检索结果-南通市图书馆

以氟烷基亚胺衍生物为砌块构建含氟烷基氮杂环类化合物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

以氟烷基亚胺衍生物为砌块构建含氟烷基氮杂环类化合物

作者：梁燕昆明理工大学

学位级别：硕士

氮杂环化合物因为其特殊的生物活性,被广泛应用于医药、农药、材料等领域。在候选药物中引入含氟基团不仅可以改变其脂溶性、酸碱性和化学稳定性,还能显著改变其生理活性。因此在药物中引入含氟基团已经成为药物开发和农药创制过程的一... 详细信息

氮杂环化合物因为其特殊的生物活性,被广泛应用于医药、农药、材料等领域。在候选药物中引入含氟基团不仅可以改变其脂溶性、酸碱性和化学稳定性,还能显著改变其生理活性。因此在药物中引入含氟基团已经成为药物开发和农药创制过程的一种常规而有效的手段。与常规氮杂环的合成相比,合成含氟烷基氮杂环的研究相对较少。氟烷基亚胺衍生物是一类重要的合成子,具有制备简单、结构稳定、底物广泛、反应性高等特点。因此,设计合成新的氟烷基亚氨衍生物并以其为起始物构建含氟烷基氮杂环化合物的新方法是十分有意义的。本文主要工作如下:(1)综述了含氟烷基氮杂环化合物在治疗癌症、肿瘤、糖尿病、艾滋病等疾病和除草、杀菌、杀虫等方面的应用背景。此外,还介绍了氟烷基取代的氮杂环的合成研究和氟烷基乙酰亚胺衍生物合成氮杂环化合物的合成研究。(2)在温和、高效和无金属的条件下,开发了一种通过可见光介导的氟烷基亚胺异硫氰酸脂和芳基重氮盐的自由基串联芳基化/环化反应合成2-全氟烷基喹唑啉的方法。并通过机理实验验证了该反应经历Eosin B引发的自由基链反应过程。该反应操作简便,官能团耐受性高,为合成2-三氟甲基喹唑啉类化合物提供了一种快速直接的方法。(3)在光照和碱的促进作用下,尝试使用简单易得的2-溴-2,2-二氟-N-甲基-N'-(对甲苯基)-N-甲苯基磺酰胺发生Smiles重排和分子内自由基环化反应构建2-二氟烷基苯并咪唑类化合物。初步探索了反应条件,进一步的实验探究还在进行中。

关键词：氮杂环化合物氟烷基亚胺衍生物喹唑啉苯并咪唑自由基环化反应

磁性纳米催化剂CuFe2O4在氮杂环合成和苄醇氧化中的应用研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

磁性纳米催化剂CuFe2O4在氮杂环合成和苄醇氧化中的应用研究

作者：朱晓曲阜师范大学

学位级别：硕士

氮杂环化合物广泛存在于药物、天然产物及具有生物活性的分子中,在药物的研制中起着非常重要的作用。传统的合成方法往往存在底物适用性差、副产物多等缺陷。因此,寻找新型、高效、实用的氮杂环化合物的合成方法成为有机合成的重点。醇... 详细信息

氮杂环化合物广泛存在于药物、天然产物及具有生物活性的分子中,在药物的研制中起着非常重要的作用。传统的合成方法往往存在底物适用性差、副产物多等缺陷。因此,寻找新型、高效、实用的氮杂环化合物的合成方法成为有机合成的重点。醇类化合物到相应醛的直接转化一直是有机合成的热点。但是传统的合成方法存在很多的缺陷。例如,昂贵的金属催化剂、强碱、强氧化剂,同时产物中伴有金属污染等,这些都阻碍了该类反应的适用范围。从绿色化学的角度出发,寻找一种新型、高效、可回收的绿色催化剂仍是一大挑战。我们按参考文献方法制备了纳米级催化剂CuFe2O4,并通过XRD、SEM、TEM等手段对其结构进行了表征。本文以CuFe2O4为催化剂合成了氮杂环及芳香醛类化合物。(1)磁性纳米颗粒CuFe2O4催化合成氮杂环化合物利用邻氨基苯酚及醛类为原料,以廉价、易得、催化活性强、可回收的CuFe2O4为催化剂,绿色高效的合成了苯并恶唑、苯并咪唑、苯并噻唑类化合物。CuFe2O4催化剂在外界磁力作用下可从体系中分离出来,研究表明:其催化活性在重复利用十次以上后几乎不发生变化。(2)磁性纳米颗粒CuFe2O4催化合成芳香醛我们发现了一种以CuFe2O4为催化剂高效、绿色的合成芳香醛的新方法。以水为溶剂,在氧气条件下完成醇到相应醛的转化。重要的是,该类反应无需配体及强碱。通过以上方法,合成了33种氮杂环化合物和15种芳香醛,并对其结构进行了表征。

关键词：催化剂磁性纳米颗粒苯并恶唑氮杂环化合物芳香醛

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

亚胺参与的C—H键官能化/环化反应研究

有机化学 2018年第8期38卷 1859-1871页

作者：陈训白丽丽曾伟海南医学院药学院海口571199 华南理工大学化学与化工学院广州510640

过渡金属催化的C—H键官能团化策略因其高原子和步骤经济性而备受关注.亚胺因其多样性的反应活性而在构建结构新颖的含氮化合物中得以广泛应用,侧重综述了近年来亚胺参与的C—H键官能团化/环化反应的最新研究进展,并对其反应类型和相关... 详细信息

过渡金属催化的C—H键官能团化策略因其高原子和步骤经济性而备受关注.亚胺因其多样性的反应活性而在构建结构新颖的含氮化合物中得以广泛应用,侧重综述了近年来亚胺参与的C—H键官能团化/环化反应的最新研究进展,并对其反应类型和相关机理予以论述.

关键词：亚胺过渡金属催化 C—H键官能化氮杂环化合物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

吡咯及二氢吡咯类化合物的合成研究进展

有机化学 2005年第10期25卷 1311-1317页

作者：蔡超君胡炳成吕春绪南京理工大学化工学院南京210094

吡咯衍生物单体是一类重要的五元氮杂环化合物,用途非常广泛.根据母环氧化状态的不同,吡咯衍生物单体可分为吡咯、二氢吡咯以及四氢吡咯等三类化合物.综述了它们的合成方法及其合成研究进展情况.

关键词：二氢吡咯四氢吡咯吡咯衍生物合成吡咯类化合物合成方法研究进展二氢氮杂环化合物氧化状态

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

串联环化反应合成含三氟甲基或羰基氮杂环

串联环化反应合成含三氟甲基或羰基氮杂环

作者：宋玉飞浙江理工大学

学位级别：硕士

氮杂环化合物的合成是有机合成化学中极具吸引力的研究热点,咪唑、吡咯、氧代吲哚等结构在生物,药物化学及功能材料领域尤为常见。对于特定官能化的氮杂环,例如含三氟甲基或羰基氮杂环化合物,其简便高效的合成方法引起了合成化学家的浓... 详细信息

氮杂环化合物的合成是有机合成化学中极具吸引力的研究热点,咪唑、吡咯、氧代吲哚等结构在生物,药物化学及功能材料领域尤为常见。对于特定官能化的氮杂环,例如含三氟甲基或羰基氮杂环化合物,其简便高效的合成方法引起了合成化学家的浓厚兴趣。三氟甲基具有独特的性质,利用三氟甲基对氮杂环进行修饰,可以改变母体分子的物理化学性质和代谢稳定性,进而拓展氮杂环在有机合成、农用化学品和材料科学等领域的应用。羰基化反应是合成含羰基氮杂环化合物最直接有效的方法。将羰基引入杂环更有利于亲核进攻,从而生成更多结构多样的杂环衍生物。其中,Heck羰基化作为一种特殊的羰基化反应,也已成为含羰基氮杂环化合物重要的合成途径之一。综上所述,三氟甲基或羰基官能团的引入可以丰富氮杂环化合物的结构和应用价值。结合本人所在课题组长期以来对三氟甲基合成子和羰基化反应的深入探索,在本论文中,发展了几种通过串联环化反应来合成含三氟甲基或羰基氮杂环的方法,主要内容如下:(1)开发了一种无金属串联偶联/碘胺环化高效合成2-三氟甲基咪唑啉的反应。选用廉价易得的三氟乙酰亚胺氯、烯丙胺和N-碘代琥珀酰亚胺为起始底物,实现了一种快速、直接的途径构建各种咪唑啉衍生物。以三氟乙酰亚胺氯为三氟甲基合成子,反应简便高效,超过一半的产物分离收率高于90%。产物中的碘甲基还可以进一步转化为其他有用的化合物。(2)以甲酸乙酸酐为替代羰源,2-碘苯基-N-甲基丙烯酰胺、三氟乙酰亚胺氯和炔丙基胺为起始底物,合成了一系列结构多样的羰基桥联双杂环化合物。该反应通过钯催化串联分子内Heck反应、羰基化、亲核钯化和还原消除顺序进行,在温和条件下通过一锅法实现了2个C-N键和3个C-C键的同步构建。通过机理研究,证实了一氧化碳在反应中的关键作用。该反应具有优良的化学选择性和区域选择性,为合成官能化的双杂环化合物提供了一种简便高效的方法。(3)以TFBen为替代羰源,从2-杂芳基碘苯出发,与Na N发生钯催化串联羰基化环化反应,合成了多种吡咯并[1,2-a]喹喔啉酮化合物。反应中避免直接使用有毒的一氧化碳气体,底物普适性良好,以中等至优异的收率获得各种取代的吡咯并[1,2-a]喹喔啉酮化合物。该反应具有钯催化剂使用量低、底物可拓展性好以及产物易于衍生化等优点。

关键词：三氟甲基三氟乙酰亚胺氯串联环化 Heck羰基化氮杂环化合物

氮杂环稠合卟啉化合物的设计、合成及性能研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

氮杂环稠合卟啉化合物的设计、合成及性能研究

作者：樊琰湖南师范大学

学位级别：硕士

卟啉是一类由四个吡咯基通过四个次甲基桥联而成的,具有18π电子的大分子芳香化合物。通过向其外围导入π电子体系,可以获得更大π电子共轭的卟啉衍生物。这类化合物通常具有高效的电子转移、大的双光子吸收和光的捕获等特点,因此在生... 详细信息

卟啉是一类由四个吡咯基通过四个次甲基桥联而成的,具有18π电子的大分子芳香化合物。通过向其外围导入π电子体系,可以获得更大π电子共轭的卟啉衍生物。这类化合物通常具有高效的电子转移、大的双光子吸收和光的捕获等特点,因此在生物、光学和电化学等方面具有潜在应用前景。在一系列卟啉外围稠合芳环的研究中,基于β,β’-稠合吡嗪的卟啉化合物及其类似物的研究得到了化学家和材料学家广泛地关注,这是因为这类化合物优异的光物理性能致使它们在分子导线,电子给体-受体,染料敏化太阳能电池中的光敏剂等领域将扮演重要角色。尽管以Crossley教授为代表的研究者通过卟啉β二酮和芳基二胺的缩合等策略获得了一系列β,β’-芳环稠合卟啉,但这些反应一般具有原料难合成、反应路线长,最终产率低等不足,因此寻找简洁、高效的合成方法合成类似化合物具有挑战性和重要性。在此研究背景下,本研究主要基于钯催化的C-N偶联反应,设计并合成了一系列氮杂环稠合卟啉化合物。论文具体内容如下:(1)简单综述了近几十年来在构建卟啉外围稠合芳环的研究(2)高产率地合成了一系列芳胺和卟啉的溴代物。(3)分别完成了钯催化下,溴代卟啉与邻苯二胺和2,3-二氨基萘的C-N偶联反应,再经过二氧化锰氧化获得氮杂环稠合卟啉化合物。通过核磁共振氢谱对相应化合物的结构进行了分析和表征,并用X-射线单晶衍射技术进一步确定了代表稠合物的结构。(4)在上述研究的基础上,我们对芳胺进行了拓展,将目光转向了具有三维刚性结构的芳胺,即三蝶烯胺类化合物。通过钯催化下,溴代卟啉分别与三蝶烯二胺、四胺以及六胺盐酸盐的C-N偶联反应,构筑了一系列以三蝶烯稠合的三维卟啉分子。通过核磁共振氢谱,对相应化合物的结构进行了分析和表征,并用X-射线单晶衍射技术进一步确定了代表化合物的结构。10Zn呈现出螺旋桨的结构,与卟啉相连的喹喔啉单元之间形成的二面角分别为117.38(12)°,119.85(12)°,122.74(13)°。通过分析紫外可见吸收光谱,发现随着稠合卟啉的个数增加,它的紫外可见吸收波长并未向长波方向移动,这可能是因为三蝶烯的刚性结构,使得其三部分共轭体系被三蝶烯桥所隔断。然而随着稠合卟啉个数的增加,Soret带的摩尔吸光系数随之增加。在449 nm处,10Zn的摩尔吸光系数达到了530329 M cm。

关键词：稠合卟啉氮杂环化合物三蝶烯钯催化 C-N偶联反应

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

水热法合成3-硝基吡唑的工艺优化

火炸药学报 2023年第11期46卷 965-970,I0004页

作者：仝志珂王明亚陈军侯璐丁倩楠申帆帆潘红霞李永祥曹端林中北大学化学与化工学院山西太原030051 湖北东方化工有限公司湖北襄阳441400 山西江阳化工有限公司山西太原030051

为解决合成3-硝基吡唑(3-NP)时重排时间长、重排试剂毒性大、N-硝基吡唑(N-NP)易升华等问题,以N-硝基吡唑为原料,采用水热法以二甲苯作为重排溶剂制备了3-NP;并采用显微镜和红外光谱对其结构进行了表征。对水热法重排反应温度、反应时... 详细信息

为解决合成3-硝基吡唑(3-NP)时重排时间长、重排试剂毒性大、N-硝基吡唑(N-NP)易升华等问题,以N-硝基吡唑为原料,采用水热法以二甲苯作为重排溶剂制备了3-NP;并采用显微镜和红外光谱对其结构进行了表征。对水热法重排反应温度、反应时间、填充度等因素进行了优化。结果表明,该方法较佳反应条件为:反应温度180℃,保温时间3h,填充度为15%,对应理论压力为6.130MPa,此时3-NP得率为100%,产品纯度稳定在99%以上,该工艺所得产物无需进行后处理可直接使用;重排溶剂二甲苯在水热法中固液体积比(N-NP∶二甲苯)为1∶3时产品得率较高,大大节约了溶剂成本,重排试剂价格低、易得、毒性小,水热法有望替代传统合成3-NP工艺。

关键词：有机化学熔铸炸药载体 3-硝基吡唑 3-NP 水热法热重排氮杂环化合物

稠杂环吡啶并[1,2-a]苯并咪唑类化合物的合成研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2020年第12期40卷 4168-4183页

作者：杨凯姚辰高娟娟陈思鸿郑雪洁邓璐璇张毓娜刘美娟汪朝阳赣南医学院药学院江西赣州341000 华南师范大学化学学院教育部环境理论化学重点实验室广州510006 赣南医学院康复学院江西赣州341000

吡啶并[1,2-a]苯并咪唑是由三个芳环稠合组成的重要氮杂环化合物之一.由于含有该骨架的分子在药物化学及材料领域中显示出广泛的应用前景,故吡啶并[1,2-a]苯并咪唑类分子的合成在有机化学中倍受关注.基于逆合成分析的思路,依据不同环的... 详细信息

吡啶并[1,2-a]苯并咪唑是由三个芳环稠合组成的重要氮杂环化合物之一.由于含有该骨架的分子在药物化学及材料领域中显示出广泛的应用前景,故吡啶并[1,2-a]苯并咪唑类分子的合成在有机化学中倍受关注.基于逆合成分析的思路,依据不同环的构建方式,按照不同结构的反应底物类型,综述了近年吡啶并[1,2-a]苯并咪唑类化合物合成方法的研究进展,并对其未来发展方向进行了展望.

关键词：氮杂环化合物吡啶并[1,2-a]苯并咪唑逆合成分析金属催化 C—H活化串联反应 2-氨基吡啶邻苯二胺

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

无溶剂条件下5-亚烃基硫代巴比妥酸的合成

有机化学 2003年第8期23卷 858-860页

作者：李贵深王春李敬慈张英群李晓陆河北农业大学理学院保定071001

在无溶剂和催化剂条件下 ,采用室温研磨、加热和微波辐射的方法 ,由芳香醛和硫代巴比妥酸经Knoevenagel固相缩合反应高效率地制备了 5 亚烃基硫代巴比妥酸 ,产物结构经1HNMR ,13 CNMR和IR确证 .

关键词：无溶剂条件 5-亚烃基硫代巴比妥酸合成氮杂环化合物生物活性固相有机反应结构分析