检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

混合型汗孔角化症1例

皮肤性病诊疗学杂志 2012年第1期19卷 42-43页

作者：李影王柳苑杨斌潘慧清顾有守广东省皮肤性病防治中心广东广州510500 广东医学院广东湛江524001

报告1例混合型汗孔角化症。患者男,55岁,躯干、双下肢结节伴痒5年余。体检:面部见多发的绿豆至花生米大小环状斑片;躯干、四肢散在黄豆至蚕豆大小结节,高起皮面,质较硬;会阴、阴囊见数个大小不等、质地较硬的结节或疣状增生性斑块。皮... 详细信息

报告1例混合型汗孔角化症。患者男,55岁,躯干、双下肢结节伴痒5年余。体检:面部见多发的绿豆至花生米大小环状斑片;躯干、四肢散在黄豆至蚕豆大小结节,高起皮面,质较硬;会阴、阴囊见数个大小不等、质地较硬的结节或疣状增生性斑块。皮损组织病理检查:表皮角化过度,见角化不全柱,其下有角化不良细胞,颗粒层、棘层增厚,呈银屑病样增生。根据临床及皮肤组织病理,诊断为混合型汗孔角化症。

关键词：汗孔角化症

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

多种形态表现的汗孔角化症一家系4例报道

中国中西医结合皮肤性病学杂志 2022年第3期21卷 268-270页

作者：江阳刘娟娟吕静龚娟重庆市中医院重庆400011

目的探讨汗孔角化症(PK)的病因、不同年龄阶段临床特点及治疗。方法分析了一家系4例多种形态表现的PK病例。结果PK为一种较少见的慢性角化性皮肤病,呈常染色体显性遗传,临床以边缘堤形疣状隆起、中央轻度萎缩为特点。患者在不同年龄阶... 详细信息

目的探讨汗孔角化症(PK)的病因、不同年龄阶段临床特点及治疗。方法分析了一家系4例多种形态表现的PK病例。结果PK为一种较少见的慢性角化性皮肤病,呈常染色体显性遗传,临床以边缘堤形疣状隆起、中央轻度萎缩为特点。患者在不同年龄阶段皮疹各有特点。家族遗传性PK较散发病例更为常见。组织病理以表皮内角化不全柱为特点。本病有恶变倾向,治疗采取个体化对症治疗。结论PK有家族聚集现象,遗传、环境及免疫因素在其发病中起着重要作用。不同年龄阶段临床表现各异,但病理改变相同;本病治疗无特异性,有发展为皮肤癌的可能。

关键词：汗孔角化症遗传家系组织病理治疗

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中医药治疗汗孔角化症1例

湖南中医杂志 2021年第1期37卷 82-83页

作者：杨晓仙张池金天津中医药大学第一附属医院天津300193

汗孔角化症是一种少见的,起源于遗传的慢性进行性角化不全性皮肤病,以边缘堤状疣状隆起、中央轻度萎缩、组织学上存在角质样板层为特点。本病多见于男性,一般在幼年时发病,但也有成年以后才发生者[1]。笔者(第一作者)跟随导师(通讯作者... 详细信息

汗孔角化症是一种少见的,起源于遗传的慢性进行性角化不全性皮肤病,以边缘堤状疣状隆起、中央轻度萎缩、组织学上存在角质样板层为特点。本病多见于男性,一般在幼年时发病,但也有成年以后才发生者[1]。笔者(第一作者)跟随导师(通讯作者)采用中医药治疗汗孔角化症1例,收到较好疗效,现介绍如下。

关键词：汗孔角化症中医药疗法验案

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

发疹性丘疹型汗孔角化症一例

实用皮肤病学杂志 2013年第4期6卷 238-238,240页

作者：林尽染韩凌陈明华罗燕徐金华复旦大学附属华山医院皮肤科上海200040

临床资料患者，女，60岁。主因双下肢皮损2周，无明显自觉症状，于2010年8月就诊。2周前患者双大腿下段、小腿外侧出现散在分布针尖至粟米大红色丘疹，略隆起于皮肤，表面少许脱屑。发疹前1个月曾患急性荨麻疹，接受甲泼尼龙40mg／d治... 详细信息

临床资料患者，女，60岁。主因双下肢皮损2周，无明显自觉症状，于2010年8月就诊。2周前患者双大腿下段、小腿外侧出现散在分布针尖至粟米大红色丘疹，略隆起于皮肤，表面少许脱屑。发疹前1个月曾患急性荨麻疹，接受甲泼尼龙40mg／d治疗后缓解，2周前减量至甲泼尼龙8mg／d后停用。否认有类似疾病家族史。皮肤科情况：双侧大腿、小腿内侧（图1）为主泛发点滴状红褐色角化性丘疹，表面覆有环状细小鳞屑，面部及掌跖部未见类似皮损。

关键词：汗孔角化症丘疹型

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

沿Blaschko线分布的汗孔角化症一例

中国美容医学 2014年第12期23卷 1014-1015页

作者：苏芳于琳杨宪鲁孙玉鲁雷旭光张锐利威海市立医院皮肤美容科山东威海264200 威海市立医院病理科山东威海264200

汗孔角化症是一种较少见的、起源于遗传的慢性进行性角化性皮肤病。以边缘堤状疣状隆起、中央轻度萎缩为特点，由Mibelli于1983年首先报告并命名。其中沿Blaschko线分布的相对更少见，笔者发现l例沿Blaschko线分布汗孔角化症，现报道如下。

关键词： Blaschko线汗孔角化症角化性皮肤病进行性

先天性血管萎缩性皮肤异色症并发汗孔角化症及双侧虹膜发育不全的特殊病例1例

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

世界核心医学期刊文摘（皮肤病学分册） 2006年第5期2卷 38-39页

作者： Mak R.K.H. Griffiths W.A.D. Mellerio J.E. 吴佳纹 St. John' s Institute of Dermatology St. Thomas' s Hospital Lambeth Palace Road London SE1 7EH United Kingdom Dr.

Rothmund-Thomson syndrome (RTS) is a rare autosomal recessive genodermatosis characterized by poikiloderma and the variable presence of other features including skeletal and ocular abnormalities, ectodermal defects, and suscept-ibility to certain malignancies. We report a 40-year-old woman with known RTS who developed porokeratoses on her limbs in adulthood, an association that has not previou-sly been reported. In addition, she had bilateral iris dysgenesis, which has only been described once before in RTS.

关键词：汗孔角化症虹膜发育不全特殊病例遗传性皮肤病皮肤异色症眼部异常常染色体隐性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

巨大疣状斑块型汗孔角化症1例

中国实验诊断学 2017年第8期21卷 1461-1462页

作者：朱文静王爽刘哲牟妍李雪金仙花吉林大学第二医院皮肤科吉林长春130041

1病例资料患者,男,71岁,臀部大片疣状增生10余年。患者10余年前无明显诱因臀部出现散在红斑及丘疹,未予诊治,丘疹逐渐增多并增大,就诊于当地诊所,诊断为＂湿疹＂,给予中药（具体不详）口服及外用,病情无明显缓解,10余年来就诊于当地多... 详细信息

1病例资料患者,男,71岁,臀部大片疣状增生10余年。患者10余年前无明显诱因臀部出现散在红斑及丘疹,未予诊治,丘疹逐渐增多并增大,就诊于当地诊所,诊断为＂湿疹＂,给予中药（具体不详）口服及外用,病情无明显缓解,10余年来就诊于当地多家诊所,先后诊断为＂湿疹＂、＂扁平苔藓＂、＂牛皮癣＂＂疣状表皮发育不良＂等,曾口服汤药（具体不详）、外用＂皮炎平软膏＂、＂黄皮肤乳膏＂等,皮损无好转,

关键词：汗孔角化症疣状斑块型皮炎平软膏扁平苔藓银屑病咪喹莫特基底细胞癌皮损边缘棘层肥厚

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

掌跖汗孔角化症一例

中国麻风皮肤病杂志 2017年第4期33卷 215-215,219页

作者：景鸣燕华玲茹颖莹山东省济南市皮肤病防治院济南250001 青海大学附属医院皮肤科西宁810000 成都市成飞医院四川成都610000

临床资料患者,男,21岁,土族,农民.长期居住于青海省乐都县（海拔1850-4480米）.因“双手掌部、双足底部起疹伴增大、增厚、变硬20余年”来诊.患者20年前无明显诱因双手掌部、双足底部起数个米粒、粟粒大的红色角化性丘疹,无自觉症状,... 详细信息

临床资料患者,男,21岁,土族,农民.长期居住于青海省乐都县（海拔1850-4480米）.因“双手掌部、双足底部起疹伴增大、增厚、变硬20余年”来诊.患者20年前无明显诱因双手掌部、双足底部起数个米粒、粟粒大的红色角化性丘疹,无自觉症状,随后上述皮疹数目逐渐增多,并逐渐向周围皮肤扩展增大、变厚,患者用剪刀将左手拇指处一皮损剪掉,后自行长出,皮损同前.

关键词：汗孔角化症掌跖临床资料自觉症状周围皮肤手掌部患者乐都县

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

多种形态汗孔角化症并发鳞癌1例及家系报告

现代肿瘤医学 2009年第7期17卷 1344-1345页

作者：张薇苏静秋潘华何秀丽高英中国医科大学附属第四医院辽宁沈阳110032

汗孔角化症是一组慢性角化异常性皮肤病,以不断扩展的多发性环状角化、皮损中央萎缩、边缘堤状隆起的角化过度性损害为特征,与遗传有关,可在一个家族几代发病,本文报告一例,并作家系调查.

关键词：汗孔角化症浅表播散型角化过度型鳞状细胞癌家系报告