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水溶液中氨基酸侧链对G∶C碱基对间氢键影响的理论研究

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高等学校化学学报 2016年第9期37卷 1686-1693页

作者：赵健都京刘硕杨忠志赵东霞刘翠辽宁师范大学化学化工学院大连116029

利用量子化学方法研究了气相和水溶液下,氨基酸侧链与鸟嘌呤和胞嘧啶间的氢键作用.应用B3LYP/6-31＋G（d,p）方法优化复合物几何结构,使用MP2/aug-cc-p VDZ方法进行复合物能量、自然键轨道（NBO）电荷和二阶稳定化能的计算.结果表明,水... 详细信息

利用量子化学方法研究了气相和水溶液下,氨基酸侧链与鸟嘌呤和胞嘧啶间的氢键作用.应用B3LYP/6-31＋G（d,p）方法优化复合物几何结构,使用MP2/aug-cc-p VDZ方法进行复合物能量、自然键轨道（NBO）电荷和二阶稳定化能的计算.结果表明,水溶液可使氨基酸侧链与碱基或碱基对之间氢键键能显著减小;带电复合物气相和水溶液氢键键能之差范围为50.63-146.48 kJ/mol,中性为0.17-24.94 kJ/mol;电荷的转移量与氢键键能成正比,电荷转移量越多,复合物越稳定;二阶稳定化能与氢键键长成反比,与电荷转移量成正比,且气相与水溶液氢键二阶稳定化能之比约为两相的电荷转移量之比.水溶液对该类体系中氢键作用具有明显影响.

关键词：氨基酸侧链鸟嘌呤胞嘧啶氢键自然键轨道电荷

含氨基酸侧链的有机硅高分子催化剂——Ⅲ.聚γ—(丝氨酸基)丙基硅氧烷钯催化剂的合成、加氢活性及XPS研究

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离子交换与吸附 1990年第4期 257-261页

作者：刘基万游江王西新武汉大学化学系武汉 430072 武汉大学化学系

本文报导7四种不同-COOH/Pd摩尔比的聚γ—(丝氨酸基)丙基硅氧烷钯催化剂的合成及其XPS结构表征。加氢实验结果表明,这种催化剂对所用底物有高的催化活性,当-COOH/Pd比、内3.76:1时,对苯乙烯的起始加氢速度达2558.9mLH/min.mmolPd,并讨... 详细信息

本文报导7四种不同-COOH/Pd摩尔比的聚γ—(丝氨酸基)丙基硅氧烷钯催化剂的合成及其XPS结构表征。加氢实验结果表明,这种催化剂对所用底物有高的催化活性,当-COOH/Pd比、内3.76:1时,对苯乙烯的起始加氢速度达2558.9mLH/min.mmolPd,并讨论了不同溶剂和温度对催化剂活性的影响。

关键词：钯催化剂有机硅高分子氨基酸侧链 Pd 催化剂活性催化活性硅氧烷有机硅化合物加氢活性丙基链烷基丝氨酸 XPS

带氨基酸侧链的共轭高分子的合成及其光电性能研究

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带氨基酸侧链的共轭高分子的合成及其光电性能研究

作者：宋浪哈尔滨工业大学

学位级别：硕士

缓解能源危机,发展新型环保能源,太阳能光伏是最有效的途径之一。目前,光伏产业以无机太阳能电池为主,但其工艺复杂、成本较高等问题始终未得到完美解决。而有机-无机杂化太阳能电池兼具有机材料与无机材料的优点,以其低温制备、可溶液... 详细信息

缓解能源危机,发展新型环保能源,太阳能光伏是最有效的途径之一。目前,光伏产业以无机太阳能电池为主,但其工艺复杂、成本较高等问题始终未得到完美解决。而有机-无机杂化太阳能电池兼具有机材料与无机材料的优点,以其低温制备、可溶液化加工等亮点在光伏领域得到了广泛研究,特别是有机-无机杂化钙钛矿光伏电池,因其光电转化效率的快速突破迅速成为光伏研究领域的新星。但是,由于有机材料与无机材料的表面极性差距大,使得两者界面间的耦合性较差,阻碍了载流子在界面处的转移。因此,界面修饰对器件性能的优化至关重要。而有机共轭高分子材料具有优异的光电性能,通过分子设计与合成引入具有特定修饰性能的官能团,可以提升有机-无机杂化界面的兼容性。在本课题组前期研究中,发现氨基酸对金属氧化物半导体材料具有很好的修饰性能,因此,在本论文中将着重探讨在聚噻吩衍生物与聚乙炔衍生物两类共轭高分子的侧链接入氨基酸基团,通过带有修饰基团的新型高分子改善杂化界面的接触性能,优化界面的相容性,从而提高光伏器件的性能。在合成实验中,探索了利用无水FeCl催化氧化聚合合成带氨基酸侧链的聚噻吩衍生物的方法,以武汉大学提供的聚乙炔衍生物P4为基础,对其进行后功能化在其侧链接入了酪氨酸基团,合成了共轭高分子P5,通过循环伏安法测得其电化学带隙为2.01 eV。在光电器件应用方面,则将共轭高分子P5引入杂化钙钛矿CHNHPbI太阳能电池。首先我们将其作为空穴传输层材料制备倒装结构的平面异质结器件,研究高分子P5与ITO电极、钙钛矿薄膜的界面接触性能。此外,则是将高分子P5作为界面修饰材料掺杂于杂化钙钛矿的前驱体溶液中,研究聚合物P5对钙钛矿薄膜界面与内部缺陷的修饰性能,通过改变前驱体溶液的溶剂体积比例制得具有微球形貌的钙钛矿薄膜,调节聚合物P5掺入的浓度以实现对钙钛矿薄膜质量的进一步改善,最终制备的杂化钙钛矿太阳能电池器件的光电转化效率由11.64%提升至14.79%,同时,器件的稳定性显著提升,在湿热环境中也能在较长时间内保持较高的性能。

关键词：共轭高分子氨基酸侧链界面修饰有机-无机钙钛矿

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遗传密码与氨基酸侧链极性

生命的化学 1990年第2期 18-19页

作者：李阳升贵州黔东南农校

每一种蛋白质都有其特殊的一级结构和构象,这是蛋白质行使功能的基础。White和Anfinsen等人的经典实验和我国人工合成胰岛素的成功都为蛋白质一级结构决定高级结构提供了有力的证据。在一级结构造就高级结构

关键词：氨基酸侧链功能构象遗传密码非极性

含氨基酸侧链的有机硅聚合物络合催化剂 Ⅵ.聚γ-(谷氨酸基)丙基硅氧烷钯催化剂的合成及其加氢活性

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湖北化工 1990年第3期7卷 17-20页

作者：王西新刘基万游江武汉大学化学系

高分子催化剂不仅可以综合均相催化剂和非均相催化剂的优点,而且还可以模拟酶催化剂的部分结构或显示酶的某些特征。因此,20年来,它广泛受到人们的重视。含有功能团的氨基酸通常直接参与酶的催化作用,其它基团如苏氨酰基、色氨酰基以及... 详细信息

高分子催化剂不仅可以综合均相催化剂和非均相催化剂的优点,而且还可以模拟酶催化剂的部分结构或显示酶的某些特征。因此,20年来,它广泛受到人们的重视。含有功能团的氨基酸通常直接参与酶的催化作用,其它基团如苏氨酰基、色氨酰基以及甲硫氨酰基等不仅是肽链而且又是催化功能团的一部分。从60年代后期以来开展的类酶聚合物的研究引起人们的极大关注,Overberger 及其同事的工作尤为显著。

关键词：氨基酸侧链有机硅铬合钯催化剂

采用量子力学方法研究带正电氨基酸分子复合物间非键作用的强度

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化学研究 2024年第1期35卷 61-67页

作者：王一博孙瑞鸿王长生王磊辽宁师范大学化学化工学院辽宁大连116029

非键作用是自然界中广泛存在的分子间作用,参与到生命体中最基本的蛋白质与核酸的相互作用等过程。该过程以氨基酸侧链与碱基的相互作用为主,因此准确预测氨基酸侧链与碱基等生物分子的相互作用具有十分重要的科学意义。选用量子力学方... 详细信息

非键作用是自然界中广泛存在的分子间作用,参与到生命体中最基本的蛋白质与核酸的相互作用等过程。该过程以氨基酸侧链与碱基的相互作用为主,因此准确预测氨基酸侧链与碱基等生物分子的相互作用具有十分重要的科学意义。选用量子力学方法计算了15个含氨基酸侧链的带正电堆积复合物的相互作用能,并与CCSD(T)/CBS方法计算结果进行比较。计算结果表明,SCS-CCSD/CBS方法的均方根偏差为0.06 kcal/mol,线性相关系数为0.999 8;SCS-MI-CCSD/CBS方法的均方根偏差为0.11 kcal/mol,线性相关系数为0.999 9;MP2.5/CBS方法的均方根偏差为0.13 kcal/mol,线性相关系数为0.999 3,验证了上述方法的可靠性。而后进一步使用MP2.5/CBS方法计算精氨酸、组氨酸和赖氨酸侧链与中性分子形成堆积复合物在不同距离下的相互作用能,进而构建并完善了带正电氨基酸分子与中性分子间非键作用强度的标准数据。

关键词：非键作用量子力学方法堆积复合物氨基酸侧链

亚磷酰胺作为氨基酸侧链O-磷酰化试剂的研究

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厦门大学学报（自然科学版） 1999年第S1期38卷 201-201页

作者：陈水冰李艳梅赵刚赵玉芬清华大学化学系生命有机磷教育部开放实验室北京100084

用高场下固态苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的核磁共振谱分析膜蛋白中氨基酸侧链的运动

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国外医学(分子生物学分册) 1982年第6期 297-297页

作者：周宜开

本文的目的在于阐明膜蛋白中氨基酸侧链的运动规律。作者报道了在不同温度下,用含~2H-苯丙氨酸的 H·nalobium 菌株紫膜所获得的重氢核磁共振谱,分析所得的图谱指出:在低温(0°～-85°)时,苯丙氨酸侧链基本上不发生明显的大振幅运动;当... 详细信息

本文的目的在于阐明膜蛋白中氨基酸侧链的运动规律。作者报道了在不同温度下,用含~2H-苯丙氨酸的 H·nalobium 菌株紫膜所获得的重氢核磁共振谱,分析所得的图谱指出:在低温(0°～-85°)时,苯丙氨酸侧链基本上不发生明显的大振幅运动;当温度高于37°时,波谱出现了明显的变化,四极分裂Δv 值为30KHz 的成份增加,这种30KHz

关键词：氨基酸侧链苯丙氨酸核磁共振色氨酸膜蛋白结构蛋白

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肽基多孔材料及其应用

Science China Materials 2023年第2期66卷 470-484页

作者：王跃飞闵继伟魏豪刘佳羽梁耀宇苏荣欣张弓张伟王跃飞齐崴 State Key Laboratory of Chemical Engineering School of Chemical Engineering and TechnologyTianjin UniversityTianjin 300072China State Key Laboratory of Component-based Chinese Medicine Haihe Laboratory of Modern Chinese MedicineTianjin University of Traditional Chinese MedicineTianjin 301617China Tianjin Key Laboratory of Membrane Science and Desalination Technology Tianjin UniversityTianjin 300072China Key Laboratory of Polymeric Materials Design and Synthesis for Biomedical Function Soochow UniversitySuzhou 215123China State and Local Joint Engineering Laboratory for Novel Functional Polymeric Materials College of ChemistryChemical Engineering and Materials ScienceSoochow UniversitySuzhou Industrial ParkSuzhou 215123China Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering(Tianjin) Tianjin 300072China

多肽自组装形成的多孔结构是新一代多孔材料,在催化、传感、分离和药物递送等领域具有很好的应用前景.肽基多孔材料的孔内充满氨基酸侧链,因此可以通过合理设计或修改肽序列来调节其孔径大小和性能.功能基团和金属离子的引入进一步扩展... 详细信息

多肽自组装形成的多孔结构是新一代多孔材料,在催化、传感、分离和药物递送等领域具有很好的应用前景.肽基多孔材料的孔内充满氨基酸侧链,因此可以通过合理设计或修改肽序列来调节其孔径大小和性能.功能基团和金属离子的引入进一步扩展了多肽基多孔材料的结构与性能.在这篇综述中,我们讨论了肽基多孔材料的设计、合成、组装及其性能,并综述了近年来其在不同领域的应用.

关键词：多孔材料药物递送氨基酸侧链自组装多孔结构功能基团金属离子孔径大小