检索结果-南通市图书馆

催化学报 2014年第7期35卷 1012-1016页

作者：代伟刘玉臣童涛李兴伟罗芳浙江师范大学化学与生命科学学院浙江金华321004 中国科学院大连化学物理研究所辽宁大连116023

描述了一种采用三价铑催化的醛的氧化胺化反应,利用Ag2CO3作为氧化剂.通过该方法可以以良好的收率合成各种类型的N-吡啶酰胺及酰亚胺.

关键词：三价铑催化氧化胺化醛 N-吡啶酰胺酰亚胺

2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶及其氮氧化物的氧化胺化反应

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含能材料 2009年第3期17卷 296-298,303页

作者：成健周新利乔珍姚其正刘祖亮南京理工大学化工学院江苏南京210094 中国药科大学药学院江苏南京210094

以氨水为胺化剂,KMnO4为氧化剂,在不同反应条件下实现2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(ANPy)和2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)4位的氧化胺化反应,目标化合物2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶(TANPy)和2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1... 详细信息

以氨水为胺化剂,KMnO4为氧化剂,在不同反应条件下实现2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(ANPy)和2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)4位的氧化胺化反应,目标化合物2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶(TANPy)和2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(TANPyO)的收率分别达到81.5%和85.4%。探讨了溶剂类型、氨水浓度等反应条件对目标化合物产率影响,并讨论了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物)氧化胺化反应结果与3-硝基吡啶不同的原因。采用1HNMR,IR和MS对目标化合物的结构进行了表征。

关键词：有机化学 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(ANPy) 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO) 氧化胺化胺化剂

Co@N-石墨烯/C催化甲苯衍生物氧化胺化研究（英文）

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分子催化 2017年第2期37卷 105-120页

作者：庞少峰袁航空吴亚娟石峰中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择性氧化国家重点实验室甘肃兰州730000 中国科学院大学北京100049

核壳结构纳米催化剂的发展一直备受化学家的关注.我们通过热解碳担载乙酸钴和1,10-菲啰啉复合物制备出具有核壳结构的氮掺杂石墨烯包裹钴催化剂,并对其进行了系统的表征和催化性能研究.研究发现,该催化剂在TBHP和H_2共存的条件下,在催... 详细信息

核壳结构纳米催化剂的发展一直备受化学家的关注.我们通过热解碳担载乙酸钴和1,10-菲啰啉复合物制备出具有核壳结构的氮掺杂石墨烯包裹钴催化剂,并对其进行了系统的表征和催化性能研究.研究发现,该催化剂在TBHP和H_2共存的条件下,在催化硝基苯和甲苯的选择性还原-氧化胺化合成N-烷基化胺反应中展现出较好的催化性能和良好的官能团耐受性.透射电镜表征表明氧化钴纳米颗粒被厚度约1.12~1.87 nm的含氮石墨烯壳包裹.X射线光电子能谱表征发现壳层中的石墨烯氮和作为核的氧化钴纳米颗粒间具有较明显的相互作用.我们对催化体系的普适性以及反应机理也进行了较为系统的研究.

关键词：氧化胺化碳氢键 sp3-C-H N-烷基化胺

用H2O2作氧化剂使苯直接氧化胺化一步合成苯胺的镍基催化剂的结构与活性研究

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石油化工 2004年第z1期33卷 1448-1450页

作者：祝良芳夏云生李桂英胡常伟绿色化学与技术教育部重点实验室四川大学化学学院四川成都610064 绿色化学与技术教育部重点实验室四川大学化学学院四川成都610064 绿色化学与技术教育部重点实验室四川大学化学学院四川成都610064 绿色化学与技术教育部重点实验室四川大学化学学院四川成都610064

设计制备了添加Mo或Mn的镍基催化剂,研究其上用H2O2作氧化剂直接氧化胺化合成苯胺的活性.发现所制备的催化剂在常压、50℃的温和条件下,对苯、氨水与H2O2直接氧化胺化合成苯胺有较好的活性.用X射线衍射法和程序升温还原法对催化剂进行... 详细信息

设计制备了添加Mo或Mn的镍基催化剂,研究其上用H2O2作氧化剂直接氧化胺化合成苯胺的活性.发现所制备的催化剂在常压、50℃的温和条件下,对苯、氨水与H2O2直接氧化胺化合成苯胺有较好的活性.用X射线衍射法和程序升温还原法对催化剂进行了表征,并将其结果与催化活性进行了关联,发现催化剂中Mn3O4物种的存在有利于提高苯胺的选择性,MoO3物种的存在有利于提高催化剂在胺化反应中的活性;催化剂中低温可还原物种(＜723 K)的存在有利于苯的直接氧化胺化反应进行.

关键词：氧化胺化苯苯胺镍基催化剂 XRD TPR

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萘氧化胺化制备1，5-二氨基萘过程研究

萘氧化胺化制备1，5-二氨基萘过程研究

作者：胡征宇湘潭大学

学位级别：硕士

1,5-二氨基萘是非常重要的工业原料，在有机合成、颜料、染料、医药、农药、橡胶助剂、树脂、感光材料等多种精细化工产品中的应用逐渐增多，特别是随着高级聚氨酯主要原料1,5-二异氰酸酯的需求量大大增加，针对其合成方法的研究不断增... 详细信息

1,5-二氨基萘是非常重要的工业原料，在有机合成、颜料、染料、医药、农药、橡胶助剂、树脂、感光材料等多种精细化工产品中的应用逐渐增多，特别是随着高级聚氨酯主要原料1,5-二异氰酸酯的需求量大大增加，针对其合成方法的研究不断增多。传统制备1,5-二氨基萘的工艺，如萘硝化还原法、胺化取代法，通常需要多步反应，往往产生较多副产物、污染环境，并不符合绿色化学的要求。萘一步胺化反应制备1,5-二氨基萘，明显提高了合成过程的原子经济性，反应条件温和、反应原料及产物对环境危害低，因此萘一步胺化的研究具有重要的意义。本文采用高效液相色谱法定量分析萘及其一步胺化反应产物。首先采用浸渍法，以钼、锰、镍为活性组分，制备了不同载体以及负载量的单金属负载型催化剂。然后在单金属负载型催化剂的基础上，以γ-Al2O3为载体，制备了不同原子比的钒-钼双金属负载型催化剂。同时对所制备的各催化剂进行了相应表征。本文在相同反应条件以及反应物用量情况下，对单金属负载型催化剂的催化性能进行考察，选择了10%Mo/γ-Al2O3作为萘一步胺化反应的催化剂。当氧源双氧水以及氨基源氨水用量均为5g时，考察了反应溶剂、反应温度、反应时间对反应的影响，确定了反应条件：溶剂DMF20g，反应温度65℃，反应时间2h。此外考察了氨水与双氧水的用量对反应的影响，发现当氨水为5g不变时，增加双氧水的量提高了反应产物的收率。当双氧水：氨水为2:1，氨水为5g时，得到最好的产物收率。当双氧水用量为5g保持不变时，增加氨水的量对反应产物的收率基本没有影响。这个结果表明，双氧水的氧化作用是促使萘分子上C-H键的活化的一个很重要的因素，或者是对于双氧水与氨水相互作用生成羟胺的过程起到较大作用。钒-钼双金属负载型催化剂的反应结果均好于单金属负载型催化剂，并且产物的收率随着钒钼比的增大而增大，当钒钼原子比为0.8时，得到了最好的5.12%的产物收率。

关键词：萘 1,5-二氨基萘氧化胺化双氧水氨水钼锰镍单金属负载型催化剂钒-钼双金属负载型催化剂

铜催化的芳基硼酸与胺缩醛的氧化胺化反应研究

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铜催化的芳基硼酸与胺缩醛的氧化胺化反应研究

作者：周艳平浙江工业大学

学位级别：硕士

有机含氮化合物在医药、农药及化工等行业具有广阔的应用前景。因此,通过简洁、高效的方法合成有机含氮化合物具有重要的意义。本论文发展了一种铜催化的芳基硼酸与胺缩醛氧化胺化合成芳香胺的方法。在铜盐的催化及酸的促进作用下,通过... 详细信息

有机含氮化合物在医药、农药及化工等行业具有广阔的应用前景。因此,通过简洁、高效的方法合成有机含氮化合物具有重要的意义。本论文发展了一种铜催化的芳基硼酸与胺缩醛氧化胺化合成芳香胺的方法。在铜盐的催化及酸的促进作用下,通过C-N活化,得到铜胺物种,进而与芳基硼酸发生转金属化,然后还原消除得到产物,最后氧气将铜氧化成二价铜完成催化循环。该方法以1 0 m01%的Cu(acac)2为催化剂前体,空气为氧化剂,20 m01%的PhCO2H作添加剂,不需要加入额外的碱和配体,50℃条件下即可实现了芳基硼酸和胺缩醛的偶联,解决了传统C-N成键反应需要加入大量碱和配体的问题,提高了反应的原子经济性。该反应条件温和,底物的适应性好,给电子基取代或吸电子基取代的芳基硼酸均可以以较高收率的与胺缩醛反应合成芳香胺。非对称的胺缩醛在相同的条件下也能实现与苯硼酸的偶联,并得到两种芳香胺产物。由此可见,胺缩醛的两个含N片段都可以顺利完成反应,并转化为相应的芳香胺产物。

关键词：铜催化芳基硼酸胺缩醛氧化胺化

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硝基吡啶化合物的氧化胺化反应

硝基吡啶化合物的氧化胺化反应

作者：乔珍南京理工大学

学位级别：硕士

以KMnO,NH和KMnO,NH/DMSO·HO为胺化剂研究了4-氨基-3,5-二硝基吡啶、2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶、2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶氮氧化物和4-硝基吡啶的氧化胺化反应。结合氧化胺化反应机理重点探讨了胺化反应温度、物料配比、搅拌方式、... 详细信息

以KMnO,NH和KMnO,NH/DMSO·HO为胺化剂研究了4-氨基-3,5-二硝基吡啶、2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶、2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶氮氧化物和4-硝基吡啶的氧化胺化反应。结合氧化胺化反应机理重点探讨了胺化反应温度、物料配比、搅拌方式、溶剂及氨水浓度等反应条件对目标化合物收率的影响,获得最佳的工艺条件。该胺化反应具有原料廉价易得、反应条件温和、操作简单、收率高的优点。更重要的是在氧化胺化反应操作中不需要特殊的设备,提高了反应过程的安全性,具有一定的应用前景。同时,还研究了4-氨基-3,5-二硝基吡啶、2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶及其氮氧化物的VNS胺化反应,并结合国内外最新的研究结果对2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶及其氮氧化物的VNS胺化反应进行了改进,使得2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶及其氮氧化物的收率得到一定的提高。此外,还将4-氨基-3,5-二硝基吡啶、2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶和2,6-二氨基-3,5-二硝基毗啶氮氧化物的氧化胺化反应结果与相应的VNS胺化反应结果作比较,进一步验证了氧化胺化反应的优点。并利用质谱、核磁等分析手段对所合成产物的分子结构进行了分析与鉴定。

关键词： 4-氨基-3,5-二硝基吡啶 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶氮氧化物 4-硝基吡啶氧化胺化 VNS胺化胺化剂

氧化胺化反应合成2-氨基-6-甲氧基-3-硝基吡啶

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广东化工 2009年第10期36卷 59-60页

作者：刘显明南京理工大学泰州科技学院化工系江苏泰州225300

以氨水为胺化剂,KMnO4为氧化剂,在不同反应条件下实现2-甲氧基-5-硝基吡啶6位的氧化胺化反应,探讨了溶剂类型、氨水浓度等反应条件对目标化合物产率影响。结果表明,以KMnO4,NH3/DMSO,H2O为氧化胺化体系,在30℃条件下持续通入氨气,反应时... 详细信息

以氨水为胺化剂,KMnO4为氧化剂,在不同反应条件下实现2-甲氧基-5-硝基吡啶6位的氧化胺化反应,探讨了溶剂类型、氨水浓度等反应条件对目标化合物产率影响。结果表明,以KMnO4,NH3/DMSO,H2O为氧化胺化体系,在30℃条件下持续通入氨气,反应时间4h,2-氨基-6-甲氧基-3-硝基吡啶收率最高达到92.5%。

关键词： 2-甲氧基-5-硝基吡啶 2-氨基-6-甲氧基3-硝基吡啶氧化胺化胺化剂

炭负载纳米催化材料的制备及其催化甲苯衍生物氧化胺化性能研究

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炭负载纳米催化材料的制备及其催化甲苯衍生物氧化胺化性能研究

“一带一路，引领西部发展”——2017年中西部地区无机化学化工学术研讨会

作者：庞少峰石峰中国科学院兰州化学物理研究所中国科学院大学

N-烷基化胺是重要的化工中间体,烃类化合物的氧化胺化是合成N-烷基化胺最简单的路线。然而,甲苯等简单芳烃与苯胺等芳胺的氧化胺化存在芳胺易于焦油化、产物容易转化为亚胺等难题。因此,经过系统的研究,我们发展出了一种高效的炭负载纳... 详细信息

N-烷基化胺是重要的化工中间体,烃类化合物的氧化胺化是合成N-烷基化胺最简单的路线。然而,甲苯等简单芳烃与苯胺等芳胺的氧化胺化存在芳胺易于焦油化、产物容易转化为亚胺等难题。因此,经过系统的研究,我们发展出了一种高效的炭负载纳米镍钴合金结构的催化材料（Figure 1）,并以该材料作为催化剂将催化加氢和选择氧化两个互相矛盾的反应置于同一体系,实现了硝基苯为氮源的甲苯分子中sp3碳氢键的高效氧化胺化反应同时避免了苯胺氧化为焦油副产物。基于这一催化体系的构建,我们取得了N-苄基苯胺95%的分离收率,远高于目前国际上对于此类反应的报道。由于该反应体系中还原剂、氧化剂和催化剂形成了一个催化平衡体系,保护了硝基类化合物以及甲苯类化合物的重要敏感官能基团在这一催化反应中免于遭到破坏,从而得到了高产率的N-烷基化胺（Figure 2）。同时,研究发现此催化剂有着很强的普适性,具有潜在的工业应用价值。

关键词：氧化胺化 sp3碳氢键 N-烷基化胺

来源： cnki会议评论

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羰基α-位胺化反应研究进展

有机化学 2023年第8期43卷 2743-2763页

作者：吴文倩陈春霞彭进松李占宇东北林业大学化学化工与资源利用学院哈尔滨150040

α-氨基羰基衍生物是一类重要分子骨架,存在于许多药物分子和天然产物分子中;同时,也是一类重要的有机合成中间体,用于合成许多重要的有机化合物分子.发展简单、高效的方法合成结构多样性的α-氨基羰基衍生物具有重要的研究意义.总结了... 详细信息

α-氨基羰基衍生物是一类重要分子骨架,存在于许多药物分子和天然产物分子中;同时,也是一类重要的有机合成中间体,用于合成许多重要的有机化合物分子.发展简单、高效的方法合成结构多样性的α-氨基羰基衍生物具有重要的研究意义.总结了近几十年来羰基α-位碳氢键的直接胺化反应,根据反应所经历的不同活化模式,对这类反应进行了分类总结,主要分为亲电胺化、氧化胺化、卤化物介导的胺化和电化学胺化四类反应.

关键词： α-氨基酮 α-氨基醛羰基化合物亲电胺化氧化胺化