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表面氯掺杂钙钛矿型钴酸镧催化水氧化

Chinese Journal of Catalysis 2022年第6期43卷 1485-1492页

作者：沈巍靳晶胡阳侯亦超殷杰马振辉赵永青席聘贤兰州大学化学化工学院甘肃省有色金属化学与资源利用重点实验室稀有同位素前沿科学中心应用有机化学国家重点实验室甘肃兰州730000 北京工商大学物理系北京100048

随着化石燃料的快速消耗和由此产生的环境问题,研究人员正在努力寻找可持续的替代能源和能源储存转换方法.电解水所制备的氢气是一种最佳的能量载体.然而,阳极析氧反应(OER)的缓慢动力学是限制电催化水分解转化效率和阻碍其广泛应用的... 详细信息

随着化石燃料的快速消耗和由此产生的环境问题,研究人员正在努力寻找可持续的替代能源和能源储存转换方法.电解水所制备的氢气是一种最佳的能量载体.然而,阳极析氧反应(OER)的缓慢动力学是限制电催化水分解转化效率和阻碍其广泛应用的瓶颈之一.贵金属氧化物IrO_(2)/RuO_(2)和贵金属铂基材料被认为是较好的OER和氢析出反应(HER)电催化剂,但资源稀缺和高成本限制了其广泛应用.与其他催化材料相比,钙钛矿型氧化物具有成本低廉、易于大规模制备等特点.钙钛矿结构通过将缺陷引入A、B或氧位点而表现出可调节和可变的特性.但人们对氯掺杂钙钛矿作为有效的OER催化剂关注较少.在氧位点掺杂一些非氧阴离子有时会产生特殊性质,从而提高催化剂催化性能.卤素相对于氧的电负性较低,掺杂后可使金属-氧共价性质增强,这有利于电催化过程中的电荷转移.氯取代可以降低电化学活性电位从而触发原位形成氯掺杂金属(氧化物)氢氧化物相.与此相反,无氯催化材料需要更高的电化学活性电位来引发或者更多的循环才能完成表面重构,从而导致OER催化性能较差.因此,对于实现高效电催化水分解,合理控制原位形成催化剂的催化活性表面仍然是一个挑战.本文提出了一种阳离子氧化方法,可以调节原位催化剂的浸出并产生自驱动表面重构的La-OH用于OER反应.通过甘氨酸螯合的合成策略,利用甘氨酸经过水热反应螯合金属离子形成前驱体,之后高温合成空心立方体型的氯掺杂的LaCoO_(3)(Cl-LaCoO_(3))纳米晶体,并采用X射线粉末衍射和Cs校正扫描透射电子显微镜来表征.Cl-LaCoO_(3)纳米晶体在10 mA cm^(–2)的电流密度下表现出342 mV的超低过电位和76.2 mV dec_(–1)的Tafel斜率.OER过程中形成的La-OH结构有利于提高材料的结构稳定性和电催化活性,氯的掺杂也有助于提高材料的电催化活性.此外,原位拉曼光谱、X射线光电子能谱等进一步表明了由于稀土镧和氧之间的强相互作用,氯溶解并产生自驱动的La-OH结构可以显著提高材料的催化稳定性.综上,本文为设计掺杂型钙钛矿纳米晶体的高效电催化剂提供了新策略,并为可再生能源系统的应用提出了更多可能性.

关键词：表面重构钴酸镧氯掺杂空心立方体析氧反应

氯掺杂g-C3N4纳米片光催化氧化染料污染物与还原六价铬的协同处理研究

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材料导报 2019年第20期33卷 3377-3382页

作者：赵文玉易赋淘甘慧慧张会宁钱勇兴靳慧霞张科锋桂林理工大学环境科学与工程学院桂林514004 宁波大学建筑工程与环境学院宁波315211 浙江大学宁波理工学院土木建筑工程学院宁波315100

以三聚氰胺与氯化铵为前驱体,通过热缩聚法和液相超声剥离法制备了纳米片状氯掺杂石墨相氮化碳(g-C3N4),采用XRD、XPS、SEM、UV-vis等手段对样品的结构及形貌进行了表征。考察了可见光下,不同改性条件下样品对Cr(Ⅵ)和罗丹明B(RhB)混合... 详细信息

以三聚氰胺与氯化铵为前驱体,通过热缩聚法和液相超声剥离法制备了纳米片状氯掺杂石墨相氮化碳(g-C3N4),采用XRD、XPS、SEM、UV-vis等手段对样品的结构及形貌进行了表征。考察了可见光下,不同改性条件下样品对Cr(Ⅵ)和罗丹明B(RhB)混合溶液的光催化降解性能。结果表明,纳米片状氯掺杂石墨相氮化碳样品对Cr(Ⅵ)和RhB混合溶液中的Cr(Ⅵ)的光催化还原效率比单一Cr(Ⅵ)溶液中提高了2.2倍,对混合溶液中RhB的光催化降解比单一RhB溶液中提高了1.4倍。分析表明改性后的纳米片状氯掺杂氮化碳具有更大的比表面积、更好的光吸收性能和电荷分离能力,改性后的样品对混合溶液中RhB的氧化降解与Cr(Ⅵ)的还原反应同时进行也更有效地促进了光生电子-空穴对分离,从而实现了两种污染物的协同降解处理。

关键词：氮化碳氯掺杂纳米片协同处理

硅胶负载氯掺杂二氧化钛光催化剂的水热制备与光催化活性评价

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物理化学学报 2010年第4期26卷 915-920页

作者：邓培昌胡杰珍王海增孙宝维广东海洋大学海洋与气象学院广东湛江524088 中国海洋大学化学化工学院山东青岛266003

利用水热法,以硅胶为载体,以Ti(SO4)2为钛源,NaCl为氯源制备了具有良好性能的硅胶负载氯掺杂二氧化钛(CTS)光催化剂,考察了氯投加量、焙烧温度及钛硅比对光催化活性的影响.结果表明,氯投加量为15%(nCl/nTi)、钛硅物质的量比为3:1、焙烧... 详细信息

利用水热法,以硅胶为载体,以Ti(SO4)2为钛源,NaCl为氯源制备了具有良好性能的硅胶负载氯掺杂二氧化钛(CTS)光催化剂,考察了氯投加量、焙烧温度及钛硅比对光催化活性的影响.结果表明,氯投加量为15%(nCl/nTi)、钛硅物质的量比为3:1、焙烧温度为750℃时制备的CTS具有最佳的光催化活性,其比表面积为60.8m2·g-1.CTS中的硅胶除了作为载体,还起到了促进锐钛矿二氧化钛的生成并抑制其向金红石相转变的作用;氯掺杂二氧化钛(CT)经硅胶负载后,其表面孔结构发生了变化,并且热稳定性增加.苯酚降解实验表明,与CT相比,CTS以0.7740g·g-1的二氧化钛含量具有更高的光催化活性.

关键词： TiO2 氯掺杂硅胶光催化苯酚降解

可见光响应的氯掺杂TiO_2的制备、表征及其光催化活性

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催化学报 2006年第10期27卷 890-894页

作者：陈恒龙明策徐俊蔡伟民上海交通大学环境科学与工程学院上海200240

采用HCl水解钛酸四丁酯制备了可见光响应的氯掺杂TiO2光催化剂,并用X射线衍射线、透射电子显微镜、X射线光电子能谱(XPS)和紫外-可见漫反射吸收光谱等测试手段对其结构进行了表征.结果表明,氯元素的引入降低了无定形相向锐钛矿转变以及... 详细信息

采用HCl水解钛酸四丁酯制备了可见光响应的氯掺杂TiO2光催化剂,并用X射线衍射线、透射电子显微镜、X射线光电子能谱(XPS)和紫外-可见漫反射吸收光谱等测试手段对其结构进行了表征.结果表明,氯元素的引入降低了无定形相向锐钛矿转变以及锐钛矿向金红石相转变的温度.300℃焙烧的氯掺杂TiO2吸收波长拓展到可见光区,且XPS证实氯元素以阴离子形式存在于TiO2晶格中.苯酚降解实验表明,在大于400 nm的可见光照射下,300℃焙烧的氯掺杂TiO2具有最佳的光催化活性,120 min时苯酚的降解率达到42.5%.

关键词：二氧化钛氯掺杂可见光光催化苯酚

氯掺杂二氧化钛柱撑蒙脱土的合成及光催化性能

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应用化学 2011年第3期28卷 278-283页

作者：闫小玲贾丽华郭祥峰齐齐哈尔大学化学与化工学院齐齐哈尔161006

采用溶胶-凝胶法制备了氯掺杂二氧化钛柱撑蒙脱土催化剂。利用XRD、SEM、UV-Vis-DRS、光致发光谱(PLS)、N2吸附-脱附和XPS等测试技术对其进行了表征。结果表明,该催化剂具有明显的锐钛矿相结构,且氯掺杂与二氧化钛柱撑后,蒙脱土的层间... 详细信息

采用溶胶-凝胶法制备了氯掺杂二氧化钛柱撑蒙脱土催化剂。利用XRD、SEM、UV-Vis-DRS、光致发光谱(PLS)、N2吸附-脱附和XPS等测试技术对其进行了表征。结果表明,该催化剂具有明显的锐钛矿相结构,且氯掺杂与二氧化钛柱撑后,蒙脱土的层间结构没有完全被破坏;氯掺杂拓宽了其光吸收范围,在可见光区吸收增强;其带隙能由3.19 eV减小至3.14 eV;氯以阴离子形式存在于TiO2晶格中。对硝基苯胺降解实验表明,氯掺杂可显著提高二氧化钛柱撑蒙脱土的光催化活性,氯掺杂量为6%(与钛的摩尔比)的催化剂具有较好光催化活性。

关键词：氯掺杂二氧化钛柱撑蒙脱土光催化对硝基苯胺

氯掺杂Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-δ透氧性能及其用于低碳烷烃转化

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氯掺杂Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-δ透氧性能及其用于低碳烷烃转化

作者：刘鸿飞华南理工大学

学位级别：硕士

钙钛矿型氧化物由于在催化,超导,气敏传感,固体氧化物燃料电池,铁电体及铁磁体等方面的广泛应用而受到了越来越多人的关注。此外,基于钙钛矿型氧化物的膜反应器在低碳烃选择性氧化工艺过程强化方面也展示巨大的前景。然而目前为止,所报... 详细信息

钙钛矿型氧化物由于在催化,超导,气敏传感,固体氧化物燃料电池,铁电体及铁磁体等方面的广泛应用而受到了越来越多人的关注。此外,基于钙钛矿型氧化物的膜反应器在低碳烃选择性氧化工艺过程强化方面也展示巨大的前景。然而目前为止,所报道的这些钙钛矿型氧化物由于在还原性型气氛下(低碳烷烃及其选择性氧化后的某些产物具有还原性)不稳定,催化活性不高,或者是在低碳烷烃反应温度下透氧量偏低而没能得到实际的应用。过去20多年里,在钙钛矿结构中的A位或者B位进行阳离子掺杂是开发新型钙钛矿透氧膜材料最主要手段,但还没有报道阴离子位掺杂的钙钛矿透氧膜材料。然而已有文献报道,对钙钛矿型氧化物进行阴离子位的卤族元素的掺杂可以改善钙钛矿型氧化物体系氧离子迁移速率,提高其选择性氧化催化活性。基于以上这些事实,本文首次研究了氯掺杂的钙钛矿型透氧膜材料的相关性能。本文以BaSrCoFeO (BSCF)和BaSrCoFeO Cl (BSCFCl)两个组成钙钛矿透氧膜材料的性能对比研究贯穿于始终,考查了氯掺杂对BSCF的透氧性能及其在低碳烃选择性氧化(甲烷氧化偶联、乙烷氧化脱氢)方面的催化性能的影响。X射线衍射分析表明BSCF和BSCFCl两个粉体均形成了完整的立方钙钛矿结构。X射线光电子能谱揭示氯掺杂降低了金属氧键的结合能。氧程序升温脱附实验结果表明氯掺杂增大了BSCF在600～900 oC的储氧能力。首先,我们进行了低温透氧实验。在575～700 oC的温度范围内,BSCFCl均展示了高于BSCF的透氧量。在600 oC时,1 mm厚的BSCFCl膜片的透氧量高达0.29 ml·min·cm,几乎是同样测试条件下BSCF透量的3倍。这表明氯掺杂提高了BSCF材料的氧离子导电性,与通过X射线光电子能谱表征所得结论一致。另外,在600 oC下进行的长达120个小时的透氧稳定性测试过程中,BSCFCl透氧量没有出现显著的衰减,这说明BSCFCl材料具备优异的结构稳定性,远远好于文献报道的有关BSCF的稳定性。通过X射线衍射对透氧测试前后膜片的晶相结构进行分析,我们进一步证实这一点。基于钙钛矿透氧膜材料的膜反应器由于能够实现低碳烃的选择性氧化与氧气分离的耦合而展示了相对于传统的低碳烃转化工艺明显的优势。然而这些钙钛矿型膜材料存在着选择性氧化催化活性不高的缺点。有文献报道卤素掺杂是改进钙钛矿型氧化物材料的选择性氧化反应(如甲烷氧化偶联、乙烷脱氢等)催化活性的有效手段。因此,本文也研究了氯掺杂对BSCF的甲烷氧化偶联催化活性的影响。催化性能测试选择在固定床上进行。另外,笑气因为适合于选择性氧化反应而被用作氧源。在850 oC时,乙烷乙烯(C)收率达到最大值30.7%,此时对应的CH/NO进料摩尔比为0.4,甲烷转化率为66.8%,C2选择性为46%,产物中CH/CH摩尔比为2.6。稳定性测试实验显示BSCFCl的催化活性没有发生衰减,这表明该材料具备较好的催化活性稳定性。接着,我们又做了几组对比实验以考察氯掺杂及用笑气代替氧气作为氧源对BSCF催化性能的影响。结果表明不论用氧气还是笑气作为氧源,氯掺杂均提高了甲烷转化率及C的选择性。但值得注意的是,当用笑气代替氧气作为氧源时,氯掺杂对BSCF催化性能的改进更明显。通过固定床上的催化活性测试证实氯掺杂改善了BSCF的甲烷氧化偶联性能后,我们进一步研究了氯掺杂BSCF透氧膜反应器的甲烷氧化偶联性能。实验结果再次表明,氯掺杂同时改善了甲烷的转化率及C选择性,但C的收率改进不如固定床上采用笑气做氧源时改进明显。但是一个有趣的现象是,氯掺杂后最大C收率所对应的温度由850 oC下降到了800 oC,原因可能是氯掺杂增强了催化剂表面氧物种的活性,提高了甲烷在较低温度下的活化速率。最后,我们初步探索了氯掺杂对BSCF膜反应器乙烷氧化脱氢性能的影响。结果表明,氯掺杂显著地改善了BSCF的乙烷氧化脱氢性能。最大的乙烯选择性达到了90%,要比BSCF上获得的最大收率高出约12%。此外,BSCFCl上获得乙烷转化率也要远远高于BSCF,这可能一方面与氯掺杂改善了催化剂表面氧物种活性有关,另一方面是由于氯掺杂改善BSCF在低温下的透氧量。775 oC时,BSCFCl获得最大的乙烯收率约为53%,而同样条件下BSCF上获得的最大的乙烯只有约41%。

关键词：透氧膜钙钛矿氯掺杂甲烷氧化偶联乙烷氧化脱氢

氟、氯掺杂石墨烯量子点的制备及其光致发光性能研究

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氟、氯掺杂石墨烯量子点的制备及其光致发光性能研究

作者：高富桦广西师范大学

学位级别：硕士

石墨烯量子点(Graphene Quantum Dots,GQDs)是一种准零维的纳米碳材料,近年来其以稳定而明亮的光致发光(Photoluminescence,PL)属性、良好的生物相容性、优异的催化活性以及化学惰性而受到学术界广泛的关注。目前,GQDs的应用很大方面取... 详细信息

石墨烯量子点(Graphene Quantum Dots,GQDs)是一种准零维的纳米碳材料,近年来其以稳定而明亮的光致发光(Photoluminescence,PL)属性、良好的生物相容性、优异的催化活性以及化学惰性而受到学术界广泛的关注。目前,GQDs的应用很大方面取决于其PL性质,因此调控GQDs的PL对于拓展其应用领域是至关重要的。事实上GQDs的PL性质受到多方面的因素影响,包括GQDs的尺寸大小、形状、边界类型、表面官能团类型及含量、掺杂的杂质原子的类型及浓度等,甚至在不同的环境如PH值或温度也可能会影响其PL性能。因此,调控GQDs的PL性质,一方面可通过不同的方法制备出性能不同的GQDs来实现,另一方面可以通过对所制备的GQDs进行修饰达到改善其PL性质来实现。众所周知氟原子具有很强的电负性,可以与碳原子形成多轨道或单轨道杂化碳氟键,这将会影响GQDs共轭平面的电子分布,其一系列的性质也会随之而变化,通过对GQDs氟化可以获得带隙可调控的氟化石墨烯量子点。此外,与氟元素在同一主族的氯元素也有相似的化学性质,氯掺杂石墨烯量子点的结构及其性能也是值得去研究的。本文的主要研究内容如下:1、以两种不同原材料利用回流氧化法制备两种氧化石墨烯量子点其一为以VXC-72球形炭黑为原料,浓硝酸为氧化剂,利用回流氧化法制备氧化石墨烯量子点(Graphene Oxide Quantum Dots,GOQDs)。以5g炭黑为原料,500ml硝酸氧化剂在135℃下反应24h所制备得到的GOQDs样品经称量后为3.3862g,GOQDs产率高达67.7%。制备的GOQDs在一定激发光波长下能够发出525nm的稳定而明亮的荧光。其二为以天然鳞片石墨为原料,先使用改进的Hummers法制备成氧化石墨,然后以浓硝酸为氧化剂利用回流氧化法将氧化石墨烯切割成GOQDs,使用8g原料制备得到14.2g干燥的氧化石墨,取其中3g氧化石墨利用回流氧化法制备可得到1.1g的GOQDs,以天然鳞片石墨来计算GOQDs的产率为65%。结果表明以两种原材料制备的GOQDs的结构与性质基本相同,其PL谱有微小差别。这为使用GQDs的母体材料石墨为原材料制备高产率的GOQDs提供一条重要途径。2、水热法制备氟化氧化石墨烯量子点及其PL性能研究以所制备的GOQDs为原材料,以二氟化氙(化学式:XeF)为氟源,利用水热法制备氟化氧化石墨烯量子点(Fluorinated Graphene Oxide Quantum Dots,F-GOQDs)。XeF与GOQDs混合转移到高压反应釜内在200℃下反应24h,可获得PL性质与GOQDs不同的F-GOQDs。通过改变反应物XeF与GOQDs质量比,可以获得氟化程度不一样的F-GOQDs。通过各种表征手段去深入研究分析氟原子在GOQDs的结合类型、氟化程度,探究氟在GOQDs中的不同结合类型以及不同氟浓度对F-GOQDs的PL性质的影响,分析发现F-GOQDs的带隙具有氟浓度依赖的特点,这表明可以通过调控XeF与GOQDs质量比来调控F-GOQDs的含氟量,进而调控其带隙,获得PL性能不一样的F-GOQDs。3、光化学法制备F-GOQDs及其PL性能研究以所制备的GOQDs为原始材料,以XeF为氟源利用光化学法制备F-GOQDs。把XeF与GOQDs在石英舟中混合后转移到光化学反应室中,使用汞灯产生的紫外线光照混合物可快速制得F-GOQDs。与水热法制备F-GOQDs的情形相似,利用光化学法通改变反应物XeF与GOQDs质量比,可以获得氟化程度不一样的F-GOQDs。通过光化学法氟化可以制备含氟量高达53.17 at%的F-GOQDs,而使用水热法则无法制备氟化浓度如此高的F-GOQDs。在实验中发现使用水热法制备F-GOQDs时,XeF与GOQDs质量比过高会导致F-GOQDs的产量急剧减少。对光化学法制备的F-GOQDs通过各种表征手段去深入研究分析发现,光化学氟化过程中会伴随着GOQDs的羟基(-OH)和羰基(C=O)的减少,说明GOQDs的某些含氧官能团在氟化过程中被氟原子取代。而当改变光化学氟化时间分别为5min,10min,30min,50min时,发现采用5min的辐照时间所制备的F-GOQDs也具有较高的氟含量,但是其PL谱并没有发生明显的蓝移,辐照时间长达50min后与辐照时间10min的F-GOQDs的含氟量并无太大差别,说明10min的光照氟化时间是足够的,而5min的光照时间显然是不够长的。我们通过对比分析发现光化学法与水热法制备F-GOQDs其PL的行为规律类似,F-GOQDs的带隙具有氟浓度依赖的特点,F-GOQDs的氟含量越高其PL谱蓝移量越大。基于此,我们提出了一种利用光化学氟化快速制备F-GOQDs的方法,并且所制备的F-GOQDs的PL谱最大蓝移量达到77nm,因此光化学氟化GOQDs

关键词：氧化石墨烯量子点光致发光氟化带隙密度泛函理论氯掺杂

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高效稳定无铅钙钛矿电池制备及氯掺杂研究

高效稳定无铅钙钛矿电池制备及氯掺杂研究

作者：周宇罡合肥工业大学

学位级别：硕士

近年来,有机-无机杂化钙钛矿太阳电池由于具有效率高、成本低及工艺简单等优势而引起光伏界的广泛关注。但以MAPbI为代表的钙钛矿电池却存在制备方法、稳定性及Pb毒性等方面的诸多问题,亟待研究探索新型制备方法及材料体系,以获得高效... 详细信息

近年来,有机-无机杂化钙钛矿太阳电池由于具有效率高、成本低及工艺简单等优势而引起光伏界的广泛关注。但以MAPbI为代表的钙钛矿电池却存在制备方法、稳定性及Pb毒性等方面的诸多问题,亟待研究探索新型制备方法及材料体系,以获得高效、稳定、无铅的钙钛矿新型光伏器件。同时相关研究表明,关键元素Cl掺杂可有效提高钙钛矿材料载流子扩散长度和薄膜质量,减少薄膜缺陷及载流子复合,进而提高器件光伏性能。为此,本论文首先采用设备简单、生长可控、薄膜质量高的气相辅助溶液沉积工艺(LP-VASP)来制备MAPbI钙钛矿薄膜,并对其进行Cl掺杂,以获得高效MAPbICl有机无机杂化钙钛矿电池。同时由于MAPbI热稳定性差,我们采用热注入法合成热稳定性良好的无机CsPbBr量子点,进而制备稳定的全无机钙钛矿电池。最后针对Pb元素的毒性问题,我们利用喷涂法探索制备无铅CsSn I新型电池。具体工作如下:第一,Cl掺杂MAPbI薄膜的气相生长及其光伏性能研究。采用气相辅助溶液沉积工艺(LP-VASP)来制备钙钛矿薄膜,首先在前驱液中掺入关键Cl元素,获得PbICl薄膜,然后与MAI蒸气发生气-固(G-S)反应得到MAPbICl薄膜。通过精准控制PbICl薄膜与MAI粉末的CVD反应时间,来研究Cl对MAPbI薄膜生长过程的影响。研究发现:MAPbICl只是一个反应中间相,Cl会随CVD反应时间增加而消失,不会对薄膜光学带隙产生影响。但Cl的引入有效改善了薄膜形貌,对薄膜材料的成核结晶起到辅助作用,并使薄膜的晶粒尺寸显著增加。同时,Cl掺杂有效降低了薄膜材料的电阻率,提高了载流子迁移率,并使电池性能得到显著提升,成功制备出效率达17.82%的电池器件,达到钙钛矿电池CVD法制备的较好水平。第二,CsPbBr无机钙钛矿量子点薄膜的制备及其光伏性能研究。首先采用热注入法合成热稳定性良好的无机CsPbBr量子点,然后探索出量子点溶液多次旋涂退火的逐层沉积新方法,获得均一致密的CsPbBr薄膜,进而制备出稳定的全无机钙钛矿电池。该制备方法克服了溴化物溶解难题,并可以通过调节旋涂次数来精确控制薄膜厚度,进而制备出效率为4.3%的全无机钙钛矿电池器件。同时研究发现少量Cl掺杂可以进一步提高无机CsPbBr电池器件的稳定性。第三,无铅CsSn I薄膜的制备及其光伏性能研究。采用Sn取代Pb解决毒性问题,探索出稳定四价CsSn I粉体的低成本简单溶液合成方法,并采用喷涂工艺制备出高质量的CsSn I薄膜,有效克服了昂贵真空制程及旋涂成膜困难等诸多问题。研究发现所制CsSn I薄膜具有良好的耐湿、耐氧能力,并具有非常好的热稳定性,在300℃以上才开始分解。最后制备出无铅环保的CsSn I新型光伏电池器件,还研究发现少量Cl掺杂可提高电池电流,进而提高CsSn I电池性能。

关键词：气相辅助沉积氯掺杂无机钙钛矿量子点热稳定性无铅电池

氯掺杂TiO_2光催化剂的水热法制备及其对苯酚降解性能研究

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聊城大学学报（自然科学版） 2009年第1期22卷 54-59页

作者：郭省学邓培昌王海增樊丽霞孙宝维中国石化胜利油田分公司采油工艺研究院山东东营257000 中国海洋大学化学化工学院山东青岛266003

采用水热法,以Ti(SO4)2为钛源,NaCl为氯源制备了具有高催化活性的氯掺杂二氧化钛(Cl/TiO2)光催化剂.X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和紫外可见漫反射光谱(DRS)等手段对样品进行表征.结果表明,焙烧温度、氯投加量等都影响Cl/TiO2... 详细信息

采用水热法,以Ti(SO4)2为钛源,NaCl为氯源制备了具有高催化活性的氯掺杂二氧化钛(Cl/TiO2)光催化剂.X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和紫外可见漫反射光谱(DRS)等手段对样品进行表征.结果表明,焙烧温度、氯投加量等都影响Cl/TiO2光催化剂的光催化活性.750℃焙烧、氯投加量为15%(与钛的物质的量比)时的Cl/TiO2具有最佳的光催化活性,其平均粒径大小为67.0nm,比表面积为9.3m2/g.该催化剂是锐钛矿和金红石相的混晶,其中锐钛矿含量为74.1%.苯酚降解实验表明:该催化剂的光催化活性高于商品二氧化钛P-25,200min光照时苯酚的降解率可达90.6%.

关键词： TiO2 氯掺杂光催化苯酚降解