检索结果-南通市图书馆

检索条件"主题词=氮化络合法"

共 1 条记录，以下是1-10 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

用于碱性环境下氢氧化反应的非铂及低铂电催化剂的探索研究

用于碱性环境下氢氧化反应的非铂及低铂电催化剂的探索研究

引用

作者：任向文深圳大学

学位级别：硕士

燃料电池具有高能量转换效率和高功率密度、绿色环保等优点,受到国内外广泛关注。近年来,质子交换膜燃料电池(Proton exchange membrane fuel cel)取得了显著进步,已经开始在汽车工业中进行商业应用。然而,PEMFC仍然很昂贵。阴离子交换... 详细信息

燃料电池具有高能量转换效率和高功率密度、绿色环保等优点,受到国内外广泛关注。近年来,质子交换膜燃料电池(Proton exchange membrane fuel cel)取得了显著进步,已经开始在汽车工业中进行商业应用。然而,PEMFC仍然很昂贵。阴离子交换膜燃料电池(Hydroxide-exchange membrane fuel cel)是新兴的燃料电池技术,与PEMFC相比具有潜在的成本优势。然而,HEMFC尚处于发展初期,许多技术挑战尚待解决。其中,阳极电催化剂活性较低,可供选择少,导致高的成本。稳定和高效的电催化剂可降低成本,对阴离子交换膜燃料电池技术的发展具有重要意义。Ni基催化剂作为已知唯一一种具有活性的非贵金属电催化剂,在此基础研究提高Ni基催化剂HOR性能具有高的价值。本文从制备方法和催化剂结构着手,探索制备了几种高性能Ni基催化剂和PtNi合金催化剂,大幅度提高了HOR的电催化性。同时,还探究了催化剂的制备条件、材料结构形貌和催化剂性能之间的内在关系,结果如下:(简单从制备方法,结构特点和催化性能三个方面阐述下面三部分内容)(1)通过水热法得到低载量Ni(OH)·HO/GO。将之置于管式炉以10%H2/Ar还原得到Ni/GS。然后在低温下于NH中,退火,在GS上得到球形颗粒状的Ni(N)。采用水热法制备前驱体,可得粒径较小且均匀和大的比表面积的颗粒,有利于电催化三相界面反应。TEM和HRTEM表明颗粒很小,结构基本为Ni相,TEM-mapping和XPS显示N的掺入,电化学测试研究N原子掺杂对HOR电催化性能的影响,Ni(N)/GS的质量活性(8.22 m A/mg)是Ni/GS电催化剂的1.47倍(过电位50 m V处),比面积活性(0.0089m A/cm2)为Ni/GS的1.31倍。显示出N掺杂对催化性能有极大的提高。(2)通过水热法得到高载量Ni(OH)·HO/GO。经NH氮化络合法退火,得到球形颗粒状Ni3N-Ni/GS复合物和NiN/GS复合物,以及氢气还原得到Ni/GS。采用水热法和低温氮化得到了粒径均匀较小和大比表面积的颗粒。结构方面XRD和HRTEM表明了复合物NiN-Ni的存在。电化学测试,1600 rpm条件下NiN-Ni/GS的极限电流密度是Ni3N/GS的1.44倍,达到了2.2 mA/cm,为Pt/C的79.1%,NiN/GS在高于约0.15 V后快速衰减,NiN-Ni/GS可以维持至0.235 V,而Ni/GS几乎没有活性。(3)通过水热反应法制备PtNi合金,然后将之与XC-72物理混合均匀,得到PtNi/C前驱体。将之通氨气退火氮化络合得到PtNi(N)/C电催化剂材料,测试其电催化活性与渗氮前进行对比。TEM表明颗粒尺寸较大,SEM及其EDS面扫表明Pt、Ni和N的均匀分布。研究结构与组成对性能的影响。氮化后PtNi(N)/C的动力学电流密度是PtNi/C的1.31倍,氮的掺入提升了PtNi合金的电催化性能,可能与Ni晶格中掺入N有关,因Pt对N是惰性的。

关键词：燃料电池氢氧化反应电催化剂氮化络合法

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共1页 << < 1 > >>

回到顶部

执行限定条件

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：