检索结果-南通市图书馆

现代药物与临床 2019年第10期34卷 2951-2956页

作者：薛美李茜赖海燕秦小莉肖丽成都市第三人民医院药学部四川成都610000 成都市第三人民医院中医科四川成都610000

目的探讨九味镇心颗粒联合氟伏沙明治疗老年期抑郁症的临床效果。方法选取2017年1月-2018年9月成都市第三人民医院收治的88例老年期抑郁症患者,随机分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服马来酸氟伏沙明片,100 mg/次,1次/d。治疗... 详细信息

目的探讨九味镇心颗粒联合氟伏沙明治疗老年期抑郁症的临床效果。方法选取2017年1月-2018年9月成都市第三人民医院收治的88例老年期抑郁症患者,随机分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服马来酸氟伏沙明片,100 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服九味镇心颗粒,1袋/次,3次/d。两组连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后17项汉密尔顿抑郁量表(HDRS-17)评分、汉密顿焦虑量表(HAMA)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、自杀意念自评量表(SIOSS)评分、家庭负担访谈问卷(FEIS)评分及36项健康调查简表(SF-36)评分变化。结果对照组和治疗组的总有效率分别是81.8%、95.5%,两组比较差异具有统计学意义(P评分、HAMA评分和PSQI评分较治疗前均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P评分及总分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P评分及总分较治疗前均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P评分及总分均高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P评分、MCS评分及总分均较治疗前显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P评分、MCS评分及总分均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论九味镇心颗粒联合氟伏沙明治疗老年期抑郁症具有较好的临床疗效,能明显缓解患者病情,改善睡眠,降低自杀风险,减轻照料者的家庭负担,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值。

关键词：九味镇心颗粒马来酸氟伏沙明片老年期抑郁症 17项汉密尔顿抑郁量表评分汉密顿焦虑量表评分匹兹堡睡眠质量指数评分自杀意念自评量表评分家庭负担访谈问卷评分 36项健康调查简表评分

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文拉法辛联合舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑症临床疗效观察

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中国实用医刊 2014年第18期41卷 73-74页

作者：孙学平河南省第二人民医院新郑451191

目的：观察盐酸文拉法辛缓释片联合舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑症的疗效及不良反应。方法选择60例确诊为广泛性焦虑症的患者，采用随机数字表将其分成试验组和对照组，每组30例。对照组口服盐酸文拉法辛缓释片75 mg，每日1次；试验组在... 详细信息

目的：观察盐酸文拉法辛缓释片联合舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑症的疗效及不良反应。方法选择60例确诊为广泛性焦虑症的患者，采用随机数字表将其分成试验组和对照组，每组30例。对照组口服盐酸文拉法辛缓释片75 mg，每日1次；试验组在口服文拉法辛缓释片基础上服用舒肝解郁胶囊，每日2次，每次2粒。疗效及不良反应用汉密顿焦虑量表（ HAMA）及不良反应观察量表（ TESS）分别进行观察。对照组与试验组疗程均为6周。结果治疗6周后，两组疗效比较差异有统计学意义（ P ﹤0.05）；两组 HAMA 评分均较治疗前明显下降（ P ﹤0.05），且试验组HAMA评分下降较对照组明显（P﹤0.05）；治疗6周后对照组TESS评分为（3.86±2.64）分，试验组TESS评分为（1.16±0.98）分，对照组不良反应评分明显高于试验组，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论盐酸文拉法辛缓释片联合舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑症，在临床疗效、改善HAMA评分方面明显优于单用盐酸文拉法辛缓释片，且不良反应明显低于后者。

关键词：广泛性焦虑症文拉法辛缓释片舒肝解郁胶囊汉密顿焦虑量表评分不良反应观察量表评分

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抗焦虑治疗对心力衰竭并焦虑患者心功能及QT离散度的影响

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山东医药 2012年第17期52卷 68-69页

作者：刘莉邹国良仲维莉隋艳波黑龙江中医药大学附属第一医院哈尔滨150040

目的探讨抗焦虑治疗对心力衰竭(HF)并焦虑患者心功能及QT离散度(QTd)的影响。方法选择60岁以上的HF伴焦虑患者80例,将其随机分为治疗组、对照组各40例。两组均采用HF常规治疗;在HF常规治疗基础上,治疗组加服舒乐安定抗焦虑治疗,14 d为... 详细信息

目的探讨抗焦虑治疗对心力衰竭(HF)并焦虑患者心功能及QT离散度(QTd)的影响。方法选择60岁以上的HF伴焦虑患者80例,将其随机分为治疗组、对照组各40例。两组均采用HF常规治疗;在HF常规治疗基础上,治疗组加服舒乐安定抗焦虑治疗,14 d为一疗程。两组治疗前后均行6 min步行试验、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分检测,并用12导联静态心电图检查QTd。结果与对照组比较,治疗组治疗后HAMD评分明显下降、6 min步行距离明显延长、QTd明显缩短(P均焦虑患者在HF常规治疗基础上加行抗焦虑治疗,能进一步改善其心功能,缩短QTd。

关键词：心力衰竭焦虑汉密顿焦虑量表评分 6 min步行试验 QT离散度

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三不呼吸吐纳法对惊恐障碍的疗效及HAMA、HAMD评分的影响

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中医研究 2023年第6期36卷 17-20页

作者：苏红梅张瑞薛经纬李化强吉宏彬杜文永上海市嘉定区中医医院内科上海201800 上海市嘉定区迎园医院中医科上海201822 上海市嘉定区中心医院心理科上海201899

目的:观察三不呼吸吐纳法对惊恐障碍的疗效及汉密尔顿焦虑量表(Hamilton rating scale for anxiety,HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton rating scalefor depression,HAMD)评分的影响。方法:将符合纳入标准的80例惊恐障碍患者按随机... 详细信息

目的:观察三不呼吸吐纳法对惊恐障碍的疗效及汉密尔顿焦虑量表(Hamilton rating scale for anxiety,HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton rating scalefor depression,HAMD)评分的影响。方法:将符合纳入标准的80例惊恐障碍患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组给予帕罗西汀片,20 mg/次,1次/d,口服。治疗组采用三不呼吸吐纳法,即吸至吸不进、屏至屏不住、呼至呼不出,每日锻炼3次,每次30 min,并于惊恐发作时随时实施治疗。两组均连续治疗8周。结果:治疗组治愈2例,显效11例,有效21例,无效4例,有效率为89.47%(34/38);对照组治愈0例,显效7例,有效20例,无效12例,有效率为69.23%(27/39)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P量表(clinical global impression scale,CGI-S)评分均显著降低(P评分均降低(P评分虽降低但差异无统计学差异(P>0.05);治疗8周时,治疗组HAMA、HAMD、CGI-S评分较对照组均降低(P焦虑抑郁症状,缓解疾病严重程度,减少疾病发作次数,对提高临床疗效具有积极正向作用,是简便可行的非药物治疗惊恐障碍方法。

关键词：惊恐障碍呼吸吐纳汉密顿焦虑量表评分汉密顿抑郁量表评分临床总体印象量表评分

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