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Fe_(1-x)O基氨合成催化剂的制备化学

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高等学校化学学报 2002年第1期23卷 87-91页

作者：刘化章李小年胡樟能岑亚青傅冠平浙江工业大学催化研究所浙江省多相催化重点实验室杭州310014

采用高温熔融法制备了各类铁氧化物 ,用 XRD分析了熔融过程中的物相变化 ,EOS考察了熔融体凝固 -冷却速率对助催化剂分布的影响 .结果表明 ,采用大气气氛中的高温熔融法不能制取 Fe2 O3和化学计量比的 Fe O,前者会发生分解反应 ,后者会... 详细信息

采用高温熔融法制备了各类铁氧化物 ,用 XRD分析了熔融过程中的物相变化 ,EOS考察了熔融体凝固 -冷却速率对助催化剂分布的影响 .结果表明 ,采用大气气氛中的高温熔融法不能制取 Fe2 O3和化学计量比的 Fe O,前者会发生分解反应 ,后者会发生歧化反应 ;在 1 .333≤ n( O) /n( Fe) 催化剂的制备必须采用物理熔融与化学反应相结合的工艺 .凝固冷却速度对抑制氧化亚铁的氧化反应和歧化反应。

关键词：氨合成催化剂制备化学熔融法铁氧化物

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活性炭负载钌基氨合成催化剂的制备

化工学报 2005年第7期56卷 1225-1229页

作者：韩文锋刘化章赵波霍超唐浩东李小年浙江工业大学催化研究所

利用浸渍法制备了活性炭负载钌基氨合成催化剂,讨论了影响钌分散度与氨合成催化活性的若干因素.研究发现,若活性炭载体具有较大的比表面和较好的孔结构将有利于活性组分的分散.同时,在浸渍之前,样品需在100～200℃干燥6～8h.催化剂各组... 详细信息

利用浸渍法制备了活性炭负载钌基氨合成催化剂,讨论了影响钌分散度与氨合成催化活性的若干因素.研究发现,若活性炭载体具有较大的比表面和较好的孔结构将有利于活性组分的分散.同时,在浸渍之前,样品需在100～200℃干燥6～8h.催化剂各组分浸渍后对载体的表面结构影响不同,实验发现,Ba的添加可能为Ru的分散提供了合适的表面,而K主要填充于载体中孔并和Ru充分接触,并为Ru提供电子.同时要控制母体钌水溶液的pH值,并选用合适的浸渍顺序,方能达到较好的效果.

关键词： Ru 氨合成催化剂活性炭催化剂制备

Amomax-10/10H氨合成催化剂升温还原理论与实践

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无机盐工业 2021年第4期53卷 67-72页

作者：颜鑫李练昆湖南化工职业技术学院湖南株洲412000 中国石化巴陵公司煤化工部

从Amomax-10/10H催化理论和生产实践两个维度提炼了Amomax-10/10H氨合成催化剂升温还原过程关键技术。理论方面,从还原反应的特点可以推导出还原过程的基本还原原则,从铁比[w(Fe^(2+))/w(Fe^(3+))]和铁氧比[n(Fe)/n(O)]角度来推导出了Am... 详细信息

从Amomax-10/10H催化理论和生产实践两个维度提炼了Amomax-10/10H氨合成催化剂升温还原过程关键技术。理论方面,从还原反应的特点可以推导出还原过程的基本还原原则,从铁比[w(Fe^(2+))/w(Fe^(3+))]和铁氧比[n(Fe)/n(O)]角度来推导出了Amomax-10/10H的近似分子式Fe_(9)O_(10)和Fe_(9)O;从Fe含量高和O含量低的角度,分析了Amomax-10/10H具有良好的催化活性之理论依据;从纳米级钝化膜处于热力学亚稳定状态,解释了Amomax-10H具有优异的低温还原性能,以及解释了高低搭配、先易后难、分层串联还原的理论依据。实践方面:遵循"二高四低"、"阶梯式"升温、"不同时提温提压"的还原操作原则,这是稳定升温还原操作、防止水气浓度超标、保证催化剂活性的必要举措。

关键词： Amomax-10/10H 氨合成催化剂升温还原

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铁钴系氨合成催化剂升温还原技术分析

化肥设计 2022年第4期60卷 43-46页

作者：龚世伟江星黄本波宜昌星兴蓝天科技有限公司湖北宜都443311

介绍了宜昌星兴蓝天科技有限公司氨合成铁钴系催化剂升温还原的原理、过程、关键点及影响因素,并对氨合成催化剂升温还原过程中的经验、注意事项及紧急情况的应急处置进行了总结。

关键词：铁钴系氨合成催化剂升温还原

氨合成催化剂的微结构及助剂分布对其性能的影响

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氨合成催化剂的微结构及助剂分布对其性能的影响

作者：金一凡浙江工业大学

学位级别：硕士

氨是关系国计民生的重要生产原料。出现了近一个世纪的传统熔铁催化剂的使用使得人们着眼于开发新型催化剂,Fe1-xO基催化剂的出现,使得催化剂的活性又朝前迈进了一步。Fe1-xO基催化剂的高活性是其结构和助剂分布造成的,也就是其维氏体... 详细信息

氨是关系国计民生的重要生产原料。出现了近一个世纪的传统熔铁催化剂的使用使得人们着眼于开发新型催化剂,Fe1-xO基催化剂的出现,使得催化剂的活性又朝前迈进了一步。Fe1-xO基催化剂的高活性是其结构和助剂分布造成的,也就是其维氏体结构造成的,因为晶粒细小,造成表面积增大,表面能随之增大;同时A13+无法完全固溶在FelO的晶格内部,产生了晶格缺陷,能量升高。这两种原因造成了Ammomax-10型催化剂所能提供的能量更高,在氨合成反应中,H2和N2所需的活化能相同的情况下,所提供的能量越高,产物的生成量越大。因此实现催化剂的活性的提高,更应该着重于催化剂的结构和助剂分布。从材料学角度出发,本文采用不同的处理工艺,即热处理、恒温水浴处理和液氮处理等方式对Ammomax-10型亚铁基催化剂和A110型传统熔铁催化剂进行处理。同时采用X射线衍射仪(XRD),采用扫描电子显微镜(SEM)及能谱(EDS)对处理后的试样进行结构分析、形貌及元素分布分析。采用比表面仪对处理后的试样进行抗中毒性能的分析,采用南方化学辽河催化剂有限公司自制的活性评价装置对处理后的试样进行活性、耐热性和机械性能的评价。实验结果表明： 1.通过恒温水浴方法处理试样,得到的两种类型试样出现晶粒长大和助剂流失现象,其催化活性出现不同程度的下降,其抗中毒性能也出现下降,其耐热性没有变化,机械性能下降。 2.通过热处理方法来处理试样,得到的两种试样出现晶粒长大和助剂更好的固溶与催化剂晶粒内部,得到的催化活性略有下降,总体变化不大,抗中毒性能降低,耐热性不变,机械性能下降。 3.通过液氮处理的两种催化剂试样,使得催化剂晶粒和助剂都没有大的变化,催化活性基本没变,抗中毒性能降低,耐热性能不变,机械性能基本不变。

关键词：微结构助剂分布氨合成催化剂

合成气压缩机润滑油对氨合成催化剂和系统的影响及解决思路

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石油化工 2005年第Z1期34卷 867-869页

作者：戴广来高玉新王涛乌鲁木齐石化公司化肥厂新疆乌鲁木齐830019 乌鲁木齐石化公司化肥厂新疆乌鲁木齐830019 乌鲁木齐石化公司化肥厂新疆乌鲁木齐830019

论述了合成气压缩机润滑油进入氨合成催化剂和氨合成系统后,对催化剂和系统整体的影响,并给出解决问题的思路、办法.

关键词：润滑油氨合成催化剂合成气压缩机

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钌基氨合成催化剂的TPD/R研究

高校化学工程学报 2002年第5期16卷 565-569页

作者：韩文锋霍超刘化章浙江工业大学工业催化研究所浙江杭州310014

运用程序升温脱附/还原(TPD/R)技术,研究了不同材质制备的活性炭表面性质,并与其负载的钌基氨合成催化剂活性进行关联。同时,采用H2-TPD和N2-TPD手段考察了一系列钌基催化剂; 研究了助剂对H2、N2吸附的影响。研究结果表明:活性炭表面性... 详细信息

运用程序升温脱附/还原(TPD/R)技术,研究了不同材质制备的活性炭表面性质,并与其负载的钌基氨合成催化剂活性进行关联。同时,采用H2-TPD和N2-TPD手段考察了一系列钌基催化剂; 研究了助剂对H2、N2吸附的影响。研究结果表明:活性炭表面性质随材质的不同有较大的差异,导致其负载钌基催化剂活性的不同。而助剂的加入也极大地影响了H2和N2的脱附性能, 特别是助剂K使催化剂的低温H2吸附量显著提高,脱附温度从288℃降低到166℃,使N2的脱附量也明显增加,且脱附温度从420℃降到385℃。

关键词：活性炭表面性质钌氨合成催化剂程序升温脱附/还原

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维氏体氨合成催化剂的结构特征

石油化工 2004年第Z1期33卷 572-574页

作者：胡樟能刘化章郑遗凡林杰浙江工业大学工业催化研究所浙江杭州310014 浙江工业大学工业催化研究所浙江杭州310014 浙江工业大学工业催化研究所浙江杭州310014 浙江工业大学工业催化研究所浙江杭州310014

前体为维氏体的氨合成催化剂是在对铁基催化剂的结构及氨合成机理深入研究的基础上产生的.经XRD分析表明,维氏体催化剂只有单一的相.经歧化温度下的真空热处理和常温保存12 a的试样测定,未发现新相的出现.在不同铁比下具有对应的相位,铁... 详细信息

前体为维氏体的氨合成催化剂是在对铁基催化剂的结构及氨合成机理深入研究的基础上产生的.经XRD分析表明,维氏体催化剂只有单一的相.经歧化温度下的真空热处理和常温保存12 a的试样测定,未发现新相的出现.在不同铁比下具有对应的相位,铁比3.47为维氏体与磁铁矿相的相变点.维氏体催化剂的晶胞参数随铁比的提高而增大,铁比大于8.43将出现维氏体与金属铁的另一相变点.晶格的铁离子缺位是维氏体催化剂的最明显的结构特征.

关键词：维氏体氨合成催化剂结构特征

氨合成催化剂100年:实践、启迪和挑战(上)

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氮肥技术 2015年第6期36卷 13-20页

作者：刘化章罗雄军浙江工业大学工业催化研究所浙江杭州310014 杭州基本科技有限公司浙江杭州310014

介绍了氨合成催化剂在理论和实践方面的发展、成就及其启迪,展望了氨合成催化剂的未来和面临的新挑战。一个世纪以来,氨合成催化剂经历了Fe_3O_4基熔铁催化剂、Fe_(1-X)O基熔铁催化剂、Ru基催化剂等发展阶段,以及钴钼双金属氮化物催化... 详细信息

介绍了氨合成催化剂在理论和实践方面的发展、成就及其启迪,展望了氨合成催化剂的未来和面临的新挑战。一个世纪以来,氨合成催化剂经历了Fe_3O_4基熔铁催化剂、Fe_(1-X)O基熔铁催化剂、Ru基催化剂等发展阶段,以及钴钼双金属氮化物催化剂的发现。实践表明,氨合成催化剂是多相催化领域中许多基础研究的起点和试金石,催化合成氨反应仍然是多相催化理论研究的一个理想的模型体系。除了关于反应的基本步骤、真实结构、亚氮化物这些问题之外,催化合成氨在理论上一个新的挑战是关于在室温和常压下氨合成的预测,包括电催化合成氨、光催化合成氨和化学模拟生物固氮以及包括氮分子在内的催化化学研究中几种最稳定的小分子的活化方法等。

关键词：氨合成催化剂发明发展挑战实践启迪