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汗孔角化症

皮肤科学通报 2020年第1期37卷 16-25+3页

作者：孙良丹安徽医科大学第一附属医院皮肤病与性病科

汗孔角化症(porokeratosis)是一种罕见的病因不明表皮角化性疾病,其组织病理学特征是角质层是一列紧密贴合的角化不全的细胞,临床上表现为边缘堤状隆起,中央处皮肤轻度萎缩,可离心扩张。本病病程缓慢,多见于男性,往往无自觉症状,皮损可... 详细信息

汗孔角化症(porokeratosis)是一种罕见的病因不明表皮角化性疾病,其组织病理学特征是角质层是一列紧密贴合的角化不全的细胞,临床上表现为边缘堤状隆起,中央处皮肤轻度萎缩,可离心扩张。本病病程缓慢,多见于男性,往往无自觉症状,皮损可长期存在,很难痊愈。该疾病属常染色体显性遗传,但其外显不完全,大多数病例是由散发性突变引起的。该病的发病机制不明,但越来越多证据表明甲羟戊酸途径基因突变与汗孔角化症的发病有着密切的关系。该疾病目前暂无特效治疗方法,并且有癌变可能,患者需注意定期随访。

关键词：汗孔角化症甲羟戊酸途径

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汗孔角化症的致病基因研究进展

中华皮肤科杂志 2017年第4期50卷 305-307页

作者：孙瑞凤陈慧连石朱威首都医科大学宣武医院皮肤性病科北京100053

汗孔角化症（porokeratosis，PK）是一种慢性进行性角化不全性皮肤病，临床以边缘堤状疣状隆起、中央轻度萎缩为特点，组织学以角质样板层为特点。病因不明，大多数学者认为是一种外显不全并具有遗传异质性的常染色体显性遗传性皮肤病... 详细信息

汗孔角化症（porokeratosis，PK）是一种慢性进行性角化不全性皮肤病，临床以边缘堤状疣状隆起、中央轻度萎缩为特点，组织学以角质样板层为特点。病因不明，大多数学者认为是一种外显不全并具有遗传异质性的常染色体显性遗传性皮肤病，但是研究表明，紫外线照射、免疫抑制、创伤、感染（如人乳头瘤病毒、

关键词：汗孔角化症常染色体显性遗传性皮肤病致病基因人乳头瘤病毒遗传异质性紫外线照射角化不全病因不明

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汗孔角化症35例皮肤镜特征分析

中国皮肤性病学杂志 2019年第6期33卷 667-670页

作者：林尔艺饶朗袁立燕杨斌南方医科大学皮肤病医院广东广州510095 成都市第二人民医院皮肤科四川成都610000

目的探讨汗孔角化症患者皮损皮肤镜下特征。方法收集本科门诊组织病理检查确诊为汗孔角化症的35例患者共计142处皮损进行皮肤镜检查,分析其皮肤镜下的图像特征。结果35例患者,男19例,女16例,平均年龄(45.26±13.54)岁。142处汗孔角化症(... 详细信息

目的探讨汗孔角化症患者皮损皮肤镜下特征。方法收集本科门诊组织病理检查确诊为汗孔角化症的35例患者共计142处皮损进行皮肤镜检查,分析其皮肤镜下的图像特征。结果35例患者,男19例,女16例,平均年龄(45.26±13.54)岁。142处汗孔角化症(porokeratosis,PK)皮损中104处皮肤镜下可见“双轨征”;87处见黄白色鳞屑;63处见黑褐色色素颗粒沿皮损边缘分布;87处见灰褐色色素沉着;74处见血管模式。皮损边缘褐色色素颗粒常见于浅表播散型PK。结论汗孔角化症患者的皮损在皮肤镜下具有一定的特征性,皮肤镜检查可能为本病的无创性辅助诊断提供依据。

关键词：汗孔角化症镜下特征皮肤镜

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汗孔角化症伴皮角样改变二例

中华皮肤科杂志 1989年第5期22卷 345-346页

作者：刘金耀乔柏生山东医科大学附属医院皮肤科

例1.女,42岁.因皮肤出现角质增生物及褐色斑20年,于1988年元月11日就诊.初在右手食指桡侧出现粟粒大小的淡褐色丘疹,半年后增至黄豆大,中央渐高起成兽角样,数目逐渐增多,四肢及臀部也出现类似皮损.

关键词：汗孔角化症皮角

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汗孔角化症20例临床病理分析

中华皮肤科杂志 1990年第6期23卷 412-413页

作者：郭英年沈茜李丹北京医科大学第一医院皮肤科

汗孔角化症是一种遗传性皮肤病,临床上分为斑块型、浅在播散型、播散性浅在性光化型(DSAP),线状型及点状型5种。我科1982～1988年间经门诊病理确诊20例,现对其发病年龄、家族遗传、临床病理异同及有关癌变等问题进行初步分析如下。

关键词：病理汗汗孔角化症

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汗孔角化症64例临床与病理分析

中国皮肤性病学杂志 2020年第8期34卷 894-898页

作者：李秀玲黄征童咏花吴婷冶海花蒋锡茜高英黄长征华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院皮肤科湖北武汉430014 华中科技大学同济医学院附属协和医院皮肤科湖北武汉430022

目的探讨汗孔角化症(porokeratosis,PK)的临床和组织病理特征,特别是生殖器区域汗孔角化症。方法回顾性分析64例PK患者的临床及组织病理资料。结果64例患者中,男46例,女18例,平均发病年龄36.2岁(2~73岁),平均病程9.4年(1个月~60余年)。... 详细信息

目的探讨汗孔角化症(porokeratosis,PK)的临床和组织病理特征,特别是生殖器区域汗孔角化症。方法回顾性分析64例PK患者的临床及组织病理资料。结果64例患者中,男46例,女18例,平均发病年龄36.2岁(2~73岁),平均病程9.4年(1个月~60余年)。皮损累及部位:面部受累9例,躯干受累23例,上肢受累26例,下肢受累34例,生殖器及邻近区域受累14例,其他部位受累6例。PK组织病理改变有其特异性,均可见角化不全柱,其下方部分颗粒层减少或消失,可见角化不良细胞。生殖器区域PK临床表现呈多样化改变,组织病理上常可见多发性角化不全柱。结论PK可累及任何部位,临床表现差异较大,特别是生殖器区域PK极易被误诊误治,组织病理学检查在PK的诊断中具有重要作用,有利于指导临床诊治。

关键词：汗孔角化症生殖器区域临床特点组织病理

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汗孔角化症三例散发患者基因突变分析

中国麻风皮肤病杂志 2023年第12期39卷 864-867页

作者：侴梦微郝阳阳连炜炜陈茜杨建强湖州市第一人民医院皮肤科浙江湖州313000

目的:检测3例散发汗孔角化症患者的致病基因突变。方法:提取3例患者外周血进行基因组DNA提取,通过高通量测序检测患者的突变基因,再用Sanger测序验证。结果:3例汗孔角化症均存在MVD基因突变,患者1检测到c.875A>G(***292Ser)突变,患者2、... 详细信息

目的:检测3例散发汗孔角化症患者的致病基因突变。方法:提取3例患者外周血进行基因组DNA提取,通过高通量测序检测患者的突变基因,再用Sanger测序验证。结果:3例汗孔角化症均存在MVD基因突变,患者1检测到c.875A>G(***292Ser)突变,患者2、3检测到(c.746 T>C)(***249Ser)突变。结论:本研究再次验证MVD基因为汗孔角化症常见突变。

关键词：汗孔角化症基因突变 MVD基因

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汗孔角化症并发鳞状细胞癌

皮肤病与性病 1993年第3期15卷 28-29页

作者：黎兆军李顺凡吴志华广东医学院附属医院皮肤科湛江524001

汗孔角化症并发鳞状细胞癌临床上较少见,现将我科遇到的一例报告如下。患者男性,38岁,农民。15年前在右肩中部出现一淡褐色斑丘疹,约3×3(cm)大小,轻度瘙痒。以后皮损逐渐向四周呈环形扩大,边缘稍隆起呈围堤状,中央角质增生、脱屑。曾... 详细信息

汗孔角化症并发鳞状细胞癌临床上较少见,现将我科遇到的一例报告如下。患者男性,38岁,农民。15年前在右肩中部出现一淡褐色斑丘疹,约3×3(cm)大小,轻度瘙痒。以后皮损逐渐向四周呈环形扩大,边缘稍隆起呈围堤状,中央角质增生、脱屑。曾使用过少量“肤轻松软膏、中药”等治疗,无效。4个月前,擦伤局部后在皮损中上部出现一乳头状肿物,并迅速扩大呈菜花状,易出血,伴有腐烂恶臭味。于1991年6月来诊。既往身体一向健康,常穿背心在田间工作。否认家族中有类似病史。

关键词：汗孔角化症并发症鳞状细胞癌

汗孔角化症继发鳞状细胞癌伴腹股沟汗管瘤一例

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中国皮肤性病学杂志 1993年第2期 109-2页

作者：于秀芳周江影栾彩霞牡丹江医学院附院病理科 157011 牡丹江医学院附院皮肤科

汗孔角化症继发鳞状细胞癌、与汗管瘤伴发,临床较为少见,现将我们所见1例报告如下。患者男,32岁,因面部及右下肢发生褐色斑疹25年,腹股沟肿物3年,于1991年1月14日就诊。患者7岁时发现面部、右下肢有淡褐色斑,无自觉症状。四年前,左腹股... 详细信息

汗孔角化症继发鳞状细胞癌、与汗管瘤伴发,临床较为少见,现将我们所见1例报告如下。患者男,32岁,因面部及右下肢发生褐色斑疹25年,腹股沟肿物3年,于1991年1月14日就诊。患者7岁时发现面部、右下肢有淡褐色斑,无自觉症状。四年前,左腹股沟中部出现蚕豆大小斑疹,同时有浅表糜烂和渗出。未加治疗,一年后,损害逐渐增大,伴有瘙痒和疼痛,均未加治疗。既往史和个人史无异常。

关键词：汗管瘤汗管囊腺瘤汗孔角化症腹股沟鳞状细胞癌继发