检索结果-南通市图书馆

维普期刊数据库博看期刊

HPLC法测定痛风定胶囊中龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、杯苋甾酮、泽泻醇F、泽泻醇a、24-乙酰泽泻醇a、23-乙酰泽泻醇B

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代药物与临床 2021年第2期36卷 240-244页

作者：覃芳李广胜郭兴辉河南中医药大学第三附属医院药学部河南郑州450008 河南省食品药品检验所河南郑州450003

目的建立高效液相色谱法同时测定痛风定胶囊中龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、杯苋甾酮、泽泻醇F、泽泻醇a、24-乙酰泽泻醇a和23-乙酰泽泻醇B。方法采用HPLC法,Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈... 详细信息

目的建立高效液相色谱法同时测定痛风定胶囊中龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、杯苋甾酮、泽泻醇F、泽泻醇a、24-乙酰泽泻醇a和23-乙酰泽泻醇B。方法采用HPLC法,Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长:240nm(0~27min检测龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷和杯苋甾酮)和208nm(27~55min检测泽泻醇F、泽泻醇a、24-乙酰泽泻醇a、23-乙酰泽泻醇B);体积流量:1.0 mL/min;柱温:30℃;进样量:10μL。结果龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、杯苋甾酮、泽泻醇F、泽泻醇a、24-乙酰泽泻醇a、23-乙酰泽泻醇B分别在45.84~1 146.00、9.02~225.50、12.86~321.50、4.69~117.25、0.88~22.00、0.59~14.75、0.77~19.25、0.66~16.50、3.37~84.25μg/mL与峰面积线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率分别为100.03%、99.55%、99.78%、98.56%、97.98%、96.95%、98.21%、97.75%、100.06%,RSD值分别为0.61%、0.95%、0.71%、1.17%、1.63%、1.09%、1.73%、1.20%、0.84%。结论所建立的方法结果准确,操作便捷,重复性好,为全面评价痛风定胶囊的整体质量提供了参考依据。

关键词：痛风定胶囊龙胆苦苷马钱苷酸獐牙菜苦苷獐牙菜苷杯苋甾酮泽泻醇F 泽泻醇a 24-乙酰泽泻醇a 23-乙酰泽泻醇B 高效液相色谱

基于PI3K-AKT通路探讨泽泻醇a改善脑微血管内皮细胞氧糖剥夺损伤的机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于PI3K-AKT通路探讨泽泻醇A改善脑微血管内皮细胞氧糖剥夺损伤...

作者：陆璐福建中医药大学

学位级别：硕士

目的:探讨泽泻醇a通过PI3K-AKT信号通路保护氧糖剥夺/再复氧(OGD/R)损伤小鼠脑微血管内皮细胞(b End.3)的作用和机制。方法:CCK8法检测2μmol/L、20μmol/L、40μmol/L、80μmol/L、160μmol/L、240μmol/L和320μmol/L泽泻醇a对b End.3细胞活力的影响,明确药物毒性及药物半抑制浓度IC50值;构建b End.3 OGD/R模型,CCK8法检测不同缺氧时间及不同浓度泽泻醇a干预b End.3细胞后细胞活力变化,确定造模条件及药物干预时间。乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒检测LDH;活性氧(ROS)检测试剂盒测定胞内ROS;酶联免疫吸附(ELISA)测定IL-1β和TNF-α水平;荧光素标记葡聚糖(FITC-Dextran 70)检测细胞通透性;划痕实验及侵袭实验检测细胞迁移、侵袭能力;流式细胞术检测细胞凋亡;RT-q PCR检测细胞Bcl-2 mRNA和Bax mRNA表达水平;western blot检测细胞p-PI3K、PI3K、p-AKT、AKT、Bcl-2、Bax蛋白表达水平。结果:1.泽泻醇a对OGD/R损伤bEnd.3的保护作用(1)细胞活力:2μmol/L、20μmol/L、40μmol/L泽泻醇a对细胞无明显毒性作用,80μmol/L、160μmol/L、240μmol/L和320μmol/L泽泻醇a抑制细胞活力,且160μmol/L、240μmol/L和320μmol/L泽泻醇a毒性作用明显;与对照组相比,OGD/R组细胞活力明显降低(P泽泻醇a干预组细胞活力提高(P泽泻醇a干预组细胞内ROS表达降低,炎性因子较OGD/R组降低(P泽泻醇a干预逆转OGD/R诱导的细胞通透性增加现象(P泽泻醇a干预组细胞迁移和侵袭能力增强(P泽泻醇a明显抑制OGD/R诱导的细胞凋亡(P泽泻醇a干预组Bcl-2 mRNA升高、Bax mRNA降低(P泽泻醇a干预组细胞p-PI3K/PI3K和p-AKT/AKT比值上升、Bcl-2蛋白表达下降、Bax蛋白表达升高(P泽泻醇a经PI3K-AKT通路改善OGD/R损伤,保护b End.3对照组、OGD/R组及OGD+MA(MA:20μmol/L泽泻醇a)组细胞通透性实验、划痕实验、侵袭实验、流式细胞术、RT-q PCR和western blot的实验结果与结果1相符。然而,抑制PI3K蛋白表达,中剂量泽泻醇a(MA)作用发生变化。与OGD+MA组及OGD+MA+DMSO组相比,OGD+MA+LY(LY:10μmol/L LY294002)组细胞通透性增大,迁移、侵袭能力下降,细胞晚期凋亡率增高,Bax蛋白和mRNA表达增多,Bcl-2蛋白和mRNA表达下降,PI3K及AKT蛋白磷酸化水平下降(P泽泻醇a可明显提高细胞活力,减轻OGD/R损伤诱导的LDH释放;2.泽泻醇a减少胞内ROS表达及炎症因子IL-1β和TNF-α的表达,降低细胞通透性,减弱OGD/R损伤;3.泽泻醇a提高细胞迁移和侵袭能力,促进PI3K、AKT蛋白磷酸化,提高Bcl-2蛋白和mRNA表达,降低Bax蛋白和mRNA表达,抵抗细胞凋亡,保护b End.3细胞;4.抑制PI3K蛋白增大细胞通透性,减弱细胞迁移和侵袭能力,降低PI3K、AKT蛋白磷酸化,上调Bax蛋白和mRNA表达,下调Bcl-2蛋白和mRN

关键词：泽泻醇a 脑微血管内皮细胞氧糖剥夺/再复氧细胞凋亡 PI3K

泽泻醇a对HepG2细胞脂质沉积的影响及其降脂活性研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

上海中医药杂志 2024年第10期58卷 63-70页

作者：颜伟泓张鸿燕李玲燕曾敏洁吴艺锦陈全成张伟云厦门医学院药学系福建厦门361023 福建医科大学药学院福建福州350122 厦门大学药学院福建厦门361102

目的通过体外细胞实验、网络药理学和分子对接技术,探究泽泻醇a的降脂作用机制。方法选用人肝癌HepG2细胞进行油红O染色实验和胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)含量测定,初步判断泽泻醇a是否具有改善HepG2细胞脂质沉积的活性;通过网络药理学收... 详细信息

目的通过体外细胞实验、网络药理学和分子对接技术,探究泽泻醇a的降脂作用机制。方法选用人肝癌HepG2细胞进行油红O染色实验和胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)含量测定,初步判断泽泻醇a是否具有改善HepG2细胞脂质沉积的活性;通过网络药理学收集泽泻醇a和降血脂的靶点,根据二者的交集靶点绘制蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络和“泽泻醇a-潜在靶点-降血脂-通路”网络,并进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,最后将泽泻醇a与降血脂潜在靶点进行对接。结果细胞实验结果提示,泽泻醇a抑制了油酸-棕榈酸诱导的HepG2高脂细胞模型的脂质沉积;通过网络药理学筛选出泽泻醇a的11个降血脂潜在靶点,靶点蛋白富集通路主要有过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)信号通路等;分子对接结果显示泽泻醇a和潜在靶点具有较强结合活性。结论泽泻醇a可抑制HepG2高脂细胞模型的脂质沉积,推测其可能具有降脂活性,作用机制可能涉及PPAR等多个信号通路和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)等11个靶点,为今后研究泽泻醇a降脂活性及作用机制提供理论基础。

关键词：高脂血症泽泻醇a 降脂机制 HepG2细胞网络药理学分子对接中药研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

泽泻醇a对体外葡萄糖吸收的影响

中国民族民间医药 2023年第20期32卷 20-23页

作者：林燕玲洪铃冰丘志龙王晨炜蔡增宏杨晓烨曾敏洁张伟云厦门医学院药学系/厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361023 福建医科大学药学院福建福州350122

目的:探讨泽泻醇a对人肝癌细胞(HepG2细胞)葡萄糖吸收活性的影响。方法:使用CCK-8法(Cell Counting Kit-8)测定HepG2细胞活力,利用2-NBDG(2-Deoxy-2-[(7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]-D-glucose)法测定细胞对葡萄糖的吸收能力,采用不同培养基培养HepG2细胞,通过流式细胞仪检测细胞荧光强度,从而考察不同浓度的泽泻醇a对HepG2细胞葡萄糖吸收的影响。结果:CCK-8实验结果表明,在1~10μmol/L范围内,泽泻醇a对HepG2细胞活力无明显影响。糖吸收实验结果表明泽泻醇a在不同程度上具有促进HepG2细胞对葡萄糖吸收的能力。结论:泽泻醇a可在一定程度上促进HepG2细胞对葡萄糖的吸收,提示泽泻醇a可能为泽泻降血糖的活性成分之一。

关键词：泽泻醇a HepG2细胞 CCK-8 2-NBDG 葡萄糖吸收

HPLC法测定泽泻汤中泽泻醇a、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

上海中医药大学学报 2019年第5期33卷 73-77页

作者：胡诚陈龙蒋元烨贾益群上海中医药大学科技实验中心上海201203 上海中医药大学附属普陀医院上海200062

目的:建立高效液相色谱(HPLC)分析方法同时测定泽泻汤中泽泻醇a、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的含量。方法:水煎法制备泽泻汤溶液。HPLC法检测泽泻汤中3种有效成分泽泻醇a、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的含量,并进行方法学考察。选用Agilent H... 详细信息

目的:建立高效液相色谱(HPLC)分析方法同时测定泽泻汤中泽泻醇a、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的含量。方法:水煎法制备泽泻汤溶液。HPLC法检测泽泻汤中3种有效成分泽泻醇a、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的含量,并进行方法学考察。选用Agilent HC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(78∶22)为流动相等度洗脱,柱温30℃,体积流量1 ml/min,紫外检测器检测波长220 nm,进样量10μl。结果:泽泻醇a在8.3~166.0μg/ml、泽泻醇B在5.4~107.0μg/ml、23-乙酰泽泻醇B在9.3~186.0μg/ml范围内线性关系良好。重复性实验(n=6)泽泻醇a、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B的相对标准偏差(RSD)分别为2.37%、2.17%、2.16%;稳定性实验RSD均泽泻汤溶液中泽泻醇a、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的平均含量分别为139.2、615.1、423.9μg/ml。结论:该方法操作简便,重复性和稳定性好,精密度高,适用于泽泻汤中泽泻醇a、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的含量测定。

关键词：泽泻汤 HPLC 泽泻醇a 泽泻醇B 23-乙酰泽泻醇B

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

泽泻提取物制备泽泻醇a的研究

中国现代中药 2014年第9期16卷 730-732页

作者：阮征徐光白景姜永涛山东绿叶制药有限公司山东烟台264003 烟台大学山东烟台264005

目的:提高泽泻中泽泻醇a的提取收率。方法:采用硅胶柱和HPLC制备色谱分离技术,从泽泻乙醇提取物中分离得到24-乙酰泽泻醇a及其异构体,通过碱降解的方法得到泽泻醇a,根据色谱和光谱学数据鉴定化合物结构。结果:从泽泻乙醇提取物中制备泽... 详细信息

目的:提高泽泻中泽泻醇a的提取收率。方法:采用硅胶柱和HPLC制备色谱分离技术,从泽泻乙醇提取物中分离得到24-乙酰泽泻醇a及其异构体,通过碱降解的方法得到泽泻醇a,根据色谱和光谱学数据鉴定化合物结构。结果:从泽泻乙醇提取物中制备泽泻醇a的转化收率为0.14%。结论:与传统工艺相比,收率提高近70倍,在一定程度上解决泽泻醇a制备困难的问题。

关键词：泽泻 24-乙酰泽泻醇a 泽泻醇a

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

泽泻炮制过程中23-乙酰泽泻醇B的转化

中草药 2006年第10期37卷 1479-1482页

作者：郑云枫朱玉岚彭国平南京中医药大学中医药研究院江苏南京210029

目的分析泽泻中三萜类成分在炮制加工过程中的变化.方法采用超临界流体色谱分离技术（SFC）及HPLC测定方法,对泽泻加工炮制前后的三萜类成分的变化进行研究.结果在泽泻药材加工成生泽泻饮片的烘干（70℃）过程中,有少量23-乙酰泽泻醇... 详细信息

目的分析泽泻中三萜类成分在炮制加工过程中的变化.方法采用超临界流体色谱分离技术（SFC）及HPLC测定方法,对泽泻加工炮制前后的三萜类成分的变化进行研究.结果在泽泻药材加工成生泽泻饮片的烘干（70℃）过程中,有少量23-乙酰泽泻醇B转化成了24-乙酰泽泻醇a和泽泻醇B；而在泽泻盐制（190～200℃）及麸制（160～170℃）过程中,23-乙酰泽泻醇B则大量转化为24-乙酰泽泻醇a和泽泻醇B,两者又进一步转化成了泽泻醇a.结论在高温炮制过程中,泽泻药材中三萜类主成分23-乙酰泽泻醇B出现两条转变途径,一条是氧环开裂并重排生成24-乙酰泽泻醇a,进一步脱乙酰基转化成泽泻醇a；另一条是先脱乙酰基生成泽泻醇B,继而氧环开裂转化成泽泻醇a.

关键词：泽泻三萜类成分 24-乙酰泽泻醇a 泽泻醇B 23-乙酰泽泻醇B 泽泻醇a 炮制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

泽泻醇有效部位的大鼠在体肠吸收

中国医药工业杂志 2015年第9期46卷 985-990页

作者：程志红宋定中袁杰郝五四侯惠民中国医药工业研究总院药物制剂国家工程研究中心上海201203

为考察泽泻醇有效部位的肠吸收动力学特征,以酚红为指示液建立了大鼠在体肠灌流模型,采用HPLC法测定肠灌流液中主要成分泽泻醇a（1）、泽泻醇a 23-乙酸酯（2）及泽泻醇a 24-乙酸酯（3）的浓度,以单因素考察法比较不同肠段、灌流液中药... 详细信息

为考察泽泻醇有效部位的肠吸收动力学特征,以酚红为指示液建立了大鼠在体肠灌流模型,采用HPLC法测定肠灌流液中主要成分泽泻醇a（1）、泽泻醇a 23-乙酸酯（2）及泽泻醇a 24-乙酸酯（3）的浓度,以单因素考察法比较不同肠段、灌流液中药物的浓度和p H值、灌流流速对3种成分肠吸收的影响。结果显示,1、2和3在全肠段均有吸收。1、2和3在不同肠段（十二指肠、空肠、回肠和结肠）的膜表观渗透系数（Papp）没有显著差异;3种成分在230~340μg/ml范围内和灌流液p H值为6.8时Papp值较高,提示这些条件有利于药物吸收。此外,灌流液流速从1 ml/min升至10 ml/min,对Papp影响不显著。

关键词：泽泻醇有效部位在体肠吸收泽泻醇a 泽泻醇a 23-乙酸酯泽泻醇a 24-乙酸酯表观渗透系数

基于HPLC-Q-TOF-MS/MS和网络药理学探讨益肾化湿颗粒治疗IgA肾病作用机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2021年第21期52卷 6576-6585页

作者：姜晨徐荣佳崔师妍徐鹏昊夏泽鲁杨洪涛天津中医药大学第一附属医院国家中医针灸临床医学研究中心肾病科天津300384

目的采用高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(HPLC-Q-TOF-MS/MS)挖掘益肾化湿颗粒的主要成分,并结合网络药理学探究益肾化湿颗粒治疗IgA肾病的作用靶点及机制。方法采用质谱技术对益肾化湿颗粒主要成分进行准确定性,并运用TCMSP、ETCM... 详细信息

目的采用高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(HPLC-Q-TOF-MS/MS)挖掘益肾化湿颗粒的主要成分,并结合网络药理学探究益肾化湿颗粒治疗IgA肾病的作用靶点及机制。方法采用质谱技术对益肾化湿颗粒主要成分进行准确定性,并运用TCMSP、ETCM、SymMAP数据库获得活性成分靶点;采用GeneCards、OMIM等数据库获得IgA肾病的疾病靶点,对药效疾病靶点进行基因本体(gene ontology,GO)富集分析及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路分析,进一步运用Cytoscape_v3.8.2构建“活性成分-靶点-通路”网络;应用Atuodock软件对筛选靶点及主要活性成分进行分子对接,进行结合位点模拟验证。结果共鉴定出益肾化湿颗粒主要成分68个,包括香豆素类、三萜类和黄酮类等化合物;共获得益肾化湿颗粒治疗IgA肾病活性成分43个,活性成分与疾病交集靶点74个,其中包括过氧化物酶体增殖物激活受体γ、皮质醇受体基因等;涉及通路包括肿瘤坏死因子信号通路、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路、晚期糖基化产物-晚期糖基化终末产物受体信号通路等。分子对接结果显示,柴胡皂苷A、黄芪甲苷III、黄芪甲苷IV、泽泻醇a与IgA肾病的预测靶点有良好的结合活性。结论益肾化湿颗粒能够通过抗炎、调节免疫、改善类固醇效应等治疗IgA肾病,具有多成分、多靶点、多途径的特点。

关键词：益肾化湿颗粒 IgA肾病 HPLC-Q-TOF-MS/MS 网络药理学柴胡皂苷A 黄芪甲苷Ⅲ 黄芪甲苷Ⅳ 泽泻醇a