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海洋生物体中氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯残留测定的不确定度分析

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品牌与标准化 2024年第1期 17-20页

作者：林颂雄李皎莫梦松叶淑迎广州海兰图检测技术有限公司广东广州511450 广东生态工程职业学院广东广州510320

根据计量的不确定度判断方法和表示理论,在标准溶液、试样称重、样品定容、标定曲线、仪器检测和试样测量六大领域,对气相色谱法检测的海洋生物体中溴氰菊酯、氰戊菊酯、次溴氰菊酯等有机物的不确定性分析与评价。结果表明,标准曲线所... 详细信息

根据计量的不确定度判断方法和表示理论,在标准溶液、试样称重、样品定容、标定曲线、仪器检测和试样测量六大领域,对气相色谱法检测的海洋生物体中溴氰菊酯、氰戊菊酯、次溴氰菊酯等有机物的不确定性分析与评价。结果表明,标准曲线所用溶液配制过程对测量结果的不确定度贡献较大,占总比重的28%。样品重复性测定和仪器重复性测量也引入了较多的不确定度,这为准确测量海洋生物体中的氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯,减少测量不确定度,提升测量精度提供改进方向。

关键词：海洋生物体不确定度氯氰菊酯氰戊菊酯溴氰菊酯

氰戊菊酯对大鼠睾丸Leydig细胞睾酮合成的影响及其机制

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解放军医学杂志 2023年第4期48卷 403-410页

作者：陈琰胡文慧李兴元姚金玲孔德营遵义医科大学基础医学院生理学教研室贵州遵义563000

目的探讨氰戊菊酯(Fen)对大鼠睾丸Leydig细胞睾酮合成的影响及其可能机制。方法采用差速贴壁法分离提纯SD大鼠睾丸Leydig细胞。用0、25、50和100μmol/L Fen处理Leydig细胞1、12和24 h,采用ELISA法检测睾酮水平。设置空白对照组(加入0.1... 详细信息

目的探讨氰戊菊酯(Fen)对大鼠睾丸Leydig细胞睾酮合成的影响及其可能机制。方法采用差速贴壁法分离提纯SD大鼠睾丸Leydig细胞。用0、25、50和100μmol/L Fen处理Leydig细胞1、12和24 h,采用ELISA法检测睾酮水平。设置空白对照组(加入0.1%DMSO处理)、Fen暴露组(加入100μmol/L Fen处理)、Fen+NAC组(加入100μmol/L Fen和5 mmol/L NAC处理)、Fen+CsA组(加入100μmol/L Fen和2 mmol/L CsA处理),给药后继续培养24 h。采用流式细胞仪检测活性氧(ROS)和线粒体膜电位变化,ELISA法检测睾酮水平及谷胱甘肽(GSH)、cAMP含量,化学发光法检测ATP含量,Western blotting检测超氧化物歧化酶(SOD)、类固醇激素合成急性调节蛋白(StAR)、3β-羟类固醇脱氢酶(3β-HSD)和细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(CYP11A1)的表达。结果选择100μmol/L Fen处理24 h进行实验。与空白对照组比较,Fen暴露组Leydig细胞睾酮合成水平,GSH、SOD、ATP、cAMP含量,线粒体膜电位,以及StAR、3β-HSD、CYP11A1蛋白相对表达量明显降低(P<0.01),ROS含量明显升高(P<0.01);与Fen暴露组比较,Fen+NAC组、Fen+CsA组Leydig细胞睾酮合成水平,GSH、SOD、ATP、cAMP含量,线粒体膜电位,以及StAR、3β-HSD、CYP11A1蛋白相对表达量明显升高(P<0.05或P<0.01),ROS含量明显降低(P<0.01)。结论Fen可能通过诱导氧化应激引起大鼠睾丸Leydig细胞线粒体损伤,致使ATP和cAMP合成受阻,从而抑制依赖cAMP/PKA信号通路的睾酮合成相关蛋白和酶的表达,最终导致Leydig细胞睾酮合成障碍。

关键词：氰戊菊酯氧化应激线粒体损伤睾酮生殖毒性

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氰戊菊酯对东亚小花蝽的毒力测定及风险评估

山东农业大学学报（自然科学版） 2022年第6期53卷 874-877页

作者：李青燕刘馨桧李前进侯国望郭梅燕田华星王海燕李成军项城市农业科学研究所河南项城466200 河南省农业科学院烟草研究所/烟草行业黄淮烟区烟草病虫害绿色防控重点实验室河南许昌461000

为明确氰戊菊酯对东亚小花蝽的毒害作用。采用药膜法分别测定了东亚小花蝽1~5龄若虫及成虫的毒性,并进行了风险评估。结果显示,不同龄期的东亚小花蝽对该药剂的敏感性存在差异,敏感性降序排列为:1龄若虫,2龄若虫,3龄若虫,成虫,4龄若虫,... 详细信息

为明确氰戊菊酯对东亚小花蝽的毒害作用。采用药膜法分别测定了东亚小花蝽1~5龄若虫及成虫的毒性,并进行了风险评估。结果显示,不同龄期的东亚小花蝽对该药剂的敏感性存在差异,敏感性降序排列为:1龄若虫,2龄若虫,3龄若虫,成虫,4龄若虫,5龄若虫。1龄若虫最为敏感,LC50最低;5龄若虫敏感性最低,LC50最高。在农田内和农田外两个暴露场景下,氰戊菊酯对不同龄期的东亚小花蝽的危害商值均小于触发值5,表明风险可接受。

关键词：氰戊菊酯东亚小花蝽毒力测定

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氰戊菊酯的免疫共振散射光谱分析

光谱学与光谱分析 2009年第1期29卷 214-216页

作者：麻文胜王素梅蒋治良广西师范大学环境与资源学院广西桂林541004 桂林工学院材料与化学工程系广西桂林541001

在pH 7.2 Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液及聚乙二醇-6000存在下,氰戊菊酯（Fen）与兔抗氰戊菊酯抗体（Fen-Ab）发生免疫反应,形成具有一定疏水性的免疫复合物微粒,在350,390,420,440,480 nm产生5个共振散射峰,其中390 nm处的共振散射峰最强... 详细信息

在pH 7.2 Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液及聚乙二醇-6000存在下,氰戊菊酯（Fen）与兔抗氰戊菊酯抗体（Fen-Ab）发生免疫反应,形成具有一定疏水性的免疫复合物微粒,在350,390,420,440,480 nm产生5个共振散射峰,其中390 nm处的共振散射峰最强。研究了pH、聚乙二醇-6000、Fen-Ab浓度、免疫反应温度和时间对测定Fen的影响。在最佳条件下,氰戊菊酯（Fen）浓度c在0.20-6.40μg·mL^-1范围内与390 nm处的散射强度ΔIRS呈线性,回归方程、相关系数、检测限分别为ΔIRS=23.05c-1.39,0.997 8,0.07μg·mL^-1Fen。干扰试验结果表明,该法具有较好的选择性。该法用于废水中Fen分析,回收率在92.91%-101.25%之间,相对标准偏差在1.71%-4.80%之间。

关键词：氰戊菊酯免疫反应共振散射光谱

榛子中马拉硫磷和氰戊菊酯的残留分析及膳食风险评估

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农药 2022年第1期61卷 47-50,74页

作者：郝晓莉张璐王岱峰卜庆状辽宁省农业科学院沈阳110161 辽宁公安司法管理干部学院沈阳110161 辽宁省农药检定站沈阳110161

[目的]为了评价马拉硫磷和氰戊菊酯在辽宁特色作物榛子上的安全性,开展农药残留及消解研究,并对膳食风险进行评估。[方法]采用1年2地田间试验,设计消解动态和最终残留试验,三重四极杆气相色谱串联质谱对样品进行分析。[结果]马拉硫磷在... 详细信息

[目的]为了评价马拉硫磷和氰戊菊酯在辽宁特色作物榛子上的安全性,开展农药残留及消解研究,并对膳食风险进行评估。[方法]采用1年2地田间试验,设计消解动态和最终残留试验,三重四极杆气相色谱串联质谱对样品进行分析。[结果]马拉硫磷在榛子苞片中的平均回收率为85.7%~100.8%,变异系数为1.3%~4.8%;榛仁中的平均回收率为81.2%~89.2%,变异系数为2.8%~5.1%。氰戊菊酯在榛子苞片中的平均回收率为82.6%~89.6%,变异系数为4.0%~12.5%;榛仁中的平均回收率为100.3%~101.1%,变异系数为1.2%~3.9%。消解动态试验结果表明:马拉硫磷和氰戊菊酯在榛子中消解较快,半衰期分别为2.2、3.2 d。最终残留试验表明:安全间隔期28 d,榛仁中马拉硫磷和氰戊菊酯最终残留量均氰戊菊酯在榛子中的残留风险处于安全水平。[结论]在榛子上按推荐方法正确使用20%氰戊·马拉硫磷乳油,无残留及膳食风险。

关键词：马拉硫磷氰戊菊酯榛子最终残留消解动态膳食风险

基于亚结构半抗原的氰戊菊酯抗体制备及免疫分析方法研究

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食品科技 2022年第5期47卷 323-328页

作者：朱志红闫益王作辉洛阳职业技术学院食品与药品学院河南洛阳471000 洛阳职业技术学院机电工程学院河南洛阳471000 洛阳理工学院环境工程与化学学院河南洛阳471023

目的:制备氰戊菊酯特异性抗体并建立免疫分析方法。方法:以氰戊菊酯的亚结构单元——氰戊菊酸为半抗原,通过活泼酯法偶联载体蛋白作为人工抗原并进行动物免疫,采用辛酸-硫酸铵沉淀法纯化处理抗血清得到多克隆抗体,最后,采用棋盘法和逐... 详细信息

目的:制备氰戊菊酯特异性抗体并建立免疫分析方法。方法:以氰戊菊酯的亚结构单元——氰戊菊酸为半抗原,通过活泼酯法偶联载体蛋白作为人工抗原并进行动物免疫,采用辛酸-硫酸铵沉淀法纯化处理抗血清得到多克隆抗体,最后,采用棋盘法和逐步优化方法确立实验参数并通过对数拟合法建立间接竞争酶联免疫分析方法标准曲线。结果:最佳反应条件为,包被抗原6000倍稀释(蛋白浓度为0.167μg/mL),抗体稀释倍数14000,最佳药物、抗体和二抗稀释液均为PBS,竞争反应时间30 min,二抗稀释倍数8000,二抗反应时间30 min。在该条件下,建立了氰戊菊酸的icELISA检测方法,其IC_(50)为67.08 ng/mL,线性检测范围为10.30~436.64 ng/mL,检测限(LOD)达3.44 ng/mL,且与甲氰菊酯等结构及功能类似物均无明显交叉反应,特异性良好。结论:该方法为氰戊菊酯免疫检测产品开发奠定了基础,对保障食品安全具有重要意义。

关键词：农药氰戊菊酯抗体免疫分析

氰戊菊酯通过干扰雌激素作用引起小鼠海马神经细胞损伤

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中华劳动卫生职业病杂志 2014年第7期32卷 493-499页

作者：陆林玲吕震张龙夏新王取南安徽医科大学公共卫生学院卫生毒理学教研室合肥230032

目的探讨氰戊菊酯（fenvalerate,FEN）能否通过干扰雌激素（E2）的作用引起小鼠海马神经细胞损伤.方法取孕18d的ICR小鼠胚胎海马细胞原代培养,建立小鼠海马神经元和星形胶质细胞的混合培养模型.以氰戊菊酯（FEN,0、1、10、50 μg/ml）... 详细信息

目的探讨氰戊菊酯（fenvalerate,FEN）能否通过干扰雌激素（E2）的作用引起小鼠海马神经细胞损伤.方法取孕18d的ICR小鼠胚胎海马细胞原代培养,建立小鼠海马神经元和星形胶质细胞的混合培养模型.以氰戊菊酯（FEN,0、1、10、50 μg/ml）,FEN（0、10、50 μg/ml）联合雌激素受体抑制剂（ICI 182,780,1μmol/L）,FEN（0、10、50 μg/ml）联合E2（10 nmol/L）对体外培养7d后的细胞染毒48 h.采用免疫荧光细胞化学方法检测神经元和星形胶质细胞的相对数量,测量神经元的突起长度.结果 1 μg/ml FEN组混合培养的小鼠海马神经元数量、神经突起和原浆型星形胶质细胞均无明显改变,10和50μg/ml FEN组海马神经元数目减少,突起长度缩短,原浆型星形胶质细胞比例增加,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.ICI 182,780单独作用组神经元数量、突起长度和原浆型星形胶质细胞均无明显改变.ICI＋ 10 μg/ml FEN组海马神经元数目增加,突起长度延长,原浆型星形胶质细胞比例减少,与10 μg/ml FEN单独作用组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）; ICI＋50 μg/ml FEN组海马神经元数目增加,原浆型星形胶质细胞比例减少,与50 μg/ml FEN单独作用组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.E2单独组神经元数目增加,神经突起长度延长,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;E2＋10 μg/ml FEN组和E2＋ 50μg/ml FEN组神经元数目减少,突起长度缩短,原浆型星形胶质细胞比例增加,与E2单独作用组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 FEN可通过干扰E2的经典核受体信号通路引起混合培养的海马神经元丢失,可通过干扰E2的经典核受体信号和膜受体通路抑制神经突起生长,FEN对E2的干扰效应在其神经发育毒性中起重要作用.

关键词：氰戊菊酯海马雌激素

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氰戊菊酯通过干扰雌激素作用致神经发育毒性

中华劳动卫生职业病杂志 2014年第7期32卷 487-492页

作者：吕震王取南陆林玲夏新张龙安徽医科大学公共卫生学院卫生毒理学教研室合肥230032

目的探讨雌激素干扰特性在氰戊菊酯神经发育毒性中的作用.方法 4周龄健康雌性ICR小鼠30只,随机分为6组：假手术组、假手术给予氰戊菊酯（5μg/g）处理组、卵巢切除后对照组、卵巢切除后给予雌激素（E2,10μg/g）处理组、卵巢切除后给... 详细信息

目的探讨雌激素干扰特性在氰戊菊酯神经发育毒性中的作用.方法 4周龄健康雌性ICR小鼠30只,随机分为6组：假手术组、假手术给予氰戊菊酯（5μg/g）处理组、卵巢切除后对照组、卵巢切除后给予雌激素（E2,10μg/g）处理组、卵巢切除后给予氰戊菊酯处理组、卵巢切除后给予雌激素和氰戊菊酯处理组,每组5只,腹腔注射给药,每天1次,连续7d,末次染毒24 h后分离海马.用免疫荧光组织化学技术检测海马CA1、CA3和DG区神经元标志物（NeuN）和星形胶质细胞标志物（GFAP）.结果与假手术组[CA1（54.00±1.73）、CA3（59.00±1.73）、DG（100.00±4.58）]比较,假手术给予氰戊菊酯处理组[CA1（37.67±2.08）、CA3（41.33±1.15）、DG（80.67±0.58）]和卵巢切除后对照组[CA1（44.00±3.00）、CA3（51.00±3.00）、DG（83.00±1.72）]海马各区神经元（NeuN阳性）细胞数均明显减少,差异有统计学意义（P＜0.05）.与卵巢切除后对照组比较,卵巢切除后给予氰戊菊酯处理组海马各分区NeuN阳性细胞数无明显改变.与卵巢切除后给予氰戊菊酯处理组[CA1 （47.67±3.21）、DG（87.33±4.04）]比较,假手术后给予氰戊菊酯处理和卵巢切除后给予雌激素和氰戊菊酯处理[CA1 （40.00±1.00）、DG（78.67±2.31）]NeuN阳性细胞数均明显减少,差异有统计学意义（P＜0.05）.与假手术组[CA3（11.00±1.12）、DG（10.67±1.15）]比较,假手术后给予氰戊菊酯处理组[CA3（18.67±2.07）、DG（16.33±1.53）]星形胶质细胞（GFAP阳性）细胞明显增加,差异有统计学意义（P＜0.05）.与假手术后给予氰戊菊酯处理组比较,卵巢切除后给予氰戊菊酯处理组[CA3（12.00±1.00）、DG（11.68±1.16）]GFAP阳性细胞明显减少,差异有统计学意义（P＜0.05）.与卵巢切除后给予氰戊菊酯处理组比较,假手术后给予氰戊菊酯处理组和卵巢切除后给予雌激素和氰戊菊酯处理组[CA3（16.67±2.13）、DG（15.38±1.42）] GFAP阳性细胞数明显增加,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论氰戊菊酯干扰循环雌激素作用是其发挥神经发育毒性的重要作用机制.

关键词：氰戊菊酯海马雌激素

氰戊菊酯通过诱导mPTP开放干扰小鼠睾丸间质细胞睾酮合成的机制

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遵义医科大学学报 2023年第2期46卷 121-131页

作者：胡文慧姚金玲李兴元孔德营遵义医科大学生理学教研室贵州遵义563099

目的探讨氰戊菊酯(Fen)干扰小鼠睾丸间质细胞(TM3细胞)睾酮合成的机制。方法TM3细胞随机分为对照组(Control group,0μmol/L Fen)、25μmol/L Fen暴露组、25μmol/L Fen+5 mmol/L NAC组、25μmol/L Fen+10μmol/L BAPTA-AM组;采用CCK-8法检测染不同浓度及不同作用时间的细胞增殖情况;ELISA法检测小鼠睾酮(T)和cAMP的含量;DCFH-DA荧光探针检测细胞内活性氧(ROS)含量;Fluo-4/AM探针检测细胞内Ca^(2+)浓度;JC-1荧光探针检测线粒体膜电位(MMP)变化情况;生化比色法测定细胞ATP含量;Western blot检测3β-HSD、StAR、ANT4和CyPD表达水平。结果Fen暴露后,TM3细胞ROS水平和胞内Ca^(2+)浓度上升(P<0.01),线粒体膜通透性转运孔(mPTP)组成成分ANT4和CyPD表达水平上升(P<0.01),MMP水平下降(P<0.01),细胞ATP和cAMP合成能力降低(P<0.01),cAMP/PKA信号通路依赖性的StAR蛋白和3β-HSD表达水平下降(P<0.01),睾酮合成能力随之下降(P<0.01);与25μmol/L Fen暴露组比较,25μmol/L Fen+5 mmol/L NAC组和25μmol/L Fen+10μmol/L BAPTA-AM组TM3细胞睾酮合成水平显著上升(P<0.05)。结论Fen暴露后,TM3细胞ROS和胞浆Ca^(2+)浓度上升,二者通过协同效应引起mPTP开放,细胞ATP和cAMP合成障碍,cAMP/PKA信号通路依赖性的睾酮合成蛋白和酶表达下降,TM3细胞睾酮合成受阻。本研究的结果提示抑制ROS和Ca^(2+)的信号作用可能有助于抑制Fen诱导的TM3细胞mPTP开放并改善Fen暴露所致TM 3细胞睾酮合成障碍。

关键词：氰戊菊酯睾丸间质细胞 mPTP开放线粒体损伤睾酮