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沙鼠
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少儿科学周刊(儿童版) 2019年 第8期 25-25页
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沙鼠
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湖北招生考试 2008年 第14期 33-33页
作者: 王圣坚 浙江省绍兴市鲁迅中学高中2006级10班
编者推荐:三个"继续"彰显了沙鼠"勤劳";一个"实验"反衬了沙鼠"勤劳"。此文还需要升格:将"快乐"蕴蓄在"勤劳"的情节当中。
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马来丝虫感染沙鼠治疗前后血清抗体水平的动态研究
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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1991年 第1期9卷 61-64页
作者: 吴邗 李允鹤 苏州医学院寄生虫学教研室
应用马来丝虫和牛丝虫(Setaria cervi)成虫冰冻切片抗原作间接荧光抗体试验(IFAT)及免疫酶染色试验(IEST),均能显示马来丝虫感染沙鼠治疗前后血清IgG及IgM水平的消长情况。两者高峰分别在感染后12~14wk及2~6wk。IgG水平与感染时间长... 详细信息
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贾第虫长爪沙鼠动物模型某些问题的研究
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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1989年 第3期7卷 187-190页
作者: 吴跃生 王正仪 卢思奇 纪爱萍 张长淮 北京热带医学研究所 北京友谊医院病理科
以来自感染儿童贾第虫包囊感染长爪沙鼠的结果表明,5个包囊即可使12.5%的沙鼠受染。感染率随灌注包囊量增加而升高。10~4个包囊时,感染率可达100%。多数受染沙鼠呈间歇性排包囊。小肠中滋养体数及分布与病程有关,与粪便排虫量无对应... 详细信息
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2009年宁夏北部沙鼠鼠疫监测结果及疫情分析
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中国地方病学杂志 2012年 第1期31卷 91-93页
作者: 苏鸿毅 白学礼 宁夏平罗县疾病预防控制中心鼠防科 753400 宁夏疾病预防控制中心鼠防科
目的 分析宁夏北部沙鼠鼠疫监测结果,掌握鼠疫疫情动态,为制订防治对策提供依据.方法 收集2009年宁夏北部沙鼠鼠疫疫源地监测结果资料,统计主要宿主密度、染蚤率、蚤体指数及细菌学、血清学检查,分析该疫源地鼠疫疫情流行态势.结果 主... 详细信息
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长爪沙鼠种群数量与气象因子的关系
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兽类学报 1993年 第2期13卷 131-135页
作者: 李仲来 张万荣 北京师范大学数学系 北京100875 内蒙古伊克昭盟地方病防治站
根据内蒙古自治区伊克昭盟鄂托克旗和鄂托克前旗1975—1989年长爪沙鼠密度监测数据和本地区气象站的7项气象因子资料,给出了气象因子与鼠密度的最优回归子集模型和标准回归模型。得到结论:年降水是影响鼠数量变动的最重要的气象因子。... 详细信息
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沙鼠前脑缺血后脑红蛋白的表达变化
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中华医学杂志 2004年 第16期84卷 1390-1392页
作者: 尚爱加 周定标 高艳 邓亚仙 张成岗 军事医学科学院放射医学研究所解放军总医院 北京100850 解放军总医院神经外科 军事医学科学院放射医学研究所 北京100850 北京天坛医院儿科
脑红蛋白(neuroglobin,NGB)是继血红蛋白和肌红蛋白之后发现的第三类携氧球蛋白,它主要在脑内高表达,可特异性地为脑供氧[1].NGB的发现开辟了脑缺氧研究的新方向,也为治疗缺血缺氧性脑疾病带来了新的希望.本实验室在国际上率先克隆了大... 详细信息
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沙鼠脑缺血再灌注损伤后血清脑红蛋白变化
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中华医学杂志 2005年 第28期85卷 2003-2005页
作者: 尚爱加 周定标 王利红 张成岗 解放军总医院神经外科 北京100853 军事医学科学院放射医学研究所
脑红蛋白是新发现的携氧珠蛋白,在脑和视网膜中高表达,与神经细胞对氧的摄取和利用密切相关[1,2].我们曾研究了沙鼠急性脑缺血后脑红蛋白在脑内的表达变化,发现其可在急性缺血的情况下上调,在脑的适应性保护中起重要作用[3].但目前尚少... 详细信息
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沙鼠短暂脑缺血再灌p53基因表达
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湖南医科大学学报 2001年 第2期26卷 121-122页
作者: 谷文萍 杨期东 谢光洁 杨洁 谢逸群 中南大学湘雅医院神经病学研究所 长沙410008
目的 :研究脑缺血再灌后p5 3基因表达变化。方法 :采用沙鼠短暂前脑缺血再灌损伤模型 ,应用Northernblot检测脑缺血再灌后不同时期额叶p5 3mRNA表达。结果 :沙鼠脑缺血 6min ,在再灌后 6hp5 3mRNA出现表达增加 ,持续至第 3d(P <0 .0 5 ... 详细信息
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沙鼠疫源地北部荒漠草原区的多宿主性
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中国地方病防治 1993年 第2期8卷 103-104,106页
作者: 刘纪有 特木其呼 岳明鲜 李新民 段全红 王宝林 内蒙古流行病防治研究所
对于一种类型鼠疫自然疫源地,作为主要宿主的动物是只有1种还是2种以上,在一个时期里曾有所争论。内蒙古高原长爪沙鼠鼠疫自然疫源地(下称沙鼠疫源地)的主要宿主,也有过一些不同看法:长爪沙鼠能否成为主要宿主,是否为长爪沙鼠单一宿主... 详细信息
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