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时珍国医国药 2023年第1期34卷 54-58页

作者：刘婉文王保华袁颢瑜李赛美广州中医药大学第一临床医学院广东广州510405 广州中医药大学第一附属医院广东广州510405

目的观察中药复方汉唐平(经验方)对db/db T2DM小鼠肝脂肪变性的作用,并探讨其是否通过调控PPARγ/FATP4/CD36通路抑制脂肪酸的摄取,从而改善T2DM肝脂肪变性小鼠的糖脂代谢紊乱、炎症状态。方法24只db/db小鼠,9只C57小鼠。药物干预前以... 详细信息

目的观察中药复方汉唐平(经验方)对db/db T2DM小鼠肝脂肪变性的作用,并探讨其是否通过调控PPARγ/FATP4/CD36通路抑制脂肪酸的摄取,从而改善T2DM肝脂肪变性小鼠的糖脂代谢紊乱、炎症状态。方法24只db/db小鼠,9只C57小鼠。药物干预前以小鼠空腹血糖≥7.0mmol/L,及随机抽取3只db/db小鼠和3只C57正常小鼠行肝脏油红O染色,以判断T2DM肝脂肪变性模型是否成立。模型成立后,将剩余的db/db小鼠随机分成模型组、汉唐平组、二甲双胍组,每组各7只;另外6只C57 BL/6J小鼠为对照组。每周记录小鼠体重,取材后计算各组小鼠的肝脏脏器指数;检测小鼠血清空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)水平;对肝脏进行油红O染色,以观察脂质累积情况。用ELISA法检测各组小鼠炎症因子水平,包括肿瘤坏死因子α(TNFα)、白介素6(IL6)和白介素1β(IL-1β)的水平。免疫印迹法检测PPARγ、FATP4、CD36蛋白的表达。结果三组db/db小鼠的体重显著高于对照组小鼠(P汉唐平治疗4周后,小鼠体重增长逐渐趋缓,并有逐渐下降趋势。与对照组比较,模型组小鼠肝脏脏器指数显著升高;与模型组比较,给药组可以降低小鼠肝脏脏器指数。与对照组比较,小鼠的FPG、FINS、TG水平显著升高(P汉唐平和二甲双胍组小鼠的PPARγ、FATP4、CD36蛋白表达量显著增加(P汉唐平改善db/db T2DM小鼠的肝脂肪变性,可能是与调控PPARγ通路,下调下游的脂肪酸摄取相关蛋白FATP4、CD36的表达有关,同时可能还与炎症因子水平的下降相关。

关键词：汉唐平 T2DM 肝脂肪变性 PPARγ通路

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