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新技术开发

流程工业 2024年第4期 10-11页

新型mRNA递送系统问世近日,宾夕法尼亚大学与中国科学院的科研团队联合在Nat Commun发表重大研究成果。研究团队受航天飞机启发,开发出一种高效、低成本的mRNA递送系统。该研究基于“一锅、两步、三组分”反应的串联和原位组合合成可降... 详细信息

新型mRNA递送系统问世近日,宾夕法尼亚大学与中国科学院的科研团队联合在Nat Commun发表重大研究成果。研究团队受航天飞机启发,开发出一种高效、低成本的mRNA递送系统。该研究基于“一锅、两步、三组分”反应的串联和原位组合合成可降解分支类脂质(DB-类脂质)的策略,将两个烷基链接到含有双烷基链的氨基醇类脂质上,从而将mRNA的递送效率提高了三个数量级。

关键词：宾夕法尼亚大学类脂质中国科学院重大研究成果科研团队烷基链氨基醇研究团队

水相中交联型聚合物负载的Pd催化氨基醇氧化羰化反应

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催化学报 2011年第12期32卷 1782-1786页

作者：汪妍刘建华夏春谷中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室甘肃兰州730000 中国科学院研究生院北京1000490

在水相无助剂条件下,将含有离子液基团的聚合物负载的Pd催化剂用于催化氨基醇氧化羰化反应高效合成噁唑烷酮.催化剂能够重复使用5次而活性没有明显降低.

关键词：钯负载型催化剂氨基醇氧化羰化水相重复使用

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一种改进的制备手性氨基醇的方法

有机化学 2004年第3期24卷 343-345页

作者：张春华阳年发杨利文湘潭大学化学学院

采用NaBH4/TiCl4还原体系 ,在THF溶剂中 ,将手性氨基酸还原制备相应的氨基醇 ,具有相对经济、操作简便、可大量制备等优势 .

关键词：还原手性氨基酸氨基醇 NaBH4/TiCl4

磺氨基醇手性配体的合成及钛配合物催化二乙基锌对醛的不对称加成反应

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有机化学 2006年第2期26卷 211-214页

作者：惠新平乔仁忠许鹏飞兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室兰州730000

合成了手性磺氨基醇配体3～5,将这些配体和Ti(O-i-Pr)4应用于二乙基锌对醛的不对称加成反应,获得了好的对映选择性,ee值最高为91%.

关键词：磺氨基醇 (+)-10-樟脑磺酰氯二乙基锌 Ti(O-i-Pr)4 不对称加成反应手性配体氨基醇钛配合物合成催化

在多糖衍生物类色谱柱上手性拆分β-氨基醇及β-羟基硫醚类化合物

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有机化学 1999年第6期19卷 625-629页

作者：夏立钧吴劼唐民华侯雪龙戴立信中国科学院上海有机化学研究所上海200032

在以正己烷-异丙醇为移动相的体系中,用Chiralcel OD,Chiralcel OJ及Chiramalpak AD作为手性固定相对13种β-氨基醇及β-羟基硫醚类化合物对映体进行HPLC手性拆分,这些化合物至少能在一支柱上得到基线级分离。考察了它们于不同浓度配比... 详细信息

在以正己烷-异丙醇为移动相的体系中,用Chiralcel OD,Chiralcel OJ及Chiramalpak AD作为手性固定相对13种β-氨基醇及β-羟基硫醚类化合物对映体进行HPLC手性拆分,这些化合物至少能在一支柱上得到基线级分离。考察了它们于不同浓度配比的这类洗脱体系中在柱上的色谱行为。实验表明化合物取代基的性质明显影响它们在手性柱上的拆分。手性固定相与外消旋样品上的极性基因之间的氢键作用和π-π作用可能是进行手性识别的主要原因。方法已用于非手性环氧化合物不对称开环反应产物β-氨基醇及β-羟基硫醚类化合物的光学纯度鉴定。

关键词：手性固定相拆分氨基醇羟基硫醚光学纯度

手性β-氨基醇的简捷合成及其不对称催化反应

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有机化学 2011年第2期31卷 193-196页

作者：潘圣强张从海李烨严胜骄林军云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室昆明650091

从易得原料D-苯甘氨酸出发,经酯化、N-烷基化及还原等三步反应合成了五个手性β-氨基醇5和6.以此为手性配体,对催化芳香醛的不对称烯丙基化反应进行了初步研究,显示了中等程度的立体选择性.

关键词：氨基醇芳香醛不对称加成烯丙基化反应

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苯乙烯一锅法合成氨基醇

有机化学 2020年第7期40卷 2094-2098页

作者：何淑旺颜世强郭伟翟光喜张伟山东大学药学院济南250012 复旦大学药学院上海201203 山东达因海洋生物制药股份有限公司山东威海264300

报道了一种在丙酮和水的混合溶液中1,3-二溴-5,5-二甲基海因(DBH)催化烯烃两步一锅法合成氨基醇衍生物的新方法.室温条件下,苯乙烯衍生物首先与DBH反应0.5~2.0 h,然后与胺反应,最终能以64%~88%的收率得到相应的氨基醇.采用该方法以77%... 详细信息

报道了一种在丙酮和水的混合溶液中1,3-二溴-5,5-二甲基海因(DBH)催化烯烃两步一锅法合成氨基醇衍生物的新方法.室温条件下,苯乙烯衍生物首先与DBH反应0.5~2.0 h,然后与胺反应,最终能以64%~88%的收率得到相应的氨基醇.采用该方法以77%的收率完成了β2受体激动剂妥洛特罗克级的一锅法制备.

关键词：氨基醇一锅法合成 1,3-二溴-5,5-二甲基海因苯乙烯

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一种氨基醇催化剂的合成研究

山东化工 2022年第8期51卷 40-43页

作者：杨志刚卢宝兆徐蒙蒙杨鸿均西南民族大学化学与环境学院四川成都610000

以(1S,2S)-1-(4-硝基苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇(氯霉胺)为原料,首先制备(1S,2S)-1-(4-硝基苯基)-2-二甲氨基-1,3丙二醇,再用Zn粉和浓盐酸作为还原剂,还原后得到(1S,2S)-1-(4-氨基苯基)-2-二甲氨基-1,3丙二醇,经重氮化反应后,再与三苯基... 详细信息

以(1S,2S)-1-(4-硝基苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇(氯霉胺)为原料,首先制备(1S,2S)-1-(4-硝基苯基)-2-二甲氨基-1,3丙二醇,再用Zn粉和浓盐酸作为还原剂,还原后得到(1S,2S)-1-(4-氨基苯基)-2-二甲氨基-1,3丙二醇,经重氮化反应后,再与三苯基氯甲烷反应,最终得到目标产物(1S,2S)-1-苯基-2-二甲氨基-3-苯基甲氧基-1-丙醇,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR,HRMS表征确定。

关键词：氨基醇氯霉胺催化剂合成

新型C_2对称的双氨基醇配体对芳香醛的不对称炔基化加成

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中国药科大学学报 2008年第6期39卷 491-495页

作者：洪敏尤启冬张鸣鸣中国药科大学药物化学教研室南京210009

目的:设计和合成新的手性配体,研究苯乙炔对苯甲醛的不对称加成反应,期待发现较好的手性配体。方法:将制备得到新颖的C2对称的双氨基醇(其结构类似于Salens′)作为手性配体,用丁基锂作为金属试剂,对加成反应进行了研究。结果与结论:合成... 详细信息

目的:设计和合成新的手性配体,研究苯乙炔对苯甲醛的不对称加成反应,期待发现较好的手性配体。方法:将制备得到新颖的C2对称的双氨基醇(其结构类似于Salens′)作为手性配体,用丁基锂作为金属试剂,对加成反应进行了研究。结果与结论:合成了4种新颖手性配体(4～7),但仅获得一般的对映体选择性,所使用配体构型的转变会导致产物醇的构型转变。

关键词：手性配体炔基化不对称加成氨基醇