pH值>电解质投加浓度;各因素之间的交互作用对脱色率的影响大小为槽电压&pH值>槽电压&电解质投加浓度>pH值&电解质投加浓度。最佳操作条件为：槽电压为17.84V,pH值为7.0,电解质投加浓度为966mg/L,在此条件下脱色率最高可达95.5%。复极性电-多相催化氧化法和复极性三维电极法处理活性艳橙x-gn对比试验结果表明,在去除效果方面,前者比后者高10%以上,就能耗而言,脱色率越高,复极性电-多相催化氧化法的优势越明显,当脱色率为90%时,比复极性三维电极法节能近50%左右。复极性电-多相催化氧化法降解活性艳橙x-gn过程符合一级反应动力学模型;由紫外-可见吸收光谱分析可知,活性艳橙x-gn在氧化降解中浓度不断降低,降解效果较好,其分子中的偶氮共轭发色体系和萘环结构均遭到了破坏,而且偶氮共轭发色体系更容易被破坏并最终均被矿化为CO2和H2O2。复极性电-多相催化氧化法对活性艳橙x-gn去除效果显著,操作简单,占地面积小,与传统复极性三维电极法相比,更佳高效节能,通过进一步研究与完善,可以用于工程实际。

关键词：电化学氧化多相催化反应动力学染料废水活性艳橙x-gn

UV/Fe^(3+)/H_2O_2体系降解活性艳橙x-gn废水的动力学研究

同方学位论文库评论

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工业催化 2006年第5期14卷 45-51页

作者：铁柏清钱湛孙建杨佘维毛晓茜湖南农业大学资源与环境学院湖南长沙410128

在自制的光催化反应器中,采用UV/Fe3+/H2O2体系光解活性艳橙x-gn模拟废水,考察了x-gn、Fe3+和H2O2初始浓度、初始pH值及温度对光解过程的影响。结果表明,在8 W低压汞灯(λ=254 nm)照射下,UV/Fe3+/H2O2能够有效地降解结构稳定的x-gn,在pH... 详细信息

在自制的光催化反应器中,采用UV/Fe3+/H2O2体系光解活性艳橙x-gn模拟废水,考察了x-gn、Fe3+和H2O2初始浓度、初始pH值及温度对光解过程的影响。结果表明,在8 W低压汞灯(λ=254 nm)照射下,UV/Fe3+/H2O2能够有效地降解结构稳定的x-gn,在pH=3.0、温度50℃、时间120 min、Fe3+和H2O2初始浓度分别为2.5×10-5mol.L-1和1.5×10-4mol.L-1时,含200 mg.L-1x-gn模拟废水的色度去除率和TOC去除率分别达到100%和90.15%。在此基础上得到了该催化氧化反应的一级动力学模型,求得x-gn氧化和TOC降解动力学模型的表观活化能分别为8.67 ***-1和25.38 ***-1。同时依据离子色谱(IC)、GC/MS对x-gn降解中间产物和最终产物的进行了鉴定,证实有导致x-gn氧化和TOC降解不同步的中间产物存在。

关键词： UV/Fe^3+/H2O2体系活性艳橙x-gn 废水

UV／Fe3+／H2O2体系降解活性艳橙x-gn废水的研究

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UV／Fe3+／H2O2体系降解活性艳橙X-GN废水的研究

硼掺杂金刚石阳极电化学氧化活性橙x-gn偶氮染料废水（英文）

第三届全国环境化学学术大会

作者：钱湛铁柏青张亚平韦朝海吴超飞华南理工大学环境科学研究所湖南农业大学资源与环境学院华南理工大学环境科学研究所华南理工大学环境科学研究所华南理工大学环境科学研究所

＜正＞1 引言已有文献报道,用Fe（Ⅲ）代替UV/Fenton中的Fe（Ⅱ）,同样具有催化H2O2产生·OH, 达到氧化去除有机污染物的效果,而且该体系的Fe（Ⅱ）是现场产生,可以减少·OH被 Fe（Ⅱ）还原的机会,大大的提高·OH的利用效率,并且具有较... 详细信息

＜正＞1 引言已有文献报道,用Fe（Ⅲ）代替UV/Fenton中的Fe（Ⅱ）,同样具有催化H2O2产生·OH, 达到氧化去除有机污染物的效果,而且该体系的Fe（Ⅱ）是现场产生,可以减少·OH被 Fe（Ⅱ）还原的机会,大大的提高·OH的利用效率,并且具有较高的降解速率和矿化效率。但是,现有的文献UV／Fe3+／H2O2体系的降解动力学报道很少,对其降解机理也缺乏很好的认识。

关键词： UV/Fe3+/H2O2体系降解活性艳橙x-gn

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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Journal of Central South University 2018年第8期25卷 1825-1835页

作者：马莉张明全朱成武梅瑞琼魏秋平周博余志明 State Key Laboratory of Powder Metallurgy School of Materials Science and EngineeringCentral South University School of Engineering and Materials Science Queen MaryUniversity of London

本文研究了硼掺杂金刚石阳极(BDD)对活性艳橙x-gn染料的电化学氧化的影响。BDD电极是采用采用热丝化学气相沉积法(HFCVD)在铌(Nb)衬底表面制备的。研究了工艺参数(如膜的厚度、电流密度、电解液浓度、溶液pH值、溶液温度、染料初始浓度... 详细信息

本文研究了硼掺杂金刚石阳极(BDD)对活性艳橙x-gn染料的电化学氧化的影响。BDD电极是采用采用热丝化学气相沉积法(HFCVD)在铌(Nb)衬底表面制备的。研究了工艺参数(如膜的厚度、电流密度、电解液浓度、溶液pH值、溶液温度、染料初始浓度)对降解效率的影响。采用扫描电镜(SEM)、拉曼光谱和电化学工作站表征了BDD的微观结构和电化学性能,采用紫外–可见分光光度计测量了x-gn降解性能。结果表明,BDD薄膜厚度对电化学降解x-gn有显著影响。在优化的实验条件下(电流密度为100 mA/cm^2、电解质浓度为0.05 mol/L、溶液初始pH值为3.08和溶液温度为60℃)处理废水3 h后可得到100%的色度移除率和63.2%的总有机碳量(TOC)去除率。

关键词：活性艳橙x-gn 硼掺杂金刚石,薄膜厚度电化学氧化

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多相催化剂活性组分筛选及其制备条件确定

沈阳建筑大学学报（自然科学版） 2013年第4期29卷 721-725页

作者：班福忱赵晓彤殷婷婷佟恒宇武玉萍沈阳建筑大学市政与环境工程学院辽宁沈阳110168

目的筛选催化剂活性组分并确定该催化剂的最佳制备条件.方法采用浸渍法制备催化剂,催化湿式过氧化氢氧化模拟染料废水.结果过渡金属氧化物催化活性依次为CuO>Fe2O3>NiO>ZnO;Cu系催化剂最佳制备条件为:浸渍时间为25 h,浸渍温度为25℃,焙... 详细信息

目的筛选催化剂活性组分并确定该催化剂的最佳制备条件.方法采用浸渍法制备催化剂,催化湿式过氧化氢氧化模拟染料废水.结果过渡金属氧化物催化活性依次为CuO>Fe2O3>NiO>ZnO;Cu系催化剂最佳制备条件为:浸渍时间为25 h,浸渍温度为25℃,焙烧温度为400℃,Ce的质量分数为1%和Cu的质量分数为2%,在此制备条件下处理模拟染料废水,脱色率达到53.6%.结论 CuO-CeO2/γ-Al2O3具有较高的催化活性,对活性艳橙脱色效果明显,Ce的添加可以提高催化剂的催化活性.

关键词： Cu系催化剂 H2O2 浸渍法活性艳橙x-gn

纳米Na2Ti6O13和Na2Ti6O13/TiO2的制备及其光催化性能

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纳米Na2Ti6O13和Na2Ti6O13/TiO2的制备及其光催化性能

作者：刘杰华南理工大学

学位级别：硕士

环境污染和能源短缺成了制约人类可持续发展的两大难题，致使光催化技术在环境治理中的应用备受人们关注。六钛酸钠(NaTiO)是广泛应用于材料、光电、环境等领域的功能材料，而且可以被制成一维纳米材料，所以研究它的光催化性能对光催... 详细信息

环境污染和能源短缺成了制约人类可持续发展的两大难题，致使光催化技术在环境治理中的应用备受人们关注。六钛酸钠(NaTiO)是广泛应用于材料、光电、环境等领域的功能材料，而且可以被制成一维纳米材料，所以研究它的光催化性能对光催化技术的实际应用推广有很重要的意义。本文通过反相微乳法和熔盐法结合制备了一维NaTiO催化剂和NaTiO/TiO复合催化剂，以活性艳橙x-gn(简称x-gn)为目标污染物，进行了紫外光催化活性评价和动力学研究，并考察了催化反应条件对两种催化剂活性的影响。主要研究内容和结论如下：首先通过三元相图分析和电导率研究考察了CTAB/正己醇/水反相微乳体系的相形为，并确定了适用于制备纳米前驱物Ti(OH)的最佳组分配比，即CTAB、正己醇和水的质量分数分别为9.6%、86.8%和3.6%。实验进一步对制备出的前驱物进行了SEM、TG-DSC、FT-IR和xRD表征，结果显示产物是粒径约为100nm的“水珠”状颗粒物，表面有部分有机残留。然后用前驱物和无水NaCO进行熔盐反应，制备出一维NaTiO纳米带。当熔盐温度为810℃，保温时间为6h时，产物合成效果和光催化活性最好，其长度为5-8μm，宽度和厚度小于80nm，属于一维纳米带结构。实验还分别用反相微乳法和熔盐法制备了NaTiO/TiO复合催化剂，对样品进行了xRD、SEM表征和光催化活性评价，结果显示反相微乳法复合产物具有很好的光催化活性，其中RM-NaTiO/TiO的活性最强，而熔盐法复合产物的催化效果不佳。最后在30W紫外灯照射下催化降解x-gn溶液，通过降解率、矿化率、动力学和紫外-可见光谱扫描研究发现， RM-NaTiO/TiO、 M-NaTiO和MS-NaTiO/TiO对x-gn的降解均符合一级动力学模型，其中RM-NaTiO/TiO的活性最强，而M-NaTiO则有中间产物累积的现象。实验还考察了不同反应条件对RM-NaTiO/TiO和M-NaTiO光降解x-gn效果的影响，结果表明RM-NaTiO/TiO和M-NaTiO的最佳初始pH值分别为3.2和5.7;在一定范围内，降解率随催化剂投加量增大而提高，但超过一定值之后反而降低;活性艳橙x-gn初始浓度越高，降解率越低;而外加HO能大大提高催化效率。

关键词： Na2Ti6O13 反相微乳法熔盐法光催化活性艳橙x-gn