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芳香族硝基化合物的水合肼催化还原反应的研究

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精细化工 1998年第2期15卷 43-45页

作者：唐洪张蕾徐寿颐清华大学化学系

研究了以８０％水合肼为还原剂，在ＦｅＣｌ３·６Ｈ２Ｏ／Ｃ存在下，回流３～８ｈ，将芳香族硝基化合物转变成芳香族氨基化合物的还原反应。相应的氨基化合物的产率达到８５％～９８％。

关键词：催化还原水合肼芳香族氨基化合物硝基化合物

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水合肼还原金属的研究进展

应用化学 2018年第7期35卷 756-766页

作者：郝帅蒋冬梅张晓腾陈俊畅夏良树南华大学核科学技术学院湖南衡阳421001 南华大学创新创业学院湖南衡阳421001

水合肼还原金属主要用于制备金属纳米颗粒、回收废液中的金属元素以及乏燃料后处理。本文对水合肼作为还原剂的液相还原法制备纳米金属材料、金属离子的回收利用及乏燃料后处理等方面的研究进展作了比较全面的综述,并对液相还原法在酸... 详细信息

水合肼还原金属主要用于制备金属纳米颗粒、回收废液中的金属元素以及乏燃料后处理。本文对水合肼作为还原剂的液相还原法制备纳米金属材料、金属离子的回收利用及乏燃料后处理等方面的研究进展作了比较全面的综述,并对液相还原法在酸性和碱性情况下,水合肼还原金属存在的差异及有关的机理、特点、影响因素等进行了分析和总结,以期为该领域研究人员在控制制备金属形状、选择实验条件、金属离子回收尤其是乏燃料处理方面提供参考。

关键词：水合肼催化剂配位还原金属

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水合肼提纯的机理分析

天然气化工—C1化学与化工 2008年第6期33卷 47-49页

作者：黄永明江苏索普化工股份有限公司江苏镇江212006

对水合肼提纯主反应进行了反应机理推断,作了简要的理论分析,并对可能发生的副反应进行了分析,提出了控制副反应发生的几点建议。

关键词：水合肼提纯理论分析

水合肼还原制备5-氨基-6-甲基苯并咪唑酮工艺研究

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化学试剂 2013年第9期35卷 841-844页

作者：章振宇马建宇申海蛟张静曲红梅天津大学化工学院天津300072

采用水合肼作还原剂,研究了不同催化剂作用下5-硝基-6-甲基苯并咪唑酮合成标题化合物的工艺,筛选出较好的催化剂为高比表面积活性炭负载的FeCl3。该方法反应条件温和、安全、操作简便、环境友好。通过均匀设计法进一步优化得到较佳反应... 详细信息

采用水合肼作还原剂,研究了不同催化剂作用下5-硝基-6-甲基苯并咪唑酮合成标题化合物的工艺,筛选出较好的催化剂为高比表面积活性炭负载的FeCl3。该方法反应条件温和、安全、操作简便、环境友好。通过均匀设计法进一步优化得到较佳反应条件:6.9 mL水合肼,催化剂用量为原料的15%,滴加时间0.5 h,回流反应3 h,AMBI收率可达79.6%,纯度为97.2%,产物经1HNMR确认结构。

关键词：水合肼还原均匀设计 5-氨基-6-甲基苯并咪唑酮

水合肼还原高纯硝酸银的ICP-AES同时测定其9种杂质元素的方法研究

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四川师范大学学报（自然科学版） 2013年第1期36卷 102-106页

作者：李佐才操飞赵仕林顾爱群四川出入境检验检疫局四川成都610041 四川省攀枝花市环保局四川攀枝花617000 四川师范大学化学与材料学院四川成都610066 四川大学分析测试中心四川成都610065

研究建立高纯硝酸银中杂质元素的简便而快速的分离、富集与测试方法在实践中具有重大意义.为解决以前存在的步骤烦琐问题,采用乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)作杂质元素的络合保护剂、氨水溶解硝酸银、水合肼还原沉淀除去硝酸银中的大量银,... 详细信息

研究建立高纯硝酸银中杂质元素的简便而快速的分离、富集与测试方法在实践中具有重大意义.为解决以前存在的步骤烦琐问题,采用乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)作杂质元素的络合保护剂、氨水溶解硝酸银、水合肼还原沉淀除去硝酸银中的大量银,挥发氯化铵后用ICP-AES法直接测定主要杂质元素,建立了感光级高纯硝酸银中Bi、Cd、Fe、Cr、Ni、Mn、Cu、Pb、Pd同时快速ICP-AES测定法.实验结果表明:当上述元素含量高于50 ng/g时,回收率为92.4%～113.8%,相对标准偏差RSD小于3.2%,测定结果满意.

关键词：水合肼硝酸银杂质元素 ICP-AES

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水合肼处理退役单基药的研究

火工品 2021年第3期 39-43页

作者：和尚杰吴晓青申通史莹任欣张瑞中北大学理学院山西太原030051

基于水合肼处理工艺操作简单、处理过程较安全的特点,探究其在处理退役单基药中的应用。通过实验初步研究了水合肼与硝化棉、单基药的反应,以积分法建立水合肼与硝化棉的动力学模型及水合肼与单基药的扩散模型。结果表明,水合肼与硝化... 详细信息

基于水合肼处理工艺操作简单、处理过程较安全的特点,探究其在处理退役单基药中的应用。通过实验初步研究了水合肼与硝化棉、单基药的反应,以积分法建立水合肼与硝化棉的动力学模型及水合肼与单基药的扩散模型。结果表明,水合肼与硝化棉的反应受温度的影响较大,反应时间的影响相对较小。处理退役单基药时,温度适合控制在50~70℃之间,提高反应温度可以提高水合肼处理退役单基药的效率。理论上通过提高水合肼浓度、加快搅拌速率也可以提高水合肼处理退役单基药的效率。

关键词：单基药水合肼硝化棉工艺条件

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水合肼催化还原法制备4-氨基二苯胺

精细石油化工 2014年第2期31卷 25-28页

作者：程正载龚凯王洋王从月林素素颜晓潮武汉科技大学化工学院湖北武汉430081 湖北省煤转化与新型炭材料重点实验室湖北武汉430081 南加州大学化工系美国洛杉矶ca90089 温州市环境保护局浙江温州325027

以80%的水合肼为还原剂,Fe(OH)3/C为催化剂,还原4-硝基二苯胺得到4-氨基二苯胺,通过质谱和红外光谱表征了目标产物结构,通过液相色谱测定了产物纯度。较佳工艺条件为:4-硝基二苯胺用量0.05mol,Fe(OH)3负载量约5%的Fe(OH)3/C复合催化剂用... 详细信息

以80%的水合肼为还原剂,Fe(OH)3/C为催化剂,还原4-硝基二苯胺得到4-氨基二苯胺,通过质谱和红外光谱表征了目标产物结构,通过液相色谱测定了产物纯度。较佳工艺条件为:4-硝基二苯胺用量0.05mol,Fe(OH)3负载量约5%的Fe(OH)3/C复合催化剂用量0.45g,水合肼5mL,反应温度80℃,反应时间60min,4-氨基二苯胺的收率可达98.4%。研究表明,以Fe(OH)3为主催化剂,酸处理过的活性炭为助剂,4-硝基二苯胺可被水合肼高效还原为4-氨基二苯胺,产品收率和纯度较高,工艺过程清洁环保。

关键词： 4-硝基二苯胺 4-氨基二苯胺催化还原水合肼

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酮连氮法水合肼副产盐水蒸发母液处理研究

中国氯碱 2023年第10期 53-57页

作者：陈尚思宜宾海丰和锐有限公司四川宜宾644000

酮连氮法水合肼作为国内主流的生产工艺,经过近几年的高速发展,如何高效经济的处理副产盐水成为国内水合肼生产厂家面临的主要问题。目前国内几乎都是采用蒸发结晶高温处理副产盐水处理后回用于氯碱,蒸发系统杂质累积造成蒸发能力下降... 详细信息

酮连氮法水合肼作为国内主流的生产工艺,经过近几年的高速发展,如何高效经济的处理副产盐水成为国内水合肼生产厂家面临的主要问题。目前国内几乎都是采用蒸发结晶高温处理副产盐水处理后回用于氯碱,蒸发系统杂质累积造成蒸发能力下降需频繁停车洗效。如何有效的去除杂质,防止累积是蒸发系统稳定长周期运行的关键。本研究采用了多种方法对蒸发的母液进行探索实验,试图寻找到有效的处理方法,解决这个困扰行业的难题,为工业化作参考。

关键词：水合肼副产盐水蒸发母液杂质去除

高效液相色谱-串联质谱法检测泮托拉唑钠原料药中的水合肼

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上海医药 2022年第11期43卷 72-75页

作者：赵会明张振洋樊华军英格尔检测技术服务(上海)有限公司上海201100

建立了泮托拉唑钠原料药中的基因毒性杂质水合肼的高效液相色谱-串联质谱(LC-MSMS)检测方法。采用反相色谱,以水-乙腈(含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱,流速0.5 mL/min,以ESI正离子多反应监测(MRM)模式进行质谱检测。结果显示,水合肼的检... 详细信息

建立了泮托拉唑钠原料药中的基因毒性杂质水合肼的高效液相色谱-串联质谱(LC-MSMS)检测方法。采用反相色谱,以水-乙腈(含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱,流速0.5 mL/min,以ESI正离子多反应监测(MRM)模式进行质谱检测。结果显示,水合肼的检测限和定量限可达到0.23、0.47 ng/mL,其在0.47~9.37 ng/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),准确度试验中低、中、高浓度回收率均在81.6%~90.9%之间。在3批次泮托拉唑钠原料药中均未检出水合肼。

关键词：高效液相色谱-串联质谱法基因毒性杂质泮托拉唑钠水合肼痕量检测