检索结果-南通市图书馆

中国法医学杂志 2011年第2期26卷 116-119页

作者：黄玉静李秀江陈立方李跃梅曾发明程宝文昆明医学院云南昆明650502 云南省公安厅云南昆明650228 大理州公安局云南大理671000

本文介绍了Y-SNP的遗传特性、在世界特别是在东亚人群中的分布特点,以及在法庭科学中应用的研究做一综述,旨在利用现场罪犯遗留生物学检材的Y-SNP检测来推测其人种或地理来源,为案件调查提供帮助。

关键词：法医物证学人类群体遗传学 Y—SNP

荧光标记8个miniSTR及Amelogenin复合扩增体系的建立

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中国法医学杂志 2011年第2期26卷 99-103页

作者：刘超冯冬亮刘长晖广州市刑事科学技术研究所广东广州510030 中山大学中山医学院法医学系广东广州510080

目的建立非CODIS系统miniSTR以及Amelogenin基因座的荧光复合扩增体系。方法筛选8个多态性高的非CODIS系统miniSTR基因座(D20S1082、D6S474、D12ATA63、D9S1122、D2S1776、D1S1627、D3S4529、D2S441),并结合Amelogenin基因座设计荧光标记引物,优化反应条件,建立复合扩增体系。应用该体系对204份广州地区汉族血样,30个家系样本,及30份降解检材进行检测。结果建立的荧光标记8个miniSTR及Amelogenin复合扩增体系分型结果明确,稳定性好,且所有片段长度均少于200bp,提高了降解检材的分型成功率。在广州汉族人群的累积个人识别率为0.99999993,累积非父排除率为0.992287。结论构建的miniSTR荧光复合扩增体系,操作简便,分型准确,重复性好,对降解检材有效,易于在法医实验室推广应用,可对现有试剂盒起补充作用。

关键词：法医物证学 miniSTR 复合扩增降解DNA

中国汉族人群17个Y-STR基因座突变情况分析

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中国法医学杂志 2012年第6期27卷 455-457页

作者：吴微微郝宏蕾任文彦苏艳佳吕德坚浙江省公安厅刑侦总队浙江杭州310009 中山大学医学院法医学系广东广州510089

目的调查分析17个Y-STR基因座等位基因突变的情况。方法收集中国汉族人群867对父子共1 649份男性血样本。采用YfilerTM复合扩增试剂盒进行17个Y-STR基因座分型,共检测出14 739次等位基因传递,统计各基因座发生等位基因突变的频率。结果... 详细信息

目的调查分析17个Y-STR基因座等位基因突变的情况。方法收集中国汉族人群867对父子共1 649份男性血样本。采用YfilerTM复合扩增试剂盒进行17个Y-STR基因座分型,共检测出14 739次等位基因传递,统计各基因座发生等位基因突变的频率。结果在17个基因座中发现涉及13个基因座共41次突变,其中一步突变40次(97.6%),两步突变1次(2.4%);突变共涉及40对父子,其中39对仅1个基因座发生突变(97.5%),1对同时有2个基因座发生突变(2.5%);平均突变率为2.8×10-3(95%CI 2.0～3.8×10-3)。等位基因突变时获得重复单位数19次,丢失重复单位数22次,两者比例接近。结论中国汉族人群Y-STR基因座突变可涉及多数基因座,突变率在2.8×10-3左右,在数据库的建立与应用中应重视,注意采用相关方法进行甄别。

关键词：法医物证学 Y染色体短串联重复序列(STR) DNA分型突变率

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亲子鉴定中STR基因座的基因突变分析

中国法医学杂志 2008年第6期23卷 394-396页

作者：李茜程良红魏天莉邓志辉深圳市血液中心广东深圳518035

目的探讨Identifiler^TM荧光标记复合扩增试剂盒15个STR基因座在亲子鉴定中的基因突变特点。方法应用Identifiler^TM荧光标记复合扩增试剂盒检测676例亲子鉴定案，对其中1～2个突变基因座加做HLA等位基因检测或Y—STR基因座检测。结果... 详细信息

目的探讨Identifiler^TM荧光标记复合扩增试剂盒15个STR基因座在亲子鉴定中的基因突变特点。方法应用Identifiler^TM荧光标记复合扩增试剂盒检测676例亲子鉴定案，对其中1～2个突变基因座加做HLA等位基因检测或Y—STR基因座检测。结果在认定亲子关系的676例中，观察1304次减数分裂，Identifiler^TM荧光标记复合扩增试剂盒中的15个基因座确定19例突变，其中D18S51基因座4例，D2S1338基因座3例，D8S1179、D16S539、vWA、D7S820、D13S317基因座各2例，D5S818和TH01基因座各1例，D21S11、FGA、D3S1358、D19S433、TPOX、CSF1P0基因座未见突变；一步突变的17例，二步突变的为1例，四步突变的1例；1个基因座发生突变的18例，2个基因座同时发生基因突变的为1例；突变来自父亲与来自母亲的比例为13：2，4例来源不能确定。结论用Identifiler^TM荧光标记复合扩增试剂盒检测到1—2个基因座发生突变，须增加对其它遗传标记的检测。

关键词：法医物证学短串联重复序列(STR) 亲子鉴定基因突变

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适配体技术研究现状与法庭科学应用展望

中国法医学杂志 2012年第2期27卷 115-119页

作者：赵兴春宫荣彬王乐季安全叶健公安部物证鉴定中心北京100038 安徽省公安厅物证鉴定管理处安徽合肥230061

适配体技术是生物科技研究中的新兴发展技术之一,具有广阔的应用前景。本文从适配体技术的发展、研究方法、特性以及应用领域进行综述,并对该技术在法庭科学中的应用做出展望,以推动我国法庭科学领域对适配体技术的研究和应用。

关键词：法医物证学法医遗传学适配体蛋白质毒物毒品

24个Y-STR基因座在云南苗族人群中的序列多态性

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刑事技术 2020年第2期45卷 148-154页

作者：杨凯润郭立亮吴浩刘宗伟刘婵赵光斌王梓齐聂胜洁王乐吴坚昆明医科大学法医学院昆明650500 公安部物证鉴定中心现场物证溯源技术国家工程实验室北京100038 公安部物证鉴定中心法医遗传学公安部重点实验室北京100038 江苏省常熟市公安局江苏常熟215500

目的研究法医学常用Y-STR基因座在中国云南苗族男性个体中的序列多态性。方法采用M48磁珠提取纯化试剂盒提取样本DNA,使用ForenSeqTM DNA Signature Prep试剂盒制备文库,Miseq FGx平台进行测序,ForenSeq Universal Analysis v1.2.1软件... 详细信息

目的研究法医学常用Y-STR基因座在中国云南苗族男性个体中的序列多态性。方法采用M48磁珠提取纯化试剂盒提取样本DNA,使用ForenSeqTM DNA Signature Prep试剂盒制备文库,Miseq FGx平台进行测序,ForenSeq Universal Analysis v1.2.1软件进行数据分析,用Arlequin v3.5软件计算各Y-STR基因座相关的统计学参数,将Y-STR基因座长度多态性与序列多态性进行比较。结果108名云南苗族个体中共检出106种单倍型,总体单倍型多样性(HD)和Y-STR分型系统的分辨能力(DC)分别为0.9993和0.9815。24个Y-STR基因座共检出204个基因,基因多样性(gene diversity,GD)值为0.2177~0.9481,15个Y-STR基因座的GD值大于0.6。DYF387S1、DYS390、DYS389II、DYS437、DYS438、DYS448、DYS612基因座存在长度相同的基因核心序列不同的情况。结论该24个Y-STR基因座在云南苗族男性人群中具有丰富的遗传多态性。研究结果可为Y-STR数据库的建立、群体遗传学和法医学实践提供参考。

关键词：法医物证学二代测序 Y染色体短串联重复序列序列多态性

9个miniSTR基因座在西藏藏族人群中的遗传多态性

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解剖学杂志 2014年第5期37卷 682-686页

作者：李成志任甫席焕久奇双马庆云李文慧辽宁医学院生物人类学研究所法医学教研室锦州121001

目的：对西藏藏族人群的9个miniSTR基因座（D20S1082、D6S474、D12 ATA 63、D9S1122、D2S1776、D1S1627、D3S4529、D2S441、Amelogenin）进行多态性研究.方法：用Chelex-100法提取西藏藏族人群96份无关个体血液样本DNA,在Mastercylcer（R）pro梯度PCR仪上对9个miniSTR基因座进行扩增,运用3130基因分型仪检测并收集电泳结果,通过GeneMarkerV 2.2.0软件计算扩增产物片段相对大小以及进行样本基因型分型.结果：9个miniSTR基因座（D20S1082、D6S474、D12 ATA 63、D9S1122、D2S1776、D1S1627、D3S4529、D2S441、Amelogenin）检出等位基因分别为5、5、6、7、6、4、5、6、2,均符合Hardy-Weinberg平衡,杂合度在0.531～0.742之间,累计个人识别率为0.999 998,累计非父排除率为0.984 083.结论：该9个miniSTR基因座在西藏藏族人群中的多态性较好,个体识别率高,可应用于个体识别和亲权鉴定.

关键词：法医物证学遗传多态性 miniSTR 藏族西藏

8个miniSTR基因座复合扩增系统的建立及其应用

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中国法医学杂志 2009年第2期24卷 83-86页

作者：赵贺群姜维斌于蛟刘锋姜先华辽宁省刑事科学技术研究所辽宁沈阳110032

目的建立扩增片段<200bp,包含CSF1PO,TH01,TPOX,D3S1358,FGA,D7S820,D21S11,PentaD8个miniSTR基因座的复合扩增体系。方法采用四色荧光染料标记引物,PCR扩增后,应用ABI3130遗传分析仪进行片段长度分析,对280例无关个体,137例疑难生物物... 详细信息

目的建立扩增片段物证进行了检验。结果280例无关个体的调查结果为除1例在CSF1PO基因座外,其余样本的各基因座分型结果与AmpFLSTR Identifiler试剂盒完全相同。与应用ID试剂盒比较,明显提高了137例疑难生物物证的检出率。结论该检测技术方法稳定,结果准确,重复性好,且其判型结果可进行DNA数据库查询、比对,为刑事案件及灾难事故中疑难生物物证的检验提供了一条新的途径。

关键词：法医物证学 miniSTR 荧光标记复合扩增个体识别

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低拷贝DNA模板检验方法探讨

中国法医学杂志 2009年第6期24卷 383-385,403页

作者：袁丽鲁涤刘耀中国政法大学证据科学教育部重点实验室北京100088 中国人民公安大学北京100038 公安部物证鉴定中心北京100038

目的探讨扩增及检测方法对低拷贝DNA模板分型检测灵敏度的影响。方法Control DNA 9947A按比例稀释,采用IdentifilerTM和DNATyper15TM试剂扩增,循环参数设置为28和28+6个循环,平行扩增3次,分别单独检测及3次合并检测,使用310及3130分析... 详细信息

目的探讨扩增及检测方法对低拷贝DNA模板分型检测灵敏度的影响。方法Control DNA 9947A按比例稀释,采用IdentifilerTM和DNATyper15TM试剂扩增,循环参数设置为28和28+6个循环,平行扩增3次,分别单独检测及3次合并检测,使用310及3130分析仪检测。结果28+6个循环的基因座检出率高于28个循环;等位基因不平衡及丢失与基因座没有特异性的关联,随着DNA模板量的减少,等位基因不平衡及丢失增多;将3次扩增产物混合后检测,等位基因不平衡及丢失情况减少,分型正确率增高。结论模板DNA分3次扩增后混合检测、循环数为28+6,可提高低拷贝模板基因座的检出率。

关键词：法医物证学低拷贝模板短串联重复序列基因分型

单细胞检验技术用于混合上皮细胞的分离和检验

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中国法医学杂志 2011年第1期26卷 39-41页

作者：黄江平李彩霞亓冰任文彦胡兰中国人民公安大学北京100038 上海市公安局物证鉴定中心上海200083 公安部物证鉴定中心北京100038 南京市公安局浦口分局江苏南京211800

目的建立单细胞显微捕获联合低体积扩增技术,用于混合上皮细胞检材分离检验。方法取5名男性口腔上皮细胞拭子浸泡液30μL,分别滴加到5份含同一女性皮肤表皮细胞拭子上,制成5份混合上皮细胞样本为实验组,同时制备同样的5份样本为对照组... 详细信息

目的建立单细胞显微捕获联合低体积扩增技术,用于混合上皮细胞检材分离检验。方法取5名男性口腔上皮细胞拭子浸泡液30μL,分别滴加到5份含同一女性皮肤表皮细胞拭子上,制成5份混合上皮细胞样本为实验组,同时制备同样的5份样本为对照组。实验组样本采用显微捕获单个口腔上皮细胞,并使用低体积扩增技术进行扩增;对照组用M48纯化试剂盒提取DNA,Identifiler试剂盒复合扩增,扩增体系为10μL。所有产物均用ABI 3130遗传分析仪进行STR分型。结果 5份实验组样本均得到男性STR分型结果,5份对照组样本则均仅得到混合分型结果。将该方法应用于1例强奸杀人案例检验,取得了满意效果。结论单细胞显微捕获联合低体积扩增技术可用于混合上皮细胞样本的分离检验。

关键词：法医物证学单细胞检验技术混合上皮细胞检材