检索结果-南通市图书馆

有机化学 2019年第5期39卷 1396-1403页

作者：宗吴中胡雨来王小平刘佳欣黄丹凤王克虎西北师范大学化学化工学院

以三氯异氰尿酸为氯源,探索了腙和三氟乙醛芳腙的氯化反应,高产率地得到了一系列氯代芳腙和三氟乙酰氯芳腙化合物.该方法具有反应条件温和,反应时间短,易于操作,氯源稳定、价格低廉等特点,提供了一种高效合成氯代芳腙及三氟乙酰氯芳腙... 详细信息

以三氯异氰尿酸为氯源,探索了腙和三氟乙醛芳腙的氯化反应,高产率地得到了一系列氯代芳腙和三氟乙酰氯芳腙化合物.该方法具有反应条件温和,反应时间短,易于操作,氯源稳定、价格低廉等特点,提供了一种高效合成氯代芳腙及三氟乙酰氯芳腙的新方法.

关键词：三氯异氰尿酸氯化反应氯代芳腙三氟乙酰氯芳腙合成

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天然胶乳氯化反应历程研究

高分子学报 2003年第4期13卷 489-494页

作者：杨丹钟杰平李思东贾德民湛江海洋大学理学院华南理工大学材料科学与工程学院广州510641 华南热带农产品加工设计研究所华南理工大学材料科学与工程学院

采用红外光谱和化学分析方法 ,对天然胶乳的氯化反应进行了跟踪分析 ,其反应历程应与溶液法工艺氯化历程相似 :1)取代氯化和环化 ,由Cl+ 进攻天然橡胶分子 ,产生的最初取代 ,伴随环化 ,导致二个异戊二烯单元中一个CC双键转化为C—C单键 ... 详细信息

采用红外光谱和化学分析方法 ,对天然胶乳的氯化反应进行了跟踪分析 ,其反应历程应与溶液法工艺氯化历程相似 :1)取代氯化和环化 ,由Cl+ 进攻天然橡胶分子 ,产生的最初取代 ,伴随环化 ,导致二个异戊二烯单元中一个CC双键转化为C—C单键 ;2 )加成消除 ,伴随C—C基团的转移 ;3)纯粹取代 .但胶乳法在第三步“纯粹取代”的同时 ,生成了一定量的叔碳C—Cl键 ;红外光谱还跟踪纪录了胶乳法CNR中ClCCO和ClC—COOH基团的生成 ,此二点为胶乳法CNR和溶液法CNR结构上最大的不同之处 ,也是导致胶乳法CNR稳定性差于溶液法CNR的主要因素 .从1 3C NMR对胶乳法CNR分析得出样品中含有的伯、仲、叔碳C—Cl键的比例 ,结合IR光谱和裂解色谱质谱分析 ,得出胶乳法CNR氯化反应的历程 ,氯原子的取代与加成顺序 ;并由结果分析可知 ,胶乳法CNR的结构不如溶液法CNR规整 ,其主要原因为氯化起始阶段有HOCl加成、生成了较多的叔碳C—Cl键以及氯化后期有一定量的ClCCO和ClC—COOH基团生成 .此外 ,还得出结论 :胶乳法制备CNR的氯化反应在所有的NR分子上均匀发生 .

关键词：天然胶乳氯化反应反应历程氯化天然橡胶红外光谱分析

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天然胶乳氯化反应动力学研究

高校化学工程学报 2003年第1期17卷 55-59页

作者：杨丹贾德民李思东钟杰平何兰珍华南理工大学材料科学与工程学院湛江海洋大学理学院广东湛江524088 湛江海洋大学理学院华南热带农产品加工设计研究所

新型的“胶乳法”工艺制备氯化天然橡胶,相对于传统的“溶液法”具有污染少、工艺简单、投资小、成本低等突出优点,是氯化天然橡胶的发展方向。对胶乳法的氯化反应历程进行研究,对完善胶乳法工艺具有重要意义,因而采用化学分析方法及SPS... 详细信息

新型的“胶乳法”工艺制备氯化天然橡胶,相对于传统的“溶液法”具有污染少、工艺简单、投资小、成本低等突出优点,是氯化天然橡胶的发展方向。对胶乳法的氯化反应历程进行研究,对完善胶乳法工艺具有重要意义,因而采用化学分析方法及SPSS回归分析方法,对胶乳法工艺制备氯化天然橡胶的氯化反应动力学进行了研究。研究结果表明:对现行工艺条件下胶乳法氯化反应,可采用经验式 y = 18.8350lnx + 62.8390 (R2 =0.9897, P=0.0000)预测氯化反应程度,即根据氯化时间(x),计算氯含量(y);利用方程式 Y =0.0605e4.3179X (R2 =0.9982, P=0.0000)可由实际测得的氯含量(X),计算出相应的氯化反应转化率(Y);本氯化反应的表观反应级数为:n=0.3。

关键词：天然胶乳氯化反应动力学氯化天然橡胶氯化历程

氯化烷基咪唑:一种氯气吸收及氯化反应的媒介

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有机化学 2011年第2期31卷 227-230页

作者：施沈一孔爱国单永奎华东师范大学化学系上海200062

依据离子液体1-甲基-3-正己基咪唑氯盐([HeMIM]Cl)和1-甲基-3-正辛基咪唑氯盐([OcMIM]Cl)在常温下呈液态,且能与氯气反应生成三氯离子的特性,将其作为吸收氯气的反应媒介,并将所形成的含三氯离子的离子液体作为氯代试剂用于一些有机化合... 详细信息

依据离子液体1-甲基-3-正己基咪唑氯盐([HeMIM]Cl)和1-甲基-3-正辛基咪唑氯盐([OcMIM]Cl)在常温下呈液态,且能与氯气反应生成三氯离子的特性,将其作为吸收氯气的反应媒介,并将所形成的含三氯离子的离子液体作为氯代试剂用于一些有机化合物,如烯烃、酮、芳香化合物的氯代反应之中,取得了令人满意的结果.这两种离子液体的最大吸收氯气含量分别达到25.9%和23.1%(质量分数),而且这些含有氯离子或三氯离子的离子液体作为吸收媒介或氯代试剂可以重复利用.

关键词：离子液体氯气氯化反应三氯离子

O,O-二烷基硫代磷(膦)酸酯与三氯氧磷的异构化/氯化反应机理初探

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高等学校化学学报 1997年第2期18卷 229-233页

作者：唐除痴马缚鹏贺峥杰南开大学元素有机化学研究所天津300071

O，O－二烷基硫代磷（膦）酸酯（1）与三氯氧磷作用得到S-烷基硫代磷酰氯（2）和O-烷基磷酰二氯（3），此反应包含异构化和氧化两个过程．实验结果表明，1的预期氯化产物O-烷基硫代磷（膦）酰氯酯（5）与三氯氧磷不发生反应，而1的预期... 详细信息

O，O－二烷基硫代磷（膦）酸酯（1）与三氯氧磷作用得到S-烷基硫代磷酰氯（2）和O-烷基磷酰二氯（3），此反应包含异构化和氧化两个过程．实验结果表明，1的预期氯化产物O-烷基硫代磷（膦）酰氯酯（5）与三氯氧磷不发生反应，而1的预期异构化产物O，S-二烷基硫代磷（膦）酸酯（6）与三氯氧磷能顺利反应得到2．由此推测，在1的异构化／氯化反应中，异构化很可能发生在氯化之前．根据此结果和三角双锥中间体（TBP）概念，提出了该反应初步的可能机理．

关键词：硫代磷酸酯三氯氧磷异构化反应氯化反应

C_(12～24)正构烷烃的催化氯化反应研究

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现代化工 2011年第1期31卷 37-39页

作者：王宏力杨晓刚孟祥平李敏郭歌王启翰河南省化工研究所有限责任公司河南郑州450052 中国石油化工股份有限公司中原油田分公司天然气处理厂河南濮阳457162 河南省医药设计院有限公司河南郑州450000

重点研究了C12～24正构烷烃在加热、光催化和化学催化条件下氯化反应的反应特征，并对这3种氯化方式进行了对比分析；探讨了化学催化氯代反应的影响因素，利用正交实验得出最佳工艺条件为：反应时间12h，反应温度70℃，催化剂加入量1％... 详细信息

重点研究了C12～24正构烷烃在加热、光催化和化学催化条件下氯化反应的反应特征，并对这3种氯化方式进行了对比分析；探讨了化学催化氯代反应的影响因素，利用正交实验得出最佳工艺条件为：反应时间12h，反应温度70℃，催化剂加入量1％（质量分数），进氯速度25g／h。实验证明该催化剂可大大缩短反应时间，提高设备利用率和产品质量，为氯代烃产品的工业化生产方式的选择提供了依据。

关键词：正构烷烃氯化反应化学催化

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氯化反应合成聚甲基氯硅烷的研究

功能高分子学报 2004年第2期17卷 181-184页

作者：邢欣李效东郭爱青曹峰王军国防科技大学航天与材料工程学院湖南长沙410073 湖南师范大学化学化工学院湖南长沙410081

以四氯化碳为氯化剂,利用聚甲基硅烷(PMS)Si-H键的反应活性,在室温条件下即可通过氯化反应制备PCMS。研究发现,随着反应时间的增长,硅氢反应程度增大,所得PCMS的氯含量相应增大,但分子量分布变化不大,PCMS仍保持其离域结构;同时,PMS分... 详细信息

以四氯化碳为氯化剂,利用聚甲基硅烷(PMS)Si-H键的反应活性,在室温条件下即可通过氯化反应制备PCMS。研究发现,随着反应时间的增长,硅氢反应程度增大,所得PCMS的氯含量相应增大,但分子量分布变化不大,PCMS仍保持其离域结构;同时,PMS分子的支化程度越高,氯化反应的速度越快。PCMS的结构以~1H-NMR和^(29)Si CP MAS-NMR等手段予以表征和确认。初步讨论认为反应属于自由基反应,四氯化碳对Si-H具有较高的选择性。

关键词：聚甲基氯硅烷氯化反应合成四氯化碳自由基反应

饱和烃C-H键的活化及其配位催化反应的研究 Ⅲ.PtCl42-配位离子催化戊烷氧化氯化反应的EHMO计算

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化学学报 1983年第11期41卷 993-998页

作者：李广年丁涪江张良辅中国科学院成都有机化学研究所

本文用EHMO法计算了饱和烃以端基及侧基配位到催化剂活性种PtCl3（H2O）-的dz2/dx2-y2混合轨道上体系的总能量.结果表明,以端基的方式进行配位较之侧基有利.还计算了反应速率控制步骤中生成过渡态的势垒和主要原子的净电荷的变化,从而... 详细信息

本文用EHMO法计算了饱和烃以端基及侧基配位到催化剂活性种PtCl3（H2O）-的dz2/dx2-y2混合轨道上体系的总能量.结果表明,以端基的方式进行配位较之侧基有利.还计算了反应速率控制步骤中生成过渡态的势垒和主要原子的净电荷的变化,从而阐明了控制步骤的机理是双核配合物分子内靠近氢根配体的桥联氯离子转移到烷基上的还原消去反应.理论计算与实验结果一致.

关键词：配位双核配合物 C-H PtCl4 配位方式反应速率控制步骤过渡态催化剂活性饱和烃戊烷烷烃氯化反应卤化

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2-甲基-2-丁烯乳液氯化反应的研究

化学研究与应用 2011年第8期23卷 991-996页

作者：邢明祥陈永平廖双泉钟杰平海南大学材料与化工学院海南海口570228 广东海洋大学理学院广东湛江524088

研究了温度、时间、紫外光照射等对天然胶乳小分子模型物(2-甲基-2-丁烯乳液)氯化反应的影响,结果表明,在有紫外光照的条件下的氯化反应速率要快于无紫外光照的;温度对氯化反应有着一定影响,在50℃以下,随温度升高产物的氯含量越高,在5... 详细信息

研究了温度、时间、紫外光照射等对天然胶乳小分子模型物(2-甲基-2-丁烯乳液)氯化反应的影响,结果表明,在有紫外光照的条件下的氯化反应速率要快于无紫外光照的;温度对氯化反应有着一定影响,在50℃以下,随温度升高产物的氯含量越高,在50℃以上,对产物的氯含量的影响不大;当温度50℃,时间达到7个小时的产物的氯含量能达到65%左右。并且通过红外光谱和气质联用分析仪进行测试分析,了解其水相中氯化产物分子结构。

关键词： 2-甲基-2-丁烯天然橡胶小分子模型物氯化反应

电石渣在煅烧/氯化反应中的HCl脱除特性研究

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燃料化学学报 2014年第5期42卷 560-566页

作者：谢辛李英杰山东大学能源与动力工程学院山东济南250061

采用钙基废弃物———电石渣煅烧后脱除HCl。在煅烧/氯化反应器上研究脱氯反应温度、HCl体积分数、颗粒粒径和煅烧温度对电石渣脱氯性能的影响。结果表明,电石渣在700℃时取得最高氯化转化率;脱氯反应温度高于650℃后,电石渣氯化转化率... 详细信息

采用钙基废弃物———电石渣煅烧后脱除HCl。在煅烧/氯化反应器上研究脱氯反应温度、HCl体积分数、颗粒粒径和煅烧温度对电石渣脱氯性能的影响。结果表明,电石渣在700℃时取得最高氯化转化率;脱氯反应温度高于650℃后,电石渣氯化转化率均高于石灰石,电石渣高温脱氯更有优势。电石渣氯化转化率随反应气氛中HCl体积分数提高呈线性增长。随电石渣颗粒粒径增大,氯化转化率缓慢降低。高于900℃的煅烧温度不利于电石渣脱除HCl。煅烧后电石渣分布在2-10 nm的孔隙较多,氯化后分布在此孔径范围内的孔容和孔面积分别降低了56.2%和62.2%,2-10 nm孔隙是煅烧后电石渣吸收HCl的主要区域。

关键词：电石渣煅烧反应氯化反应 HCl脱除