检索结果-南通市图书馆

作者：邹平兰州大学

学位级别：硕士

近几十年来,随着经济发展和人民生活水平的提高,环境污染问题也日益暴露。其中,由于医疗和养殖业对抗生素的严重依赖,种类多、排放量大的抗生素进入到自然水体中,严重威胁着人类饮用水安全和生态环境安全,因此,急需寻找一种绿色安全有... 详细信息

近几十年来,随着经济发展和人民生活水平的提高,环境污染问题也日益暴露。其中,由于医疗和养殖业对抗生素的严重依赖,种类多、排放量大的抗生素进入到自然水体中,严重威胁着人类饮用水安全和生态环境安全,因此,急需寻找一种绿色安全有效的技术来处理水体中的抗生素。半导体光催化技术因降解效率高、无二次污染、节能且高效在高级氧化法中脱颖而出。以Ti O为代表的传统光催化剂因禁带宽度大,只对紫外光响应而限制了应用范围,因而开发出一种能高效利用可见光的新型光催化剂成为半导体光催化剂的研究热点。Zn InS作为一种三元金属硫化物直接带隙半导体光催化剂,能高效利用可见光,具有禁带宽度窄、易制备、成本低、低毒等特点被广泛应用于环境中污染物的处理,如持久性有机污染物的降解、气体脱臭和重金属离子的低毒性转换等。然而,单体Zn InS存在光腐蚀、光生载流子分离效率低和稳定性不好等问题,限制了其发展。基于Zn InS存在的以上问题,本文主要通过晶体结构调控的方法对其改性,即调控不同晶型下活性晶面的生长以提高单相Zn InS的光催化活性,并对Zn InS晶型转变过程进行探讨。研究了三种内源无机阴离子和外源无机阴离子对Zn InS晶型转变和活性晶面生长的影响,分别制备了ZIS-Zn Cl系列、ZIS-Zn(NO)系列和ZIS-Zn SO系列催化剂。以盐酸四环素和Cr(VI)为目标污染物,分别考察催化剂的光催化氧化性能和光催化还原性能,并通过多样的现代仪器表征技术分析了材料的结构与性能之间的关系,提出了材料内部的电子转移机制和污染物去除机理,主要研究内容如下:(1)以Zn Cl和In(NO)为金属前驱体,在外源无机阴离子的修饰下采用简单的原位水热法制备了ZIS-Zn Cl系列光催化材料。材料的表征结果表明,无机阴离子的引入改变了Zn InS的晶体结构、物理化学性质和光催化活性。在该体系下,Cl和SO的引入会使立方相的Zn InS转变为六方相,且伴随着不同晶面的生长,其中ZIS-Zn Cl-p H的(102)晶面相对含量占比达到了41.12%。通过光催化氧化降解HTC和光催化还原Cr(VI)实验考察了催化剂的光催化活性,结果表明,ZIS-Zn Cl-p H具有较高的可见光催化活性,在0.5g/L投加量的条件下对20 mg/L HTC和Cr(VI)的去除率分别达到了95.18%和99.95%。通过光催化评价实验确定了(102)和(311)晶面分别为六方相和立方相的活性晶面。自由基捕获实验和EPR检测结果表明,·O和h是ZIS-Zn Cl-p H可见光催化降解HTC的主要活性物种。通过3D-EEM和高分辨质谱分析了HTC的中间产物和可能存在的降解路径,对该材料的内部电子转移机制和光催化机理进行了推导。(2)以Zn(NO)和In(NO)为金属前驱体,在相同水热合成的p H条件下考察了外源无机阴离子对Zn InS晶体结构的影响。材料的表征结果表明,当外源无机阴离子种类为NO和SO时,合成的Zn InS的晶型为立方相,ZIS-Zn(NO)-p H(311)晶面占比高于ZIS-Zn(NO)-p H,为27.47%。在Cl的修饰作用下,Zn InS会从立方相变为六方相,伴随着(102)晶面的高暴露生长,此外,在无机阴离子的作用下,Zn InS的还原性增强。结合该系列材料的光催化活性评价实验可知,ZIS-Zn(NO)-p H具有较好的光催化活性,对HTC和Cr(VI)的去除率分别达到了91.78%和99.48%。自由基捕获实验和EPR检测结果表明,·O和h是ZIS-Zn(NO)-p H可见光催化降解HTC的主要活性物种,通过3D-EEM和高分辨质谱分析了HTC的中间产物和可能存在的降解路径,对该材料的内部电子转移机制和光催化机理进行了推导。(3)以Zn SO和In(NO)为金属前驱体,在相同p H条件下添加外源无机阴离子原位水热合成了ZIS-Zn SO系列材料。材料的结构表征表明,在Cl的修饰下,Zn InS的晶型仍为六方相,但晶面占比会发生变化,以(006)和(104)晶面为主导。在SO和NO的作用下,Zn InS的晶型由六方相变为立方相,ZIS-Zn SO-p H的(311)晶面占比为33.87%,而ZIS-Zn SO-p H的占比达到了49.98%。结合该系列材料的光催化活性评价实验可知,ZIS-Zn SO-p H具有较好的光催化活性,对HTC和Cr(VI)的去除率分别达到了89.50%和98.21%。自由基捕获实验和EPR检测结果表明,·O和h是ZIS-Zn SO-p H可见光催化降解HTC的主要活性物种,通过3D-EEM和高分辨质谱分析了HTC的中间产物和可能存在的降解路径,对该材料的内部电子转移机制和光催化机理进行了推导。

关键词： ZnIn2S4 立方相六方相活性晶面光催化

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

具有高活性{010}晶面单斜BiVO_4光催化剂的研究进展

引用

硅酸盐通报 2016年第9期35卷 2841-2846页

作者：刘伟赵国升常立民安茂忠哈尔滨工业大学化工与化学学院哈尔滨150001 吉林师范大学环境科学与工程学院四平136000 吉林师范大学化学学院四平136000

开发高效稳定的具有高活性{010}晶面单斜钒酸铋基光催化剂是当前的研究热点之一。本文综述了具有高活性{010}晶面单斜钒酸铋以及改性具有高活性{010}晶面单斜钒酸铋光催化剂的研究进展,着重介绍了光催化剂在制备方法和应用方面所取得的... 详细信息

开发高效稳定的具有高活性{010}晶面单斜钒酸铋基光催化剂是当前的研究热点之一。本文综述了具有高活性{010}晶面单斜钒酸铋以及改性具有高活性{010}晶面单斜钒酸铋光催化剂的研究进展,着重介绍了光催化剂在制备方法和应用方面所取得的成果。

关键词：钒酸铋活性晶面 {010} 光催化剂

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

LDHs电催化析氧反应活性晶面判定及阴离子吸附改性研究

LDHs电催化析氧反应活性晶面判定及阴离子吸附改性研究

引用

作者：张蕴齐北京化工大学

学位级别：硕士

电催化析氧反应(OER)在分解水制氢、金属-空气电池和二氧化碳还原等清洁能源的转化与利用过程中有着广泛的应用价值。但是,由于缓慢的四电子转移过程,OER往往具有较大的过电势,限制了整个过程的能量转换效率。因此,理性设计高活性、高... 详细信息

电催化析氧反应(OER)在分解水制氢、金属-空气电池和二氧化碳还原等清洁能源的转化与利用过程中有着广泛的应用价值。但是,由于缓慢的四电子转移过程,OER往往具有较大的过电势,限制了整个过程的能量转换效率。因此,理性设计高活性、高稳定性的OER电催化剂具有重要意义。层状双金属氢氧化物(Layered double hydroxides,LDHs)具有价格低廉、电催化活性优异等特点,已成为极具应用潜力的OER催化剂。然而,如何理性认识和调控LDHs类OER催化剂的本征活性仍然面临挑战。本论文以高活性的NiFe-LDH为研究对象,通过控制不同晶面比例,系统研究了晶面与其表观活性的内在关系,结合探针分子法,证明了NiFe-LDH的边界晶面具有最高的OER活性。进一步,通过在NiFe-LDH的边界晶面选择性吸附离子,显著提升了OER本征活性。具体研究内容如下:(1)NiFe-LDH电催化析氧活性晶面判定研究通过改变水热处理时间合成了具有不同边界比例的NiFe-LDHs,发现起始电势随边界晶面面积比例的上升而减小,但是Tafel斜率随边界比例的上升而增大,这种相反的趋势是由结晶度不同引起的,边界晶面比例高的样品水热时间短,造成其稳定性较差,使得LSV测试过程中性能有衰减引起Tafel斜率测试结果偏大。为了避免结晶度的干扰,通过反应时间相同的反相微乳液法合成了具有相同结晶度的NiFe-LDH,改变R值可以得到边界比例不同的NiFe-LDH,结果表明过电势和Tafel斜率都随着边界晶面比例的增加而降低,表明边界晶面是活性晶面。此外还发现氰酸根可以作为探针分子吸附在NiFe-LDH的边界上,抑制其OER性能,同样证明NiFe-LDH的边界晶面是活性晶面。随后使用多种表征方法证明了氰酸根在NiFe-LDH边界的吸附:层间阴离子交换后的FT-IR证明了氰酸根不在层间而在层板上,XPS表明氰酸根是通过氮原子与层板金属配位,EPR确认了层板边界所有金属都吸附了氰酸根,元素分析显示层板内部氰酸根含量很低(只取代了5.6%的羟基)。这些表征支持了氰酸根在NiFe-LDH边缘的选择性吸附,进一步证明了NiFe-LDH的OER活性主要来自边界晶面。(2)阴离子吸附强化NiFe-LDH电催化析氧活性研究该工作首先对上一章中的水热合成NiFe-LDH以及电合成NiFe-LDH的方法进行优化。将前人文献使用的碱滴盐法改进为盐滴碱法,合成了金属元素分布均匀的NiFe-LDH。使用脉冲电沉积法电合成NiFe-LDH,避免了前人文献中恒电势电合成中的溶液浑浊化,同时稀酸浸泡泡沫镍基底抑制了绝缘氧化膜的形成,有利于提高NiFe-LDH沉积的均匀性;此外还发现负载量增加到一定程度之后OER性能不再增加,根据此优化了负载量。随后探究了亲核性阴离子(硫酸根)在电解液中对NiFe-LDH的OER的提升作用,发现阴离子通过吸附参与到部分的催化循环中。之后通过半原位Raman光谱确认了硫酸根离子在NiFe-LDH上的吸附,因此推测硫酸根离子和氢氧根离子在催化剂表面存在竞争吸附,通过增强催化剂对硫酸根的亲和力可以提高硫酸根对OER的促进作用。基于这个认识,通过向NiFe-LDH中引入了倾向于化学硬度较低(电荷低,半径大)的Zn,成功地增强了外加阴离子的吸附,提升了阴离子对NiFe-LDH在1 M OH中OER的增强幅度。而掺杂化学硬度较高(电荷高,半径小)的Ti则会降低外加阴离子的吸附而减弱其对OER的提升作用,证实了催化剂表面位点的化学硬度影响阴离子和氢氧根的竞争吸附的猜想。

关键词： NiFe-LDH 析氧反应活性晶面阴离子吸附

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

脲热法合成CdS的生长机理及性能研究

脲热法合成CdS的生长机理及性能研究

引用

作者：喻璠陕西科技大学

学位级别：硕士

氢气作为一种具有清洁、高效、环保等特点的能源载体,被认为是可替代化石燃料的绿色新能源。传统制氢方法通过低成本的天然气来生产,但是这种方法会产生大量CO2副产品,加剧全球变暖,而利用地球上丰富的太阳能资源将水分解成氢气是一种... 详细信息

氢气作为一种具有清洁、高效、环保等特点的能源载体,被认为是可替代化石燃料的绿色新能源。传统制氢方法通过低成本的天然气来生产,但是这种方法会产生大量CO2副产品,加剧全球变暖,而利用地球上丰富的太阳能资源将水分解成氢气是一种绿色、清洁的制氢途径,具有光明的产业化前途。半导体自身存在一定量的自由电子和空穴,这种特性使其在紫外线和可见光照射下,能将太阳能转换成化学能。自1972年TiO2分解水被报道以来,光催化分解水一直是科学界研究热门。在过去的几十年里已经研究开发了许多半导体光催化剂和辅助催化剂,如氧化物、氮化物、氮氧化物、硫化物、碳化物及其复合物已经被开发并应用于光催化制氢,但这些光催化剂的性能还远远低于实际要求,光催化分解水的低效率主要归因于大多数光催化剂的可见光吸收率低和光生电荷载流子寿命短。因此,开发出高性能可见光响应光催化剂的需求变得亟不可待。在众多光催化材料中,金属硫化物因其对太阳光的高利用率而被广泛研究。CdS有合适的带隙能有效吸收太阳光,其导带位置比氢还原电位更负,在光催化制氢领域有很大的应用前景。众所周知,CdS的微观形貌、晶体结构、表面结构等因素对其光催化活性有重要影响。到目前为止,人们已经用不同的工艺合成了多种形貌的CdS晶体,如纳米颗粒、纳米棒、纳米片、微/纳米叶等。然而,CdS具有较低的载流子分离速率,使得它表现出较低的光催化制氢活性,距离用于工业化产氢还有很远的距离。因此,进一步提高CdS的光催化产氢活性具有重要意义。脲热法是近年来提出的一种新的合成方法,可以在较低温度下合成结晶度好、稳定性好、纯度高的材料。本论文通过脲热法以LiOH·H2O和硫脲为共晶盐,以Cd（CH3CO2）2·2H2O为镉源,研究了反应时间、反应温度对产物物相和形貌的影响,制备了纤锌矿六棱锥形貌的CdS。XRD、FE-SEM和TEM结果表明,在120℃、8 h即可合成纤锌矿六方单锥形貌CdS,在120℃、12h六方单锥生长成双锥的形貌,{1011}和{0001}晶面为主要暴露晶面。辅助实验的开展,确定了六方锥形貌CdS的形成机理是溶解再结晶的过程,在整个反应体系中,S2-的浓度对六方锥CdS的形成起决定性作用。通过对脲热合成中共晶盐的配比调整、种类改变,研究了共晶盐对产物合成的影响。XRD和FE-SEM结果表明,共晶盐Li/S比例越大,产物沿极轴生长越明显,会形成“六棱台-六方锥-类铅笔状”的形貌演化;共晶盐中碱的种类选择对物相和形貌均有影响;若替换共晶盐中的碱为氯化某,体系不能形成脲热体系。通过对不同粒径和不同形貌的CdS进行光催化产氢性能和光电性能的研究,建立了六方锥CdS具有优异产氢性能的内在机制。结果指出,六方单锥形貌CdS具有优异的光解水产氢性能（10.797 mmol g-1 h-1）,是{0001}晶面的曝光所致,{0001}晶面为活性晶面,光电性能研究分析也佐证了此观点。通过在六方锥CdS上光沉积Pt实验证明{0001}晶面是电子收集面,提出{0001}和{1011}晶面形成了面间Ⅱ型同质结,进而有效实现光生电子-空穴对在空间的高效分离,提高光催化制氢活性。

关键词：脲热法六方锥形貌CdS 活性晶面共晶盐光解水制氢

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

(001)晶面主导的TiO_2纳米片表面的F^-对其光催化性能的影响

引用

人工晶体学报 2015年第9期44卷 2373-2378,2384页

作者：赵逢焕董博华石良苏革高荣杰柳伟曹立新中国海洋大学材料科学与工程研究院青岛266100

采用水热法以HF为晶面控制剂制备了TiO2纳米片,并用NaOH溶液对其处理,以甲基橙、甲基紫、罗丹明B和亚甲基蓝四种染料为降解对象,研究了处理前后TiO2纳米片的光催化性能并提出了机理。通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能... 详细信息

采用水热法以HF为晶面控制剂制备了TiO2纳米片,并用NaOH溶液对其处理,以甲基橙、甲基紫、罗丹明B和亚甲基蓝四种染料为降解对象,研究了处理前后TiO2纳米片的光催化性能并提出了机理。通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)等测试对处理前后TiO2纳米片的结构、形貌以及表面组成进行了表征。结果表明用NaOH溶液处理前后,样品均为边长24nm、厚度6~7nm、(001)晶面含量为84%的锐钛矿TiO2纳米片,但是处理后的样品表面F-、表面羟基和吸附水的数量都减少了,而且处理后样品的光催化活性降低。未经NaOH溶液处理的样品具有更高的光催化活性,归因于氟较氧更强的电负性可使TiO2表面吸附更多的水,促进了价带空穴对水的氧化,从而生成更多的羟基自由基。

关键词： TiO2纳米片活性晶面光催化水热法

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

不同纵横比ZnO纳米锥的可控合成及其光催化性能

引用

材料研究学报 2017年第8期31卷 619-626页

作者：陈燕张萍尚永辉王晓玲咸阳师范学院化学与化工学院咸阳712000

在醋酸锌-正丁胺-四氢呋喃/乙醇溶剂热体系中改变正丁胺用量和反应温度,实现了不同纵横比Zn O纳米锥的可控合成,使用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)及紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等手段对其形貌和结... 详细信息

在醋酸锌-正丁胺-四氢呋喃/乙醇溶剂热体系中改变正丁胺用量和反应温度,实现了不同纵横比Zn O纳米锥的可控合成,使用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)及紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等手段对其形貌和结构进行表征,提出了Zn O纳米锥的生长机理。以甲基橙(MO)为目标降解物,研究了Zn O纳米锥的光催化活性。结果表明:与商业Zn O粉末相比,纳米锥表现出较高的反应活性。纵横比小的Zn O纳米锥具有的高催化活性,因为其结构中活性{001}晶面所占的比例较大。

关键词：纳米材料 Zn O纳米锥可控合成形成机理光催化活性晶面

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

金红石TiO2微米球的可控合成及其形成机理研究

引用

内蒙古大学学报（自然科学版） 2019年第3期50卷 274-279页

作者：史全全周广颖许辉平贵臣巩霞内蒙古农业大学理学院

以钛酸丁酯为钛源,P123为形貌控制剂,采用水热法成功合成了形貌规整的平均直径为1μm的金红石TiO2微米球.微米球是由平均直径为30nm,平均长度为250nm,侧面暴露{110}晶面和顶端暴露{111}晶面的金红石TiO2纳米棒组装而成.微米球的表面主... 详细信息

以钛酸丁酯为钛源,P123为形貌控制剂,采用水热法成功合成了形貌规整的平均直径为1μm的金红石TiO2微米球.微米球是由平均直径为30nm,平均长度为250nm,侧面暴露{110}晶面和顶端暴露{111}晶面的金红石TiO2纳米棒组装而成.微米球的表面主要暴露纳米棒的{111}晶面,其{111}晶面比例接近100%.系统考察了P123的浓度、HCl的浓度和水热温度对金红石TiO2微米球结构的影响规律,并提出了金红石TiO2微米球的形成机制.

关键词：二氧化钛金红石微米球形貌活性晶面

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

钼酸铁纳米复合材料的制备及其气敏性能的研究

钼酸铁纳米复合材料的制备及其气敏性能的研究

引用

作者：孟柱武汉工程大学

学位级别：硕士

Fe(MoO)具有一定的催化活性,并且能够快速吸收特定的气体分子到其表面而发生选择性氧化,在气体传感器领域具有广泛的应用前景。在本论文中,考虑到晶粒尺寸和活性晶面的暴露对材料气敏性能的影响,我们通过调节溶液的pH值、是否搅拌、加... 详细信息

Fe(MoO)具有一定的催化活性,并且能够快速吸收特定的气体分子到其表面而发生选择性氧化,在气体传感器领域具有广泛的应用前景。在本论文中,考虑到晶粒尺寸和活性晶面的暴露对材料气敏性能的影响,我们通过调节溶液的pH值、是否搅拌、加入表面活性剂和同离子效应作用这几种方式,水热合成了纯相Fe(MoO)纳米材料,对制备的纳米材料的成分、结构和形貌等进行了XRD、SEM和BET表征测试,分析了上述途径对Fe(MoO)形貌结构的影响,测试了Fe(MoO)材料对不同气体的气敏性能,探究了Fe(MoO)材料的气敏机理。主要结论如下:1.以Fe(NO)·9HO和NaMoO·2HO作为反应物原材料,按Fe/Mo的化学计量比,通过调节溶液的pH值、是否搅拌、加入表面活性剂和同离子效应作用水热合成了不同微结构的Fe(MoO)纳米材料,制备的纳米材料均是单斜晶系结构,粒径在365 nm之间,形貌多为纳米片状。2.通过气敏测试发现,通过是否搅拌和加入表面活性剂制成的Fe(MoO)气敏元件对乙醇、正丁醇和二甲苯有较快的响应-恢复速率,pH=3时最佳工作温度下对100 ppm乙醇气体的灵敏度,搅拌水热条件下制备的Fe(MoO)比静置水热制备的Fe(MoO)高24,表明搅拌减小了粒径,提高了气敏性能。通过加入表面活性剂制得的Fe(MoO)气敏元件对100 ppm乙醇和甲苯的最佳工作温度为370℃,在此温度下对100 ppm乙醇、100 ppm甲苯气体的最高灵敏度分别为24和20。3.气敏结果表明,通过改变溶液的pH值制得的Fe(MoO)气敏元件对100ppm乙醇气体的最佳温度在30000℃之间,变化较大。通过同离子效应作用制得的Fe(MoO)气敏元件对100 ppm乙醇、100 ppm二甲苯的最佳工作温度是340℃和370℃,对应的最高灵敏度分别是40和28。4.通过搅拌水热和表面活性剂PVP减小了Fe(MoO)材料的粒径、NO同离子效应作用促进了沿晶面生长,均提高了Fe(MoO)的气敏性能。而溶液pH值的减小促进了晶粒的长大,导致Fe(MoO)的气敏性能降低。

关键词：水热气体传感器 Fe2(MoO4)3 晶粒尺寸活性晶面

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

焦钒酸锌的制备及其光催化性能的研究

焦钒酸锌的制备及其光催化性能的研究

引用

作者：王萌大连海事大学

学位级别：硕士

近年来利用光催化技术解决水体污染问题受到越来越多的重视,主要因为光催化剂可以将水体中的有机污染物彻底氧化分解为无毒无害的小分子,且不会引起二次污染。高活性光催化剂的制备是光催化技术被广泛应用的前提条件,目前溶剂热法、溶胶... 详细信息

近年来利用光催化技术解决水体污染问题受到越来越多的重视,主要因为光催化剂可以将水体中的有机污染物彻底氧化分解为无毒无害的小分子,且不会引起二次污染。高活性光催化剂的制备是光催化技术被广泛应用的前提条件,目前溶剂热法、溶胶-凝胶法、水浴法和水热法都被用于制备光催化剂纳米材料,本论文工作的主要内容是焦钒酸锌光催化剂的制备及其性能研究。目前制备焦钒酸锌纳米材料比较成熟的工艺是无模板的水热合成法,论文工作中我们先从水热法制备焦钒酸锌光催化剂入手,在水热温度为70℃,水热时间为20h条件下成功合成了类似于纳米花球状结构的焦钒酸锌光催化剂,并用样品降解MB溶液的反应对其光催化性能进行表征,结果显示反应液pH值为5时,样品的光催化活性最高。采用超声化学合成法,以硝酸锌、偏钒酸钠、氢氧化钠为原料,成功的合成了纯六方相焦钒酸锌纳米材料,并弥补了水热工艺的不足。探究反应液pH值和超声时间对样品性能的影响。结果显示超声时间5h,反应液pH值为5时,样品的光催化性能最佳。分析原因是不同反应液pH值条件下样品的晶体结构呈各向异性生长效应,反应液pH值为5时,样品结构中沿[102]方向的晶面生长最明显,沿[110]方向的晶面生长减弱,此时焦钒酸锌具有较高的光催化活性,我们认为焦钒酸锌晶体结构中沿着[102]方向生长的晶面是焦钒酸锌的活性晶面。用类石墨相的可见光型光催化剂C3N4对焦钒酸锌进行修饰,制备C3N4/Zn3V2O7(OH)2(H2O)2纳米材料。紫外-可见漫反射光谱测试结果表明样品的光谱吸收范围发生红移拓展至可见光区域,光催化降解MB溶液反应的结果显示在可见光照射下C3Na/Zn3V2O7(OH)2(H2O)2具有一定的光催化活性。

关键词：光催化水热法超声化学合成法活性晶面

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

α-Fe2O3立方体尺寸依赖的磁学性能及其AgCl@α-Fe2O3增强的光催化性能

α-Fe2O3立方体尺寸依赖的磁学性能及其AgCl@α-Fe2O3增强的光催...

引用

作者：王雪陕西师范大学

学位级别：硕士

本论文采用水热法,通过C1离子的选择性吸附,制备出了α-Fe2O3纳米立方体结构,采用扫描电子显微镜、X-射线衍射仪、透射电子显微镜等仪器对产物的形貌和结构进行了表征,通过改变反应物的浓度和反应时间,调节立方体尺寸以及内部晶粒的尺... 详细信息

本论文采用水热法,通过C1离子的选择性吸附,制备出了α-Fe2O3纳米立方体结构,采用扫描电子显微镜、X-射线衍射仪、透射电子显微镜等仪器对产物的形貌和结构进行了表征,通过改变反应物的浓度和反应时间,调节立方体尺寸以及内部晶粒的尺寸和数目,研究它们磁学性能,揭示影响矫顽力的主要因素。通过改变α-Fe2O3纳米立方体结构所暴露晶面的结构,研究它们光催化性能,探讨晶面结构与光催化活性的关系。具体研究结果如下：(1) α-Fe2O3纳米立方体的可控合成。通过FeCl3、NaOH和H20的水热反应,利用C1-的选择性吸附,制备暴露{102}、{012}和{112}晶面的α-Fe2O3纳米方块,并通过改变FeCl3的浓度和反应时间,制备对不同尺寸的单晶和多晶的α-Fe2O3纳米方块。(2) α-Fe2O3纳米立方体尺寸依赖的磁学性能研究。测试不同尺寸和不同结晶性的α-Fe2O3纳米立方体在室温下的磁滞回线,发现均表现出弱的铁磁性。分别探讨了矫顽力与方块尺寸、内部晶粒尺寸和内部晶粒数目的关系,发现矫顽力与晶体结构无关,与内部晶粒尺寸和数目均没有关系,磁学性能的决定因素是样品的尺寸,在一定的尺寸范围内,矫顽力随样品尺寸的增大而增大,增幅逐渐变小,直至出现最大值,当尺寸大于某一临界值时,矫顽力随尺寸的增大而减小。(3) AgCl@α-Fe2O3纳米立方体的制备及其增强的光催化性能研究。将制备的暴露{102}、{012}和{112}晶面的α-Fe2O3纳米立方体分散在不同体积的AgNO3溶液中改变其晶面结构,在此基础上,用氨水处理得到具有清洁高活性表面的α-Fe2O3纳米立方体,研究它们的光催化性能。发现通过AgCl的负载可以有效的提高α-Fe2O3纳米立方块的光催化效率,而且光催化性能随AgCl负载量的增加而增强,同时具有清洁高活性表面的α-Fe2O3纳米立方体较未经处理的的光催化性能有所提高。

关键词： α-Fe2O3 纳米立方体水热法磁学性能活性晶面光催化性能

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：