检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

氢溴酸东莨菪碱口崩片的制备

第二军医大学学报 2010年第5期31卷 558-560页

作者：吕维玲胡晋红刘思恒李凤前朱全刚第二军医大学长海医院药学部上海200433

目的探讨氢溴酸东莨菪碱(scopolamine hydrobromide,SH)口崩片制备工艺,优化口崩片处方。方法将湿法制粒与直接压片法进行比较,选择合适的制备方法 ;以硬度、崩解时间和溶出度为指标,采用正交设计综合评分法优化SH口崩片的处方和制备工... 详细信息

目的探讨氢溴酸东莨菪碱(scopolamine hydrobromide,SH)口崩片制备工艺,优化口崩片处方。方法将湿法制粒与直接压片法进行比较,选择合适的制备方法 ;以硬度、崩解时间和溶出度为指标,采用正交设计综合评分法优化SH口崩片的处方和制备工艺,并进行优化后验证实验。结果确定以湿法制粒法制备SH口崩片;优化处方为甘露醇40%,微晶纤维素35%,乳糖0,羧甲基淀粉钠10%。以此处方制备SH口崩片的硬度为3.8kg,崩解时间为54s,溶出度T50在2.5min以内。结论该口崩片处方合理,质量可控。

关键词：氢溴酸东莨菪碱口崩片剂型正交试验

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

氢溴酸东莨菪碱温敏型鼻用原位凝胶的制备

中成药 2015年第3期37卷 517-521页

作者：李美燕林於欧阳雪郑欣重庆医科大学重庆400016

目的制备氢溴酸东莨菪碱的温敏型鼻用原位凝胶。方法用不同质量浓度和配比的壳聚糖、β-甘油磷酸钠制备不同pH的原位凝胶,并测定其凝胶化时间、黏度变化情况与载药凝胶的累积释放度。结果质量浓度为2%的壳聚糖和56%的β-甘油磷酸钠体积... 详细信息

目的制备氢溴酸东莨菪碱的温敏型鼻用原位凝胶。方法用不同质量浓度和配比的壳聚糖、β-甘油磷酸钠制备不同pH的原位凝胶,并测定其凝胶化时间、黏度变化情况与载药凝胶的累积释放度。结果质量浓度为2%的壳聚糖和56%的β-甘油磷酸钠体积比为6∶1,pH 7.1时原位凝胶黏度达到5 Pa·s,初始凝胶温度为34℃,随着温度的升高、壳聚糖质量浓度的增加、β-甘油磷酸钠含量的增加、pH升高(由6.5升至7.2),凝胶化时间减少;以氢溴酸东莨菪碱为模型药物,载药凝胶中药物10h累积释放度为71%,释放曲线符合一级动力学方程。结论壳聚糖/β-甘油磷酸钠制备的氢溴酸东莨菪碱温敏型原位凝胶对药物具有缓释作用,适合制成鼻用制剂。

关键词：壳聚糖 β-甘油磷酸钠温敏型凝胶氢溴酸东莨菪碱缓释

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

氢溴酸东莨菪碱微乳的组成对其制备的影响

中国医药工业杂志 2009年第4期40卷 275-279页

作者：王晶王晓黎郭俊生第二军医大学海医系上海200433

通过绘制伪三元相图考察体系各组分对空白微乳形成及其粒径和黏度的影响。结果表明,以Cremophor RH-40为表面活性剂,无水乙醇为助表面活性剂,Labrafil M1944 CS为油相可得稳定的微乳体系。该体系中水溶性药物氢溴酸东莨菪碱的加入量对... 详细信息

通过绘制伪三元相图考察体系各组分对空白微乳形成及其粒径和黏度的影响。结果表明,以Cremophor RH-40为表面活性剂,无水乙醇为助表面活性剂,Labrafil M1944 CS为油相可得稳定的微乳体系。该体系中水溶性药物氢溴酸东莨菪碱的加入量对微乳的粒径和黏度无显著影响。

关键词：氢溴酸东莨菪碱微乳伪三元相图

LC-MS/MS法研究氢溴酸东莨菪碱口腔速崩微囊片在比格犬体内的药代动力学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药学学报 2011年第8期46卷 951-954页

作者：夏天刘德鼎石力夫胡晋红第二军医大学附属长海医院药学部上海200433 第二军医大学附属长海医院骨科上海200433

研究氢溴酸东莨菪碱口腔速崩微囊片在比格犬体内的药代动力学和生物等效性。液相色谱分离采用C18柱(100 mm×3.0 mm,3.5μm),甲醇-2 mmol.L-1甲酸铵溶液(25∶75)为流动相;质谱检测采用ESI离子源,正离子MRM方式检测。将6只比格犬随机分成... 详细信息

研究氢溴酸东莨菪碱口腔速崩微囊片在比格犬体内的药代动力学和生物等效性。液相色谱分离采用C18柱(100 mm×3.0 mm,3.5μm),甲醇-2 mmol.L-1甲酸铵溶液(25∶75)为流动相;质谱检测采用ESI离子源,正离子MRM方式检测。将6只比格犬随机分成2组,分别单剂量灌服氢溴酸东莨菪碱口腔速崩微囊片(受试制剂)和氢溴酸东莨菪碱普通片(参比制剂)0.6 mg,定时采集血样,测定比格犬体内的血药浓度并计算药代动力学参数。受试制剂和参比制剂的Cmax分别为(8.16±0.67)、(3.54±0.64)ng.mL-1;t1/2分别为(2.83±0.45)、(3.85±0.82)h;tmax分别为(1.25±0.27)、(0.42±0.09)h;AUC0-12 h分别为(25.06±3.75)、(9.59±1.02)h.ng.mL-1;AUC0-∞分别为(26.30±3.92)、(10.80±1.45)h.ng.mL-1;MRT0-12 h分别为(3.38±0.34)、(3.86±0.26)h;MRT0-∞分别为(3.98±0.63)、(5.37±1.00)h。受试制剂和参比制剂在AUC和吸收速率方面具有显著差异,受试制剂的生物利用度明显高于参比制剂。

关键词：氢溴酸东莨菪碱口腔速崩微囊片药代动力学 LC-MS/MS

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

氢溴酸东莨菪碱的含量和降解产物的测定

中国医院药学杂志 2004年第8期24卷 467-468页

作者：孔爱英陈新善张显杰总后卫生部药品仪器检验所北京100071 中国人民解放军第309医院北京100091

目的 :采用离子对色谱法测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量和降解产物。方法 :以ODS柱为固定相 ,0 .0 0 4 %磷酸溶液 (pH3.0 ) 乙腈 (5 0∶5 0 )配制的 0 .0 0 8mol·L-1十二烷基硫酸钠溶液为流动相 ,流速 1.0mL·min-1,用DAD检测器于波... 详细信息

目的 :采用离子对色谱法测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量和降解产物。方法 :以ODS柱为固定相 ,0 .0 0 4 %磷酸溶液 (pH3.0 ) 乙腈 (5 0∶5 0 )配制的 0 .0 0 8mol·L-1十二烷基硫酸钠溶液为流动相 ,流速 1.0mL·min-1,用DAD检测器于波长2 10nm处测定。结果 :氢溴酸东莨菪碱在 5 .86 8～ 2 93.4mg·L-1范围内 ,与色谱峰峰面积呈良好线性关系 ,相关系数为0 .9999,平均加样回收率为 10 0 .7% ,RSD为 0 .8% (n =6 )。结论 :对氢溴酸东莨菪碱的含量及降解产物进行研究表明 ,方法简便、快速 ,结果准确。

关键词：离子对色谱法氢溴酸东莨菪碱含量测定

氢溴酸东莨菪碱在探头式共聚焦显微内镜结肠镜检查中的应用价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

氢溴酸东莨菪碱在探头式共聚焦显微内镜结肠镜检查中的应用价值

作者：刘冠群山东大学

学位级别：硕士

研究背景和目的：pCLE是一种可以对胃肠道粘膜进行实时组织学观测的新技术,但是在使用时要求较高稳定性。尤其在结肠镜的检查中,肠壁的蠕动会对观察造成影响。在普通结肠镜检查中,应用解痉药东莨菪碱可以较好抑制肠蠕动,改善图像质量,... 详细信息

研究背景和目的：pCLE是一种可以对胃肠道粘膜进行实时组织学观测的新技术,但是在使用时要求较高稳定性。尤其在结肠镜的检查中,肠壁的蠕动会对观察造成影响。在普通结肠镜检查中,应用解痉药东莨菪碱可以较好抑制肠蠕动,改善图像质量,减少操作时间。但在pCLE领域,解痉药对于结肠镜检查的价值尚未进行系统的研究。该实验目的在于评价解痉药物——氢溴酸东莨菪碱在pCLE结肠镜检查中的应用价值。研究方法：对2014.6-2015.1于齐鲁医院行pCLE结肠镜检查的患者进行本次临床试验。在自愿签署知情同意书并排除禁忌症的情况下入组。排除标准：年龄80岁,凝血异常,急性消化道出血,消化道穿孔,近期消化道手术史,东莨菪碱过敏,麻醉药物过敏,荧光素钠过敏,怀孕或哺乳,心肺功能不全,肝肾功能异常,器质性幽门狭窄与麻痹性肠梗阻,青光眼,前列腺增生,精神疾病等。将患者随机分为实验组和对照组,实验组使用0.3mg (lml)氢溴酸东莨菪碱,对照组用等量生理盐水。在进行结肠镜检查前20分钟,患者静注lml 2%荧光素钠作为过敏检测。检查前5min,通过肌肉注射的方式给予0.3mg氢溴酸东莨菪碱(实验组)或等量生理盐水(对照组)。进行结肠镜检查时,先以白光内镜进镜至回肠末端,进镜成功或无法继续进镜时,静脉注射6ml 10%荧光素钠。退镜时从回肠末端、回盲部、升结肠中段、肝曲、横结肠中段、脾曲、降结肠中段、乙状结肠、直肠等部位选取随机点,常规用PCLE探头扫描,存在病变处单独扫描并记录,需要活检者取活检。进行图像获取难度评分。记录进镜时间及全程检查时间。研究结果：从2014年6月至2015年1月间,有总共66名患者参与到本次实验中,其中6名患者被排除：1名患者荧光素钠试验过敏,1名大于80岁,2名患者分别因直肠、乙状结肠进展期癌致肠道狭窄无法完成pCLE检查,2名患者因肠道准备过差而被排除。最终60名患者的数据参与最终分析,其中男性38名,女性22名。平均年龄为47.32岁。全程操作时间：实验组20.48±12.69min,对照组29.89±13.60min,实验组明显短于对照组。进镜成功率方面,实验组有25例(25/30)进入到回肠末端,而对照组有27例(27/30)成功进入回肠末端,没有统计学差异。对于炎症、增生性息肉、腺瘤及腺癌的检出数目,实验组和对照组间没有明显差异。图像获取难度方面,脾曲肠段随机点的图像获取难度实验组优于对照组。其余肠段随机点和病变处的图像获取难度无显著性差异。研究结论：在PCLE结肠镜检查中使用氢溴酸东莨菪碱,其病变检出数目及图像质量没有明显的改善,但是可以明显缩短检查时间,因此在排除东莨菪碱使用禁忌的情况下,可以在进行PCLE结肠镜检查时酌情应用东莨菪碱等解痉药物。

关键词：探头式共聚焦激光显微内镜氢溴酸东莨菪碱结肠镜检查

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

氢溴酸东莨菪碱微乳透皮制剂的研究

氢溴酸东莨菪碱微乳透皮制剂的研究

作者：王晶第二军医大学

学位级别：硕士

晕动症(motion sickness,MS)是由前庭神经功能紊乱为主引起的综合征,是指乘坐交通工具时,人体内耳前庭平衡感受器受到过度运动刺激,前庭器官产生过量生物电,影响神经中枢而出现出冷汗、恶心、呕吐、头晕等症状群。借助于交通工具快速移... 详细信息

晕动症(motion sickness,MS)是由前庭神经功能紊乱为主引起的综合征,是指乘坐交通工具时,人体内耳前庭平衡感受器受到过度运动刺激,前庭器官产生过量生物电,影响神经中枢而出现出冷汗、恶心、呕吐、头晕等症状群。借助于交通工具快速移动兵员是现代战争的特点之一,而运动病的高发生率将导致严重的非战斗减员,使战斗力下降。特别是跨越江海的战争,不能不解决缺乏乘船训练的陆军官兵的晕船问题。目前常用抗晕药有抗胆碱药、抗组胺药、钙离子拮抗剂及中草药,但这些药物以口服为主要给药形式,需在出航之前服用,一旦不发生晕船,不能及时撤药而使中枢抑制作用更加明显,严重降低军队作战能力。同样,防治晕动症在非军事性活动中也具有重要的意义。因此,开发抗晕效果显著,用药方便且副作用小的制剂具有很大的实际意义。自1981年美国Alza公司的东莨菪碱贴剂上市以来,透皮吸收制剂以其独特的优点,成为近年来国内外医药工作者的研究热点。透皮给药可避免肝脏和胃肠道首过效应,较其他制剂能更稳定地进入血流;不必频繁给药,增加了病人的顺应性;可随时中断给药提高了安全性;并且为一些不能通过传统方式给药的病人提供了给药方式。但是,由于大多数药物不具备足够的皮肤渗透性加之皮肤角质层的屏障作用,药物的渗透速率和渗透量达不到治疗要求,因此寻找合适的促渗方法或选择适宜的透皮载体来提高药物的皮肤透过量,就成了经皮给药系统的关键。近年来,超声波法、离子导入技术、电致孔技术、纳米载药系统(如β-环糊精包合物、微球、脂质体、微乳)等已逐步得到应用。尤其是微乳在经皮给药系统方面的应用逐步成为研究的重点。微乳是一种新型的药物载体,九十年代起才开始应用于药学领域。它是由表面活性剂、助表面活性剂、油相和水相按照一定比例形成的热力学和动力学稳定、透明或半透明、各向同性的液-液分散体系。微乳不需外力做功,可自发形成。粒径较小,一般10～100nm,粒径较小使其具有较强的组织亲和力,可使活性物质的经皮扩散速率增加,吸收明显加快。由于其良好的性能,近年来,在经皮给药方面的应用逐渐成为研究的热点。本课题采用微乳为给药载体,氢溴酸东莨菪碱为模型药,研究氢溴酸东莨菪碱微乳的制备工艺及影响因素,并进行药效学评价。研究方法 1.空白微乳理化性质的考察 1.1在室温(25±1)℃条件下,在平底玻璃试管中,将表面活性剂与助表面活性剂按照一定质量比(Km为1:4,1:2,1:1,2:1,4:1)混合,用恒温磁力搅拌器充分混合均匀,加入油相分别按照质量比10:0,9:1,8:2,7:3,6:4,5:5,4:6,3:7,2:8,1:9混合均匀,再逐滴加入三蒸水。滴加过程中,观察体系由浊变清或由清变浊情况,记录临界点,确定微乳区界限。本研究采用聚氧乙烯蓖麻油(CremophorEL-35)、聚氧乙烯氢化蓖麻油(Cremophor RH-40)为待考察表面活性剂,乙醇、1,2-异丙醇、正丁醇为助表面活性剂,乙酸乙酯、油酸聚乙二醇甘油酯(LabrafilM 1944 CS)、十四酸异丙酯(isopropyl myristate,IPM)、油酸(oleic acid)等为油相,通过滴定法制备空白微乳,绘制拟三元相图,考察各组分及表面活性剂与助表面活性剂质量比(Km)等因素在常温(25℃)状态下对微乳形成及形成区域面积的影响。 1.2在待考察的微乳组分的拟三元相图微乳区域中选择某微乳比例测定各组微乳粒径、粘度,并考察其不同组分对粒径、粘度的影响,结合拟三元相图,选择微乳区域较大,粒径、粘度值适宜的微乳处方。 2.氢溴酸东莨菪碱微乳理化性质的考察在上述所选择微乳体系中,选择不同Km比值(4:1、2:1)、不同油相含量(6%、10%)及水相含量(30%、45%、60%)制备氢溴酸东莨菪碱水包油型微乳,测定各微乳粒径、粘度值,考察各组分含量变化对粒径、粘度等理化性质的影响。同时,考察系统不同药物含量对粒径、粘度值是否产生影响。 3.氢溴酸东莨菪碱微乳体外透皮实验 3.1建立氢溴酸东莨菪碱含量测定方法建立以高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)测定氢溴酸东莨菪碱含量的方法。色谱条件如下:色谱柱为DiamonsilC色谱柱(450×4.6mm,粒径5μm);流动相为0.005mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至3.2)-甲醇-乙腈(V/V/V:75:15:10);流速:1.0ml/min;检测波长:215nm;柱温:室温;检测灵敏度:1AUFS;进样量:20μl。并进行精密度、重复性、加样回收率实验。以浓度C(μg/ml)对峰面积(A)进行线性回归,得到氢溴酸东莨菪碱标准曲线。 3.2 Franz扩散池体外透皮吸收实验利用水平Franz扩散池对上章所考察的各比例微乳进行体外透皮试验。选用180～200克左右雄性SD大鼠腹部皮肤,剥离腹部皮肤,小心刮去皮下脂肪组织

关键词：晕动症微乳拟三元相图氢溴酸东莨菪碱透皮晕反应指数

氢溴酸东莨菪碱在探头式共聚焦胃镜检查中的临床应用分析

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

氢溴酸东莨菪碱在探头式共聚焦胃镜检查中的临床应用分析

作者：赵姗姗山东大学

学位级别：硕士

研究背景及目的：共聚焦激光显微内镜(CLE)是目前唯一能够达到活体组织病理学水平的内镜技术,这种放大1000倍的图像可清晰辨认组织结构、细胞及亚细胞结构,即时准确的做出高分辨率的组织学诊断,并及时采取相应治疗措施,避免重复内镜检... 详细信息

研究背景及目的：共聚焦激光显微内镜(CLE)是目前唯一能够达到活体组织病理学水平的内镜技术,这种放大1000倍的图像可清晰辨认组织结构、细胞及亚细胞结构,即时准确的做出高分辨率的组织学诊断,并及时采取相应治疗措施,避免重复内镜检查和多次活检并发症的发生。氢溴酸东莨菪碱为M胆碱受体阻滞药,因其抗胆碱作用临床上已被广泛用于胃、十二指肠、结肠的纤维内镜检查的术前准备。目前该药在普通胃镜操作中的作用已得到证实,既可以减轻患者的痛苦,又能有效的提高胃镜检查的质量。然而在共聚焦激光显微胃镜检查术中,解痉药应用的有效性并未得到证实。本试验旨在研究氢溴酸东莨菪碱应用于探头式共聚焦激光显微胃镜(pCLE)检查术中的有效性与安全性。研究方法：自2014年8月至2015年2月,,将山东大学齐鲁医院胃镜室行探头式共聚焦激光显微胃镜检查术的门诊患者(年龄为18-80岁且无氢溴酸东莨菪碱应用禁忌者)随机分为A、B两组,A组给与氢溴酸东莨菪碱0.3mg (1l)肌注,B组给与等量生理盐水(1m1)肌注。操作中共聚焦激光显微内镜探头探视病变部位及胃镜检查五个标准部位(胃窦大弯、小弯侧,胃体大弯、小弯侧,胃角)的共聚焦图像并进行图像实时评分,于可疑部位取病理送检,记录胃镜操作时间及不良反应发生次数,统计两组患者病变检出率,对于取病理患者,以病理诊断为金标准统计两组胃镜诊断准确程度。比较两组患者以上各项指标的差异。研究结果：本研究共纳入患者122例,其中剔除6例,最终116例患者数据资料录入分析。结果示两组患者在性别组成、平均年龄、身高、体重、病变检出率、诊断准确率、不良事件发生率方面,A、B两组差异无统计学意义;在胃镜检查五个标准部位(胃窦大弯、小弯侧,胃体大弯、小弯侧,胃角)及病变部位的共聚焦图像评分中,两组胃窦大弯侧、胃体大弯侧图像评分无统计学意义(X2=0.057,P=0.811;X2=2.939,P=0.086),而对于胃窦小弯侧,胃体小弯侧、胃角部及病变部位的共聚焦图像评分,A组图像质量明显高于B组,且有统计学意义(X2=9.046,P=0.005;X2=4.417,P=0.036;X2=9.979,P=0.004;X2=8.849, P=0.006):与B组相比,A组胃镜操作时间明显缩短(t=2.075,P=0.04)。结论：在探头式共聚焦激光显微胃镜检查中,应用氢溴酸东莨菪碱能有助于得到较高质量的共聚焦图像,且有效缩短胃镜检查时间。

关键词：探头式共聚焦激光显微胃镜氢溴酸东莨菪碱内镜检查质量评估

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

氢溴酸东莨菪碱温敏型鼻用原位凝胶的研制

氢溴酸东莨菪碱温敏型鼻用原位凝胶的研制

作者：李美燕重庆医科大学

学位级别：硕士

目的：研制氢溴酸东莨菪碱温敏型鼻用原位凝胶。方法：(1)紫外扫描法确定Scop紫外检测波长。(2)通过绘制标准曲线,考察精密度、稳定性等确定Scop紫外检测方法。(3)测定不同温度下的原位凝胶黏度,确定凝胶温度。(4)考察壳聚糖质量浓度、... 详细信息

目的：研制氢溴酸东莨菪碱温敏型鼻用原位凝胶。方法：(1)紫外扫描法确定Scop紫外检测波长。(2)通过绘制标准曲线,考察精密度、稳定性等确定Scop紫外检测方法。(3)测定不同温度下的原位凝胶黏度,确定凝胶温度。(4)考察壳聚糖质量浓度、壳聚糖/β-甘油磷酸钠配比、体系pH、温度等对GT及凝胶黏度的影响,并筛选促渗剂、抗氧剂和防腐剂,优选出原位凝胶处方。(5)建立Scop的HPLC含量测定方法。(6)通过扩散池法、无膜溶出法和透析袋法考察载药原位凝胶的体外释放行为。(7)通过考察制剂的纤毛毒性和黏膜刺激性来评价其安全性。(8)通过留样观察考察原位凝胶初步稳定性。(9)考察不同给药途径对SD大鼠的抗晕动效果,对原位凝胶的初步药效学进行研究。结果：(1)Scop紫外检测波长为258nm。(2)氢溴酸东莨菪碱在0.2～1.2mg/mL浓度范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系;仪器精密度良好;常温条件下,氢溴酸东莨菪碱在pH6.5～pH7.5的溶液中较为稳定,符合鼻用制剂pH5.5-7.5的要求。(3)凝胶温度为34℃。(4)优选出壳聚糖质量浓度为2%;壳聚糖溶液β-甘油磷酸钠溶液体积比为6：1;pH7.1作为凝胶体系的pH值;3%的1,2-丙二醇作促渗剂;0.01%的VE作抗氧剂;0.1%的对羟基苯甲酸甲酯作为防腐剂。(5) HPLC检测波长为203nm,流动相为：甲醇-0.001mol/L磷酸(含0.01mol/L SLS)(70：30),方法准确、简便、易行,能够有效的测定原位凝胶中Scop的含量。(6)扩散池法结果表明,氢溴酸东莨菪碱温敏型鼻用原位凝胶的药物在生物膜上的扩散方式是依赖生物膜两侧药物浓度差的被动扩散;无膜溶出法表明载药原位凝胶中药物主要通过扩散而非溶蚀方式释药;透析袋法表明载药凝胶释放曲线符合一级动力学方程。(7)纤毛毒性试验和黏膜刺激性试验表明载药原位凝胶对纤毛基本无毒,对黏膜几乎无刺激性。(8)稳定性考察结果表明制剂适合低温保存,其制剂性状、pH、黏度、药物含量等在0-6个月基本没有明显变化,稳定性好,而常温条件下制剂可短期携带用药。(9)给药组与空白组比较,大鼠晕动症状减少,恢复时间缩短,载药原位凝胶对晕动病有较好疗效。结论：氢溴酸东莨菪碱温敏型鼻用原位凝胶的制备工艺合理、可靠,质量控制方法切实可行;载药原位凝胶纤毛无毒性,对黏膜的刺激小,且具有缓释作用,是一种抗晕动的鼻腔给药新剂型,对有效地预防和治疗晕动病具有潜在的价值,值得进一步研究和开发。

关键词：氢溴酸东莨菪碱原位凝胶制备工艺体外释放药效