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河北汉族人群白细胞介素-17血清表达水平及基因多态性与乙型肝炎病毒感染的关系

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实用医学杂志 2017年第2期33卷 227-230页

作者：何培元侯志平王春青尹春英王艳玲李炳庆承德医学院附属医院消化科 067000 承德医学院病理教研室 067000

目的:探讨白细胞介素-17(IL-17)血清表达水平及基因IL-17-197A/G位点单核苷酸多态性与乙型肝炎病毒(HBV)感染及临床转归之间的关系。方法:以222例慢性HBV感染者作为病例组,以88例自限性HBV感染者为对照组。采用PCR结合荧光探针的体外DN... 详细信息

目的:探讨白细胞介素-17(IL-17)血清表达水平及基因IL-17-197A/G位点单核苷酸多态性与乙型肝炎病毒(HBV)感染及临床转归之间的关系。方法:以222例慢性HBV感染者作为病例组,以88例自限性HBV感染者为对照组。采用PCR结合荧光探针的体外DNA扩增检测技术,定量检测血清标本中的HBV DNA含量;ELISA试剂盒检测血清IL-17表达水平;采用贝克曼SNP分析仪,检测IL-17-197A/G位点基因型及等位基因分布频率。结果:各实验组IL-17表达水平差异具有统计学意义(F=158.1,r^2=0.61,P河北汉族人群中HBV易感的宿主基因。

关键词：白细胞介素-17 单核苷酸基因多态性乙型肝炎病毒河北汉族

36380名河北汉族HLA供者基因多态性及其分布特征

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中国输血杂志 2008年第3期21卷 169-171页

作者：王振雷何路军刘艳平乔芳张飒赵倩王远花谢续李茵河北省血液中心河北石家庄050000 保定市中心血站

目的了解河北省汉族人群人类白细胞抗原HLA-A、B、DRB1基因多态性及分布特征。方法采用序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应(PCR-Sequence Specific Oligonueleotide Probing,PCR-SSOP)方法,对36 380名河北汉族捐献造血干细胞健康志愿者... 详细信息

目的了解河北省汉族人群人类白细胞抗原HLA-A、B、DRB1基因多态性及分布特征。方法采用序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应(PCR-Sequence Specific Oligonueleotide Probing,PCR-SSOP)方法,对36 380名河北汉族捐献造血干细胞健康志愿者的HLA-A、B、DRB1基因作低分辨基因分型检测,采用方根法计算HLA-AB、DRB1基因频率,并进行群体比较。结果河北汉族人群中共检出18个HLA-A基因43个HLA-B基因和14个HLA-DRB1基因,呈现较高的基因多态性,包括过去很少被检测到的HLA-A*25,A*74,B*42,B*53,B*73,DR*18。,其中A座位最常见基因依次为:A*02、A*11、A*24、A*30、A*01、A*03、A*33 B座位最常见基因依次为:B*13、B*1501(B62)、B*51、B*4002(B61)、B*4001(B60)、B35,B46DRB1座位最常见基因依次为DRB1*15、DRB1*07、DRB1*09、DRB1*12、DRB1*04、DRB1*11和DRB1*14,结论河北汉族人群HLA-A、B、DRB1基因分布有自己的特点,各基因频率介于南北汉族之间,但更接近于中国北方汉族人群,符合地域分布特征。

关键词：人类白细胞抗原河北汉族基因频率序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应技术

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河北汉族群体头面部形态特征的年龄变化

天津师范大学学报（自然科学版） 2015年第4期35卷 75-80页

作者：田金源宇克莉郑连斌张兴华宋雪程智薛虹王杨天津师范大学生命科学学院天津300387 天津市动植物抗性重点实验室天津300387

2013年5月在河北省保定市调查了687例成人(城市男性149例,城市女性153例,乡村男性185例,乡村女性200例)的22项头面部测量指标和16项观察指标,计算了12项头面部指数,对河北汉族头面部形态特征的年龄变化进行了初步分析.结果显示:1河北汉... 详细信息

2013年5月在河北省保定市调查了687例成人(城市男性149例,城市女性153例,乡村男性185例,乡村女性200例)的22项头面部测量指标和16项观察指标,计算了12项头面部指数,对河北汉族头面部形态特征的年龄变化进行了初步分析.结果显示:1河北汉族成人的头长、口裂宽、上唇皮肤部高度、容貌耳长、面颊皮褶5项指标值和头面高指数与年龄呈正相关;2额最小宽、眼内角间宽、眼外角间宽、唇高、红唇厚度5项指标值及头长宽指数、头长高指数、口指数3项指数值与年龄呈负相关;3随年龄增长,河北汉族成人的蒙古褶出现率逐渐下降,眼裂倾斜度趋于水平,鼻根高度低型率逐渐增加,颧部突出度微弱型出现率逐渐下降,上唇皮肤厚度随年龄增长逐渐增加,红唇厚度逐渐变薄,鼻翼宽度宽型出现率逐渐增加.总之,河北汉族成人头面部的软组织指标值多随着年龄增长呈规律性变化,而骨性组织指标值相对稳定.

关键词：河北汉族头面部形态特征软性组织骨性组织年龄

河北汉族人群谷胱甘肽硫-转移酶Z1的基因多态性研究

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河北医科大学学报 2016年第2期37卷 133-136页

作者：范志亮冯晓娟李春岩尹少华田新英任文博河北省邢台市人民医院神经内三科河北邢台054001 河北医科大学第二医院神经内科河北石家庄050000 河北省邢台市人民医院超声科河北邢台054001 天津市第五中心医院神经内科天津300000

目的探讨河北汉族人群谷胱甘肽硫-转移酶Z1(glutathione S-transferase zeta 1,GSTZ1)基因多态性的分布情况。方法应用聚合酶链式反应-限制性酶切片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法,对210例河北汉族正常人进行GSTZ1Lys32Glu基因多态性分析。结果河北汉族人群GSTZ1Lys32Glu基因多态性符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,具有代表性。河北汉族人群GSTZ1Lys32Glu基因型频率分布和等位基因频率分布与伊朗人群、澳大利亚人群、德国人群、美国人群差异有统计学意义(P0.05)。结论河北汉族人群GSTZ1Lys32Glu基因型频率分布和等位基因频率有其独特性。GSTZ1Lys32Glu的基因多态性在地域和人种中的分布明显不同。

关键词：基因多态性谷胱甘肽硫-转移酶Z1 河北汉族

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河北汉族HLA-A基因多态性及其分布特征

河北医药 2007年第9期29卷 907-909页

作者：王振雷何路军刘艳平乔芳张飒赵倩王远花谢续李茵河北省血液中心石家庄市050000 河北省保定市中心血站

目的了解河北省汉族人群人类白细胞抗原HLA-A等位基因多态性及分布特征。方法采用序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应(PCR-Sequence Specific Oligonucleotide Probing,PCR-SSOP)方法,对5908名河北汉族捐献造血干细胞健康志愿者的HLA-... 详细信息

目的了解河北省汉族人群人类白细胞抗原HLA-A等位基因多态性及分布特征。方法采用序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应(PCR-Sequence Specific Oligonucleotide Probing,PCR-SSOP)方法,对5908名河北汉族捐献造血干细胞健康志愿者的HLA-A等位基因作低分辨基因分型检测,采用方根法计算HLA-A基因频率,并进行群体比较。结果河北汉族人群中共检出18个HLA-A基因,呈现较高的基因多态性,包括过去很少被检测到的HLA-A25,A74,其中A座位最常见基因依次为:A*02、A*11、A*24、A*01、A*30、A*03、A*33。结论河北汉族人群HLA-A基因分布有自己的特点,各等位基因频率介于南北汉族之间,但更接近于中国北方汉族人群,符合地域分布特征。

关键词：人类白细胞抗原河北汉族基因频率序列特异性单核苷酸探针-聚合酶链反应技术

河北汉族终末期肾功能衰竭患者HLA-A、B位点基因多态性分析

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临床血液学杂志（输血与检验） 2018年第3期31卷 422-426页

作者：苏蔓王振雷戚海胡光磊李茵郭霞张泓楠马程明何路军河北省血液中心石家庄050071 廊坊市中心血站

目的:研究河北汉族终末期肾功能衰竭患者HLA-A、B位点基因多态性,寻找HLA-A、B位点与终末期肾功能衰竭相关基因。方法:采用聚合酶链反应序列特异性引物(PCR-SSP)分型方法对河北汉族490例终末期肾功能衰竭患者进行HLA-A、B位点基因分型,... 详细信息

目的:研究河北汉族终末期肾功能衰竭患者HLA-A、B位点基因多态性,寻找HLA-A、B位点与终末期肾功能衰竭相关基因。方法:采用聚合酶链反应序列特异性引物(PCR-SSP)分型方法对河北汉族490例终末期肾功能衰竭患者进行HLA-A、B位点基因分型,计算基因频率,利用Haldane相对危险度修正公式计算该基因与终末期肾功能衰竭发生的相对危险度,相对危险度与1的显著性检测利用Fisher精确P值法计算,为避免偶然性造成的显著性差异,乘以该位点所比较的抗原总数对P进行修正。结果:490例终末期肾功能衰竭患者中共检出HLA-A位点抗原15个,检出频率最高的等位基因为A*02(0.341155),其次是A*24(0.212161)、A*11(0.203201)、A*30(0.077001)、A*03(0.053136)、A*01(0.050996);HLA-B位点抗原35个,基因频率最高的为B*13(0.146657),其次是B*4002G(0.080303)、B*1501G(0.077001)、B*51(0.068252)、B*4001G(0.066078)、B*35(0.062825),以上12个基因为HLA-A、B位点常见等位基因(基因频率GF>0.05)。患者组A*11、A*24、B*13的RR与1的显著性检测结果差异有统计学意义,且其RR均>1,证明这3个基因与终末期肾功能衰竭的发生显著关联。结论:推测A*11、A*24、B*13是河北汉族终末期肾功能衰竭的易感基因。

关键词： HLA-A HLA-B 多态性终末期肾功能衰竭河北汉族

河北汉族人群对氧磷酶2 C311S基因多态性的研究

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脑与神经疾病杂志 2015年第5期23卷 362-365页

作者：范志亮冯晓娟李春岩尹少华任文博田新英河北医科大学第二医院神经内科河北省神经病学重点实验室石家庄050000 邢台市人民医院神经内三科邢台市人民医院天津市第五中心医院

目的探讨河北汉族人群对氧磷酶2(PON2)C311S基因多态性的分布情况。方法应用聚合酶链式反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对209例河北汉族正常人进行PON2 C311S基因多态性分析。结果河北汉族人群PON2 C311S基因多态性符合Har... 详细信息

目的探讨河北汉族人群对氧磷酶2(PON2)C311S基因多态性的分布情况。方法应用聚合酶链式反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对209例河北汉族正常人进行PON2 C311S基因多态性分析。结果河北汉族人群PON2 C311S基因多态性符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,具有代表性。PON2 C311S基因CC基因型、CS基因型、SS基因型分别占3.3%、31.1%、65.6%。结论河北汉族人群PON2 C311S基因存在多态性,此人群PON2 C311S基因型分布与海南地区黎族、湖南地区汉族、日本人群一致,而与海南地区汉族、北京地区人群、印度人群、伊朗人群有明显差别。

关键词：河北汉族对氧磷酶2C311S 基因多态性

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河北汉族人群NQO1基因多态性研究

脑与神经疾病杂志 2009年第3期17卷 173-175页

作者：范志亮田新英卜晖郭艳苏任文博姜虹蒋怡芳黄艳丽张瑞燕白杰李春岩河北医科大学第二医院神经内科石家庄050000

目的探讨河北汉族人群NQO1基因多态性。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测209例河北汉族人群NQO1基因多态性。结果河北汉族人群NQO1基因多态性符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,具有代表性。NQO1C/C、C/T、... 详细信息

目的探讨河北汉族人群NQO1基因多态性。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测209例河北汉族人群NQO1基因多态性。结果河北汉族人群NQO1基因多态性符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,具有代表性。NQO1C/C、C/T、T/T基因型分布频率分别为22.97%、55.98%、21.05%。NQO1基因多态性无显著的性别差异(P(0.05)。结论河北汉族人群NQO1基因存在多态性,本研究结果与国内外相关报道有一定的差异,不同种族、不同地域人群NQO1基因的遗传特征各具特点。

关键词：河北汉族 NQO1基因多态性

HLA-DRB1基因和河北汉族终末期肾衰竭的相关性研究

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临床输血与检验 2019年第3期21卷 268-270页

作者：苏蔓胡光磊李茵郭霞张泓楠王振雷何路军河北省血液中心

目的研究HLA-DRB1基因和终末期肾衰竭的相关性,寻找终末期肾衰竭患者的易感基因。方法采用聚合酶链反应序列特异性引物(PCR-SSP)分型方法对490例终末期肾功能衰竭患者进行HLA-DRB1分型,采用直接计数法计算基因频率,利用Haldane相对危险... 详细信息

目的研究HLA-DRB1基因和终末期肾衰竭的相关性,寻找终末期肾衰竭患者的易感基因。方法采用聚合酶链反应序列特异性引物(PCR-SSP)分型方法对490例终末期肾功能衰竭患者进行HLA-DRB1分型,采用直接计数法计算基因频率,利用Haldane相对危险度修正公式计算该基因与疾病发生的相对危险度RR,通过乘以所比较的抗原总数对其进行修正。结果490例终末期肾衰竭患者中共检出HLA-DRB1基因座等位基因13个,检出频率最高的等位基因为DRB1*15(0.167347),其次是DRB1*04(0.129592)、DRB1*12(0.126531)、DRB1*07(0.121429)、DRB1*09(0.088776),DRB1*11(0.088776),DRB1*14(0.082653),患者组DRB1*04、DRB1*12、DRB1*14基因与终末期肾衰竭的发生显著关联,DRB1*09对终末期肾衰竭的发生有保护作用。结论推测DRB1*04、DRB1*12、DRB1*14是河北汉族终末期肾衰竭的易感基因,而DRB1*09为保护基因。

关键词： HLA-DRB1 多态性终末期肾衰竭基因频率河北汉族