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中国油料作物学报 2016年第1期38卷 7-12页

作者：彭琦高建芹周晓婴张洁夫戚存扣浦惠明陈松江苏省农业科学院经济作物研究所江苏南京210014 国家油菜改良中心南京分中心江苏南京210014 农业部长江下游棉花与油菜重点实验室江苏南京210014

为了解异分支酸合酶1(ICS1,水杨酸合成的限速酶)在甘蓝型油菜抗病过程中的功能,以甘蓝型油菜耐菌核病品种宁RS-1为材料,在核盘菌侵染时,研究甘蓝型油菜ICS1基因和水杨酸信号通路相关基因的诱导表达。首先利用同源序列法克隆得到宁RS-1中... 详细信息

为了解异分支酸合酶1(ICS1,水杨酸合成的限速酶)在甘蓝型油菜抗病过程中的功能,以甘蓝型油菜耐菌核病品种宁RS-1为材料,在核盘菌侵染时,研究甘蓝型油菜ICS1基因和水杨酸信号通路相关基因的诱导表达。首先利用同源序列法克隆得到宁RS-1中ICS1基因的c DNA序列,命名为Bn ICS1。Bn ICS1序列全长1 719bp,编码572个氨基酸残基,含有1个分支酸结合域。表明油菜中也存在异分支酸途径。接种核盘菌前、后及不同时期荧光实时定量PCR结果发现Bn ICS1在核盘菌接种后6hpi(接种后6h)表达量升高,但是24hpi后降低;而MPK4基因的表达量在6hpi降低,24hpi后升高,说明SA合成先是被核盘菌诱导,但随后又被抑制。EDS5基因和PR1基因表达量从接种后6hpi持续升高,而PDF1.2基因的表达量不断降低,说明SA信号通路最终受核盘菌诱导形成病斑,而茉莉酸途径及其诱导的植物防御反应受到抑制。

关键词：甘蓝型油菜异分支酸合酶核盘菌水杨酸信号通路基因克隆基因表达

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葡萄汁有孢汉逊酵母对采后草莓灰霉病抗性诱导机理研究

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园艺学报 2019年第7期46卷 1290-1302页

作者：窦国霞蒋春号郭虹娜刘佳贺沁玉肖红梅南京农业大学食品科技学院南京210095 南京农业大学植物保护学院南京210095

以采后‘红颜’草莓果实为试验材料,通过接种葡萄汁有孢汉逊酵母(Hanseniaspora uvarum)、灰葡萄孢(Botrytis cinerea)、先接种H. uvarum后挑战接种B. cinerea来探究H. uvarum对草莓采后灰霉病的生防效果及对草莓抗性诱导的相关机理。... 详细信息

以采后‘红颜’草莓果实为试验材料,通过接种葡萄汁有孢汉逊酵母(Hanseniaspora uvarum)、灰葡萄孢(Botrytis cinerea)、先接种H. uvarum后挑战接种B. cinerea来探究H. uvarum对草莓采后灰霉病的生防效果及对草莓抗性诱导的相关机理。结果显示,H. uvarum可短时间内在果实伤口部位定殖并大量繁殖,对草莓灰霉病有较好的防治效果,果实病斑直径显著减小。基因表达结果显示,先接种H. uvarum后挑战接种B. cinerea处理草莓果实的水杨酸(Salicylic acid)信号通路相关基因PR1、PR5、GLU、WRKY1、NPR1和PAL表达丰度在接种后12~24 h内显著上调,并高于H. uvarum和B. cinerea单独处理,但对茉莉酸(Jasmonic acid)信号通路标志基因PDF1和JAR1无影响;先接种H. uvarum后挑战接种B. cinerea处理可以短时间内提升草莓果实抗性相关酶SOD、APX、CAT和PAL的活性;接种H. uvarum可以延缓果实冷藏期间的劣变速度,维持较高的品质。

关键词：草莓灰霉病采后葡萄汁有孢汉逊酵母诱导抗病性水杨酸信号通路

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植物激活剂的筛选方法研究

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农药 2016年第12期55卷 867-871页

作者：王勇赵晓珍包兴涛薛伟胡德禹杨松陈卓贵州大学绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地绿色农药与农业生物工程教育部重点实验室贵阳550025 贵州大学农学院贵阳550025

简述了植物激活剂的创制简史,分类介绍人工合成、微生物源和植物源植物激活剂。阐述基于活体植物及症状、水杨酸信号通路标志分子、转基因或植物突变体植物以及分子生物学等层面的植物激活剂筛选方法。探讨了植物激活剂潜在新筛选方法... 详细信息

简述了植物激活剂的创制简史,分类介绍人工合成、微生物源和植物源植物激活剂。阐述基于活体植物及症状、水杨酸信号通路标志分子、转基因或植物突变体植物以及分子生物学等层面的植物激活剂筛选方法。探讨了植物激活剂潜在新筛选方法和未来研究方向。

关键词：植物激活剂系统性获得性抗性水杨酸信号通路筛选方法

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葡萄汁有孢汉逊酵母和蜡质芽胞杆菌AR156对草莓采后灰霉病生防机制研究

葡萄汁有孢汉逊酵母和蜡质芽胞杆菌AR156对草莓采后灰霉病生防机...

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作者：窦国霞南京农业大学

学位级别：硕士

灰霉病是造成采后草莓果实巨大经济损失的主要原因。寻找安全有效的防治方法降低采后损失成为亟待解决的重点问题。生物防治因安全、有效、绿色环保等特点成为研究热点。研究表明生防菌可作为外源激发子通过诱导寄主抗性而使植物对外界... 详细信息

灰霉病是造成采后草莓果实巨大经济损失的主要原因。寻找安全有效的防治方法降低采后损失成为亟待解决的重点问题。生物防治因安全、有效、绿色环保等特点成为研究热点。研究表明生防菌可作为外源激发子通过诱导寄主抗性而使植物对外界胁迫或者病原物的入侵产生持久广谱的抗性。生防菌作为外源激发子在植物抗病机制中的作用不明确,尤其是诱导果实抗病的具体作用还没有深入地发掘。基于此,本论文以两种类型的生防菌葡萄汁有孢汉逊酵母(Hansenispora uvarum,***)和蜡质芽胞杆菌(Bacillus cereus,***)AR156作为外源激发子,研究这两种类型的生防菌对草莓果实的抗性诱导作用。通过分析生防菌对草莓果实抗性相关生理生化指标、SA信号通路基因表达水平、果实品质的影响,进一步揭示这两种类型生防菌可能的抗性诱导机制,具体的试验结论如下:(1)***可通过诱导寄主抗病性防治草莓果实采后灰霉病的发生。实验结果表明***在接种到果实伤口 1 d后快速繁殖增长,抢占草莓果实伤口处营养物质和空间。***可显著(P信号通路相关基因NPR1、WRKY1、PR5、PAL、Glu及PR1基因的表达水平;但对JA信号通路标志基因PDF1、JAR1无影响。果实冷藏品质测定结果显示,***处理对草莓果实贮藏前期(11天)色差的变化,Vc与TSS含量有积极作用,但对果实pH、类黄酮/花青素相对含量的影响不明显。上述实验结果表明***可通过提升抗性基因的表达水平激活草莓果实SA信号通路,同时提高防御相关酶活,进而防治草莓采后灰霉病的发生。(2)与***作用机理类似,*** AR156可通过诱导寄主抗病性防治采后草莓果实灰霉病的发生。实验结果显示*** AR156接种到果实伤口不同于***大量增殖,只能维持在一定的生长水平。*** AR156的诱导效果与诱导时间相关,当诱导时间为24 h时可显著(P信号通路相关基因NPR1、WRKY1、PR5、Glu、PAL以及PR1的表达水平;但对JA信号通路标志基因PDF1、JAR1无影响。转录组测序结果显示样品比对基因组的平均比对率为68.12%。将AR156诱导24 h的果实样品组织与无菌水24 h处理的果实,以及无菌水处理24后接种***和AR156诱导24 h后接种***处理的果实组织对比发现无论是差异表达基因GO功能分析还是差异表达基因Pathway功能分析,经*** AR156处理后差异表达基因的变化最为显著,抗病基因预测发现10种TFs参与果实抗病过程。果实品质测定结果显示,*** AR156处理对草莓果实贮藏前期(8天)对Vc与花青素含量,果实色差的变化有积极影响,但对草莓果实贮藏期间pH,类黄酮相对含量无影响。综上,*** AR156诱导处理可提升果实体内抗性相关防御酶活和SA信号通路基因表达水平,进而激活果实SA信号通路参与对灰霉病的防御中。

关键词：葡萄汁有孢汉逊酵母蜡质芽胞杆菌AR156 灰霉病诱导抗性水杨酸信号通路草莓果实

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