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肉苁蓉与沙苁蓉中6种苯乙醇苷类成分的UPLC含量测定及化学计量学评价

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药物分析杂志 2021年第2期41卷 226-235页

作者：梁渐崧薛翠丽吴孟华张英曹晖马志国广东一方制药有限公司佛山528244 暨南大学药学院广州510632 暨南大学岭南传统中药研究中心广州510632

目的:建立肉苁蓉、管花肉苁蓉及沙苁蓉中松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、金石蚕苷和2′-乙酰金石蚕苷的UPLC含量测定方法,并比较其含量的异同。方法:采用Waters HSS T3(100mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%... 详细信息

目的:建立肉苁蓉、管花肉苁蓉及沙苁蓉中松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、金石蚕苷和2′-乙酰金石蚕苷的UPLC含量测定方法,并比较其含量的异同。方法:采用Waters HSS T3(100mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),检测波长330nm,柱温30℃,进样量1μL。获得数据进行化学计量学评价,并对6个成分的含量测定进行方法学考察。结果:在上述条件下,6个成分均获得良好的分离,其线性范围分别为30.80~1232、0.7980~31.91、3.310~132.4、0.933~37.32、59.02~885.3、35.73~536.0μg·mL^(-1),线性关系良好(r≥0.9999);平均加样回收率(n=6)分别为98.5%、97.3%、98.7%、99.3%、99.7%和98.4%;精密度、重复性和稳定性的RSD均沙苁蓉特有成分,毛蕊花糖苷为肉苁蓉、管花肉苁蓉及沙苁蓉共有成分但种间差异大,沙苁蓉所含苯乙醇苷的种类和含量与肉苁蓉及管花肉苁蓉均有较大的差异;主成分分析可将正品肉苁蓉与伪品沙苁蓉明显区分开。结论:该方法简便,准确,重复性好,可为肉苁蓉、管花肉苁蓉及沙苁蓉的质量评价及种间鉴别提供参考依据。

关键词：肉苁蓉管花肉苁蓉沙苁蓉苯乙醇苷 UPLC 含量测定化学计量学

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正交试验法优选沙苁蓉提取工艺

中成药 2014年第1期36卷 177-179页

作者：杨振亚卢丹逸马志国暨南大学药学院广东广州510632

目的采用正交试验优选沙苁蓉的最佳提取工艺。方法以乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间、提取次数为考察因素,以毛蕊花糖苷、金石蚕苷、2'-乙酰基金石蚕苷的得量为考察指标,通过直观分析和方差分析优选提取工艺,并对结果进行工艺验证。... 详细信息

目的采用正交试验优选沙苁蓉的最佳提取工艺。方法以乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间、提取次数为考察因素,以毛蕊花糖苷、金石蚕苷、2'-乙酰基金石蚕苷的得量为考察指标,通过直观分析和方差分析优选提取工艺,并对结果进行工艺验证。结果最佳提取工艺为:8倍量70%乙醇回流提取2次,每次1.5 h。结论确定的提取工艺提取率高,工艺稳定可行,为沙苁蓉的资源利用和开发提供了基础研究资料。

关键词：沙苁蓉正交设计提取工艺苯乙醇苷

RP-HPLC同时测定沙苁蓉中3种苯乙醇苷的含量

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药物分析杂志 2011年第6期31卷 1084-1087页

作者：马志国甘稳城暨南大学药学院广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究广东省高校重点实验室广州510632

目的：建立RP-HPLC同时测定沙苁蓉中毛蕊花糖苷、金石蚕苷和2′-乙酰基金石蚕苷含量的方法。方法：采用Agi-lent TC-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,柱温30℃;流动相为甲醇（A）-0.1%甲酸（B）,梯度洗脱（0 min,35%A;30min,50%A）,流... 详细信息

目的：建立RP-HPLC同时测定沙苁蓉中毛蕊花糖苷、金石蚕苷和2′-乙酰基金石蚕苷含量的方法。方法：采用Agi-lent TC-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,柱温30℃;流动相为甲醇（A）-0.1%甲酸（B）,梯度洗脱（0 min,35%A;30min,50%A）,流速1.0 mL.min-1;检测波长330 nm。结果：在上述色谱条件下,毛蕊花糖苷、金石蚕苷和2′-乙酰基金石蚕苷获得良好分离;进样浓度分别在0.0214~0.856 mg.mL-1（r=0.9998）、0.1034~4.136 mg.mL-1（r=0.9999）、0.0996~3.984 mg.mL-1（r=0.9999）范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率（n=6）分别为98.4%,101.0%,98.2%;精密度试验的RSD（n=6）小于0.33%;重复性试验的RSD（n=6）小于2.2%。结论：该方法简便、准确,重复性好,为沙苁蓉的质量控制提供可借鉴的分析方法。

关键词： RP-HPLC 沙苁蓉苯乙醇苷含量测定

肉苁蓉与伪品沙苁蓉的UPLC指纹图谱比较研究

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中药材 2021年第1期44卷 110-114页

作者：梁渐崧李秀枝吴孟华张英曹晖马志国广东一方制药有限公司广东佛山528244 暨南大学药学院广东广州510632 暨南大学岭南传统中药研究中心广东广州510632

目的:建立肉苁蓉与伪品沙苁蓉的UPLC指纹图谱。方法:色谱柱为Waters HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)柱;流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速为0.3 mL/min;检测波长为330 nm;柱温为30℃;进样量为1μL;建立指纹图谱,并进行相似度评... 详细信息

目的:建立肉苁蓉与伪品沙苁蓉的UPLC指纹图谱。方法:色谱柱为Waters HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)柱;流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速为0.3 mL/min;检测波长为330 nm;柱温为30℃;进样量为1μL;建立指纹图谱,并进行相似度评价、主成分分析及正交偏最小二乘判别分析。结果:建立的肉苁蓉、管花肉苁蓉及沙苁蓉指纹图谱分别含有9、6、6个共有峰。肉苁蓉与管花肉苁蓉的对照图谱的相似度为0.932,沙苁蓉与管花肉苁蓉、肉苁蓉的对照图谱的相似度分别为0.070、0.045。主成分分析及正交偏最小二乘判别分析均可将肉苁蓉与管花肉苁蓉区分开。结论:所建立的UPLC指纹图谱分析方法简便,重复性好,专属性强,可为肉苁蓉与伪品沙苁蓉的种间鉴别及质量评价提供参考依据。

关键词：肉苁蓉管花肉苁蓉沙苁蓉 UPLC 指纹图谱化学计量学

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肉苁蓉与沙苁蓉的质量比较研究

肉苁蓉与沙苁蓉的质量比较研究

作者：梁渐崧暨南大学

学位级别：硕士

目的肉苁蓉是中国传统名贵中药,2015年版《中国药典》规定肉苁蓉为列当科肉苁蓉(Cistanche deserticola)或管花肉苁蓉(Cistanche tubulosa)的干燥带鳞叶的肉质茎,具有极高的药用价值。由于肉苁蓉资源的紧缺且同属植物外观相似,市场上存... 详细信息

目的肉苁蓉是中国传统名贵中药,2015年版《中国药典》规定肉苁蓉为列当科肉苁蓉(Cistanche deserticola)或管花肉苁蓉(Cistanche tubulosa)的干燥带鳞叶的肉质茎,具有极高的药用价值。由于肉苁蓉资源的紧缺且同属植物外观相似,市场上存在以沙苁蓉(Cistanche sinensis)充作正品肉苁蓉销售、使用的情况。为了提高肉苁蓉及其制剂的质量控制水平保证临床用药的安全性和有效性,在现有文献报道基础上,本研究拟运用分离度更高、分析时间更短的UPLC法对不同品种肉苁蓉与沙苁蓉的质量进行分析比较,建立不同品种的分析鉴别方法,并探讨沙苁蓉作为肉苁蓉代用品的合理性。在此基础上,对肉苁蓉及管花肉苁蓉饮片标准汤剂进行研究,为肉苁蓉配方颗粒的质量控制提供参考。方法1.采用UPLC法建立肉苁蓉及管花肉苁蓉中4种苯乙醇苷成分(松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷)的定量分析方法,并对比分析肉苁蓉与管花肉苁蓉的成分含量差异;2.采用UPLC法建立沙苁蓉中3种苯乙醇苷成分(毛蕊花糖苷、金石蚕苷、2’-乙酰基金石蚕苷)的定量分析方法,并与肉苁蓉、管花肉苁蓉所含化学成的种类及含量差异进行比较;3.采用UPLC法建立肉苁蓉、管花肉苁蓉及沙苁蓉指纹图谱分析方法,通过共有模式、相似度对比并结合聚类分析、主成分分析等化学计量学方法来系统评价肉苁蓉、管花肉苁蓉及沙苁蓉的质量差异。4.确定肉苁蓉饮片标准汤剂的制备工艺,制备14批肉苁蓉标准汤剂,并通过研究标准汤剂的出膏率、指标成分转移率、指纹图谱等质量控制指标来评价其质量。结果1.建立了肉苁蓉及管花肉苁蓉中4种苯乙醇苷成分(松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷)的UPLC定量分析方法,4种成分的标准曲线线性关系良好(R≥0.9999),检测限和定量限分别为0.0000777～0.000709mg/m L,0.000259～0.00236mg/m L,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于4.30%,加样回收率在96.22%～100.93%之间(RSD﹤2.0%)。测定了15批肉苁蓉及10批管花肉苁蓉中4种苯乙醇苷成分的含量。结果显示肉苁蓉和管花肉苁蓉中四种成分平均含量的高低顺序为松果菊苷>毛蕊花糖苷>管花苷A>异毛蕊花糖苷,且肉苁蓉和管花肉苁蓉不同批次间含量差别较大。管花肉苁蓉中四种成分总量平均值为5.13%,肉苁蓉中4种成分总量平均值为1.96%,表明管花肉苁蓉中4种成分的平均总含量均明显高于肉苁蓉。2.建立了沙苁蓉中3种苯乙醇苷成分(毛蕊花糖苷、金石蚕苷、2’-乙酰基金石蚕苷)的UPLC定量分析方法,3种成分的标准曲线线性关系良好(R≥0.9999),检测限和定量限分别为0.000130～0.000319mg/m L,0.000434～0.00106 mg/m L,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.67%,加样回收率在97.21%～101.13%之间(RSD﹤1.0%)。测定了13批沙苁蓉中3种成分的含量。结果显示13批沙苁蓉中金石蚕苷含量最高,占三个化合物总量的58.1～80.1%,其次是2’-乙酰基金石蚕苷,而毛蕊花糖苷含量较低;与肉苁蓉与管花肉苁蓉所含苯乙醇苷类成分在种类、含量上相比均有明显区别,金石蚕苷、2’-乙酰基金石蚕苷为沙苁蓉特有成分,且这2个成分含量最高,毛蕊花糖苷为肉苁蓉、管花肉苁蓉、沙苁蓉共有成分,但在3个品种间含量差异较大,在管花肉苁蓉平均含量最高为0.79%,在肉苁蓉平均含量为0.52%,在沙苁蓉平均含量最低仅为0.19%。3.建立了3种肉苁蓉的UPLC指纹图谱分析方法。对38个样品进行了UPLC指纹图谱分析,得到3种肉苁蓉的UPLC指纹图谱及共有模式图谱,肉苁蓉样品共确定9个共有峰,管花肉苁蓉样品共确定6个共有峰,两者均指认了松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷4个峰;沙苁蓉样品共确定6个共有峰,指认了毛蕊花糖苷、金石蚕苷、2’-乙酰基金石蚕苷3个峰。相似度评价结果显示:肉苁蓉与管花肉苁蓉的相似度为0.932,而沙苁蓉与管花肉苁蓉的相似度为0.070,与肉苁蓉的相似度更低只有0.045;结合化学计量学方法聚类分析和主成分分析评价肉苁蓉、管花肉苁蓉及沙苁蓉的质量差异,结果显示38批样品被聚为两类,肉苁蓉、管花肉苁蓉和三批沙苁蓉样品聚为第一类,其余沙苁蓉聚为第二类;主成分分析可将3个品种样品区分开,其中管花肉苁蓉的样品点分布比较离散,说明样品的批间质量差异较大。4.制备了14批肉苁蓉饮片标准汤剂,结果表明肉苁蓉出膏率范围为25.07%56.64%,松果菊苷平均转移率为22.05%,毛蕊花糖苷平均转移率为15.07%,p H值范围为4.30～5.15。并建立肉苁蓉饮片标准汤剂指纹图谱,共确认6个共有峰,指认了其中的1号峰为松果菊苷、3号峰为管花苷A、4号峰为毛蕊花糖苷、5号峰为异毛蕊花糖苷。表明制备得到的标准汤剂整体均一

关键词：肉苁蓉管花肉苁蓉沙苁蓉苯乙醇苷指纹图谱含量测定标准汤剂 UPLC

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盐生肉苁蓉和沙苁蓉的质量比较研究

盐生肉苁蓉和沙苁蓉的质量比较研究

作者：王嘉内蒙古医科大学

学位级别：硕士

目的:通过对盐生肉苁蓉与沙苁蓉的一系列比较研究,包括基原、性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、浸出物及化学成分,为盐生肉苁蓉和沙苁蓉药材质量标准的制修订提供依据。同时,建立荒漠肉苁蓉和沙苁蓉特征图谱,全面控制和评... 详细信息

目的:通过对盐生肉苁蓉与沙苁蓉的一系列比较研究,包括基原、性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、浸出物及化学成分,为盐生肉苁蓉和沙苁蓉药材质量标准的制修订提供依据。同时,建立荒漠肉苁蓉和沙苁蓉特征图谱,全面控制和评价肉苁蓉属药材质量及规范使用提供科学依据。方法:（1）深入道地产区考察盐生肉苁蓉和沙苁蓉基原。（2）对盐生肉苁蓉、沙苁蓉的药材性状和显微进行了系统研究。（3）用薄层色谱法,对11批盐生肉苁蓉、13批沙苁蓉进行了研究。（4）按《中国药典》2015年版四部规定方法,对11批盐生肉苁蓉和13批沙苁蓉水分、总灰分进行了测定;比较了水及不同浓度乙醇作为浸出溶剂,冷、热两种浸出方法,并对11批盐生肉苁蓉、13批沙苁蓉样品进行了浸出物测定。（5）运用高效液相色谱法,分别对盐生肉苁蓉和沙苁蓉中苯乙醇苷类、环烯醚萜类成分进行含量测定。（6）运用高效液相色谱法,建立了荒漠肉苁蓉和沙苁蓉特征图谱。结果:（1）所采集的盐生肉苁蓉和沙苁蓉生境、植株及寄主存在明显不同。盐生肉苁蓉生于荒漠草原带,荒漠区的湖盆低地及盐碱较重的地方,寄生于盐爪爪植物的根部,茎淡黄色,花冠筒状钟形,筒近白色或淡黄色,裂片淡紫色或紫色。沙苁蓉生于荒漠草原带及荒漠区的沙质地、砾石地或丘陵坡地,寄生于红砂、珍珠柴植物的根部,茎鲜黄色,花冠筒状钟形,淡黄色。（2）盐生肉苁蓉、沙苁蓉药材的性状特征、茎横切面、鳞叶横切面、粉末显微特征存在明显差异。盐生肉苁蓉鳞叶每环10片以上,维管束排列成波状至深波状环纹,鳞叶维管束多见“U”形分枝,淀粉粒较少。沙苁蓉鳞叶每环4～6片,维管束排列成星状,鳞叶维管束未见“U”形分枝,淀粉粒较多。（3）建立了盐生肉苁蓉、沙苁蓉的薄层色谱鉴别方法。以甲醇-甲酸-水（3:1.5:7）的溶液为展开剂,以松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷、2’-乙酰毛蕊花糖苷、金石蚕苷、2’-乙酰金石蚕苷为对照。置紫外光灯（365 nm）下观察,可很好的区分盐生肉苁蓉和沙苁蓉。（4）得到了11批盐生肉苁蓉、13批沙苁蓉样品的水分,总灰分、浸出物的数据。盐生肉苁蓉的水分平均值为7.3%,总灰分平均值为8.9%,醇溶性浸出物平均值为66.0%;沙苁蓉的水分平均值为7.0%,总灰分平均值为12.0%,醇溶性浸出物平均值为54.3%。（5）盐生肉苁蓉苯乙醇苷测定了松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷、2’-乙酰毛蕊花糖苷4种成分的含量,沙苁蓉测定了毛蕊花糖苷、2’-乙酰毛蕊花糖苷、金石蚕苷、2’-乙酰金石蚕苷4种成分的含量,其中,毛蕊花糖苷、2’-乙酰毛蕊花糖苷为二者共有的苯乙醇苷类成分,松果菊苷、肉苁蓉苷A为盐生肉苁蓉特有的苯乙醇苷类成分,平均含量分别为1.66%,0.08%;金石蚕苷和2’-乙酰金石蚕苷为沙苁蓉中特有的苯乙醇苷类成分,平均含量分别为3.91%、1.80%。盐生肉苁蓉中京尼平苷酸、8-表马钱子苷酸为其特有的环烯醚萜类成分,测定其平均含量分别为0.02%、0.30%;栀子苷是沙苁蓉中特有的环烯醚萜类成分,平均含量为1.34%。（6）建立了荒漠肉苁蓉和沙苁蓉特征图谱,同时各标定了10个共有峰,以毛蕊花糖苷峰作为参照峰,统计15批荒漠肉苁蓉、10批沙苁蓉的相对保留时间和相对峰面积。荒漠肉苁蓉10个共有峰中,共指认7个共有峰;沙苁蓉10个共有峰中,共指认5个共有峰。通过相似度评价软件,比较了四种药材的相似度。沙苁蓉与荒漠肉苁蓉特征图谱有明显区别,荒漠肉苁蓉、管花肉苁蓉、盐生肉苁蓉相似度没有显著性差异。故在此基础上,以肉苁蓉苷A与松果菊苷的峰面积比值（a）,2’-乙酰毛蕊花糖苷与毛蕊花糖苷的峰面积比值（b）为参考指标,可以准确区分荒漠肉苁蓉和管花肉苁蓉。而盐生肉苁蓉和荒漠肉苁蓉所含化学成分种类及含量相似,峰面积比值差异度较小,不易区分。结论:通过以上几项研究,可综合评价盐生肉苁蓉和沙苁蓉质量差异,同时为盐生肉苁蓉和沙苁蓉质量标准的制修订及肉苁蓉属药材的规范使用提供了科学依据。

关键词：盐生肉苁蓉沙苁蓉苯乙醇苷环烯醚萜含量测定特征图谱

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肉苁蓉属植物叶绿体基因组密码子偏好性分析

中草药 2023年第5期54卷 1540-1550页

作者：冯展江媛郑燕缪雨静黄林芳罗光明江西中医药大学药学院江西南昌330004 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 大理大学药学院云南大理671000

目的明确肉苁蓉属药用植物叶绿体基因组密码子使用偏性及影响因素。方法以肉苁蓉Cistanche deserticola、盐生肉苁蓉C.salsa、沙苁蓉C.sinensis和管花肉苁蓉C.tubulosa为研究材料,利用CUSP在线软件、CodonW 1.4.2、SPSS、Microsoft Exce... 详细信息

目的明确肉苁蓉属药用植物叶绿体基因组密码子使用偏性及影响因素。方法以肉苁蓉Cistanche deserticola、盐生肉苁蓉C.salsa、沙苁蓉C.sinensis和管花肉苁蓉C.tubulosa为研究材料,利用CUSP在线软件、CodonW 1.4.2、SPSS、Microsoft Excel等软件分析其基因密码子使用偏性参数。结果4个肉苁蓉属植物叶绿体基因组的密码子使用模式相似,密码子均以第3位碱基A/T结尾且密码子使用更偏向A/T碱基;4个物种的有效密码子数值(effective number of codon,ENC)均大于35,说明肉苁蓉属物种叶绿体基因密码子偏好性较弱。中性绘图分析、有效密码字数(ENC-plot)分析、奇偶偏好性(PR2-plot)分析和对应性分析的结果均说明自然选择是影响肉苁蓉属叶绿体基因组密码子偏好性的主要因素。利用同义密码子的相对使用频率(relative synonymous codon usage,RSCU)值筛选出肉苁蓉属4个物种共同拥有4个最优密码子。结论对肉苁蓉属4个物种叶绿体基因组密码子使用偏性进行分析,揭示了影响其密码子偏好性的影响因素,为进一步探讨肉苁蓉属植物的系统进化、环境适应性和品种改良提供了理论基础。

关键词：肉苁蓉属肉苁蓉盐生肉苁蓉沙苁蓉管花肉苁蓉叶绿体基因组密码子偏好性最优密码子

基于UPLC特征图谱及主要成分含量的3种肉苁蓉比较研究

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中国中药杂志 2019年第17期44卷 3749-3757页

作者：高妍过立农马双成刘杰郑健昝珂中国食品药品检定研究院

基于UPLC特征图谱及7个主要成分的含量,比较肉苁蓉、管花肉苁蓉和沙苁蓉的异同。以松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷、管花苷A、异毛蕊花糖苷、2’-乙酰毛蕊花糖苷和管花苷B为对照品,采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2. 1 mm×100... 详细信息

基于UPLC特征图谱及7个主要成分的含量,比较肉苁蓉、管花肉苁蓉和沙苁蓉的异同。以松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷、管花苷A、异毛蕊花糖苷、2’-乙酰毛蕊花糖苷和管花苷B为对照品,采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm),以乙腈-0. 08%三氟乙酸水溶液为流动相,流速0. 3 m L·min-1,进样量10μL,柱温40℃,检测波长330 nm,获得的数据采用Chem Pattern化学计量学软件进行处理分析。该研究建立了正品肉苁蓉(肉苁蓉、管花肉苁蓉)的UPLC特征图谱,伪品沙苁蓉与肉苁蓉、管花肉苁蓉特征图谱相比较的相似度均小于0. 06,相似度低,肉苁蓉和管花肉苁蓉相似度高。进一步采用聚类分析和主成分分析均能区分正伪品。松果菊苷与毛蕊花糖苷、毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷的含量比值在肉苁蓉和管花肉苁蓉中区别较大,具有一定的鉴别意义。所建立的肉苁蓉、管花肉苁蓉特征图谱专属性强,可结合7个主要成分含量测定全面控制肉苁蓉的质量,为规范肉苁蓉药材的使用提供科学依据。

关键词：肉苁蓉管花肉苁蓉沙苁蓉特征图谱含量测定

甘肃省肉苁蓉UPLC指纹图谱的建立及4种指标性成分含量测定

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中国药学杂志 2021年第19期56卷 1563-1570页

作者：陈博徐小琼何微微王莉吕蓉朱田田晋玲甘肃中医药大学药学院兰州730000 甘肃医学院甘肃平凉744000 西北中藏药协同创新中心兰州730000

目的建立甘肃省肉苁蓉、沙苁蓉、盐生肉苁蓉、兰州肉苁蓉的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱及4种指标性成分含量测定,并进行肉苁蓉药材浸出物含量测定,为肉苁蓉药材的质量评价提供理论依据。方法按照2020年版《中国药典》一部中的醇溶性... 详细信息

目的建立甘肃省肉苁蓉、沙苁蓉、盐生肉苁蓉、兰州肉苁蓉的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱及4种指标性成分含量测定,并进行肉苁蓉药材浸出物含量测定,为肉苁蓉药材的质量评价提供理论依据。方法按照2020年版《中国药典》一部中的醇溶性浸出物下的冷浸法测定浸出物含量;采用色谱柱ACQUITY UPLC®BEH shield RP 18(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,体积流量0.1 mL·min^(-1),检测波长330 nm,柱温35℃。结果醇溶性浸出物含量为36%~68%;松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷、2'-乙酰基毛蕊花糖苷在2μg进样量与峰面积积分值线性关系良好(r≥0.9972),RSD≤3.82%。结论该方法操作简便、精密度高、结果可靠,可用于肉苁蓉、沙苁蓉、盐生肉苁蓉、兰州肉苁蓉的质量评价。

关键词：肉苁蓉沙苁蓉超高效液相色谱法肉苁蓉苷A 松果菊苷毛蕊花糖苷