检索结果-南通市图书馆

苯及其代谢物氢醌对体外培养人淋巴细胞的遗传毒性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

环境与健康杂志 2010年第6期27卷 485-487,F0003页

作者：段鹏韦小敏吴华贝何凤英张志勇仇小强广西医科大学公共卫生学院广西南宁530021

目的研究苯及其代谢产物氢醌对体外培养人淋巴细胞的遗传毒性。方法用常规离心方法分离淋巴细胞,离体培养24h后加S9液,设置苯低、中、高浓度(20、300、5000μl/L)和氢醌低、中、高浓度(50、150、450μmol/L)的染毒组,在CO2培养箱中37℃... 详细信息

目的研究苯及其代谢产物氢醌对体外培养人淋巴细胞的遗传毒性。方法用常规离心方法分离淋巴细胞,离体培养24h后加S9液,设置苯低、中、高浓度(20、300、5000μl/L)和氢醌低、中、高浓度(50、150、450μmol/L)的染毒组,在CO2培养箱中37℃分别培养24和2h,另设空白对照组和乙醇溶剂对照组,细胞经培养处理后采用单细胞凝胶电泳方法和微核实验方法检测DNA损伤作用,用傅立叶转换红外衰减全反射光谱技术(FT-IR-ATR)检测细胞损伤作用。结果与溶剂对照组比较,苯低、中和高剂量组的彗星细胞发生率、彗尾长度、微核率均增加,差异均有统计学意义(P氢醌中和高浓度组彗星细胞发生率、彗星尾长度均升高(P氢醌低、中、高浓度组微核率升高(P氢醌ATR光谱图呈明显差异,用主成分统计分析,在三维空间旋转图上苯和氢醌点的分布与对照比较差异明显。结论高浓度苯和代谢产物氢醌均可诱导人淋巴细胞DNA单链断裂和染色体畸变,ATR光谱技术可作为早期细胞损伤的检测方法。

关键词：空气污染苯氢醌 DNA损伤红外衰减全反射

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

氢醌与β-环糊精包合作用的初步研究

中国医院药学杂志 1990年第5期10卷 199-201页

作者：吴笑春沙怀广州军区武汉总医院 430070

氢醌是皮肤科常用药物,但易氧化变质.为了阻止其氧化,作者试用β-环糊精等摩尔比包合,并对包合物进行了′H-NMR 等理化分析从而推测,HQ 分子只有一部分被包入β-CyD,也就是一个酚羟基首先进入空腔.仍有一个游离酚羟基,仍能氧化,故利用β... 详细信息

氢醌是皮肤科常用药物,但易氧化变质.为了阻止其氧化,作者试用β-环糊精等摩尔比包合,并对包合物进行了′H-NMR 等理化分析从而推测,HQ 分子只有一部分被包入β-CyD,也就是一个酚羟基首先进入空腔.仍有一个游离酚羟基,仍能氧化,故利用β-CyD 包合HQ 制备霜剂不能从根本上解决问题。

关键词：氢醌 β-环糊精包合作用

氢醌对L-02肝细胞DNA损伤及细胞周期的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

环境与健康杂志 2007年第4期24卷 201-203页

作者：胡恭华庄志雄夏芳莲涂晓志纪卫东杨建平沙焱赣南医学院预防医学教研室江西赣州341000 深圳市疾病预防控制中心广东深圳518020 中山大学公共卫生学院预防医学系广东广州510080

目的探讨氢醌(HQ)对体外培养L-02肝细胞DNA损伤及细胞周期的影响。方法将L-02肝细胞用不同浓度(0、5、10、20、40、80、160和320μmol/L)的HQ作用24h,采用噻唑蓝(MTT)比色法测定L-02肝细胞的相对存活率,采用单细胞凝胶电泳(SCGE)检测细... 详细信息

目的探讨氢醌(HQ)对体外培养L-02肝细胞DNA损伤及细胞周期的影响。方法将L-02肝细胞用不同浓度(0、5、10、20、40、80、160和320μmol/L)的HQ作用24h,采用噻唑蓝(MTT)比色法测定L-02肝细胞的相对存活率,采用单细胞凝胶电泳(SCGE)检测细胞DNA的损伤状况,并采用流式细胞术检测细胞周期分布状况。结果在0～80μmol/L的范围内,HQ对L-02肝细胞的存活率没有明显的影响(P>0.05);当染毒剂量超过160μmol/L时,其存活率则明显地下降(P<0.01)。随着HQ作用浓度的升高,L-02肝细胞DNA链的断裂程度也随着逐渐增加。0～80μmol/L范围内的HQ作用24h后,L-02肝细胞的细胞周期也发生了明显的改变,表现为S期细胞比例明显增加,G1期细胞的比例下降。结论HQ对L-02肝细胞DNA具有损伤作用,并且在体外能够引起明显的S期细胞阻滞。

关键词：苯氢醌肝细胞 DNA损伤细胞周期

氢醌对苯肼诱发小鼠溶血性贫血恢复的抑制作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

毒理学杂志 2016年第6期30卷 413-417页

作者：姜良王颖杨蕊晏洋王杰冉艳巩萌易宗春北京航空航天大学生物与医学工程学院北京100191 北京航空航天大学医院检验科

目的观察氢醌能否延缓苯肼诱发的急性溶血性贫血的恢复。方法雄性C57BL/6小鼠经腹腔注射40 mg/kg·bw苯肼,于第0-12天内每2天鼠尾采血1次,检测外周血指标变化。在观察氢醌对溶血性贫血恢复的影响时,雄性C57BL/6小鼠第0天经腹腔注射苯肼4... 详细信息

目的观察氢醌能否延缓苯肼诱发的急性溶血性贫血的恢复。方法雄性C57BL/6小鼠经腹腔注射40 mg/kg·bw苯肼,于第0-12天内每2天鼠尾采血1次,检测外周血指标变化。在观察氢醌对溶血性贫血恢复的影响时,雄性C57BL/6小鼠第0天经腹腔注射苯肼40 mg/kg·bw,第4天经腹腔注射50 mg/kg·bw的氢醌,于第4天和第6天鼠尾采血进行检测。结果苯肼注射后12 d内,小鼠外周血RBC、HGB和PLT在第4天下降到最低水平,HCT在第2天下降到最低水平,MCV、MCH和RDW在第4天升高至最高水平,MCHC在第2天升高至最高水平,随后所有指标逐渐恢复至正常水平。单独注射氢醌不引起小鼠外周血相关指标明显变化;单纯苯肼注射组动物第6天的RBC、HGB和HCT相对于第4天出现明显的恢复性上升,而苯肼＋氢醌组第6天的RBC、HGB和HCT明显低于苯肼组;苯肼组动物的MCHC和RDW在第4天显著高于对照组,第6天恢复性下降到对照水平,而苯肼＋氢醌组第6天的MCHC和RDW明显高于苯肼组。结论苯肼单次注射可诱发小鼠轻度的溶血性贫血,注射氢醌可抑制贫血的恢复,表明苯肼诱发急性溶血性贫血动物模型可用于评价外源化合物的红系造血毒性。

关键词：溶血性贫血氢醌苯肼

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

双氰胺和氢醌添加对堆肥温室气体排放的影响

农业环境科学学报 2021年第11期40卷 2439-2447页

作者：杨燕尹子铭袁京罗一鸣李国学中国农业大学资源与环境学院农田土壤污染防控与修复北京市重点实验室北京100193

为实现畜禽粪便堆肥过程温室气体和NH_(3)的同步减排,在添加一定氢醌的基础上,探究双氰胺添加比例和添加时间对堆肥温室气体和NH_(3)排放的影响。以猪粪和玉米秸秆为堆肥原料,设置5个堆肥处理:对照处理,添加0.03%氢醌处理,在氢醌的基础... 详细信息

为实现畜禽粪便堆肥过程温室气体和NH_(3)的同步减排,在添加一定氢醌的基础上,探究双氰胺添加比例和添加时间对堆肥温室气体和NH_(3)排放的影响。以猪粪和玉米秸秆为堆肥原料,设置5个堆肥处理:对照处理,添加0.03%氢醌处理,在氢醌的基础上第19 d添加0.1%的双氰胺处理、第0 d添加0.2%的双氰胺处理和第0 d与19 d各添加0.1%的双氰胺处理。在60 L的发酵罐中进行40 d的堆肥试验。结果表明:添加干质量0.1%~0.2%的双氰胺和0.03%的氢醌并未对猪粪堆肥腐熟度造成影响;氢醌作为脲酶抑制剂对堆肥NH_(3)和温室气体排放影响较小,在此基础上添加双氰胺可减少8.88%~12.94%的NH_(3)排放、6.79%~13.55%的CH_(4)排放和24.71%~35.83%的N_(2)O排放,总温室效应可降低18.61%~19.97%。考虑到经济成本和减排效果,建议在堆肥降温期添加双氰胺。

关键词：堆肥双氰胺氢醌温室气体 NH3

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

氢醌引起TK6细胞毒性的差异蛋白组学研究

中国职业医学 2018年第6期45卷 675-680页

作者：沙焱杨震宇周伟谢英深圳市职业病防治院广东深圳518020

目的研究氢醌对人淋巴母细胞株TK6细胞蛋白质表达的影响,探讨氢醌引起细胞应答反应的分子机制。方法采用浓度为20. 0μmol/L的氢醌处理TK6细胞24. 0 h,用蛋白裂解液提取细胞总蛋白并进行定量,以双向凝胶电泳分离蛋白质,图像分析后选取... 详细信息

目的研究氢醌对人淋巴母细胞株TK6细胞蛋白质表达的影响,探讨氢醌引起细胞应答反应的分子机制。方法采用浓度为20. 0μmol/L的氢醌处理TK6细胞24. 0 h,用蛋白裂解液提取细胞总蛋白并进行定量,以双向凝胶电泳分离蛋白质,图像分析后选取电泳差异点进行胶内酶解,采用基质辅助激光解吸电离串联飞行时间质谱法进行质谱鉴定。以浓度为0. 0、5. 0、10. 0、20. 0μmol/L的氢醌处理TK6细胞24. 0 h,提取总蛋白后,采用免疫印迹法对质谱鉴定出的热休克蛋白70(HSP70)和泛素结合酶2(UBE2N)的蛋白表达进行检测。结果氢醌处理后引起48个蛋白质差异化表达,质谱鉴定出30个表达上调或下调的差异蛋白,功能包括氧化应激、线粒体能量代谢、细胞骨架、细胞周期以及DNA损伤修复等。5. 0、10. 0、20. 0μmol/L氢醌组TK6细胞的HSP70和UBE2N蛋白相对表达水平均高于0. 0μmol/L氢醌组(P 氢醌能够通过氧化应激引起TK6细胞毒性,由此引发线粒体能量代谢的改变和DNA损伤修复来进行的应答。

关键词：氢醌差异蛋白组学细胞毒性 TK6细胞

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

氢醌单苄醚的合成研究

精细石油化工 2003年第1期20卷 47-49页

作者：向纪明柳林金华峰陕西安康师范专科学校化学系安康725000

以氢醌和苄氯为反应原料 ,乙醇和水为反应介质 ,合成了氢醌单苄醚。探讨了反应物摩尔比、反应介质、反应温度、反应时间对氢醌单苄醚收率的影响 ,得出的最佳合成条件是 :n(氢醌 )∶n(苄氯 ) =1.4∶1,反应介质V(乙醇 )∶V(水 ) =2∶1,反... 详细信息

以氢醌和苄氯为反应原料 ,乙醇和水为反应介质 ,合成了氢醌单苄醚。探讨了反应物摩尔比、反应介质、反应温度、反应时间对氢醌单苄醚收率的影响 ,得出的最佳合成条件是 :n(氢醌 )∶n(苄氯 ) =1.4∶1,反应介质V(乙醇 )∶V(水 ) =2∶1,反应时间 5 0min ,温度 75℃ ,收率可达 6 0 %。

关键词：氢醌单苄醚合成研究氢醌抗氧剂

氢醌/Cu^(2+)对小鼠骨髓细胞线粒体氧化损伤的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华劳动卫生职业病杂志 2001年第1期19卷 53-55页

作者：李芳红杨杏芬中山医科大学公共卫生学院卫生毒理学教研室广州510089

目的　研究在Cu2 +存在的条件下 ,氢醌 (HQ)对小鼠骨髓细胞线粒体的氧化损伤。方法　染毒 :(1)在 1μmol/LCu2 +存在的条件下 ,小鼠骨髓细胞用 0、10、2 0和 40 μmol/LHQ染毒 30min ;(2 ) 1μmol/LCu2 +存在的条件下 ,2 0 μmol/LHQ染... 详细信息

目的　研究在Cu2 +存在的条件下 ,氢醌 (HQ)对小鼠骨髓细胞线粒体的氧化损伤。方法　染毒 :(1)在 1μmol/LCu2 +存在的条件下 ,小鼠骨髓细胞用 0、10、2 0和 40 μmol/LHQ染毒 30min ;(2 ) 1μmol/LCu2 +存在的条件下 ,2 0 μmol/LHQ染毒 30、6 0、12 0min。观察骨髓细胞死亡率 (CDR)、活性氧(ROS)生成、线粒体酶活力和线粒体膜电位 (MMP)的改变。结果　在 1μmol/LCu2 +存在的条件下 ,HQ在最低剂量组 (10 μmol/L)和最短染毒时间 (30min,2 0 μmol/L)即表现出ROS生成增加 (为对照组的374%和 5 41% )、CDR增加 (为对照组的 115 %和 117% )、线粒体酶活力下降 (为对照组的 5 4%和 30 % )和MMP降低 (为对照组的 6 7%和 71% ) ,与对照组的差异均有显著性 (P <0 .0 5 )。上述各指标与HQ之间存在剂量、时间的依赖关系 (ROS :r =0 .941,r =0 .981;CDR :r =0 .886 ,r =0 .886 ;线粒体酶活力 :r =- 0 .842 ,r=- 0 .90 2 ;MMP :r=- 0 .844 ,r=- 0 .96 1) ,ROS生成与MMP、CDR和线粒体酶活力间相关密切(r分别为 - 0 .90 2 ,0 .943,- 0 .977)。结论　在Cu2 +存在的情况下 ,HQ可导致小鼠骨髓细胞线粒体氧化损伤。

关键词：氢醌 Cu^2+ 线粒体氧化损伤活性氧线粒体膜电位骨髓细胞毒性苯

CpG岛甲基化结合蛋白在氢醌致骨髓增殖性白血病病毒原癌基因转录激活中的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

环境与健康杂志 2012年第9期29卷 786-788页

作者：刘林华凌晓璇梁海荣罗皓戴娟秀唐焕文广东医学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学教研室广东东莞523808 广东医学院环境与健康研究所广东医学院公共卫生学院实验中心

目的深入揭示氢醌（HQ）致MPL转录激活的表观遗传学机制。方法以磷酸盐缓冲液（PBS）溶解HQ，以正常TK6细胞、PBS处理细胞为对照组，分别以2．5、5．0、10．0和20．0μmol／LHQ染毒TK6细胞为染毒组。应用实时荧光定量一聚合酶链反应检... 详细信息

目的深入揭示氢醌（HQ）致MPL转录激活的表观遗传学机制。方法以磷酸盐缓冲液（PBS）溶解HQ，以正常TK6细胞、PBS处理细胞为对照组，分别以2．5、5．0、10．0和20．0μmol／LHQ染毒TK6细胞为染毒组。应用实时荧光定量一聚合酶链反应检测甲基化CpG结合蛋白1～5（MBD1～5）的表达。结果与对照细胞相比，MBD1—4的mRNA表达量在所有的HQ处理细胞中全部下降，20．0μmol／LHQ对MBD2和MBD4表达的抑制效果最为明显，抑制率分别为50％和32％（P〈O．05）；而10．0μmo1／LHQ对MBD1和MBD3表达的抑制效果最明显，抑制率分别为36％和33％（P〈0．05）；MBD5表达无统计学意义（P〉0．05）。在MPL的CpG岛内有3个MBD1序列特异性结合位点。结论HQ致MPL的转录激活可能与MBD1表达异常有关。

关键词：氢醌 TK6细胞 CpG岛甲基化结合蛋白转录