检索结果-南通市图书馆

特种铸造及有色合金 2006年第12期26卷 811-813页

作者：胡美些王宁李鹏飞史海涛王三军内蒙古工业大学

研究了在电铸吸塑铜模具的硫酸盐电铸液中,加入稀土氧化铈,模具组织和性能的影响。研究结果表明,电铸液中加入稀土氧化铈,在降低沉积速率的同时,使晶粒得到了细化,组织也变得更加致密,电铸层显微硬度和耐磨损性能得到了提高。

关键词：电铸模具氧化铈组织和性能

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氧化铈对低合金钢焊条熔敷金属的影响

机械工程学报 2009年第4期45卷 285-289页

作者：郭永环范希营高顶徐州师范大学机电工程学院徐州221116 中国矿业大学机电工程学院徐州221116

基于现有焊条性能的特点,针对典型低合金钢焊条(E5515型焊条)当焊接碳当量CE>0.4%的中、高碳钢时,焊接性较差的问题,在新型低合金钢焊条药皮配方开发研制中采取药皮过渡微量的稀土氧化物。通过冲击韧度、拉伸、硬度和金相等试验研究氧... 详细信息

基于现有焊条性能的特点,针对典型低合金钢焊条(E5515型焊条)当焊接碳当量CE>0.4%的中、高碳钢时,焊接性较差的问题,在新型低合金钢焊条药皮配方开发研制中采取药皮过渡微量的稀土氧化物。通过冲击韧度、拉伸、硬度和金相等试验研究氧化铈对低合金钢焊条熔敷金属力学性能影响和组织的影响,利用扫描电子显微镜对显微组织进行观察分析,用X射线能谱仪进行能谱分析。分析研究结果表明,加入适量的稀土氧化物能够细化熔敷金属显微组织,提高熔敷金属的冲击韧度;稀土能降低熔敷金属中的氢,从而显著降低钢的脆性转变温度。当氧化铈加入量最佳时,熔敷金属的抗拉强度提高了43.27%,屈服强度提高了52.11%,冲击韧度提高了26.49%,而硬度却不下降。

关键词：氧化铈低合金钢焊条熔敷金属组织力学性能

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氧化铈型高温煤气脱硫剂的研究进展

现代化工 2006年第Z2期26卷 23-26页

作者：郭波常丽萍谢克昌太原理工大学煤科学与技术教育部和山西省重点实验室

较详尽地叙述了被誉为第二代高温煤气脱硫剂的氧化铈及氧化铈基脱硫剂的研究进展和研究动态。针对目前高温煤气脱硫剂存在的问题,分析了氧化铈及氧化铈基脱硫剂的优点和缺点。指出采用适宜的制备工艺,加入适当的金属氧化物添加剂以大大... 详细信息

较详尽地叙述了被誉为第二代高温煤气脱硫剂的氧化铈及氧化铈基脱硫剂的研究进展和研究动态。针对目前高温煤气脱硫剂存在的问题,分析了氧化铈及氧化铈基脱硫剂的优点和缺点。指出采用适宜的制备工艺,加入适当的金属氧化物添加剂以大大提高氧化铈的还原性,扩宽脱硫剂的可操作温度范围将是氧化铈基脱硫剂的未来研究开发方向。

关键词：氧化铈高温煤气脱硫脱硫剂

改性分子筛与氧化铈纳米片负载铂基催化剂选择性氧化甘油

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改性分子筛与氧化铈纳米片负载铂基催化剂选择性氧化甘油

作者：姜超内蒙古大学

学位级别：硕士

甘油是酯交换生产生物柴油的主要副产物,通过简单的催化反应将甘油选择性氧化为高附加值的化学品,是实现资源可持续利用的一种绿色可行性策略。本研究以高活性的Pt为主要催化氧化活性位点,利用Sn改性分子筛和片状氧化铈的高比表面积、... 详细信息

甘油是酯交换生产生物柴油的主要副产物,通过简单的催化反应将甘油选择性氧化为高附加值的化学品,是实现资源可持续利用的一种绿色可行性策略。本研究以高活性的Pt为主要催化氧化活性位点,利用Sn改性分子筛和片状氧化铈的高比表面积、酸碱性质、氧空位、缺陷位点等特点,设计制备了高效Pt基催化剂,实现催化甘油氧化的高活性和对二羟基丙酮、乳酸等特定产物的高选择性。同时对分子筛酸性性质的调控方法及其在催化反应中的作用机制、金属间相互作用、氧空位对催化活性的影响机制等进行了研究,主要研究内容及结论如下:(1)水热合成一系列不同Sn含量的Sn-MFI分子筛,以其为载体制备了PtCu/Sn-MFI双功能催化剂,该催化剂以接力式反应的方式将甘油转化为二羟基丙酮。其中,以Cu作促进剂的Pt位点氧化甘油的伯羟基为甘油醛,载体中的路易斯酸性位点——Sn位点再催化甘油醛重排为二羟基丙酮,Cu和Sn的协同作用使得该催化剂将甘油高效转化为二羟基丙酮。在该催化剂中,Pt与Cu之间的电子相互作用及晶格畸变和PtCu合金的形成大大提高了催化剂的催化活性。同时,本工作通过控制Sn的含量,调控分子筛Lewis酸和Br(?)nsted酸的比例,阻断了二羟基丙酮继续转化为乳酸的反应路径,实现对二羟基丙酮的高选择性(66.7%)和高产率(38.7%)。(2)以层状氢氧化铈为前体,以不同温度煅烧得到了超薄片状氧化铈(LCeO-T,T为煅烧温度),通过表征分析发现,煅烧温度越高,组成LCeO的氧化铈颗粒越大,Ce含量越高,其相应的氧空位越多。以LCeO-T为载体,通过Na BH还原法负载铂制备Pt/LCeO-T催化剂。在对反应条件进行优化后,5%Pt/LCeO-400℃在无碱条件下,对甘油醛的选择性可达61.7%;1.5%Pt/LCeO-600℃在碱性条件下,对乳酸的选择性可达63.2%,且其催化活性和乳酸选择性均显著高于短棒状氧化铈、长棒状氧化铈和纳米立方体状氧化铈负载的Pt催化剂,这可能与LCeO较大的比表面积、更加丰富的氧空位和缺陷等特点有关。最后还将Sn-MFI引入Pt/LCeO催化剂中,提高了其在无碱条件下的催化活性,并将甘油氧化的主产物甘油醛转化为二羟基丙酮,再次证明了Sn-MFI对甘油醛异构化反应的催化作用,体现其普适性。

关键词：甘油选择性氧化 Pt基催化剂 Sn改性分子筛酸性位点氧化铈氧空位

氧化铝纤维负载氧化铈/氧化铜的制备及其光催化性能研究

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氧化铝纤维负载氧化铈/氧化铜的制备及其光催化性能研究

作者：叶鑫佛山科学技术学院

学位级别：硕士

二氧化铈（CeO）作为一种n型半导体材料,因其吸附选择性强、热稳定性好、储氧能力强等优点而成为应用广泛的催化材料之一。但CeO对可见光吸收能力差,及光生载流子复合率高,造成光催化性能不佳。应用光催化降解处理水中污染物,粉末催化... 详细信息

二氧化铈（CeO）作为一种n型半导体材料,因其吸附选择性强、热稳定性好、储氧能力强等优点而成为应用广泛的催化材料之一。但CeO对可见光吸收能力差,及光生载流子复合率高,造成光催化性能不佳。应用光催化降解处理水中污染物,粉末催化剂存在难分离的问题,易造成浪费和二次污染。本文以硝酸铈、硝酸铜为原料,尿素为沉淀剂,通过水热反应合成CeO/CuO复合催化剂前驱体,研究发现:尿素水解先形成Cu（OH）NO沉淀,提高温度和延长时间硝酸铈才会反应形成Ce（CO）·6HO,进而脱水转化为CeO（CO）·HO,乃至CeO。尿素用量增加或者水热反应时间延长,Cu（OH）NO会和尿素水解生成的NH络合,逐步溶解。过量尿素会导致铈和铜共同沉淀为碱式碳酸盐固溶体。设计和合成了两种典型的CeO/CuO前驱体:掺杂铜的Ce（CO）OH固溶体和Cu（OH）NO-Ce（CO）OH混合物。通过XRD、热分析、XPS、Raman光谱、紫外-可见漫反射、光电流等手段证实了固溶体煅烧生成的CeO/CuO复合光催化剂含有更高的Ce和氧空位缺陷浓度,更小的禁带宽度和更大的光电流密度,从而表现出比混合物煅烧产物更好的光催化性能。分别采用CeO/CuO催化剂粉末与氧化铝溶胶共混（共混法）和铜、铈的硝酸盐与氧化铝溶胶混合（原位法）两种方法制备了负载催化剂的氧化铝纤维。研究发现,受制于CeO/CuO粉末在纤维中的分散均匀性,共混法制备纤维的光催化性能不如原位法。煅烧过程中催化剂会和载体纤维产生相互影响:CuO会从催化剂颗粒扩散到纤维基体,降低α-AlO的结晶温度;CeO则会抑制α-AlO的结晶。AlO固溶掺杂到CeO中可产生较多的缺陷,提高其结晶温度和光催化性能。负载纤维的结晶相、缺陷浓度、禁带宽度、吸收波长等可以通过CeO/CuO的负载量以及铜铈比来调控。而光源与催化剂的波长匹配对光催化性能的影响很大。原位法制备的负载纤维在白光LED照射下,对模拟污染物甲基绿表现出良好的光催化性能（93.21%）和较高的循环稳定性（84.85%,5次）。

关键词：氧化铈氧化铜氧化铝纤维光催化光源

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氧化铈对堇青石基微晶玻璃介电性能的影响

压电与声光 2006年第2期28卷 202-204页

作者：陈国华刘心宇桂林电子工业学院信息材料科学与工程系

采用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段研究了CeO2在堇青石基玻璃烧结中的作用及其添加量对微晶玻璃的烧结和性能的影响。结果表明,CeO2的加入可有效促进微晶玻璃的烧结致密化;随着CeO2加入量的增加,烧结样品的介电常数呈现先增加... 详细信息

采用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段研究了CeO2在堇青石基玻璃烧结中的作用及其添加量对微晶玻璃的烧结和性能的影响。结果表明,CeO2的加入可有效促进微晶玻璃的烧结致密化;随着CeO2加入量的增加,烧结样品的介电常数呈现先增加后降低的趋势,且与密度变化曲线相似;当CeO2添加量达4%(质量分数)时样品的介质损耗因子最低(≈0.2%)。

关键词：氧化铈堇青石微晶玻璃烧结介电性能

金属修饰的氧化铈电催化回收利用硝氮废水性能研究

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金属修饰的氧化铈电催化回收利用硝氮废水性能研究

作者：马海明武汉轻工大学

学位级别：硕士

水生态系统中高浓度的硝酸盐对生态平衡和人类健康构成严重威胁。为了将这种不利影响降到最低,人们已经使用了许多方法来消除水中的硝酸盐。电化学处理法在硝酸盐还原反应中起着重要作用,而脱除硝酸盐最理想的解决方案是选择性地将其还... 详细信息

水生态系统中高浓度的硝酸盐对生态平衡和人类健康构成严重威胁。为了将这种不利影响降到最低,人们已经使用了许多方法来消除水中的硝酸盐。电化学处理法在硝酸盐还原反应中起着重要作用,而脱除硝酸盐最理想的解决方案是选择性地将其还原为有再利用价值的氨氮,但目前贵金属类的金属电极,虽具备很好的活性以及稳定性,然而因其制备成本过高,限制了其在实际废水处理上的推广应用。经文献调研,发现在廉价的载体材料上修饰微量的金属同样可获得活性较较高,稳定性较好的电极材料。因此,针对电极成本的解决我们选择了廉价易得,且有较好导电性的纳米棒状氧化铈作为载体,进而负载少量的常见金属镍、铁来制备出高效的催化剂用于电催化还原硝氮废水回收氨的研究,具体研究内容如下:(1)采用水热法合成出了纳米棒状氧化铈,随后以氧化铈为载体通过浸渍法负载镍制备出Ni-CeO2,将其应用于电催化硝酸根还原反应。首先通过X R D、SEM、TEM验证了 Ni-CeO2的组成及结构形貌,并优化了实验条件,同时测试了 Ni-CeO2电极在不同硝酸盐初始浓度的电解液中还原活性,证明该电极的制备有一定的污染物浓度适用范围。除了活性外,电极的稳定性也是电极材料的另一个较为关键的评价指标,因此对Ni-CeO2电极的稳定性测试,其结果表明该电极持续通电25小时其还原性能几乎没有衰减。最后探究了纳米棒状氧化铈负载金属镍之后其还原硝酸根活性增强的原因。(2)尽管经过镍的修饰,所制备催化剂(Ni-CeO2)还原硝氮的活性有所提高,但为了得到更理想的还原效果,我们在氧化铈负载镍的研究基础上,进一步修饰了其他金属材料。据文献调研,铁作为一种环境友好型金属,其本身具有还原硝氮的能力,于是尝试以金属铁修饰纳米棒状氧化铈作为催化剂进行电催化还原硝氮的实验。实验结果表明,Fe-CeO2电极在还原硝氮回收氨实验中的法拉第效率均可达到90%以上,氨氮的回收率也高达99%,氧化铈负载铁电极与氧化铈负载镍电极相比展现出了更优异的电催化还原硝氮回收氨的活性和稳定性。同时还探究了不同硝氮浓度对其还原硝氮回收氨的法拉第效率的影响,实验结果发现:所制备电极在一个较广的浓度范围内,针对不同污染物(硝氮)浓度有一定的普适性。此外通过LSV、双电层电容等电化学测试分析了还原硝氮到氨氮过程,进一步探究了其活性增强的原因。为电化学高效还原硝酸盐至氨氮的方法提供了一种参考。

关键词：硝氮废水电催化氧化铈铁镍回收氨

多孔氧化铈颗粒的可控制备和光催化及选择吸附性能

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多孔氧化铈颗粒的可控制备和光催化及选择吸附性能

作者：潘洁常州大学

学位级别：硕士

CeO由于特殊的电子结构、独特的光学性质、热稳定性、高储氧能力和缺陷丰富等特点被广泛应用于光催化、吸附等领域。但传统CeO由于比表面积小、易团聚、禁带宽度宽、光吸收效率低以及光生载流子复合效率高,通常表现出较低的吸附性能和... 详细信息

CeO由于特殊的电子结构、独特的光学性质、热稳定性、高储氧能力和缺陷丰富等特点被广泛应用于光催化、吸附等领域。但传统CeO由于比表面积小、易团聚、禁带宽度宽、光吸收效率低以及光生载流子复合效率高,通常表现出较低的吸附性能和光催化活性。因此,具有大比表面积、孔容的多孔CeO逐渐进入人们视线,使得CeO吸附性能和光催化活性得以改善。掺杂改性可有效地扩展CeO的可见光响应,使载流子的分离效率提高,进一步提高CeO光催化效率。本课题尝试用溶剂热法、硬模板法制备可控多孔CeO颗粒,并进行掺杂改性处理。探索掺杂体系对多孔CeO颗粒微观结构、形貌、表面性质及性能的影响。以亚甲基蓝(MB)和四环素(TC)为目标污染物,初步探索光催化剂光催化活性和光催化机理。以MB阳离子染料为目标污染物,进行选择吸附性能测试,初步探索吸附剂选择吸附性能和吸附机理。本文主要结果如下:(1)采用溶剂热法制备多孔氧化铈微球(mCeO),比表面积为156.71 m/g,孔容为0.12 cm/g,平均孔径为6.31 nm。通过离子掺杂制备mCeZrO、mCeGdO微球,比表面积为115.52-217.00m/g,孔容为0.09-0.23 cm/g,平均孔径为6.17-7.36 nm。掺杂会拓宽光响应范围,降低禁带宽度,提高Ce、氧空位(O)浓度。(2)以不同形貌、不同结构的介孔氧化硅为硬模板,反向复制不同形貌、不同结构的多孔CeO颗粒(D-mCeO、H-mCeO、W-mCeO)。多孔CeO颗粒保留模板原始形貌与部分多孔结构,说明硬模板反向复制基本成功。D-mCeO微球比表面积为90.45 m/g,孔容为0.09cm/g,平均孔径为8.96 nm。掺杂D-mCeO比表面积为113.44-174.15m/g,孔容为0.15-0.23 cm/g,平均孔径5.61-6.32 nm。H-mCeO-1和H-mCeO-3颗粒比表面积为169.18-183.43 m/g,孔容为0.18-0.22cm/g,平均孔径为5.11-5.58 nm。W-mCeYbO和W-mCeO微球比表面积为144.28、160.84 m/g,孔容为0.14、0.18 cm/g,平均孔径为4.21、5.32 nm。掺杂会提高Ce含量、O浓度,并使最大吸收波长扩展,禁带宽度变窄。(3)针对MB光催化性能测试,mCeO速率常数为市售CeO的2.97倍。此外,Zr、Gd掺杂mCeO速率常数是mCeO的1.57和1.71倍。针对TC光催化性能测试,D-mCeO、H-mCeO、W-mCeO速率常数是市售CeO的3.42-5.57倍。这归因于多孔CeO颗粒的多孔结构,使其比表面积增加,提供更多表面活性位点,更易吸附MB(或TC)分子。掺杂D-mCeO是D-mCeO的1.08-1.23倍。掺杂W-mCeO是W-mCeO的1.27倍。掺杂样品光催化活性的提高,可归因于掺杂离子掺杂导致晶格畸变,CeO中Ce和O含量提高。O捕捉电子,促使载流子分离,从而使·OH、·O等浓度提高,进一步增强与MB(或TC)分子相互作用最终提高样品光催化活性。此外,Gd掺杂样品,共掺杂D-mCeO样品在各自的体系中表现出更好的光催化活性。这归因于根据Gd4f轨道的构造,以及Gd为对称中心的Sm和Dy形成的稳定的特殊构型,使得载流子分离效率提高。从而使·OH、·O等浓度提高,加强与MB(或TC)分子的相互作用,最终表现出更好的光催化活性。(4)根据MB选择吸附性能测试,多孔CeO颗粒表现出较好的选择吸附性能,这可归因于样品表面羟基含量丰富、表面带负电荷,与带正电荷的MB染料可通过静电吸引力吸附。此外,多孔CeO颗粒大表面积和多孔结构提供较多吸附活性位点,进一步提高吸附剂吸附能力。根据准一级、准二级动力学拟合模型表明,准二级模型数据更适合吸附数据。因此,化学吸附是大部分样品主要吸附机制,R为0.84-0.99。多孔CeO颗粒吸附等温数据与Langmuir模型拟合较好,表明单分子层吸附是其吸附主要方式,R为0.73-0.95。

关键词：氧化铈多孔结构掺杂光催化性能选择吸附性能

微波烧结制备氧化铈稳定氧化锆的改性工艺研究

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微波烧结制备氧化铈稳定氧化锆的改性工艺研究

作者：凌叶青云南民族大学

学位级别：硕士

氧化锆(Zr O)材料在升温或降温过程中易发生晶型的转变,这种马氏体相变的同时也存在着体积的变化,易导致材料出现破坏性的开裂,加之纯氧化锆的各项性能系数无法满足大型及异形产品的制造指标,极大程度上局限了氧化锆的发展和应用。可见... 详细信息

氧化锆(Zr O)材料在升温或降温过程中易发生晶型的转变,这种马氏体相变的同时也存在着体积的变化,易导致材料出现破坏性的开裂,加之纯氧化锆的各项性能系数无法满足大型及异形产品的制造指标,极大程度上局限了氧化锆的发展和应用。可见对纯氧化锆的稳定化处理是进一步拓展氧化锆在新兴材料领域的应用的重要手段。微波热处理作为一项清洁节能技术,备受关注,其特别的选择性及整体性加热的特点,高效低耗的优点,是广被用于干燥、制备和烧结材料的原因。本课题以纳米Ce O-Zr O(Ce=0,3,5,7 mol%)粉体为原料,采用微波热处理的方法对样品进行实验研究,烧结温度为800～1300℃,保温时间为1,3和5 h。对照组为常规马弗炉加热的样品,加热温度为900～1200℃,保温时间为1,3和5 h。对上述制备的样品分别进行体积密度、XRD和SEM等表征,通过对样品中四方相的含量、晶粒微观形貌和致密度的比较,以期综合、系统分析相关数据微波烧结Ce O-Zr O陶瓷的最佳工艺,并揭示其微波烧结机理。研究结果表明:传统马弗炉烧结氧化锆陶瓷,当Ce O的掺入量为7 mol%时,在900℃下烧结无四方相的生成,随着温度继续升高至1200℃时,四方相才开始出现,在此基础上进行保温,四方相的含量与保温时间成正比,在保温5h后,四方相含量最多,但此时的晶粒出现合并及异常长大现象,结构松散,产品无高致密度。7 mol%Ce O-Zr O样品在微波环境下烧结,四方相在800℃时开始出现且四方相的含量随温度上升至1200℃而达到最大值,单斜相含量明显减少。在1200℃下保温3 h,该条件下的氧化锆样品的四方相含量继续增加,且晶粒尺寸得到控制,致密度增大至99.37%。相比之,微波烧结有效降低了相变温度,缩短了保温时间,且氧化锆晶粒均匀且不存在空隙,有良好的致密度,同时工艺流程节能减耗,绿色清洁。

关键词：氧化锆微波烧结氧化铈致密度

金及氧化铈复合材料的制备与催化醛氧化酯化性能研究

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金及氧化铈复合材料的制备与催化醛氧化酯化性能研究

作者：李淑越山东理工大学

学位级别：硕士

甲基丙烯酸甲酯(Methyl methacrylate,MMA)是重要的精细有机化学品,广泛用于有机玻璃、医药、粘结剂等领域。金催化剂在催化甲基丙烯醛(Methacrolein,MAL)和甲醇(Methanol,Me OH)氧化酯化反应中具有优异的催化性能,但是金催化剂的寿命... 详细信息

甲基丙烯酸甲酯(Methyl methacrylate,MMA)是重要的精细有机化学品,广泛用于有机玻璃、医药、粘结剂等领域。金催化剂在催化甲基丙烯醛(Methacrolein,MAL)和甲醇(Methanol,Me OH)氧化酯化反应中具有优异的催化性能,但是金催化剂的寿命同样也是评价催化性能的关键因素。金催化剂的失活主要有两方面原因:一是催化剂经过长时间使用后金颗粒容易流失导致活性下降;二是随着催化剂用于反应时间的增长,金颗粒容易团聚导致失活。因此,制备一种寿命长的金催化剂具有重大意义。在本论文中,我们制备了高度分散的单原子金催化剂和核壳结构金催化剂,考察了其催化MAL制备MMA的氧化酯化性能,并进行了动力学分析。主要研究内容如下:1.合成了不同Au负载量的单原子Au催化剂并将其用于MAL和Me OH的氧化酯化反应。通过X-射线衍射(XRD)、场发射电子显微镜(TEM)、物理吸附、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP)和固体紫外漫反射光谱(UV-vis)等方法对催化剂进行了表征,通过程序升温还原(H-TPR)测试了催化剂的还原性,通过X射线光电子能谱仪(XPS)研究了Ce O载体分布和O、Au的电子状态以及Au和Ce O之间的相互作用。测试了催化剂Au-10/Ce O的循环性能,并且选取催化性能最好的单原子Au-10/Ce O催化剂,消除反应的内扩散和外扩散影响后进行了动力学分析,计算了反应的活化能。通过实验研究发现,在不提高金负载量的前提下,高度分散的单原子金催化剂具有更多活性位点从而具有较高的活性,单原子金锚定在氧化铈载体上不容易流失也不容易团聚,从而提高催化剂的使用寿命。2.通过微乳法设计合成了一系列不同表面活性剂的高度稳定的Au@Ce O/Mn O核壳催化剂,并将其用于MAL和Me OH制备MMA的氧化酯化反应。通过XRD、拉曼光谱(Raman)、物理吸附、TEM、红外光谱(FT-IR)、ICP和UV-vis等方法进行了表征,通过H-TPR测试了催化剂的还原性,通过XPS研究了Ce O表面的活性氧的作用以及Au和Ce O之间的相互作用。选取催化性能最好的Au@Ce O-C-10催化剂进行了循环性能测试,并在消除反应的内、外扩散的影响后,进行了动力学分析,计算了反应的活化能。通过实验研究发现,Au@Ce O核壳结构能够防止金的团聚,从而延长催化剂的使用寿命。

关键词：金氧化铈单原子核壳结构氧化酯化