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评价性抽验注射用硫普罗宁的质量分析

中国卫生检验杂志 2015年第16期25卷 2810-2811,2818页

作者：于玮洁李立迟少云李会轻栾成章青岛市食品药品检验检测中心山东青岛266071

目的评价性抽验对注射用硫普罗宁进行质量分析,为质量标准的提高和临床用药提供参考,同时希望通过评价结果的反馈,使生产厂家对自身产品的质量有客观的了解,能够更好地进行完善。方法采用不同生产厂家各自的现行标准对酸度、干燥失重、... 详细信息

目的评价性抽验对注射用硫普罗宁进行质量分析,为质量标准的提高和临床用药提供参考,同时希望通过评价结果的反馈,使生产厂家对自身产品的质量有客观的了解,能够更好地进行完善。方法采用不同生产厂家各自的现行标准对酸度、干燥失重、有关物质、溶液的澄清度与颜色和含量进行比较。结果 122批样品的酸度、干燥失重、溶液的澄清度与颜色和含量结果均符合各自的标准规定,但不同生产厂家的结果测定值离散性较大,有4批样品中的有关物质不符合规定,合格率为96.7%。结论注射用硫普罗宁急需制定统一的质量标准,从而更好的控制产品质量,且不同生产厂家的产品质量存在一定的差异,建议相关部门应注重完善生产工艺。

关键词：注射用硫普罗宁评价性抽验质量分析

含肌苷注射液及注射用硫普罗宁的静脉用药处方

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医疗装备 2016年第9期29卷 147-148页

作者：吴恩桂昆明市五华区人民医院药剂科云南昆明650031

目的为了保障患者静脉用药安全和临床合理用药,对含肌苷注射液及注射用硫普罗宁输液处方进行探讨。方法对2014年1月1日至2014年12月25日抽取的1200张含肌苷注射液及注射用硫普罗宁输液处方进行分析点评。结果发现超剂量、溶媒不当、配... 详细信息

目的为了保障患者静脉用药安全和临床合理用药,对含肌苷注射液及注射用硫普罗宁输液处方进行探讨。方法对2014年1月1日至2014年12月25日抽取的1200张含肌苷注射液及注射用硫普罗宁输液处方进行分析点评。结果发现超剂量、溶媒不当、配伍问题等不合理处方36张。结论药师应加强含肌苷注射液及注射用硫普罗宁输液处方的点评及审核干预工作,及时纠正超剂量、溶媒不当及配伍问题等不合理处方,保障患者用药安全、有效。

关键词：肌苷注射液注射用硫普罗宁静脉用药处方分析

注射用硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎68例疗效观察

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川北医学院学报 2003年第4期18卷 64-65页

作者：蔡莉徐茹华覃刚遂宁市红十字医院内2科四川遂宁629000

我院对2001年元月至2003年7月住院的68例慢性乙型肝炎应用凯西莱治疗,观察治疗前后肝功能及乙肝血清学指标变化.现将结果报告如下:

关键词：注射用硫普罗宁药物治疗慢性乙型肝炎病毒性肝炎门冬氨酸钾镁

高效液相色谱法测定注射用硫普罗宁中硫普罗宁含量

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中国药业 2013年第6期22卷 64-65页

作者：薛君庞靖徐蕾山东省青岛市黄岛区中医院药剂科山东青岛266500 山东省青岛市药品检验所山东青岛266071

目的建立测定注射用硫普罗宁中硫普罗宁含量的高效液相色谱法。方法采用waters C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),水(磷酸调节pH为2.2)-乙腈(90∶10)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。结果硫普罗宁质量浓度在25.01～400.16μ... 详细信息

目的建立测定注射用硫普罗宁中硫普罗宁含量的高效液相色谱法。方法采用waters C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),水(磷酸调节pH为2.2)-乙腈(90∶10)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。结果硫普罗宁质量浓度在25.01～400.16μg/mL的范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.01%,RSD为0.55%(n=9)。结论该方法简便、快速、准确,可用于测定注射用硫普罗宁中硫普罗宁的含量。

关键词：高效液相色谱法注射用硫普罗宁含量测定

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注射用硫普罗宁溶剂的建议

中国保健营养（临床医学学刊） 2008年第5期17卷 174-174页

作者：邱琴北京市西四环中路100号解放军302医院感染十五科 100036

注射用硫普罗宁，英文名：Tiopronin for Injection，汉语拼音：Zhusheyong liupuluoning，本品为白色疏松块状物。[规格]0．1g/支，0．2g/支，西林瓶装，[批准文号]国药准字H20064653 国药准字H20064654，悦康药业集团有限公司生产，... 详细信息

注射用硫普罗宁，英文名：Tiopronin for Injection，汉语拼音：Zhusheyong liupuluoning，本品为白色疏松块状物。[规格]0．1g/支，0．2g/支，西林瓶装，[批准文号]国药准字H20064653 国药准字H20064654，悦康药业集团有限公司生产，临床上常用于：①改善各类急慢性肝炎的肝功能。②脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤及重金属的解毒。⑨降低放化疗的不良反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。

关键词：注射用硫普罗宁 Injection 溶剂药物性肝损伤国药准字急慢性肝炎白细胞减少汉语拼音

注射用阿洛西林钠与注射用硫普罗宁存在配伍禁忌

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中国实用护理杂志 2012年第27期28卷 94-94页

作者：刘洋延边大学附属医院眼科延吉133000

注射用阿洛西林钠的主要成分是阿洛西林钠，辅料为碳酸氢钠，性状为白色或类白色粉末或疏松块状物。主要用于敏感的革兰阳性菌及阴性菌所致的各种感染以及铜绿假单胞菌感染。注射用硫普罗宁的主要成分是硫普罗宁，辅料为右旋糖酐，性状... 详细信息

注射用阿洛西林钠的主要成分是阿洛西林钠，辅料为碳酸氢钠，性状为白色或类白色粉末或疏松块状物。主要用于敏感的革兰阳性菌及阴性菌所致的各种感染以及铜绿假单胞菌感染。注射用硫普罗宁的主要成分是硫普罗宁，辅料为右旋糖酐，性状为白色疏松块状物。

关键词：注射用阿洛西林钠注射用硫普罗宁配伍禁忌铜绿假单胞菌感染革兰阳性菌碳酸氢钠右旋糖酐阴性菌

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注射用美洛西林钠与硫普罗宁存在配伍禁忌

护理研究（上旬版） 2006年第11期20卷 2866-2866页

作者：胡晓玲山东省聊城市人民医院

注射用美洛西林钠(力扬)为半合成青霉素类抗生素,常用于革兰阴性杆菌中敏感菌株所致的呼吸系统、泌尿系统、消化系统、生殖系统的感染.注射用硫普罗宁(凯西莱)可降低放化疗的毒副反应,用于预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发... 详细信息

注射用美洛西林钠(力扬)为半合成青霉素类抗生素,常用于革兰阴性杆菌中敏感菌株所致的呼吸系统、泌尿系统、消化系统、生殖系统的感染.注射用硫普罗宁(凯西莱)可降低放化疗的毒副反应,用于预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生.临床上,血液科经常将以上两种药物联合应用,以防治化疗后的感染.但在治疗中发现,为病人输注生理盐水注射液250 mL、注射用美洛西林钠2 g后,更换5%葡萄糖注射液250 mL、注射用硫普罗宁0.3 g后,发现两种药液在输液管内混合后立即形成乳白色浑浊.

关键词：注射用美洛西林钠注射用硫普罗宁配伍禁忌 5%葡萄糖注射液青霉素类抗生素生理盐水注射液革兰阴性杆菌药物联合应用

注射用硫普罗宁在不同输液溶媒中稳定性的实验研究

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中国医院药学杂志 2010年第20期30卷 1737-1739页

作者：覃志高杨辉广西壮族自治区南宁食品药品检验所广西南宁530001

目的:考察注射用硫普罗宁在不同输液溶媒中的稳定性及其影响因素,以供医生合理使用时参考。方法:观察或检测注射用硫普罗宁按说明书的方法使用专用溶剂或不使用专用溶剂分别溶解在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液及氯化钠注射液中于20... 详细信息

目的:考察注射用硫普罗宁在不同输液溶媒中的稳定性及其影响因素,以供医生合理使用时参考。方法:观察或检测注射用硫普罗宁按说明书的方法使用专用溶剂或不使用专用溶剂分别溶解在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液及氯化钠注射液中于20℃放置12h内外观、不溶性微粒、pH的变化情况,并通过HPLC法测定输液溶媒中硫普罗宁在各检测时间点的含量。结果:在20℃、12h内,注射用硫普罗宁按说明书的方法配制后扩容,其外观及不溶性微粒数均无明显变化,pH均逐渐增大,其含量则显著下降;而不用专用溶剂直接用葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解的,其外观、不溶性微粒数、pH、含量均无明显变化。结论:应在微酸性溶媒中使用注射用硫普罗宁而尽量避免在碱性溶媒中使用以确保其质量的稳定。

关键词：注射用硫普罗宁专用溶媒稳定性

注射用硫普罗宁与不同输液溶媒配伍的稳定性考察

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中国药房 2013年第22期24卷 2073-2075页

作者：刘家宝朱立勤天津医科大学天津300070 天津市南开医院天津市300100 天津市第一中心医院天津300192

目的:考察注射用硫普罗宁与不同输液溶媒配伍的稳定性。方法:检测注射用硫普罗宁用专用溶媒(5%碳酸氢钠溶液,pH7.5～8.5)溶解后,分别与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍,于20℃放置12h内的外观、不溶性微粒、pH值的变化情况,并应... 详细信息

目的:考察注射用硫普罗宁与不同输液溶媒配伍的稳定性。方法:检测注射用硫普罗宁用专用溶媒(5%碳酸氢钠溶液,pH7.5～8.5)溶解后,分别与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍,于20℃放置12h内的外观、不溶性微粒、pH值的变化情况,并应用高效液相色谱法测定各输液溶媒中硫普罗宁在各时间点的含量。结果:在20℃、12h内,注射用硫普罗宁采用专用溶媒配制后扩容,其外观和不溶性微粒数均无明显变化,pH值逐渐增大,含量显著下降。结论:注射用硫普罗宁用专用溶媒配制后应尽早使用,以确保其质量的稳定。

关键词：注射用硫普罗宁专用溶媒 5%葡萄糖注射液 0.9%氯化钠注射液配伍稳定性