检索结果-南通市图书馆

环境工程学报 2010年第8期4卷 1719-1725页

作者：李登勇潘霞霞吴超飞卢彬韦朝海华南理工大学环境科学与工程学院广州510006 广州境天环保科技有限公司广州510640

针对焦化废水生物处理出水中继续存在多种有机污染物而影响达标及存在安全隐患的现状,基于废水中有机物的物理化学特性,构建了氧化/吸附/混凝的深度处理过程。在NaC lO投加量为40 mg/L,AC投加量为500 mg/L,PFS投加量为300 mg/L,反应时间... 详细信息

针对焦化废水生物处理出水中继续存在多种有机污染物而影响达标及存在安全隐患的现状,基于废水中有机物的物理化学特性,构建了氧化/吸附/混凝的深度处理过程。在NaC lO投加量为40 mg/L,AC投加量为500 mg/L,PFS投加量为300 mg/L,反应时间为0.5 h,以及pH为7.0的最佳条件下,先氧化后吸附混凝,该过程可以实现COD去除率为75%以上,色度去除率80%以上,处理后的水样其COD值与色度值分别下降到60 mg/L及20倍以下;通过GC/MS方法分析处理前后水样中的有机物组分,发现水样中大部分单环芳香族化合物和多环芳香族化合物,部分含氮杂环化学物、有机氯化物以及溴化物被去除,但是,长链烷烃和部分芳香烃继续保留。研究结果证明了氧化/吸附/混凝协同工艺的效果与焦化废水生物出水中有机污染物的分子结构、存在形态形成构效关系,催化作用与氧化作用的协同是获得高效去除率的关键。

关键词：焦化废水氧化/吸附/混凝协同 GC/MS分析

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

对氯苯酚的超临界水氧化及焦化废水深度处理

对氯苯酚的超临界水氧化及焦化废水深度处理

引用

作者：李登勇华南理工大学

学位级别：硕士

焦化废水经过生化处理后,废水中的悬浮物、有机污染物及色度较高,不能达标排放,必须采用适当的深度处理技术去除或降低其杂质成分,才能符合循环水质要求。本文以韶关钢铁集团焦化厂二期焦化废水A/O/H/O(厌氧/一级氧化/水解/二级氧化)工... 详细信息

焦化废水经过生化处理后,废水中的悬浮物、有机污染物及色度较高,不能达标排放,必须采用适当的深度处理技术去除或降低其杂质成分,才能符合循环水质要求。本文以韶关钢铁集团焦化厂二期焦化废水A/O/H/O(厌氧/一级氧化/水解/二级氧化)工艺生物出水为原水,采用氧化/吸附/混凝协同处理工艺,使其达到水体排放标准,同时降低水体的毒性。采用GC/MS分析方法对不同工艺单元处理后出水进行了较为全面的水质分析,探讨了各个单元的处理效果及影响因素,并确定最佳工艺参数。由于深度处理之后产生了部分氯有机化合物,以氯酚类有机物中典型的对氯苯酚(4-CP)作为研究对象,在实验课题组自行设计、建立的一套连续式超临界水反应装置中初步探索4-CP在超临界水氧化过程中的动力学特征、反应路径及反应机理。研究表明氧化/吸附/混凝协同技术在焦化废水尾水深度处理过程中有很好的效果。在PFS投加量300 mg·L-1,NaClO投加量40 mg·L-1,AC投加量500 mg·L-1,pH=6.0,反应时间为0.5 h的情况下,可实现最终COD低于60 mg·L-1,色度下降到20倍。经过NaClO/AC非均相催化氧化/吸附/混凝处理,能够去除焦化废水中大部分单环芳香族化合物和多环芳香族化合物、部分含氮杂环化学物、有机氯化物以及溴化物,降低了工程上处理出水的毒性。但是,该工艺对长链烷烃和部分芳香烃有机物的去除能力有限,需要加强活性炭选型与表面结构方面的有效性研究。以13080 mg·L-14-CP模拟废水为研究对象,在压力24 MPa、温度40060℃、375%过氧量、停留时间3000 s的条件下,考察温度、停留时间、氧化剂量及初始浓度对4-CP去除率、COD去除率及脱氯率的影响。结果表明:升高温度、延长反应停留时间,4-CP在超临界水中氧化去除率、COD去除率及脱氯率增大;在其它条件相同的情况下,在一定范围内提高氧化剂(H2O2)浓度,可以提高4-CP去除率及脱氯率。从温度、停留时间、4-CP初始浓度及氧化剂浓度等因素考虑,以温度和停留时间对反应的影响较大;浓度对脱氯率的影响不显著;氧化剂浓度对反应的影响依赖于反应的进程,过氧量为375%是最佳值。论文对4-CP在超临界水中氧化反应动力学、脱氯动力学进行了研究,氧化降解动力学方程为: 4-CP的脱氯动力学方程为:同时提出了4-CP去除率XA与脱氯率X的关系为:在脱氯动力学分析中用幂指数法来表示反应速率方程,对实验数据回归拟合,构建一级动力学模型,并对实验结果进行预测和对比,发现模型预测值与实验室值基本一致。4-CP的反应级数为1级,反应活化能Ea=92.978 KJ·mol-1,指前因子为104.6302,且得出反应过程中不存在诱导时间。不同初始浓度和停留时间的4-CP脱氯率实验值与计算值线性相关(R2=0.996)。根据超临界水氧化4-CP液相产物的GC/MS全面分析,由此提出并解释了4-CP在超临界水中的反应路径和反应机理。自由基反应是4-CP在超临界水氧化的共同特征,经过一系列复杂的反应最终氧化成HCl、CO2和H2O。4-CP在超临界水氧化的反应中间产物可粗略地分为对苯二酚、邻苯二酚、对苯醌、邻苯醌及因自由基偶合反应形成二聚物等中间产物,为对氯苯酚氧化反应路径的研究提供了依据。研究结果表明,氧化/吸附/混凝协同工艺处理焦化废水二级生物出水具有很大的工程应用前景,同时超临界水氧化技术处理氯酚类有机物具有处理效率高、反应速率快及氧化降解彻底等优点,加上超临界水氧化设备具有结构紧凑、占用空间较小等特点,故该技术为含氯酚类有机废水处理的工业化应用提供了新的方法,研究结果可为该技术处理氯酚类有机废水的工艺设计提供一定的理论支持与基础数据。

关键词：焦化废水氧化/吸附/混凝协同超临界水氧化脱氯对氯苯酚

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：