检索结果-南通市图书馆

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵与单用沙美特罗替卡松治疗我国慢性阻塞性肺疾病患者的Meta分析

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中国呼吸与危重监护杂志 2017年第6期16卷 545-554页

作者：曾林淼俞晓莲叶凯龙张清华宋彬彭锦芸肖建宏福建医科大学附属闽东医院呼吸内科福建福安355000

目的系统评价沙美特罗替卡松联合噻托溴铵与单用沙美特罗替卡松治疗我国慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者的有效性及安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane Library(2017年第4期)、CNKI、VIP和WanFang Data数据库,... 详细信息

目的系统评价沙美特罗替卡松联合噻托溴铵与单用沙美特罗替卡松治疗我国慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者的有效性及安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane Library(2017年第4期)、CNKI、VIP和WanFang Data数据库,搜集沙美特罗替卡松联合噻托溴铵与单用沙美特罗替卡松治疗我国慢阻肺患者的相关随机对照试验(randomized controlled trials,RCT),检索时限均为从建库至2017年4月。由2位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入30个RCT研究,3 121例患者。Meta分析结果显示:在有效性方面,与单用沙美特罗替卡松比较,沙美特罗替卡松联合噻托溴铵能有效改善慢阻肺患者的FEV_1[MD=0.30,95%CI(0.22,0.39),P沙美特罗替卡松可改善我国慢阻肺患者的肺功能指标。受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证。

关键词：噻托溴铵沙美特罗替卡松慢性阻塞性肺疾病系统评价 Meta分析

沙美特罗替卡松粉剂对支气管哮喘患者炎症因子及肺功能的影响

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贵州医药 2022年第1期46卷 37-38页

作者：高乐王海娥榆林市第一医院呼吸内科陕西榆林718000

目的探讨予支气管哮喘患者沙美特罗替卡松粉剂治疗对其炎症因子与肺功能的影响。方法将450例支气管哮喘患者随机分为甲组(施行丙酸氟替卡松治疗)和乙组(施行沙美特罗替卡松治疗)各225例。比较两组系统给药后的炎症因子、肺功能、疗效差... 详细信息

目的探讨予支气管哮喘患者沙美特罗替卡松粉剂治疗对其炎症因子与肺功能的影响。方法将450例支气管哮喘患者随机分为甲组(施行丙酸氟替卡松治疗)和乙组(施行沙美特罗替卡松治疗)各225例。比较两组系统给药后的炎症因子、肺功能、疗效差异。结果治疗后,乙组IFN-γ、FEV 1、FVC、PEF水平高于甲组,IL-4、IL-8水平低于甲组,且优良率高于甲组(P沙美特罗替卡松粉剂治疗效果好,可显著改善患者肺功能与炎症因子水平。

关键词：支气管哮喘沙美特罗替卡松丙酸氟替卡松炎症因子肺功能

沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘及延缓复发的效果研究

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中国全科医学 2020年第26期23卷 3280-3285页

作者：辛庆锋孙有利康美清李超彦漯河医学高等专科学校第三附属医院内一科河南省漯河市462002 漯河医学高等专科学校生理学教研室河南省漯河市462002

背景咳嗽变异性哮喘(CVA)是慢性咳嗽的重要病因,其病理生理特征与典型哮喘相似。CVA被认为是哮喘的早期阶段,所以建议及早联合应用吸入性糖皮质激素和支气管扩张剂,然而吸入皮质类固醇和β2肾上腺素激动剂联合治疗CVA的作用和机制尚未... 详细信息

背景咳嗽变异性哮喘(CVA)是慢性咳嗽的重要病因,其病理生理特征与典型哮喘相似。CVA被认为是哮喘的早期阶段,所以建议及早联合应用吸入性糖皮质激素和支气管扩张剂,然而吸入皮质类固醇和β2肾上腺素激动剂联合治疗CVA的作用和机制尚未阐明。目的观察沙美特罗替卡松治疗CVA的临床疗效及对肺功能、外周血嗜酸粒细胞百分比(BER)、血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白介素5(IL-5)和诱导痰黏蛋白(MUC)5AC水平等气道炎性指标和CVA复发率的影响。方法选择2016年6月-2017年12月在漯河医学高等专科学校第三附属医院就诊的发作期CVA患者52例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各26例。对照组给予复方甲氧那明胶囊治疗,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。治疗期疗程8周,疗程结束后随访至治疗第24周。比较两组患者临床疗效;记录治疗前及治疗第8、24周的日间和夜间咳嗽症状评分、第1秒用力呼气末容积(FEV1)、最高呼气流量(PEF)、BER、ECP、IL-5和MUC5AC水平;生活质量采用中文版莱斯特咳嗽量表(LCQ-MC)于治疗前及治疗第8、24周进行评估;记录治疗期不良反应发生情况,随访期复发情况。结果对照组和观察组分别有2例和3例患者终止或脱落,两组实际有效例数分别为24例和23例。治疗8周后,观察组有效率为95.6%(22/23),高于对照组的75.0%(18/24)(P=0.047)。治疗第8、24周,观察组日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均低于对照组;两组治疗第8周日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均低于治疗前(P0.05)。观察组复发率为26.1%(6/23),低于对照组的58.3%(14/24)(P沙美特罗替卡松可以有效改善CVA患者咳嗽症状,提高生活质量和改善肺功能指标,降低气道炎性反应,并且可以延缓停药治疗后肺功能下降、炎性反应指标反弹和CVA复发。

关键词：哮喘咳嗽变异性哮喘沙美特罗替卡松肺功能生活质量嗜酸细胞阳离子蛋白质白细胞介素5

沙美特罗替卡松联合白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

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吉林大学学报（医学版） 2008年第2期34卷 325-327页

作者：彭丽萍吕晓红于振香吉林大学第一医院呼吸科吉林长春130021

目的:观察沙美特罗替卡松(舒利迭)联合白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)对咳嗽变异型哮喘(CVA)的治疗效果。方法:将68例临床诊断为CVA的患者随机分为2组。A组:35例,舒利迭(50/250μg)吸入,2次.d-1,加顺尔宁10mg口服,1次.d-1。B组:33例,单纯舒利... 详细信息

目的:观察沙美特罗替卡松(舒利迭)联合白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)对咳嗽变异型哮喘(CVA)的治疗效果。方法:将68例临床诊断为CVA的患者随机分为2组。A组:35例,舒利迭(50/250μg)吸入,2次.d-1,加顺尔宁10mg口服,1次.d-1。B组:33例,单纯舒利迭(50/250μg)吸入,2次.d-1。3个月后舒利迭剂量改为50/100μg,病程3个月。观察2组患者咳嗽消失时间、治疗前及治疗后肺功能情况和炎症介质的变化。结果:治疗1个月后,所有患者咳嗽症状均消失,但1周咳嗽消失率A组明显多于B组(P<0.05);与B组比较,治疗后A组肺功能指标(MVV、VC、FVC、FEV1及FEV1%)明显升高(P<0.01);治疗4个月后,A组晨间PEF呈上升趋势,B组PEF晨间下降,下降率为10.2%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。A组治疗2周后尿中白三烯E4(LTE4)值明显少于B组(P<0.05)。结论:白三烯受体拮抗剂顺尔宁与舒利迭联合应用可明显改善CVA患者的症状和肺功能,优于单纯应用舒利迭,可使CVA得到良好的控制。

关键词：沙美特罗替卡松白三烯受体拮抗剂咳嗽变异性哮喘

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

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中国临床药理学杂志 2017年第11期33卷 966-969页

作者：隋玉玲李学堂刘玉才高艳丽王永锋临沂市沂水中心医院药学部山东临沂276400 临沂市沂水中心医院呼吸科山东临沂276400

目的观察沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床疗效及安全性。方法将70例COPD患者随机分为对照组35例与试验组35例。2组均予以常规治疗以及对症治疗;对照组予以噻托溴铵粉雾剂,每次一吸(18μg),qd;试验组予以沙美特罗替卡松粉... 详细信息

目的观察沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床疗效及安全性。方法将70例COPD患者随机分为对照组35例与试验组35例。2组均予以常规治疗以及对症治疗;对照组予以噻托溴铵粉雾剂,每次一吸(18μg),qd;试验组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次一吸(50μg),qd。2组患者一个周期均为28 d,共治疗3个周期。比较2组患者的临床疗效、治疗前后用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速值(PEF)、FEV1/FVC、FEV1及PEF占预计值百分比、圣·乔治医院呼吸问题调查问卷(SGRQ)、多因素分级系统(BODE)指数评分,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.43%(32/35例)和77.14%(27/35例),差异有统计学意义(P0.05)。结论沙美特罗替卡松治疗COPD的临床疗效显著,安全性高。

关键词：沙美特罗替卡松慢性阻塞性肺疾病噻托溴铵粉雾剂肺活量

沙美特罗替卡松50/250μg与50/500μg治疗高龄老年慢性阻塞性肺疾病中-重度稳定期疗效与安全性对比

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中国老年学杂志 2014年第17期34卷 4760-4762页

作者：陈乐宁杨皑岚谭芳葛蓓蕾田陆云昆明医科大学第一附属医院干疗科云南昆明650032

目的比较沙美特罗替卡松(SAL/FP)50/250μg与SAL/FP50/500μg治疗高龄老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)中-重度稳定期患者的疗效及安全性。方法选取老年COPD中-重度患者64例,随机、平行分为SAL/FP 50/250μg组32例,SAL/FP 50/500μg组32例。0... 详细信息

目的比较沙美特罗替卡松(SAL/FP)50/250μg与SAL/FP50/500μg治疗高龄老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)中-重度稳定期患者的疗效及安全性。方法选取老年COPD中-重度患者64例,随机、平行分为SAL/FP 50/250μg组32例,SAL/FP 50/500μg组32例。0、12、24、36 w行肺功能检查,酶联免疫吸附法(ELISA)法检测静脉血肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-8、-6;0 w和36 w填写圣乔治呼吸问卷(SGRQ),测定腰椎(L1~4)骨密度(BMD)值。结果治疗后两组患者TNF-α、IL-8、IL-6水平均较治疗前下降(P0.05)。两组患者SGRQ评分较治疗前下降(P0.05)。结论不同剂量SAL/FP在高龄老年COPD患者中使用,均可降低炎症水平,改善FEV1,提高生活质量,且不显著降低患者腰椎BMD。SAL/FP 50/500μg改善患者肺功能及减轻炎症因子疗效优于SAL/FP 50/250μg。

关键词：慢性阻塞性肺疾病沙美特罗替卡松 IL-6 IL-8 TNF-α 肺功能骨密度

沙美特罗替卡松治疗儿童中重度哮喘的肺功能及安全性观察

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第三军医大学学报 2005年第8期27卷 793-795页

作者：黄英李艳陈坤华刘恩梅蒋永惠彭东红重庆医科大学儿童医院呼吸内科重庆400014

目的　观察吸入沙美特罗替卡松干粉剂(salmeterol fluticasonepropionate ,SM FP) 6个月治疗中,重度儿童哮喘的肺功能改变和安全性。方法　4～14岁中、重度哮喘患儿14 5例,按病情轻重分别给予沙美特罗替卡松干粉剂治疗,剂量如下:中度组5... 详细信息

目的　观察吸入沙美特罗替卡松干粉剂(salmeterol fluticasonepropionate ,SM FP) 6个月治疗中,重度儿童哮喘的肺功能改变和安全性。方法　4～14岁中、重度哮喘患儿14 5例,按病情轻重分别给予沙美特罗替卡松干粉剂治疗,剂量如下:中度组5 0 10 0 μg 2次 d吸(早、晚各1次) ,重度组5 0 10 0 μg 3次 d吸(早1次、晚2次) ,疗程6个月。开始治疗时测定基础肺功能指标FEV1、PEF、V75、V5 0、V2 5及患儿身高,治疗后第2个月、第6个月时复查肺功能,测定患儿身高。治疗结束时部分患儿查清晨血浆皮质醇和骨密度。结果　14 5例患儿治疗后2个月和6个月FEV1、PEF、V75、V5 0和V2 5及其占预计值的百分比与治疗前比较均明显改善(P 沙美特罗替卡松联合防治儿童中、重度哮喘,能有效改善患儿肺功能,无明显全身副作用。

关键词：沙美特罗替卡松儿童哮喘肺功能

沙美特罗替卡松粉联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果

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药物评价研究 2020年第2期43卷 308-312页

作者：李晓苏唐学义河南省人民医院呼吸与危重症医学科郑州大学人民医院河南郑州450003

目的探究沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵吸入剂在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期治疗中的应用价值。方法将240例在河南省人民医院呼吸与危重症医学科治疗的COPD急性加重期患者作为研究对象,随机分成对照组和观察组,对照组采用... 详细信息

目的探究沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵吸入剂在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期治疗中的应用价值。方法将240例在河南省人民医院呼吸与危重症医学科治疗的COPD急性加重期患者作为研究对象,随机分成对照组和观察组,对照组采用以噻托溴铵吸入剂为主的基础治疗,观察组采用噻托溴铵吸入剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,比较两组人员的治疗效果、肺功能指标以及炎症因子水平。结果与治疗前比较,治疗14 d后,对照组与观察组的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气量占预计值的百分比(FEV1%)及每分钟最大通气量(MVV)均显著升高,且观察组显著高于对照组(P沙美特罗替卡松能够明显改善COPD急性加重期患者的肺功能、减轻炎症反应、提高生活质量。

关键词：噻托溴铵沙美特罗替卡松慢性阻塞性肺疾病肺功能炎症因子

沙美特罗替卡松单用与丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童中度持续哮喘的疗效比较

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中国药房 2016年第23期27卷 3240-3243页

作者：黄肖梅黄卫娟陈建江杨丽玲东莞市第五人民医院/暨南大学医学院附属东莞医院药学部广东东莞523905 东莞市第五人民医院/暨南大学医学院附属东莞医院儿科广东东莞523905

目的:比较沙美特罗替卡松单用与丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠两种方案治疗中度持续哮喘患儿的疗效及安全性。方法:将275例中度持续哮喘患儿按照随机数字表法分为吸入性糖皮质激素(ICS)+长效β2受体激动药(LABA)组(139例)和ICS+白三烯受... 详细信息

目的:比较沙美特罗替卡松单用与丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠两种方案治疗中度持续哮喘患儿的疗效及安全性。方法:将275例中度持续哮喘患儿按照随机数字表法分为吸入性糖皮质激素(ICS)+长效β2受体激动药(LABA)组(139例)和ICS+白三烯受体拮抗药(LTRA)组(136例)。ICS+LABA组患儿给予沙美特罗替卡松粉吸入剂1吸,bid;ICS+LTRA组患儿给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂1吸,bid+孟鲁司特钠咀嚼片5 mg,睡前嚼服,qd。两组患儿均治疗>12周。观察两组患儿哮喘控制程度分级、哮喘评分、最大呼气流量(PEF)占预计值百分比、PEF变异率、外周血嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)和白三烯E4(LTE4)水平、治疗期间短效β2受体激动药(SABA)使用次数、无症状天数、依从性以及不良反应发生情况。结果:ICS+LABA组患儿治疗4周的哮喘总控制率(86.33%)明显高于ICS+LTRA组(58.09%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后日间、夜间哮喘评分均明显下降,PEF占预计值百分比明显上升,与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后ECP、LTE4水平均明显下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松单用与丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠两种给药方案均有较好的疗效和安全性,但后者对ECP和LTE4的抑制作用更强,控制哮喘症状更为迅速。

关键词：中度持续哮喘沙美特罗替卡松丙酸氟替卡松孟鲁司特钠儿童肺功能依从性